วงศ์ปลาคาร์พ
| วงศ์ปลาคาร์พ ช่วงเวลา: | |
|---|---|
| ความหลากหลายของปลาวงศ์ Cyprinidae จากระบบแม่น้ำSeyhan , CeyhanและOrontes | |
| การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ | |
| อาณาจักร: | แอนิมอลเลีย |
| ไฟลัม: | คอร์ดาต้า |
| ระดับ: | แอคติโนปเทอริจี |
| คำสั่ง: | ไซปรินิฟอร์ม |
| ลำดับย่อย: | ไซปริโนอิเด |
| ตระกูล: | Cyprinidae Rafinesque , 1815 [ 1 ] |
| สกุลต้นแบบ | |
| ไซปรินัส | |
| วงศ์ย่อย | |
ดูข้อความ | |
Cyprinidaeเป็นวงศ์ ของปลาที่มี ครีบเป็นเส้นขนาดกลางถึงขนาดใหญ่ ส่วนใหญ่เป็นปลาที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด และ อาศัยอยู่ในทะเลเปิด ซึ่งโดยทั่วไปเรียกว่า วงศ์ ปลาคาร์พ รวมถึง ปลาคาร์พแท้ปลาบาร์บและปลาบาร์เบลเป็นต้นปลาในวงศ์ Cyprinidae เหล่านี้ ยังมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับปลาแดนิโอนินและปลาซิวภายใต้กลุ่มย่อยCyprinoidei Cyprinidae เป็นวงศ์ปลาที่ใหญ่ที่สุดและมีความหลากหลายมากที่สุด และเป็นวงศ์ของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ที่ใหญ่ที่สุด โดยรวม มีประมาณ 1,780 ชนิด แบ่งออกเป็น 166 สกุลที่ ได้รับการยอมรับ [ 2 ]
ปลา ในวงศ์ Cyprinoidaeมีขนาดตั้งแต่ปลาแก้วขนาด12 มม. (0.5 นิ้ว) (สกุลDanionella ) ไปจนถึงปลาคาร์พสยาม ( Catlocarpio siamensis ) ที่มีความยาว3 ม. (9.8 ฟุต) [ 3 ]ชื่อวงศ์นี้มาจากคำภาษากรีกว่าkyprînos ( κυπρῖνος 'ปลาคาร์พ')
ชีววิทยาและนิเวศวิทยา
ปลา วงศ์ Cyprinidae เป็นปลาที่ไม่มีกระเพาะอาหารหรือไม่มีฟันในขากรรไกร ถึงกระนั้นก็ยังสามารถเคี้ยวอาหารได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยซี่เหงือกของซี่เหงือกสุดท้ายที่ออกแบบมาเป็นพิเศษฟันในลำคอ เหล่านี้ ช่วยให้ปลาสามารถเคี้ยวอาหารกับแผ่นเคี้ยวที่เกิดจากกระดูกส่วนกะโหลก ฟัน ในลำคอมีลักษณะเฉพาะในแต่ละชนิดและใช้ในการจำแนกชนิดของปลา ฟันในลำคอที่แข็งแรงช่วยให้ปลา เช่นปลาคาร์พและ ปลา ไอเดสามารถกินเหยื่อแข็งๆ เช่นหอยทากและหอยสองฝาได้
การได้ยินเป็นประสาทสัมผัสที่พัฒนาอย่างดีในปลาวงศ์ Cyprinidae เนื่องจากพวกมันมีอวัยวะเวเบอเรียน (Weberian organ ) ซึ่งเป็นส่วนยื่นของกระดูกสันหลังที่พิเศษสามส่วน ทำหน้าที่ถ่ายทอดการเคลื่อนไหวของถุงลมไปยังหูชั้นใน ส่วนยื่นของกระดูกสันหลังของอวัยวะเวเบอเรียนยังช่วยให้ปลาวงศ์ Cyprinidae สามารถตรวจจับการเปลี่ยนแปลงการเคลื่อนไหวของถุงลมอันเนื่องมาจากสภาพบรรยากาศหรือการเปลี่ยนแปลงความลึกได้ ปลาวงศ์ Cyprinidae จัดเป็นสัตว์ที่มี ท่อลม (physostomes)เพราะท่อลมยังคงอยู่แม้ในปลาโตเต็มวัย และปลาสามารถกลืนอากาศเพื่อเติมถุงลม หรือขับก๊าซส่วนเกินออกทางลำไส้ได้

ปลาวงศ์ Cyprinidae มีถิ่นกำเนิดในทวีปอเมริกาเหนือ แอฟริกาและยูเรเซียปลาวงศ์ Cyprinidae ที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักคือ ปลา บาร์บยักษ์ ( Catlocarpio siamensis ) ซึ่งอาจมีความยาวได้ถึง3 เมตร (9.8 ฟุต)และหนักถึง300 กิโลกรัม (660 ปอนด์) [ 3 ]สายพันธุ์ขนาดใหญ่อื่นๆ ที่สามารถยาวเกิน2 เมตร (6.6 ฟุต)ได้แก่ ปลามาห์ซีร์สีทอง ( Tor putitora ) และปลามังการ์ ( Luciobarbus esocinus ) [ 4 ] [ 5 ]
ปลาทุกชนิดในวงศ์นี้วางไข่และส่วนใหญ่ไม่เฝ้าดูแลไข่ แต่มีบางชนิดที่สร้างรังและ/หรือเฝ้าดูแลไข่
ปลาวงศ์ Cyprinidae มีตัวอย่างเดียวที่รู้จักของการเกิดแอนโดรเจเนซิสในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ในกลุ่มอัลโลโพลีพลอยด์ของSqualius alburnoides [ 6 ]
ปลาวงศ์ Cyprinidae ส่วนใหญ่กินสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและพืชเป็นอาหารหลัก อาจเป็นเพราะไม่มีฟันและกระเพาะอาหาร อย่างไรก็ตาม บางชนิด เช่น ปลาแอสป์เป็นนักล่าที่กินปลาเป็นอาหารหลัก ปลาหลายชนิด เช่น ปลาไอเดและปลาคาร์พธรรมดาจะล่าปลาขนาดเล็กเมื่อโตเต็มที่ แม้แต่ปลาขนาดเล็ก เช่น ปลาโมเดอร์ลีเชนก็เป็นนักล่าฉวยโอกาสที่กินลูกน้ำของกบธรรมดาในสภาพแวดล้อมที่มนุษย์สร้างขึ้น
ปลาวงศ์ Cyprinidae บางชนิด เช่นปลาคาร์พกินหญ้า เป็นสัตว์กินพืชโดยเฉพาะ ในขณะที่บางชนิด เช่นปลากะพงขาวกินสาหร่ายและไบโอฟิล์มส่วนบางชนิด เช่นปลาคาร์พดำกินหอยทากเป็นหลัก และบางชนิด เช่นปลาคาร์พเงินเป็นสัตว์กรองอาหาร โดยเฉพาะ ด้วยเหตุนี้ ปลาวงศ์ Cyprinidae จึงมักถูกนำมาใช้เป็นเครื่องมือในการจัดการเพื่อควบคุมปัจจัยต่างๆ ในสิ่งแวดล้อมทางน้ำ เช่น พืชน้ำและโรคที่แพร่กระจายโดยหอยทาก
แตกต่างจากปลาส่วนใหญ่ ปลาในวงศ์ Cyprinidae มักเพิ่มจำนวนขึ้นใน ทะเลสาบ ที่มีสารอาหารมากเกินไปพวกมันมีส่วนช่วยสร้างสมดุลเชิงบวก เนื่องจากพวกมันมีประสิทธิภาพในการกินแพลงก์ตอนสัตว์ซึ่งหากไม่มีพวกมัน แพลงก์ตอนสัตว์เหล่านั้นก็จะกินสาหร่าย ทำให้ปริมาณสาหร่ายลดลง
ความสัมพันธ์กับมนุษย์

อาหาร
ปลาวงศ์ Cyprinidae เป็นปลาที่มีความสำคัญอย่างมากในการบริโภค มีการจับและเพาะเลี้ยง ปลาวงศ์นี้ ทั่วทั้งยูเรเซีย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ใน ประเทศ ที่ไม่มี ทางออกสู่ทะเล ปลาวงศ์ Cyprinidae มักเป็นปลาชนิดหลักที่บริโภคกัน เนื่องจากเป็นส่วนประกอบหลักของชีวมวลในแหล่งน้ำเกือบทุกประเภท ยกเว้นแม่น้ำที่มีกระแสน้ำไหลเชี่ยว ในยุโรปตะวันออก มักมีการปรุงปลาวงศ์นี้ด้วยวิธีการแบบดั้งเดิม เช่น การตากแห้งและการดองเกลือ การแพร่หลายของ ผลิตภัณฑ์ปลา แช่แข็ง ราคาถูก ทำให้วิธีการนี้มีความสำคัญน้อยลงในปัจจุบันเมื่อเทียบกับในอดีต อย่างไรก็ตาม ในบางพื้นที่ ปลาวงศ์นี้ยังคงเป็นที่นิยมสำหรับการบริโภคการตกปลาเพื่อความบันเทิง การใช้เป็นไม้ประดับ และมีการปล่อยลงในบ่อและทะเลสาบอย่างตั้งใจมานานหลายศตวรรษด้วยเหตุผลนี้[ 8 ]
กีฬา
ปลาในวงศ์ Cyprinidae เป็นที่นิยมในการตกปลา โดยเฉพาะอย่างยิ่งการตกปลาแบบแข่งขัน (เนื่องจากมีปริมาณและมวลชีวภาพสูง) และการตกปลาคาร์พทั่วไป เนื่องจากขนาดและความแข็งแรงของปลาคาร์พ
เช่น การควบคุมศัตรูพืช
มีการนำปลาวงศ์ Cyprinidae หลายชนิดไปปล่อยในแหล่งน้ำนอกถิ่นที่อยู่ตามธรรมชาติ เพื่อเป็นแหล่งอาหาร การกีฬา หรือการควบคุมทางชีวภาพสำหรับศัตรูพืช บาง ชนิด ปลาคาร์พธรรมดา ( Cyprinus carpio ) และปลาคาร์พกินหญ้า ( Ctenopharyngodon idella ) เป็นปลาที่สำคัญที่สุดในจำนวนนี้ เช่น ในรัฐฟลอริดา
ในฐานะที่เป็นศัตรูพืช
โดยเฉพาะปลาคาร์พสามารถกวนตะกอนทำให้ความใสของน้ำลดลงและทำให้พืชเจริญเติบโตได้ยาก[ 9 ] [ 10 ]
ในอเมริกาและออสเตรเลีย เช่นปลาคาร์พเอเชียในลุ่มแม่น้ำมิสซิสซิปปีพวกมันได้กลายเป็นชนิดพันธุ์ต่างถิ่นรุกรานที่แข่งขันกับปลาพื้นเมืองหรือก่อกวนสิ่งแวดล้อม
ปลาคาร์พ (Cyprinus carpio)เป็นศัตรูพืชที่สำคัญในออสเตรเลียส่งผลกระทบต่อสภาพแวดล้อมน้ำจืด ความสวยงาม และเศรษฐกิจการเกษตร ทำลายความหลากหลายทางชีวภาพโดยการลดจำนวนประชากรปลาพื้นเมืองในพื้นที่ที่พวกมันเริ่มเข้ามาเป็นศัตรูพืชที่สำคัญในธรรมชาติในช่วงทศวรรษ 1960 ในระบบแม่น้ำสายหลักของออสเตรเลียตะวันออก คือลุ่มน้ำเมอร์เรย์-ดาร์ลิงพวกมันคิดเป็น 80–90 เปอร์เซ็นต์ของมวลชีวภาพของปลา[ 11 ]
ในปี 2559 รัฐบาลกลางประกาศจัดสรรเงิน 15.2 ล้านดอลลาร์ออสเตรเลียเพื่อเป็นทุนสนับสนุนแผนควบคุมปลาคาร์พแห่งชาติ เพื่อศึกษาการใช้ไวรัสCyprinid herpesvirus 3 (ไวรัสปลาคาร์พ) เป็นสารควบคุมทางชีวภาพ พร้อมทั้งลดผลกระทบต่ออุตสาหกรรมและสิ่งแวดล้อมให้น้อยที่สุด หากมีการปล่อยไวรัสปลาคาร์พออกมา แม้ว่าการประเมินเบื้องต้นจะเป็นไปในทางที่ดี[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]แต่ในปี 2563 พบว่าแผนนี้ไม่น่าจะได้ผลเนื่องจากปลาคาร์พมีอัตราการสืบพันธุ์ สูง [ 15 ]
ปลาตู้
ปลาวงศ์ Cyprinidae หลายชนิดได้รับความนิยมและมีความสำคัญในวงการเลี้ยงปลาสวยงามและบ่อปลาโดยเฉพาะอย่างยิ่งปลาทองซึ่งได้รับการเพาะพันธุ์ในประเทศจีนจากปลาคาร์พสายพันธุ์Carassius auratus ที่จับได้จากธรรมชาติ ปลาทองถูกนำเข้าสู่ยุโรปครั้งแรกราวปี ค.ศ. 1728 และได้รับความนิยมอย่างมากในหมู่ขุนนางจีนตั้งแต่ ปี ค.ศ. 1150 และหลังจากที่ปลาทองเข้ามาในจีน ในปี ค.ศ. 1502 ก็ได้รับความนิยมในญี่ปุ่นด้วยเช่นกัน นอกจากปลาทองแล้ว ปลาคาร์พอะมูร์ยังได้รับการเพาะพันธุ์ในญี่ปุ่นจนได้เป็นปลาสวยงามที่มีสีสันสวยงามที่รู้จักกันในชื่อโค่ยหรือที่ถูกต้องกว่า คือ นิชิกิโก่ย (錦鯉)เนื่องจากโค่ย (鯉) ใน ภาษาญี่ปุ่นหมายถึง "ปลาคาร์พธรรมดา" ตั้งแต่ศตวรรษที่ 18 จนถึงปัจจุบัน
ปลาวงศ์ Cyprinidae ที่นิยมเลี้ยงในตู้ปลาชนิดอื่นๆ ได้แก่ปลาแดนิโอนินปลาแรสโบรีนและ ปลาบาร์ บแท้[ 16 ] ปลา ชนิดที่มีขนาดใหญ่กว่าจะถูกเพาะพันธุ์เป็นพันๆ ตัวในบ่อกลางแจ้ง โดยเฉพาะในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และการค้าขายปลาสวยงามเหล่านี้มีความสำคัญทางการค้าอย่างมาก ปลาแรสโบรีนและปลาแดนิโอนินขนาดเล็กอาจได้รับความนิยม รองลงมาจากปลา วงศ์ Characidae (ปลาเตตร้า) และปลาวงศ์ Poecilidae ที่ออกลูกเป็นตัวในตู้ปลา รวม ปลาวงศ์ Cyprinidae ที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในหมู่นักเลี้ยงปลานอกเหนือจากปลาทองและปลาคาร์พ ได้แก่ ปลา บาร์บเชอร์รี่ปลาแรสโบราฮาร์เลควินปลา แดนิโอ เพิร์ลปลาฉลามเรนโบว์ ปลาบาร์บเสือและปลาไวท์คลาวด์เมาน์เทนมินโนว์
ปลา ซีบราฟิช ( Danio rerio ) เป็นสายพันธุ์หนึ่งโดยเฉพาะของปลาขนาดเล็กและไม่ต้องการการดูแลมากนักในกลุ่มดานิโอนิน ปลาชนิดนี้ได้กลายเป็นสายพันธุ์ต้นแบบ มาตรฐาน สำหรับการศึกษาพันธุศาสตร์การพัฒนาของสัตว์มีกระดูกสันหลังโดยเฉพาะปลา[ 17 ]
การอนุรักษ์
การทำลายถิ่นที่อยู่และสาเหตุอื่นๆ ได้ลดจำนวนประชากรปลาในธรรมชาติของปลาวงศ์ Cyprinidae หลายชนิดลงจนอยู่ในระดับที่น่าเป็นห่วง บางชนิด สูญ พันธุ์ไป แล้วโดยสิ้นเชิง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ปลาวงศ์ Cyprinidae ในวงศ์ย่อยLeuciscinaeจากทางตะวันตกเฉียงใต้ของทวีปอเมริกาเหนือ ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงจากมลภาวะและการใช้น้ำอย่างไม่ยั่งยืนในช่วงต้นถึงกลางศตวรรษที่ 20 ส่วนใหญ่ของ ปลาวงศ์ Cyprinidae ที่สูญพันธุ์ไปทั่วโลก นั้น อยู่ในวงศ์ย่อย Leuciscinae จากทางตะวันตกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกาและทางเหนือของเม็กซิโก
อนุกรมวิธาน
ความหลากหลายมหาศาลของปลาวงศ์ Cyprinidae ทำให้การกำหนดวงศ์ย่อยให้ชัดเจนเพียงพอเพื่อจัดกลุ่มในหลายกรณีเป็นเรื่องยาก เห็นได้ชัดว่ามีสายพันธุ์ที่แตกต่างกันอยู่บ้างเช่น Cultrinae และ Leuciscinae แม้จะมีการกำหนดขอบเขตที่แน่นอน แต่ก็เป็นญาติใกล้ชิดกันและแยกออกจากCyprininae แต่ระบบอนุกรมวิธานและการจัดจำแนก วงศ์ Cyprinidae โดยรวม ยังคงเป็นหัวข้อถกเถียงกันอย่างมาก สกุลจำนวนมากอยู่ใน สถานะ incertae sedisซึ่งมีลักษณะไม่ชัดเจนและ/หรือมีการศึกษาน้อยเกินไปที่จะกำหนดให้อยู่ในวงศ์ย่อยใด ๆ ได้อย่างแน่นอน[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]
ส่วนหนึ่งของวิธีแก้ปัญหาดูเหมือนว่าปลาราสโบรีนที่บอบบางจะเป็นกลุ่มหลัก ซึ่งประกอบด้วยสายพันธุ์ย่อยที่ไม่ได้เปลี่ยนแปลงไปจากแหล่งวิวัฒนาการ ของพวกมันมากนัก หรือมีการวิวัฒนาการร่วมกันมาเป็นเวลาหลายล้านปี สายพันธุ์เหล่านี้เป็นหนึ่งในสายพันธุ์พื้นฐานที่สุดของปลาคาร์พที่ยังมีชีวิตอยู่ ปลาราสโบรีนอื่นๆ ดูเหมือนจะกระจายอยู่ทั่วสายพันธุ์ที่หลากหลายของวงศ์นี้[ 19 ]
ความถูกต้องและขอบเขตของวงศ์ย่อยที่เสนอ เช่นLabeoninaeหรือSqualiobarbinaeยังคงเป็นที่น่าสงสัย แม้ว่าวงศ์ย่อยหลังจะดูเหมือนสอดคล้องกับสายพันธุ์ที่แตกต่างกันก็ตาม การจัดกลุ่มปลาคาร์พหัวโต ( Hypophthalmichthyinae ) ร่วมกับXenocypris ที่พบเห็นบางครั้งนั้น ดูเหมือนจะผิดพลาด เป็นไปได้มากกว่าที่ Xenocypris จะเป็นส่วนหนึ่งของ Cultrinae [ 19 ]
กลุ่ม "Barbinae" ที่เป็นพาราไฟเลติกโดยสมบูรณ์และกลุ่ม Labeoninae ที่เป็นที่ถกเถียงกัน อาจได้รับการพิจารณาว่าเป็นส่วนหนึ่งของ Cyprininae ซึ่งก่อตัวเป็นกลุ่มที่ใกล้ชิดกันซึ่งความสัมพันธ์ภายในยังไม่เป็นที่รู้จักมากนัก ปลา " บาร์บ " ขนาดเล็กของแอฟริกาไม่ได้อยู่ในBarbus sensu stricto –อันที่จริง พวกมันอยู่ห่างไกลจากปลาบาร์บ ทั่วไป และปลาคาร์พทั่วไป ( Cyprinus ) มากพอๆ กับที่พวกมันอยู่ห่างไกลจากGarra (ซึ่งถูกจัดอยู่ใน Labeoninae โดยผู้ที่ยอมรับกลุ่มหลังว่าเป็นกลุ่มที่แตกต่าง) และดังนั้นอาจก่อตัวเป็นวงศ์ย่อยที่ยังไม่มีชื่ออีกวงศ์หนึ่ง อย่างไรก็ตาม ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น ยังไม่มีการแก้ไขว่าสายพันธุ์ย่อยต่างๆ เชื่อมโยงกับสิ่งนี้อย่างไร ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงเช่นนี้ แม้ว่าจะสมเหตุสมผล แต่ก็อาจจะเร็วเกินไป[ 18 ] [ 21 ]
ปลาเทนช์ ( Tinca tinca ) ซึ่งเป็นปลาอาหารที่สำคัญชนิดหนึ่งที่เลี้ยงกันเป็นจำนวนมากในยูเรเซียตะวันตกนั้น มีลักษณะพิเศษ โดยส่วนใหญ่มักถูกจัดกลุ่มร่วมกับ Leuciscinae แต่ถึงแม้ว่ากลุ่มเหล่านี้จะถูกจัดกลุ่มอย่างหลวมๆ ก็ตาม ปลาเทนช์ก็ยังคงแยกตัวออกมาเสมอ การวิเคราะห์ แบบคลัดิสติกของ ข้อมูล ลำดับดีเอ็นเอ ของ อินทรอน 1 ของ โปรตีนไรโบโซม S7 สนับสนุนมุมมองที่ว่ามันมีความแตกต่างมากพอที่จะจัดตั้งเป็น วงศ์ย่อย แบบโมโนไทป์ได้ นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่ามันอาจจะมีความใกล้ชิดกับAphyocypris , HemigrammocyprisและYaoshanicus ซึ่งเป็นปลาขนาดเล็กใน เอเชียตะวันออกพวกมันน่าจะแยกสายวิวัฒนาการออกจากปลาวงศ์ Cyprinidae ในเอเชียกลางและตะวันออกในเวลาเดียวกัน ซึ่งอาจเป็นผลมาจากการก่อตัวของเทือกเขาแอลป์ที่เปลี่ยนแปลงภูมิประเทศของภูมิภาคนั้นอย่างมากในช่วงปลายยุคพาลีโอจีนซึ่งเป็นช่วงเวลาที่คาดว่าการแยกสายวิวัฒนาการของพวกมันเกิดขึ้น[ 20 ]
การวิเคราะห์ดีเอ็นเอของปลาเหล่านี้ทำให้ Rasborinae เป็นสายพันธุ์พื้นฐาน โดยมี Cyprininae เป็นกลุ่มพี่น้องกับ Leuciscinae [ 22 ]วงศ์ย่อยAcheilognathinae , GobioninaeและLeuciscinaeเป็นกลุ่มโมโนฟิเลติก
การศึกษาล่าสุดได้แยกกลุ่มปลาลูซิสซิดส์ ดานิโอนิดส์ซีโนไซพริดส์และกลุ่มอื่นๆ อีกมากมายออกจากวงศ์ อย่างไรก็ตาม แม้จะมีการแยกกลุ่มเหล่านี้แล้ว Cyprinidae ก็ยังคงเป็นวงศ์ปลาที่ใหญ่ที่สุด[ 2 ]
วงศ์ย่อยและสกุล
แคตตาล็อกปลาของ Eschmeyerระบุวงศ์ย่อยและสกุลภายในวงศ์ Cyprinidae ดังนี้: [ 23 ] [ 1 ] [ 24 ]
- อนุวงศ์Acrossocheilinae L. Yang และคณะ 2015
- Acrossocheilus Oshima , 1919
- โฟลิเฟอร์ เอช. ดับเบิล ยู. วู , 1977
- Onychostoma Günther , 1896
- อนุวงศ์Barbinae Bleeker , 1859
- ออโลปิเกเฮคเคล , 1841
- บาร์บัสโดแดง , 1805
- Caecocypris BanisterและBunni , 1980
- Capoeta Valenciennes , 1842
- ไซปริเนียนเฮคเคล, 1843
- คันทากะโฮระ , 1942
- ลูซิโอบาร์บัสเฮคเคล, 1843
- ปารากาโปเอตาตูรัน , คายา , อัคซู , เบคตัส , 2022
- Scaphiodonichthys Vinciguerra , 1890
- Schizocypris Regan, 1914
- เซมิพลอตัสบลีเกอร์, 1860
- วงศ์ย่อยCyprininae Rafinesque , 1815
- อัปโตเซียกซ์ เรนบอธ , 1991
- อัลบูลิชทิสบลีเกอร์, 1860
- แอมบลีรินชิชธิส บลีเกอร์, 1860
- บาลันติโอชีโลส บลีเกอร์, 1860
- คาราสซิโอเดส โอชิมะ, 1926
- คาราเซียสจาโรคี , 1822
- Cosmochilus Sauvage , 1878
- ไซโคลคิลิชไทส์บลีกเกอร์, 1859
- ไซโคลไคโลส บลีเกอร์, 1859
- ไซปรินัสลินเนียส , 1758
- ดิสเชโรดอนตัส เรนบอธ, 1989
- เออร์โมตุส ชูลทซ์ , 1959
- Hypsibarbus Rainboth, 1996
- กาลิมันตาเนียบานาเรสคู , 1980
- Laocypris Kottelat , 2000
- Luciocyprinus Vaillant , 1904
- Mystacoleucus Günther, 1868
- นีโอบารีโนตุสบานาเรสคู, 1980
- Parasikukia Doi , 2000
- Paraspinibarbus X.-L. ชู & คอตเทลาต, 1989
- ผู้พิทักษ์ H. W. Wu, GR Yang , PQ YueและHJ Huang , 1963
- โปโรปุนติอุสเอช. เอ็ม. สมิธ, 1931
- Procypris S.-Y. Lin , 1933
- Pseudosinocyclocheilus C.-G. Zhang & Y.-H. Zhao, 2016
- ปุนติโอพลิทส์เอช. เอ็ม. สมิธ, 1929
- โรห์ไทช์ทิสบลีเกอร์, 1860
- ซอว์บวาแอนนันเดล , 1918
- สแคโฟกนาทอปส์เอช.เอ็ม. สมิธ, 1945
- ซิกูเกียเอช. เอ็ม. สมิธ, 1931
- Sinocyclocheilus P.-W. Fang, 1936
- Troglocyclocheilus Kottelat & Bréhier , 1999
- ไทฟโลบาร์บัสเอ็กซ์.-แอล. ชู และ ดับเบิลยู.-อาร์. เฉิน, 1982
- อนุวงศ์Labeoninae Bleeker, 1859
- อาเกเนียวการ์ราการ์แมน , 1912
- อัลติเจนาเบอร์ตัน , 1934
- บังกานาแฮมิลตัน , 1822
- บาร์บิชธีส์บลีเกอร์, 1860
- Ceratogarra Kottelat, 2020
- Cirrhinus Oken , 1817
- Cophecheilus Y. Zhu , E. Zhang , M. Zhang & YQ Han , 2011
- Crossocheilus Kuhlและแวน ฮัสเซลท์ , 1823
- เดโครัสเจิ้ง , เฉินและหยาง , 2019
- Diplocheilichthys Bleeker, 1859
- ดิสโกไคลัสอี. จาง, 1997
- ดิสโกโกบิโอเอส. วาย. หลิน , 1931
- Disymphia Endruweit, 2025
- เอปาลเซอรินคอสบลีเกอร์, 1855
- ไฟว์เพิร์ลลัส C.-Q. หลี่เอช. หยาง ดับเบิลยูลีและเอช เฉิน 2017
- การ์ราแฮมิลตัน, 1822
- Garroides V. H. NguyễnและTHN Vu , 2014
- กีการ์รา ซี.-บี. วัง , X.-Y. เฉิน & แอล.-พี. เจิ้ง 2022
- จิมโนสโตมัส เฮคเคล, 1843
- เฮนิโครินคัสเอช. เอ็ม. สมิธ, 1945
- Hongshuia E. Zhang, X. QiangและJH Lan , 2008
- อินซิซิลาเบโอฟาวเลอร์ , 1937
- ลาเบโอคูเวียร์ , 1816
- Labiobarbus van Hasselt, 1823
- Lanlabeo M. Yao , Y. HeและZ.-G. Peng , 2018
- Linichthys E. Zhang & Fang , 2005
- โลโบเชโลส บลีเกอร์, 1854
- ลองกานาลัส ดับเบิลยู. เอ็กซ์. หลี่, 2006
- เมคงินาฟาวเลอร์, 1937
- Osteochilus Günther, 1868
- Paracrossochilus Popta , 1904
- Parapsilorhynchus Hora, 1921
- ปาราเชียนลาเบโอH.-T. จ้าว , ซัลลิแวน , Y.-G. จาง & Z.-G. เป้ง 2014
- พาราซินิลาเบโอเอช. ดับเบิลยู. วู, 1939
- Placocheilus H.-W. Wu, 1977
- โปรลิซิชีลัสแอล.-พี. เจิ้ง, X.-Y. เฉิน & เจ-เอ็กซ์ หยาง, 2016
- Protolabeo L. An , BS Liu , YH ZhaoและCG Zhang , 2010
- Pseudocrossocheilus E. Zhang & J.-X. Chen, 1997
- Pseudogyrinocheilus P.-W. Fang , 1933
- Pseudoplacocheilus X. Li , W. Zhou , C. Sun & X. Yun , 2024
- พทิคิดิโอไมเยอร์ส , 1930
- Qianlabeo E. Zhang และYi-Yu Chen , 2004
- อธิการบดีเอส.-วาย. หลิน, 1935
- ชิสมาโตรินโชส บลีเกอร์, 1855
- เซมิลาเบโอปีเตอร์ส , 1881
- Sinigarra E. Zhang และ W. Zhou, 2012
- ซินิลาเบโอ เรนดาห์ล , 1933
- Sinocrossocheilus H.-W. Wu, 1977
- Speolabeo Kottelat, 2017
- Stenorynchoacrum Y. F. Huang , JX Yang และ XY Chen, 2014
- ทาริกิลาเบโอ มีร์ซา และซาบูฮี, 1990
- ทินนิชทิสบลีเกอร์, 1859
- Vinagarra V. H. Nguyễn & TA Bùi , 2009
- จั่วเจียงเจีย L.-P. เจิ้ง, วาย. เขา, JX Yang และLB Wu 2018
- อนุวงศ์Probarbinae L. Yang และคณะ 2015
- Catlocarpio Boulenger , 1898
- Probarbus Sauvage, 1880
- วงศ์ย่อยSchizopygopsinae Mirza , 1991
- Oxygymnocypris W. H. Tsao , 1964
- พทิโคบาร์บัสสไตน์ดาชเนอร์, 1866
- Schizopygopsis Steindachner, 1866
- วงศ์ย่อยSchizothoracinae McClelland, 1842
- แอสพิโอรินคัสเคสส์เลอ ร์ , 1879
- ดิปติคัส สไตน์ดาชเนอร์ , 1866
- Percocypris Y. T. Chu , 1935
- ชิโซไพจ์เฮคเคล, 1847
- Schizothorax Heckel, 1838
- วงศ์ย่อยSmiliogastrinae Bleeker, 1863
- อะมาโทลาไซพริส สเกลตัน , SwartzและVreven , 2018
- บาร์โบเดสบลีเกอร์, 1859
- บาร์บอยด์ส บรูนิง , 1929
- ภวะสุดาสิงห์ , รูเบอร์และมีกาสกุมบูรา , 2023
- Caecobarbus Boulenger, 1921
- ชากูนิอุส เอช.เอ็ม. สมิธ , 1938
- เชโลบาร์บัสเอ. สมิธ 1841
- Clypeobarbus Fowler, 1936
- Coptostomabarbus เดวิดและโพล 2480
- ดอว์คินเซียเพทิยาโกดา , Meegaskumbura & Maduwage , 2012
- เดสโมปุนติอุส คอตเตลาท, 2013
- อีชาธาลาเกนดาเมนอน , 1999
- เอ็นเทอโรมิอุส โคป , 1867
- ยิมโนดิพติคัส เฮอร์เซนสไตน์ , 1892
- Haludaria Pethiyagoda , 2013
- ฮัมปาลาคูห์ล และแวน ฮัสเซลท์, 1823
- นามาควาไซพริส สเกลตัน, Swartz และ Vreven, 2018
- โอลิโอติอุสคอตเตลาท, 2013
- โอไรช์ทิสเอช. เอ็ม. สมิธ, 1933
- ออสทีโอบรามาเฮคเคล, 1843
- พีเธียเปธิยาโกดา, มีกาสกุมบูรา และมาดูวาเก , 2012
- เปลซิโอปุนเทียสซูดาสิงห์, รูเบอร์ และ มีกาสกุมบูรา, 2023
- โปรลาเบโอนอร์แมน , 1932
- โปรลาบีออปส์ชูลทซ์, 1941
- ซูโดบาร์บัสเอ. สมิธ, 1841
- ปุนทิกรัสคอตเทลาต์, 2013
- ปุนติอุสแฮมิลตัน, 1822
- โรฮาเนลลาสุดาสิงห์, Rüber & Meegaskumbura, 2023
- โรห์ทีไซค์ส 1839
- เซเดอร์ไซพริส สเกลตัน, Swartz และ Vreven, 2018
- Striuntius Kottelat, 2013
- ซิสโตมัสแมคเคลแลนด์ , 1838
- Waikhomia Katwate , Kumkar , Raghavan & Dahanukar , 2020
- เซโนบาร์บัส นอร์แมน, 1923
- อนุวงศ์Spinibarbinae Yang และคณะ 2015
- Spinibarbichthys Oshima, 1926
- Spinibarbus Oshima, 1919
- วงศ์ย่อยTorinae Karaman, 1971
- อะคาโปเอตาค็อกเคอเรลล์ , 1910
- อาราบิบาร์บุส บอร์เคนฮาเกน , 2014
- Atlantor Borkenhagen & Freyhof , 2023
- Carasobarbus Karaman , 1971
- Hypselobarbus Bleeker, 1860
- Labeobarbus Rüppell , 1835
- Lepidopygopsis B. S. Raj 1941
- เมโสโปเตมิคธีสคารามาน, 1971
- นาซิริตอร์มีร์ซาและฮาเวด , 1985
- Neolissochilus Rainboth, 1985
- Osteochilichthys Hora, 1942
- Pterocapoeta Günther, 1902
- ซานาเกียฮอลลี่ , 1926
- ทอร์เกรย์ , 1834
เนื่องจากตระกูลนี้มีขนาดใหญ่และหลากหลายมาก การจำแนกประเภทและวิวัฒนาการจึงได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง ดังนั้นจึงมีการสร้างการจำแนกประเภททางเลือกขึ้นมาเมื่อมีการค้นพบข้อมูลใหม่ ต่อไปนี้เป็นวิวัฒนาการของ Cyprinoidei [ 25 ] [ 24 ]โดยมีชื่อกลุ่มจาก van der Laan 2017: [ 26 ]
ดูเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
สื่อที่เกี่ยวข้องกับCyprinidae จากวิกิมีเดียคอมมอนส์ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับCyprinidae จากวิกิสปีชีส์![]()