พีพีพี1อาร์1บี
| พีพีพี1อาร์1บี | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | PPP1R1B , DARPP-32, DARPP32, หน่วยย่อยยับยั้งการควบคุมโปรตีนฟอสฟาเทส 1B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 604399 ; เอ็มจีไอ : 94860 ; โฮโมโลยีน : 12972 ; การ์ดยีน : PPP1R1B ; OMA : PPP1R1B - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
โปรตีนฟอสฟาเทส 1 หน่วยย่อยควบคุม 1B (PPP1R1B) หรือที่รู้จักกันในชื่อโปรตีนฟอสโฟโปรตีนประสาทที่ควบคุมโดยโดปามีนและ cAMP (DARPP-32) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPPP1R1B [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
เซลล์ประสาทโดปามีนในสมองส่วนกลางมีบทบาทสำคัญในการทำงานของสมองหลายอย่าง และการส่งสัญญาณที่ผิดปกติผ่านทางวิถีโดปามีนมีส่วนเกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางระบบประสาทและจิตเวชที่สำคัญหลายประการ หนึ่งในเป้าหมายที่ได้รับการศึกษาอย่างดีสำหรับการทำงานของโดปามีนคือ DARPP32 ใน caudate-putamen ของหนูที่มีโดปามีนและกลูตาเมตหนาแน่น DARPP32 จะถูกแสดงออกในเซลล์ประสาทหนามขนาดกลาง[ 7 ]ซึ่งยังแสดงออกถึงตัวรับโดปามีน D1ด้วย[ 8 ]การทำงานของ DARPP32 ดูเหมือนจะถูกควบคุมโดยการกระตุ้นตัวรับ การกระตุ้นตัวรับทั้งโดปามีนและกลูตาเมต ( NMDA ) ควบคุมขอบเขตของการฟอสโฟรีเลชันของ DARPP32 แต่ในทิศทางตรงกันข้าม[ 9 ]การกระตุ้นตัวรับโดปามีน D1 ช่วยเพิ่ม การสร้าง cAMPส่งผลให้เกิดการฟอสโฟรีเลชันของ DARPP32 [ 8 ] (งานวิจัยล่าสุดโต้แย้งว่าการส่งสัญญาณ cAMP ทำให้เกิดการดีฟอสโฟรีเลชันของ DARPP32 [ 10 ] ) DARPP32 ที่ถูกฟอสโฟรีเลชันเป็นตัวยับยั้งโปรตีนฟอสฟาเทส-1 ( PPP1CA ) ที่ มีศักยภาพ [ 11 ]การกระตุ้นตัวรับ NMDA จะเพิ่มระดับแคลเซียมภายในเซลล์ ซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นแคลซิเนอรินและการดีฟอสโฟรีเลชันของฟอสโฟ-DARPP32 จึงทำให้กิจกรรมการยับยั้งฟอสฟาเทส-1 ของ DARPP32 ลดลง[ 5 ] [ 9 ] DARPP-32 มีความสำคัญต่อพลาสติซิตี้ของไซแนปส์ในสไตรอาตัมที่ขึ้นอยู่กับโดปามีน[ 12 ]อาจทำหน้าที่เป็นกลไกการเปิดปิดที่ขึ้นอยู่กับโดปามีนสำหรับการส่งสัญญาณแคลเซียม/CaMKII [ 13 ]มีการคาดการณ์ว่า DARPP-32 ร่วมกับARPP-21อาจมีส่วนเกี่ยวข้องในการตั้งค่าหน้าต่างเวลาที่คล้ายกับร่องรอยความเหมาะสมสำหรับการส่งสัญญาณโพสต์ไซแนปส์ของสไตรเอตัม[ 13 ]
ความสำคัญทางคลินิก
ระบบประสาทส่วนกลาง
ยีนนี้ยังเป็นที่รู้จักในชื่อDARPP-32ซึ่งเน้นย้ำบทบาทของมันในฐานะฟอสโฟโปรตีนที่ควบคุมโดยโดปามีนและไซคลิก AMP ดังนั้น PPP1R1B จึงส่งผลต่อโดปามีน [ 14 ] กลูตาเมตและอะดีโนซีนและมีหลักฐานสนับสนุนบทบาทของยีนนี้ในโรคจิตเภทรวมถึงมีส่วนเกี่ยวข้องกับการออกฤทธิ์ของยาเสพติด เช่น โคเคน แอมเฟตามีน นิโคติน LSD คาเฟอีน PCP เอทานอล และมอร์ฟีน[ 15 ]และในโรคพาร์กินสันหรือ EPS (อาการนอกระบบพีระมิด) [ 16 ]ระดับ DARPP-32 ลดลงในคอร์เทกซ์พรีฟรอนทัลด้านข้างและลิมโฟไซต์ของผู้ป่วยโรคจิตเภทและโรคอารมณ์ สองขั้ว [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]การเปลี่ยนแปลงนี้คาดว่าเกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพ เนื่องจากยาต้านโรคจิตไม่ควบคุมการแสดงออกของ DARPP-32 [ 20 ] [ 21 ]
ผลกระทบทางจิตและการเคลื่อนไหวของสารแคนนาบินอยด์ส่วนใหญ่สามารถอธิบายได้ด้วยลำดับการส่งสัญญาณในเซลล์ประสาทโปรเจคชั่นของสไตรเอตัมที่เกี่ยวข้องกับการฟอสโฟรีเลชั่นของ DARPP-32 ที่ขึ้นอยู่กับ PKA ซึ่งเกิดขึ้นผ่านการปรับเปลี่ยนการส่งสัญญาณของโดปามีน D2 และอะดีโนซีน A2A [ 22 ]
นอกจากนี้ PPP1R1B ยังเกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนข้อมูลที่ดีขึ้นระหว่างสไตรอาตัมและคอร์เทกซ์พรีฟรอนทัลซึ่งบ่งชี้ว่าตัวแปรของ PPP1R1B ในบางกรณีอาจนำไปสู่การรับรู้ที่ดีขึ้นและยืดหยุ่นมากขึ้น ในขณะที่หากมีปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมอื่นๆ ร่วมด้วย อาจนำไปสู่อาการของโรคจิตเภทได้[ 23 ]
มะเร็ง
PPP1R1B เข้ารหัสผลิตภัณฑ์โปรตีนสองชนิด ได้แก่ DARPP-32 และ t-Darpp โดย t-Darpp เป็น DARPP-32 เวอร์ชันที่ถูกตัดทอน เนื่องจากขาดกรดอะมิโน 36 ตัวแรกที่ปลาย N-terminus [ 24 ]ทั้งสองไอโซฟอร์มมีการแสดงออกมากเกินไปในมะเร็งหลายชนิด รวมถึงมะเร็งที่มาจากกระเพาะอาหาร ลำไส้ใหญ่ ต่อมลูกหมาก หลอดอาหาร เต้านม และปอด[ 25 ] [ 26 ]ในเซลล์มะเร็งเต้านม Her-2-positive การแสดงออกมากเกินไปของ t-Darpp ทำให้เกิดความต้านทานต่อTrastuzumab (Herceptin) ซึ่งเป็นยาเคมีบำบัดที่ปิดกั้นเส้นทางการส่งสัญญาณ Her-2 [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]
ระเบียบข้อบังคับ
ปัจจัยนิวโรโทรฟิกที่ได้จากสมองควบคุมการแสดงออกของ DARPP-32 [ 30 ] คาดว่า เส้นทาง ภายในเซลล์ Aktและ CDK5/p35 มีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมนี้[ 31 ]นอกจากนี้ ยัง มีการเสนอแนะว่า เซนเซอร์แคลเซียมประสาท-1ปรับเปลี่ยนการแสดงออกของ DARPP-32 [ 32 ]
การค้นพบ
PPP1R1B ถูกค้นพบโดยPaul Greengardและเพื่อนร่วมงานของเขา[ 6 ]
แผนที่เส้นทางแบบโต้ตอบ
คลิกที่ยีน โปรตีน และเมตาบอไลต์ด้านล่างเพื่อเชื่อมโยงไปยังบทความที่เกี่ยวข้อง[ § 1 ]
- ^แผนผังเส้นทางแบบโต้ตอบสามารถแก้ไขได้ที่ WikiPathways: " NicotineDopaminergic_WP1602 "
อ่านเพิ่มเติม
- Hemmings HC, Nairn AC, Greengard P (ธันวาคม 1984). "DARPP-32, โปรตีนฟอสโฟริเลตของเซลล์ประสาทที่ถูกควบคุมโดยโดปามีนและอะดีโนซีน 3':5'-โมโนฟอสเฟต II. การเปรียบเทียบจลนศาสตร์ของการฟอสโฟริเลชันของ DARPP-32 และสารยับยั้งฟอสฟาเทส 1"วารสารเคมีชีวภาพ 259 ( 23): 14491– 7. doi : 10.1016/S0021-9258(17)42626-3 . PMID 6501303 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2008-07-26 . สืบค้นเมื่อ2009-03-22 .
- ซาคาริโอ วี, สกัมบาโต-โฟเร วี, ซาซากิ ที, สเวนนิงส์สัน พี, เบอร์ตัน โอ, ไฟเอนเบิร์ก เอเอ, แนร์น เอซี, กรีนการ์ด พี, เนสท์เลอร์ อีเจ (มีนาคม 2549) "จำเป็นต้องมีฟอสโฟรีเลชั่นของ DARPP-32 ที่ Threonine-34 สำหรับการออกฤทธิ์โคเคน " เภสัชวิทยาประสาทวิทยา . 31 (3): 555– 62. ดอย : 10.1038/ sj.npp.1300832 PMID16123776 .
- Rosack, J (20 กันยายน 2545). "DARPP-32 อาจเป็นสาเหตุของอาการโรคจิตเภท" . ข่าวจิตเวช . 37 (18): 24. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 22 กุมภาพันธ์ 2550 . สืบค้นเมื่อ3 มิถุนายน 2551 .
- Meister B, Askergren J, Tunevall G, Hemmings HC, Greengard P (กันยายน 1991). "การระบุโปรตีนฟอสโฟริเลตที่ควบคุมโดยโดปามีนและ 3'5'-ไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตขนาด 32 กิโลดาลตัน (DARPP-32) ในเซลล์ที่สร้างฮอร์โมนพาราไทรอยด์ของต่อมพาราไทรอยด์ของมนุษย์" Journal of Endocrinological Investigation . 14 (8): 655– 61. doi : 10.1007/bf03347888 . PMID 1663529 . S2CID 36936723 .
- Meister B, Schultzberg M, Hemmings HC, Greengard P, Goldstein M, Hökfelt T (ตุลาคม 1991). "โปรตีนฟอสโฟริเลตขนาด 32 kDa ที่ควบคุมโดยโดปามีนและอะดีโนซีน-3',5'-โมโนฟอสเฟต (cAMP) (DARPP-32) ในต่อมหมวกไต: การระบุตำแหน่งทางอิมมูโนฮิสโตเคมี" วารสารระบบประสาทอัตโนมัติ 36 ( 1): 75– 84. doi : 10.1016/0165-1838(91)90132-M . PMID 1721636 .
- Meister B, Arvidsson U, Hemmings HC, Greengard P, Hökfelt T (กันยายน 1991). "โปรตีนฟอสโฟริเลตที่ควบคุมโดยโดปามีนและอะดีโนซีน-3':5'-โมโนฟอสเฟต (cAMP) ที่มีมวลโมเลกุล 32,000 (DARPP-32) ในเรตินาของแมว ลิง และมนุษย์" Neuroscience Letters . 131 (1): 66– 70. doi : 10.1016/0304-3940(91)90338-T . PMID 1791981 . S2CID 1735579 .
- Halpain S, Girault JA, Greengard P (มกราคม 1990). "การกระตุ้นตัวรับ NMDA ทำให้เกิดการดีฟอสโฟรีเลชันของ DARPP-32 ในชิ้นส่วนสมองส่วนสไตรเอตัมของหนู" Nature . 343 (6256): 369– 72. Bibcode : 1990Natur.343..369H . doi : 10.1038/343369a0 . PMID 2153935 . S2CID 4319592 .
- Ouimet CC, Greengard P (กุมภาพันธ์ 1990). "การกระจายตัวของ DARPP-32 ในฐานสมอง: การศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน". Journal of Neurocytology . 19 (1): 39– 52. doi : 10.1007/BF01188438 . PMID 2191086 . S2CID 33812522 .
- Girault JA, Hemmings HC, Williams KR, Nairn AC, Greengard P (ธันวาคม 1989). "การฟอสโฟรีเลชันของ DARPP-32 ซึ่งเป็นฟอสโฟโปรตีนที่ถูกควบคุมโดยโดปามีนและ cAMP โดยเคซีนไคเนส II"วารสารเคมีชีวภาพ 264 ( 36): 21748– 59. doi : 10.1016/S0021-9258(20)88248-9 . PMID 2557337 .
- Hemmings HC, Greengard P, Tung HY, Cohen P (1984). "DARPP-32 ซึ่งเป็นฟอสโฟโปรตีนในเซลล์ประสาทที่ถูกควบคุมโดยโดปามีน เป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพของโปรตีนฟอสฟาเทส-1" Nature . 310 (5977): 503– 5. Bibcode : 1984Natur.310..503H . doi : 10.1038/310503a0 . PMID 6087160 . S2CID 4307053 .
- Walaas SI, Greengard P (มกราคม 1984). "DARPP-32 โปรตีนฟอสโฟที่ควบคุมโดยโดปามีนและอะดีโนซีน 3':5'-โมโนฟอสเฟต ซึ่งพบมากในบริเวณสมองที่รับโดปามีน I. การกระจายตัวในระดับภูมิภาคและเซลล์ในสมองหนู"วารสารประสาทวิทยาศาสตร์ 4 ( 1): 84– 98. doi : 10.1523/JNEUROSCI.04-01-00084.1984 . PMC 6564747 . PMID 6319627 .
- Brené S, Lindefors N, Ehrlich M, Taubes T, Horiuchi A, Kopp J, Hall H, Sedvall G, Greengard P, Persson H (มีนาคม 1994). "การแสดงออกของ mRNA ที่เข้ารหัส ARPP-16/19, ARPP-21 และ DARPP-32 ในเนื้อเยื่อสมองของมนุษย์"วารสารประสาทวิทยาศาสตร์ 14 ( 3 Pt 1): 985–98 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.14-03-00985.1994 . PMC 6577526. PMID 8120638 .
- Maruyama K, Sugano S (มกราคม 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Kwon YG, Huang HB, Desdouits F, Girault JA, Greengard P, Nairn AC (เมษายน 1997). "ลักษณะเฉพาะของการโต้ตอบระหว่าง DARPP-32 และโปรตีนฟอสฟาเทส 1 (PP-1): เปปไทด์ DARPP-32 ต่อต้านการโต้ตอบของ PP-1 กับโปรตีนที่จับ" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 94 (8): 3536– 41. Bibcode : 1997PNAS...94.3536K . doi : 10.1073/pnas.94.8.3536 . PMC 20474 . PMID 9108011 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (ตุลาคม 1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Mayerhofer A, Hemmings HC, Snyder GL, Greengard P, Boddien S, Berg U, Brucker C (มกราคม 1999). "ตัวรับโดปามีน -1 ที่ทำงานได้และ DARPP-32 ถูกแสดงออกในรังไข่ของมนุษย์และเซลล์กรานูโลซาลูเตียลในหลอดทดลอง"วารสารต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญทางคลินิก84 (1): 257– 64. doi : 10.1210/jcem.84.1.5378 . PMID 9920093 . S2CID 41955399 .
- บิบบ์ เจเอ, สไนเดอร์ จีแอล, นิชิ เอ, ยาน ซี, ไมเจอร์ แอล, ไฟเอนเบิร์ก เอเอ, ไจ่ แอลเอช, ควอน วายที, กิโรลต์ เจเอ, เซอร์นิค เอเจ, ฮูกาเนียร์ อาร์แอล, เฮมมิงส์ เอชซี, แนร์น เอซี, กรีนการ์ด พี (ธันวาคม 1999) ฟอสโฟรีเลชั่นของ DARPP-32 โดย Cdk5 ปรับการส่งสัญญาณโดปามีนในเซลล์ประสาทธรรมชาติ . 402 (6762): 669– 71. รหัสสินค้า : 1999Natur.402..669B . ดอย : 10.1038/45251 . PMID 10604473 . S2CID 4387962 .
- Mayerhofer A, Fritz S, Grünert R, Sanders SL, Duffy DM, Ojeda SR, Stouffer RL (ธันวาคม 2000). "ตัวรับ D1, DARPP-32 และ PP-1 ในคอร์ปัสลูเทียมและเซลล์กรานูโลซาที่เปลี่ยนเป็นลูทีนในไพรเมต: หลักฐานการฟอสโฟรีเลชันของ DARPP-32 โดยโดปามีนและฮอร์โมนโกนาโดโทรปินจากรกของมนุษย์"วารสารต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญทางคลินิก 85 ( 12): 4750– 7. doi : 10.1210/jcem.85.12.7084 . PMID 11134138 .
- เอล-ริฟาย ดับบลิว, สมิธ MF, ลี จี, เบ็คเลอร์ เอ, คาร์ล VS, มอนต์โกเมอรี่ อี, คนูติลา เอส, มอสคาลุค ซีเอ, ฟรีเออร์สัน HF, พาวเวลล์ เอสเอ็ม (กรกฎาคม 2545) "มะเร็งกระเพาะอาหารแสดงออกเกิน DARPP-32 และไอโซฟอร์มใหม่ t-DARPP" การวิจัยโรคมะเร็ง . 62 (14): 4061– 4. PMID 12124342 .
- Beckler A, Moskaluk CA, Zaika A, Hampton GM, Powell SM, Frierson HF, El-Rifai W (ตุลาคม 2546). "การแสดงออกมากเกินไปของโปรตีนฟอสโฟโปรตีนที่ควบคุมโดยโดปามีนและไซคลิกอะดีโนซีน 3',5'-โมโนฟอสเฟตขนาด 32 กิโลดาลตันในมะเร็งต่อมทั่วไป" Cancer . 98 (7): 1547– 51. doi : 10.1002/cncr.11654 . PMID 14508844 . S2CID 21961891 .
- วาริส เอ, ไซก้า เอ, พัวลัคไคเนน พี, นากี้ บี, มาดริกัล ไอ, ค็อกโกลา เอ, ไวริเนน เอ, คาร์คเคอิเนน พี, มอสคาลุค ซี, เอล-ริฟาย ดับเบิลยู, คนูติลา เอส (เมษายน 2004) "ยีนที่ขยายและแสดงออกมากเกินไปที่ ERBB2 locus ในมะเร็งกระเพาะอาหาร" วารสารโรคมะเร็งนานาชาติ . 109 (4): 548– 53. ดอย : 10.1002/ijc.20001 . PMID14991576 . S2CID 29950388 .
- Stroppolo A, Guinea B, Tian C, Sommer J, Ehrlich ME (ธันวาคม 2001). "บทบาทของฟอสฟาติดิลอินโนซิไทด์ 3-ไคเนสในการแสดงออกของ DARPP-32 ที่ถูกกระตุ้นโดยปัจจัยกระตุ้นการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทในสมองในเซลล์ประสาทหนามขนาดกลางในหลอดทดลอง"วารสารเคมีประสาท 79 ( 5): 1027– 32. doi : 10.1046/j.1471-4159.2001.00651.x . PMID 11739615 . S2CID 35861963 .
- Bogush A, Pedrini S, Pelta-Heller J, Chan T, Yang Q, Mao Z, Sluzas E, Gieringer T, Ehrlich ME (มีนาคม 2550). "AKT และ CDK5/p35 เป็นตัวกลางในการเหนี่ยวนำ DARPP-32 โดยปัจจัยกระตุ้นการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทที่สร้างจากสมองในเซลล์ประสาทหนามขนาดกลางในหลอดทดลอง"วารสารเคมีชีวภาพ 282 ( 10): 7352– 9. doi : 10.1074/jbc.M606508200 . PMID 17209049 .
- ซูซ่า บีอาร์, ตอร์เรส เคซี, มิรันดา ดีเอ็ม, ม็อตต้า บีเอส, คาเอตาโน่ เอฟเอส, โรซ่า ดีวี, ซูซ่า RP, จิโอวานี่ อา, คาร์เนย์โร ดีเอส, กิมาไรส์ เอ็มเอ็ม, มาร์ตินส์-ซิลวา ซี, ไรส์ เอชเจ, โกเมซ เอ็มวี, เฆโรมิน เอ, โรมาโน-ซิลวา เอ็มเอ็ม (มกราคม 2011) "การลดลงของวิถี cAMP/PKA ในเซลล์ PC12 ที่มีการแสดงออกมากเกินไปของ NCS-1 " ชีววิทยาระดับเซลล์และโมเลกุล . 31 (1): 135– 43. ดอย : 10.1007/ s10571-010-9562-4 PMC 11498493 . PMID20838877 . S2CID 25500946 .
- Albert KA, Hemmings HC, Adamo AI, Potkin SG, Akbarian S, Sandman CA, Cotman CW, Bunney WE, Greengard P (สิงหาคม 2545). "หลักฐานการลดลงของ DARPP-32 ในคอร์เทกซ์ส่วนหน้าของสมองในผู้ป่วยโรคจิตเภท". Archives of General Psychiatry . 59 (8): 705– 12. doi : 10.1001/archpsyc.59.8.705 . PMID 12150646. S2CID 1672878 .
- Ishikawa M, Mizukami K, Iwakiri M, Asada T (สิงหาคม 2550). "การวิเคราะห์อิมมูโนฮิสโตเคมีและอิมมูโนบลอตของโดปามีนและฟอสโฟโปรตีนที่ควบคุมโดยไซคลิก AMP มวลโมเลกุลสัมพัทธ์ 32,000 (DARPP-32) ในคอร์เทกซ์ส่วนหน้าของผู้ป่วยโรคจิตเภทและโรคอารมณ์สองขั้ว" Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 31 (6): 1177– 81. doi : 10.1016/j.pnpbp.2007.04.013 . PMID 17521792 . S2CID 27481326 .
- Souza BR, Motta BS, Rosa DV, Torres KC, Castro AA, Comim CM, Sampaio AM, Lima FF, Jeromin A, Quevedo J, Romano-Silva MA (มีนาคม 2551). "การแสดงออกของ DARPP-32 และ NCS-1 ไม่เปลี่ยนแปลงในสมองของหนูที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านโรคจิตแบบทั่วไปหรือแบบไม่ทั่วไป" Neurochemical Research . 33 (3): 533– 8. doi : 10.1007/s11064-007-9470-2 . PMID 17763944 . S2CID 27727055 .
- Souza BR, Torres KC, Miranda DM, Motta BS, Scotti-Muzzi E, Guimarães MM, Carneiro DS, Rosa DV, Souza RP, Reis HJ, Jeromin A, Romano-Silva MA (มิถุนายน 2010). "การขาดผลกระทบของยาต้านโรคจิตแบบทั่วไปและแบบไม่ทั่วไปต่อระดับ DARPP-32 และ NCS-1 ในเซลล์ PC12 ที่มีการแสดงออกของ NCS-1 มากเกินไป"วารสารผลลัพธ์เชิงลบในชีวการแพทย์ 9 : 4. doi : 10.1186/1477-5751-9-4 . PMC 2912242 . PMID 20565907 .
- Torres KC, Souza BR, Miranda DM, Nicolato R, Neves FS, Barros AG, Dutra WO, Gollob KJ, Correa H, Romano-Silva MA (มีนาคม 2552). "เม็ดเลือดขาวที่แสดงออก DARPP-32 ลดลงในผู้ป่วยโรคจิตเภทและโรคอารมณ์สองขั้ว" Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 33 (2): 214– 9. doi : 10.1016/j.pnpbp.2008.10.020 . PMID 19059449 . S2CID 8431767 .