คอสมีนเป็นวัสดุคล้ายฟองน้ำและกระดูกที่ประกอบเป็นชั้น คล้าย เนื้อฟันในเกล็ดของปลาครีบเนื้อในชั้นSarcopterygii เกล็ดปลา ที่มีชั้นคอสมี นเรียกว่าเกล็ดคอสมอยด์^{[ 1 ]}

ตามที่อธิบายไว้ตามประเพณี^{[ 2 ]}คอสมีนประกอบด้วยชั้นของเนื้อฟันที่ปกคลุมด้วยแผ่นเคลือบฟันที่ต่อเนื่องกัน โพรงเนื้อฟันซึ่งหลั่ง ท่อ เนื้อฟันนั้นล้อมรอบด้วยเครือข่ายรูปหลายเหลี่ยมที่ซับซ้อนของ 'โพรงรูพรุน' ซึ่งเจาะทะลุ ชั้น เคลือบฟัน ด้านบน ทำให้คอสมีนมีลักษณะเป็นจุดๆ ที่เป็นเอกลักษณ์^{[ 3 ]}โพรงเนื้อฟันและโพรงรูพรุนเชื่อมต่อกันด้วยเครือข่ายท่อรูพรุนที่ซับซ้อนซึ่งต่อเนื่องไปยังชั้นของกระดูกที่มีหลอดเลือดอยู่ใต้เนื้อฟัน การจัดเรียงที่แน่นอนของเครือข่ายท่อรูพรุนและรูปร่างของโพรงรูพรุนแตกต่างกันไปในแต่ละกลุ่มอนุกรมวิธาน แม้ว่าการจัดระเบียบโดยทั่วไปเป็นชั้นเคลือบฟันชั้นเดียวเหนือเนื้อฟันที่มีท่อรูพรุนและกระดูกที่มีหลอดเลือดอยู่ด้านล่างจะยังคงสอดคล้องกัน อย่างน้อยก็ในกลุ่ม Sarcopterygii ^{[ 3 ]}

คอสมีนได้รับการอธิบายครั้งแรกในปลาMegalichthys hibberti ในกลุ่ม Osteolepiform โดยวิลเลียมสันในปี พ.ศ. 2492 ในกรอบการบรรยายล้วนๆ ก่อนยุคดาร์วิน และไม่เกี่ยวข้องกับวิวัฒนาการ^{[ 4 ]}กู๊ดริช^{[ 5 ]}ได้ขยายความจากคำอธิบายของวิลเลียมสัน โดยตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับการเปลี่ยนผ่านจากเกล็ดโมโนโอโดนโทด (เช่น เกล็ด พลาคอยด์ ของปลา Chondryicthian ) ไปเป็นเกล็ดโพลีโอโดนโทดที่ซับซ้อนผ่านการรวมตัวของหน่วยที่แยกจากกัน เอกสารวิจัยของกรอสในปี พ.ศ. 2499 ^{[ 3 ]}ให้คำอธิบายที่ละเอียดที่สุดเกี่ยวกับเนื้อเยื่อคอสมอยด์ โดยให้รายละเอียดเกี่ยวกับความแตกต่างระหว่างรูปร่างและการจัดเรียงของท่อรูพรุนภายในกลุ่มปลาครีบเนื้อที่แตกต่างกัน คำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเจริญเติบโตและการพัฒนาของคอสมีนได้รับการพัฒนาโดยทอร์ เออร์วิก^{[ 6 ]}โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับรูปแบบของเกล็ดหรือการก่อตัวของเกล็ดทั่วร่างกายของปลา Ørvig อธิบายรูปแบบของคอสมีนที่สังเกตได้ในบันทึกฟอสซิลด้วยการสูญเสียเนื้อเยื่อที่สันนิษฐานได้ในปลาซีลาแคนท์และปลาปอด ในปัจจุบัน ^{[ 6 ]}โดยเสนอว่าปลาซีลาแคนท์ เช่น รักษาลักษณะเกล็ดวัยอ่อนไว้ได้ผ่านกระบวนการเพโดมอร์โฟซิสต่อมา Keith Thomson ได้วิเคราะห์โครงสร้างการเจริญเติบโตเฉพาะบนแผ่นคอสมีน เช่น 'ตุ่ม' หรือ 'เกาะ' ที่คอสมีนสลายตัว และสรุปว่าช่องรูพรุนมีหน้าที่รับรู้กระแสไฟฟ้า อย่างไรก็ตาม การเปรียบเทียบกับอวัยวะรับรู้กระแสไฟฟ้าในปลาซาร์โคปเทอริเจียนในปัจจุบันได้ขัดแย้งกับสมมติฐานการทำงานของ Thomson ^{[ 7 ]}

ฟอสซิลใหม่จากประเทศจีนได้เปลี่ยนแปลงความเข้าใจในปัจจุบันเกี่ยวกับวิวัฒนาการของปลาในยุคแรก ฟอสซิลเหล่านี้จำนวนมากได้รับการระบุโดยอาศัยลักษณะทางเนื้อเยื่อวิทยา เช่นMeemannia eosซึ่งจัดเป็นปลาซาร์โคปเทอริเจียนที่แยกตัวออกมาในยุคแรกโดยอาศัยระบบท่อรูพรุนที่คล้ายกับคอสมีน^{[ 8 ]}อย่างไรก็ตาม การศึกษาในภายหลังเกี่ยวกับลักษณะของกะโหลกศีรษะ^{[ 9 ]}บ่งชี้ว่าMeemanniaน่าจะเป็นปลาแอคติโนปเทอริเจียนพื้นฐาน การศึกษาภาพใหม่^{[ 10 ]}รวมถึงการถ่ายภาพรังสีเอกซ์ซินโครตรอนแสดงให้เห็นว่าระบบท่อรูพรุนที่เกี่ยวข้องกับเนื้อฟันเกิดขึ้นนอกกลุ่มปลา ซาร์โคปเทอริเจียน ซึ่งบ่งชี้ถึง ลักษณะร่วมที่เก่ากว่าของOsteichthyesตรงข้ามกับลักษณะเฉพาะของปลาซาร์โคปเทอริเจียน ความสำคัญทางวิวัฒนาการที่แท้จริงของคอสมีน (ตามที่อธิบายไว้ในแบบดั้งเดิม) ยังคงไม่ชัดเจน

• เดนติน
• กานอยน์

• Ørvig, Tor (1969). "Cosmine and cosmine growth". Lethaia . 2 (3): 241– 260. Bibcode : 1969Letha...2..241O . doi : 10.1111/j.1502-3931.1969.tb01850.x .
• Meinke, Deborah K. (1984). "การทบทวนคอสมีน: โครงสร้าง การพัฒนา และความสัมพันธ์กับโครงกระดูกผิวหนังรูปแบบอื่นในปลาที่มีกระดูก" วารสารบรรพชีวินวิทยาของสัตว์มีกระดูกสันหลัง 4 ( 3): 457– 470. Bibcode : 1984JVPal...4..457M . doi : 10.1080/02724634.1984.10012022 .
• Thomson, Keith S. (1975). "เกี่ยวกับชีววิทยาของคอสมีน" . Bulletin of the Peabody Museum of Natural History . 40 : 1– 59.