ไอออนไซยาเนตเป็นแอนไอออนที่มีสูตรเคมีOCN ⁻ซึ่งเป็นเรโซแนนซ์ของสามรูปแบบ ได้แก่[O ⁻ −C≡N] (61%) ↔ [O=C=N ⁻ ] (30%) ↔ [O ⁺ ≡C−N ²⁻ ] (4%)

ไซยาเนตเป็นแอนไอออนที่ได้จากกรดไอโซไซยานิก H−N=C=O และ ไอโซเมอร์ ที่มีโครงสร้าง เล็กกว่า คือกรดไซยานิก (หรือที่เรียกว่าไซยาโนล) H−O−C≡N

เกลือใดๆ ที่มีไอออนนี้ เช่นแอมโมเนียมไซยาเนตเรียกว่า ไซยาเนต

ไอออนไซยาเนตเป็นไอโซเมอร์ ของ ไอออนฟุลมิเนต^ที่มีความเสถียรน้อยกว่ามากCNO ⁻หรือ[C ⁻ ≡N ⁺ −O ⁻ ] ^{[ 1} ]

ไอออนไซยาเนตเป็นลิแกนด์แบบแอมบิเดนเทต ซึ่ง สามารถสร้างสารเชิงซ้อนกับไอออนโลหะ โดยที่อะตอมไนโตรเจนหรือออกซิเจนอาจเป็นผู้ให้คู่อิเล็กตรอนได้ นอกจากนี้ยังสามารถทำหน้าที่เป็น ลิแกนด์เชื่อมโยงได้ อีกด้วย

สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันไซยาเนต −O−C≡N เรียกว่า ไซยาเนต หรือไซยาเนตเอสเทอร์หมู่ฟังก์ชันไซยาเนตนั้นแตกต่างจาก หมู่ฟังก์ชัน ไอโซไซยาเนต −N =C=O หมู่ฟังก์ชันฟุลมิเนต−O−N ⁺ ≡C ⁻และหมู่ฟังก์ชันไนไตรล์ออกไซด์−CNOหรือ−C≡N ⁺ −O ⁻

อะตอมทั้งสามในไอออนไซยาเนตเรียงตัวอยู่บนเส้นตรง ทำให้ไอออนมีโครงสร้างเชิงเส้นโครงสร้างอิเล็กตรอนสามารถอธิบายได้ง่ายที่สุดดังนี้

:Ö̤−C≡N:

โดยมีพันธะ C−O เดี่ยวและพันธะ C≡N สามพันธะ (หรือสมบูรณ์ยิ่งขึ้นเป็น :Ö̤−C≡N: ↔ Ö̤=C=N̤̈ ↔ :O≡C−N̤̈:) สเปกตรัมอินฟราเรดของเกลือไซยาเนตมีแถบที่ประมาณ 2096 cm ⁻¹ความถี่สูงดังกล่าวเป็นลักษณะเฉพาะของพันธะสาม^{[ 2 ]}

ไอออนไซยาเนตเป็นเบสของลูอิสอะตอมของออกซิเจนและไนโตรเจนต่างก็มี อิเล็กตรอน คู่โดดเดี่ยวและสามารถบริจาคอิเล็กตรอนคู่ใดคู่หนึ่งหรือทั้งสองคู่ให้กับ ตัวรับ กรดของลูอิสได้ จึงอาจเรียกได้ว่าเป็นลิแกนด์แบบแอมบิเดนเทต

โซเดียมไซยาเนตมีโครงสร้างเหมือนกับโซเดียมฟุลมิเนตซึ่งยืนยันโครงสร้างเชิงเส้นของไอออนไซยาเนต^{[ 3 ]}ผลิตในระดับอุตสาหกรรมโดยการให้ความร้อนส่วนผสมของโซเดียมคาร์บอเนตและยูเรีย^{[ 4 ​​]}

นา₂ CO ₃ + 2 OC(NH ₂ ) ₂ → 2 NaNCO + CO ₂ + 2 NH ₃ + H ₂ O

ปฏิกิริยาที่คล้ายกันนี้ใช้ในการผลิตโพแทสเซียมไซยาเนตไซยาเนตเกิดขึ้นเมื่อไซยาไนด์ถูกออกซิไดซ์ ข้อเท็จจริงนี้ถูกนำมาใช้ในกระบวนการกำจัดไซยาไนด์ โดยใช้สารออกซิไดซ์ เช่นโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เพื่อเปลี่ยนไซยาไนด์ที่เป็นพิษให้กลายเป็นไซยาเนตที่มีความเป็นพิษน้อยกว่า

ไซยาเนตเป็นลิแกนด์แอมบิเดนเตตซึ่งสามารถบริจาคอิเล็กตรอนคู่หนึ่งบนอะตอมไนโตรเจนหรืออะตอมออกซิเจน หรือทั้งสองอย่างได้ โครงสร้างของไอโซเมอร์สามารถแยกแยะได้จากรูปทรงเรขาคณิตของคอมเพล็กซ์ ในคอมเพล็กซ์ไซยาเนตที่เชื่อมต่อกับไนโตรเจน หน่วย M−NCO บางครั้งมีโครงสร้างเชิงเส้น แต่ใน ไซยาเนตที่เชื่อมต่อกับ ออกซิเจนหน่วย M−O−C จะโค้งงอ ดังนั้น คอมเพล็กซ์ซิลเวอร์ไซยาเนต[Ag(NCO) ₂ ] ⁻จึงมีโครงสร้างเชิงเส้นดังที่แสดงโดยการวิเคราะห์ผลึกด้วยรังสีเอกซ์ [ ^{13 ] อย่างไรก็ตาม}โครงสร้างผลึกของซิลเวอร์ไซยาเนตแสดงให้เห็นโซ่ซิกแซกของอะตอมไนโตรเจนและอะตอมเงิน^{[ 14 ]}นอกจากนี้ยังมีโครงสร้างอีกด้วย

 นายสิบ / \ นิ นิ / โอซีเอ็น 

ซึ่งกลุ่ม Ni-NC โค้งงอ^{[ 13 ]}

สเปกโทรสโกปีอินฟราเรดถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางเพื่อแยกแยะความแตกต่างระหว่างไอโซเมอร์ คอมเพล็กซ์ของ โลหะ สอง วา เลนซ์ จำนวนมาก มี พันธะ N พันธะ Oได้รับการเสนอแนะสำหรับคอมเพล็กซ์ประเภท[M(OCN) ₆ ] ^{n −} , M = Mo(III), Re(IV) และ Re(V) คอมเพล็กซ์สีเหลืองRh( PPh ₃ ) ₃ (NCO)และคอมเพล็กซ์สีส้มRh( PPh ₃ ) ₃ (OCN)เป็นไอโซเมอร์ของพันธะและแสดงความแตกต่างในสเปกตรัมอินฟราเรดซึ่งสามารถใช้ในการวินิจฉัยได้^{[ 15 ]}

ไอออนไซยาเนตสามารถเชื่อมระหว่างอะตอมโลหะสองอะตอมโดยใช้อะตอมผู้ให้ทั้งสองตัว ตัวอย่างเช่น โครงสร้างนี้พบในสารประกอบ[Ni ₂ (NCO) ₂ ( En ) ₂ ]( BPh ₄ ) ₂ในสารประกอบนี้ทั้งหน่วย Ni−N−C และหน่วย Ni−O−C ต่างก็โค้งงอ แม้ว่าในกรณีแรกการให้จะเกิดขึ้นผ่านอะตอมไนโตรเจนก็ตาม^{[ 16 ]}

สารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชัน ไซยาเนต −O−C≡N เรียกว่า ไซยาเนต หรือไซยาเนตเอสเทอร์ไซ ยาเนตชนิด อะริลเช่น ฟีนิลไซยาเนต_C6H5OCNสามารถเกิดขึ้นได้จากปฏิกิริยาระหว่างฟีนอล_กับไซ ยา โนเจนคลอไรด์ ClCN ในสภาวะที่มีเบส

สารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่ฟังก์ชัน ไอโซไซยาเนต −N=C=O เรียกว่าไอโซไซยาเนตตามธรรมเนียมในเคมีอินทรีย์จะเขียนไอโซไซยาเนตโดยมีพันธะคู่สองพันธะ ซึ่งสอดคล้องกับทฤษฎีพันธะวาเลนซ์ แบบง่าย ใน ปฏิกิริยา การแทนที่แบบนิวคลีโอฟิลิก ไซยาเนตมักจะเกิดเป็นไอโซไซยาเนต ไอโซไซยาเนตถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิต ผลิตภัณฑ์ โพลียูรีเทน^{[ 17 ]}และยาฆ่าแมลงเมทิลไอโซไซยาเนตที่ใช้ในการผลิตยาฆ่าแมลงเป็นปัจจัยสำคัญในภัยพิบัติโภปาล

• หมู่ไซยาไนด์CN⁻ ^และ หมู่ ไนไตรล์−C≡N
• หมู่ ไอโซไซยาไนด์หรือไอโซไนไตรล์ −N≡C
• ไทโอไซยาเนต , SCN ⁻ , −S−C≡N
• เซเลโนไซยาเนต , SeCN ⁻ , −Se−C≡N
• เทลลูโรไซยาเนต , TeCN ⁻ , −Te−C≡N
• หมู่ ไอโซไซยาเนต −N=C=O
• หมู่ ไอโซไทโอไซยาเนต −N=C=S
• หมู่ ไอโซเซโนไซยาเนต , −N=C=Se

• เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของสารสำหรับโพแทสเซียมไซยาเนต

• กรีนวูด, นอร์แมน เอ็น. ; เอิร์นชอว์, อลัน (1997). เคมีของธาตุ (ฉบับที่ 2). บัตเตอร์เวิร์ธ-ไฮเนมันน์. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN 978-0-08-037941-8.
• Nakamoto, K. (1997). สเปกตรัมอินฟราเรดและรามานของสารประกอบอนินทรีย์และสารประกอบเชิงซ้อนภาค A (ฉบับที่ 5). Wiley. ISBN 0-471-16394-5.
• Nakamoto, K. (1997). สเปกตรัมอินฟราเรดและรามานของสารประกอบอนินทรีย์และสารประกอบเชิงซ้อนภาค บี (ฉบับที่ 5). ไวลีย์. ISBN 0-471-16392-9.
• Wells, AF (1962). เคมีอนินทรีย์เชิงโครงสร้าง (ฉบับที่ 3). อ็อกซ์ฟอร์ด: สำนักพิมพ์แคลเรนดอน. ISBN 0-19-855125-8.{{cite book}}:ปัญหาความไม่เข้ากันของหมายเลข ISBN / วันที่ ( ขอความช่วยเหลือ )