สไตรอาตัม
บริเวณสไตรอาตัมแสดงด้วยสีเขียวร่วมกับฐานสมองส่วน อื่นๆ และทาลามัสบริเวณเล็กๆ สีเหลืองคืออะมิกดาลา
ภาพแสดงการเชื่อมต่อระหว่างเปลือกสมองและฐานสมอง
รายละเอียด
ส่วนหนึ่งของ	ปมประสาทฐาน[ 1 ]ระบบรางวัล[ 2 ] [ 3 ]
ชิ้นส่วน	สไตรอาตัมส่วนท้อง[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]สไตรอาตัมส่วนหลัง[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
ตัวระบุ
ละติน	สไตรอาตัม
เมช	D003342
นิวโรเนมส์	225
รหัสNeuroLex	เบิร์นเล็กซ์_1672
TA98	A14.1.09.516 A14.1.09.515
ทีเอ2	5559
เอฟเอ็มเอ	77616 77618, 77616
คำศัพท์ทางกายวิภาคศาสตร์ของระบบประสาท

สไตรอาตัม ( พหูพจน์ : สไตรอาตา ) หรือคอร์ปัส สไตรอาตัม^{[ 5 ]}เป็นกลุ่มของนิวเคลียส ที่เชื่อมต่อกัน ซึ่งประกอบเป็นโครงสร้างที่ใหญ่ที่สุดของ ฐานสมอง ส่วนใต้เปลือก สมอง^{[ 6 ]}สไตรอาตัมเป็นส่วนประกอบที่สำคัญของ ระบบ การเคลื่อนไหวและระบบรางวัลรับ อินพุต กลูตาเมอร์จิกและโดปามีนเนอร์จิกจากแหล่งต่างๆ และทำหน้าที่เป็นอินพุตหลักไปยังฐานสมองส่วนที่เหลือ

ในเชิงหน้าที่ สไตรอาตัมทำหน้าที่ประสานงานด้านการรับรู้ หลายแง่มุม รวมถึงการวางแผนการเคลื่อนไหวและการกระทำการตัดสินใจแรงจูงใจการเสริมแรงและการรับรู้รางวัล^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}สไตรอาตัมประกอบด้วยนิวเคลียสคอเดตพูทาเมนและสไตรอาตัมส่วนท้อง^{[ 7 ]}นิวเคลียสเลนติฟอร์มประกอบด้วยพูทาเมนที่ใหญ่กว่า และโกลบัสพัลลิดัสที่ เล็กกว่า ^{[ 8 ]}ตามหลักแล้ว โกลบัสพัลลิดัสเป็นส่วนหนึ่งของสไตรอาตัม อย่างไรก็ตาม เป็นเรื่องปกติที่จะไม่รวมโกลบัสพัลลิดัสโดยปริยายเมื่อกล่าวถึงโครงสร้างของสไตรอาตัม

ในไพรเมต สไตรอาตัมแบ่งออกเป็นสไตรอาตัมส่วนท้องและสไตรอาตัมส่วนหลัง ซึ่งเป็นการแบ่งย่อยตามหน้าที่และการเชื่อมต่อ สไตรอาตัม ส่วนท้องประกอบด้วยนิวเคลียสแอคคัม เบนส์ และปุ่มรับกลิ่น ส ไตรอาตั มส่วนหลังประกอบด้วยนิวเคลียสคอเดตและพูตาเมนเส้นใยประสาทเนื้อขาว ( แคปซูลภายใน ) ในสไตรอาตัมส่วนหลังคั่นระหว่างนิวเคลียสคอเดตและพูตาเมน^{[ 4 ]}ในทางกายวิภาค คำว่าสไตรอาตัมอธิบายถึงลักษณะเป็นลายทาง (เป็นริ้ว) ของเนื้อเทาและเนื้อขาว^{[ 9 ]}

สไตรเอตัมเป็นโครงสร้างที่ใหญ่ที่สุดของฐานสมอง (basal ganglia ) สไตรเอตัมแบ่งออกเป็นสองส่วนย่อย คือ สไตรเอตัมด้านหน้า (ventral striatum) และสไตรเอตัมด้านหลัง (dorsal striatum) โดยพิจารณาจากหน้าที่และการเชื่อมต่อ นอกจากนี้ยังสามารถแบ่งย่อยออกเป็นเมทริกซ์และสไตรโอโซมที่ฝังอยู่ภายในได้อีกด้วย

สไตรอาตัมส่วนท้องประกอบด้วยนิวเคลียสแอคคัมเบนส์และปุ่มรับกลิ่น^{[ 4 ] [ 10 ]}นิวเคลียสแอคคัมเบนส์ประกอบด้วยแกนกลางของนิวเคลียสแอคคัมเบนส์และเปลือกของนิวเคลียสแอคคัมเบนส์ซึ่งแตกต่างกันตามประชากรของเซลล์ประสาท ปุ่มรับกลิ่นได้รับข้อมูลจากหลอดรับกลิ่นแต่ยังไม่ปรากฏว่ามีบทบาทในการประมวลผลกลิ่น [ ^{10 ] ใน}สัตว์ที่ไม่ใช่ไพรเมตเกาะคาลเลฮาจะรวมอยู่ด้วย^{[ 11 ]}สไตรอาตัมส่วนท้องเกี่ยวข้องกับระบบลิมบิกและถูกระบุว่าเป็นส่วนสำคัญของวงจรสำหรับการตัดสินใจและพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับรางวัล^{[ 12 ] [ 13 ]}

สไตรอาตัมส่วนหลังประกอบด้วยนิวเคลียสคอเดตและพิวทาเมนโดยหลักแล้วทำหน้าที่ควบคุมการรับรู้และเกี่ยวข้องกับการทำงานของมอเตอร์และการบริหารจัดการ สไตรอาตัมส่วนหลังสามารถแบ่งย่อยออกเป็นสไตรอาตัมส่วนหลังด้านในและสไตรอาตัมส่วนหลังด้านนอก ได้อีก ทั้งสองบริเวณนี้มีบทบาทที่แตกต่างกันในการเรียนรู้พฤติกรรมและการสร้างทักษะ^{[ 14 ]}บริเวณส่วนหลังด้านในรับการฉายภาพจากคอร์เทกซ์ส่วนหน้าและส่วนข้าง บริเวณส่วนหลังด้านนอกรับการฉายภาพจากคอร์เทกซ์รับความรู้สึกและการเคลื่อนไหว^{[ 15 ]}

การศึกษา ทางประสาทเคมีได้ใช้เทคนิคการย้อมสีบนสไตรเอตัมซึ่งระบุส่วนประกอบของสไตรเอตัมที่แตกต่างกันสองส่วน ได้แก่ เมทริกซ์และสไตรโอโซม (หรือแพทช์) พบว่าเมทริกซ์มีอะเซทิลโคลีนเอสเทอเรส สูง ในขณะที่สไตรโอโซมที่ฝังอยู่มีอะเซทิลโคลีนเอสเทอเรสต่ำ^{[ 16 ]}เมทริกซ์เป็นส่วนประกอบหลักของสไตรเอตัมและรับอินพุตจากบริเวณส่วนใหญ่ของเปลือกสมอง^{[ 17 ]}กลุ่มของเซลล์ประสาทในเมทริกซ์ที่เรียกว่าแมทริโซมจะได้รับอินพุตที่คล้ายกัน เอาต์พุตของพวกมันจะส่งไปยังทั้งสองบริเวณของโกลบัสพัลลิดัสและไปยังซับสแตนเซียไนกราพาร์สเรติคูลาตา^{[ 17 ]}

สไตรโอโซมรับอินพุตจากคอร์เทกซ์พรีฟรอนทัลและส่งเอาต์พุตไปยังซับสแตนเซียไนกราพาร์สคอมแพคตา^{[ 17 ]}มีสไตรโอโซมอยู่ในสไตรเอตัมส่วนหลังมากกว่าในสไตรเอตัมส่วนหน้า โดยคิดเป็น 10-15% ของปริมาตรสไตรเอตัม^{[ 16 ]}

ประเภทของเซลล์ในสไตรเอตัม ได้แก่:

• เซลล์ประสาทหนามขนาดกลาง (MSNs) ซึ่งเป็นเซลล์ประสาทหลักของสไตรเอตัม^{[ 2 ]}เซลล์เหล่านี้เป็น เซลล์ ประสาท GABAergicดังนั้นจึงถูกจัดเป็นเซลล์ประสาทที่ยับยั้ง เซลล์ประสาทฉายภาพหนามขนาดกลางประกอบด้วย 95% ของประชากรเซลล์ประสาททั้งหมดในสไตรเอตัมของมนุษย์^{[ 2 ]} เซลล์ประสาทหนามขนาดกลางมีลักษณะเฉพาะสองประเภทได้แก่ MSNs ประเภท D1และMSNs ประเภท D2 ^{[ 2 ] [ 4 ] [ 18 ]}ประชากรย่อยของ MSNs ประกอบด้วยตัวรับทั้งประเภท D1 และประเภท D2 โดยประมาณ 40% ของ MSNs ในสไตรเอตัมแสดงออกทั้งmRNAของDRD1และDRD2 ^{[ 2 ] [ 4 ] [ 18 ]}
• อินเตอร์นิวรอนโคลิ นเนอร์จิก ปล่อยอะเซทิลโคลีน ซึ่งมีผลสำคัญหลายอย่างในสไตรอาตัม ในมนุษย์ ไพรเมตอื่นๆ และสัตว์ฟันแทะ อินเตอร์นิวรอนเหล่านี้ตอบสนองต่อสิ่งเร้าสิ่งแวดล้อมที่โดดเด่นด้วยการตอบสนองแบบจำเพาะเจาะจงซึ่งสอดคล้องกับการตอบสนองของนิวรอนโดปามิเนอร์จิกของซับสแตนเซียไนกราใน เชิงเวลา ^{[ 19 ] [ 20 ]} อินเตอร์นิว รอนโคลินเนอร์จิกขนาดใหญ่ที่ไม่มีหนามเองก็ได้รับผลกระทบจากโดปามีนผ่าน ตัวรับโดปามี นD5 ^{[ 21 ]}โดปามีนยังควบคุมการสื่อสารระหว่างอินเตอร์นิวรอนโคลินเนอร์จิกโดยตรงอีกด้วย^{[ 22 ] [ 23 ]}
• มีอินเตอร์นิวรอน GABAergic หลายประเภท^{[ 24 ]}ที่รู้จักกันดีที่สุดคือ อินเตอร์นิ วรอนที่แสดงพาร์วาลบูมิน หรือที่รู้จักกันในชื่อ อินเตอร์นิวรอน แบบสไปค์เร็วซึ่งมีส่วนร่วมใน การยับยั้ง แบบส่งต่อ ที่มีประสิทธิภาพ ของนิวรอนหลัก^{[ 25 ]}นอกจากนี้ยังมีอินเตอร์นิวรอน GABAergic ที่แสดงไทโรซีนไฮดรอกซิเลส [ ^{26 ] โซ}มาโตสแต ติ น ไนตริกออกไซด์ซินเทสและนิวโรเปปไทด์-γเมื่อไม่นานมานี้ มีการอธิบายรายละเอียดเกี่ยวกับอินเตอร์นิวรอน GABAergic สองประเภทที่แสดงนิวโรเปปไทด์-γ ^{[ 27 ]}ซึ่งประเภทหนึ่งจะแปลงกิจกรรมแบบซิงโครนัสของอินเตอร์นิวรอนโคลินเนอร์จิกไปเป็นการยับยั้งนิวรอนหลัก^{[ 28 ]}นิวรอนเหล่านี้ในสไตรอาตัมไม่ได้กระจายอย่างสม่ำเสมอ^{[ 24 ]}

ในสมองมีบริเวณการสร้างเซลล์ประสาท สองแห่ง ได้แก่ บริเวณซับเวนทริคูลาร์โซน (SVZ) ในโพรงสมองด้านข้างและเดนเตตไจรัสในบริเวณฮิปโปแคมปัสเซลล์ ประสาทอ่อนที่ก่อตัวขึ้นในโพรงสมองด้านข้างที่อยู่ติดกับสไตรอาตัม จะรวมเข้ากับสไตรอาตัม^{[ 29 ] [ 30 ]}มีการสังเกตพบสิ่งนี้ในสไตรอาตัมของมนุษย์หลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมองตีบ การบาดเจ็บที่เกิดขึ้นกับสไตรอาตัมจะกระตุ้นการอพยพของเซลล์ประสาทอ่อนจาก SVZ ไปยังสไตรอาตัม ซึ่งเซลล์เหล่านี้จะพัฒนาไปเป็นเซลล์ประสาทที่โตเต็มวัย^{[ 31 ]}โดยปกติแล้วเซลล์ประสาทอ่อนจาก SVZ จะเคลื่อนที่ไปยังหลอดรับกลิ่นแต่การเคลื่อนที่นี้จะถูกเปลี่ยนเส้นทางไปยังสไตรอาตัมหลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมองตีบ อย่างไรก็ตาม เซลล์ประสาทที่พัฒนาขึ้นใหม่เพียงไม่กี่เซลล์เท่านั้นที่รอดชีวิต^{[ 32 ]}

การเชื่อมต่อที่ใหญ่ที่สุดมาจากคอร์เทกซ์ในแง่ของแอกซอนของเซลล์ หลายส่วนของนีโอคอร์เทกซ์ส่ง เส้นประสาทไปยังดอร์ซัลสไตรเอตั ม เซลล์ประสาทพีระมิด ของ คอร์ เทกซ์ที่ส่งไปยังสไตรเอตัมตั้งอยู่ในชั้น II-VI โดยมีการส่งที่หนาแน่นที่สุดมาจากชั้น V ^{[ 33 ]} พวกมันส่วนใหญ่สิ้นสุดที่หนามเดนไดรต์ของเซลล์ประสาทที่มีหนาม พวกมันเป็น เซลล์ ประสาทกลูตาเมอร์จิกที่กระตุ้นเซลล์ประสาทส ไตรเอตัม

สไตรอาตัมถูกมองว่ามีวงจรไมโครภายในของตัวเอง^{[ 34 ]}สไตรอาตัมส่วนล่างได้รับอินพุตโดยตรงจากหลายภูมิภาคในเปลือกสมองและโครงสร้างลิมบิก เช่นอะมิกดาลาทาลามัสและฮิปโปแคมปัสรวมถึงเอนโทไรนัลคอร์เทกซ์และไจรัสขมับส่วนล่าง^{[ 35 ]}อินพุตหลักคือ ระบบ ฐานสมองนอกจากนี้เส้นทางเมโซลิมบิกยังฉายภาพจากบริเวณเท็กเมนทัลส่วนล่างไปยังนิวเคลียสแอคคัมเบนส์ของสไตรอาตัมส่วนล่าง^{[ 36 ]}

เส้นประสาทนำเข้าอีกเส้นหนึ่งที่เป็นที่รู้จักกันดีคือเส้นประสาทเชื่อมต่อระหว่างนิกโกรสไตรเอตัม ซึ่งเกิดขึ้นจากเซลล์ประสาทของซับสแตนเซีย นิกรา พาร์ส คอมแพคตา ในขณะที่แอกซอนของเปลือกสมองส่วนใหญ่จะเชื่อมต่อกับส่วนหัวของหนามเดนไดรต์ของเซลล์ประสาทที่มีหนาม แอกซอนของนิกราจะเชื่อมต่อกับส่วนลำตัวของหนามเดนไดรต์เป็นหลัก ในไพรเมต เส้นประสาทนำเข้าจากทาลามัสไปยังสไตรเอตัมมาจากคอมเพล็กซ์มีเดียน-พาราฟาสซิคุลาร์ส่วนกลางของทาลามัส (ดูระบบฐานสมองของไพรเมต ) เส้นประสาทนำเข้านี้เป็นแบบกลูตาเมอร์จิก การมีส่วนร่วมของเซลล์ประสาทภายในชั้นนั้นมีจำกัดมาก สไตรเอตัมยังได้รับเส้นประสาทนำเข้าจากองค์ประกอบอื่นๆ ของฐานสมอง เช่นนิวเคลียสซับทาลามิก (แบบกลูตาเมอร์จิก) หรือโกลบัส พัลลิดัสภายนอก ( แบบ GABAergic )

เอาต์พุตหลักของเวนทรัลสไตรเอตัมจะส่งสัญญาณไปยังเวนทรัลพัลลิดัมจากนั้นไปยังนิวเคลียสดอร์ซัลส่วนกลางของทาลามัสซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของวงจรฟรอนโตสไตรเอ ตั ม นอกจากนี้ เวนทรัลสไตรเอตัมยังส่งสัญญาณไปยังโกลบัสพัลลิดัสและซับสแตนเซียไนกราพาร์สเรติคูลาตา เอาต์พุตอื่นๆ บางส่วน ได้แก่ การส่งสัญญาณไปยังอะมิกดาลาส่วนขยาย ไฮโปทาลามัสส่วนข้างและนิวเคลียสเพดุนคูโลพอนไทน์^{[ 37 ]}

เอาต์พุตของสไตรเอตัมจากทั้งส่วนหลังและส่วนหน้าส่วนใหญ่ประกอบด้วยเซลล์ประสาทหนามขนาดกลาง (MSN) ซึ่งเป็น เซลล์ประสาทฉายภาพชนิดหนึ่งซึ่งมีฟีโนไทป์ หลักสองแบบ ได้แก่ MSN "ทางอ้อม" ที่แสดงตัวรับคล้าย D2และ MSN "ทางตรง" ที่แสดงตัวรับคล้าย D1 ^{[ 2 ] [ 4 ]}

นิวเคลียสหลักของฐานสมองคือสไตรอาตัมซึ่งส่งสัญญาณไปยังโกลบัสพัลลิดัสโดยตรงผ่านทางเส้นใยสไตรอาโตพัลลิ ดั ล^{[ 38 ]}เส้นทางสไตรอาโตพัลลิดัลมีลักษณะเป็นสีขาวเนื่องจากมีเส้นใยไมอีลินหุ้ม การส่งสัญญาณนี้ประกอบด้วยโกลบัสพัลลิดัสภายนอก ( GPe ) โกลบัสพัลลิดัสภายใน ( GPi ) พาร์สคอมแพคตาของซับสแตนเซียไนกรา ( SNc ) และพาร์สเรติคูลาตาของซับสแตนเซียไนกรา ( SNr ) ตามลำดับ เซลล์ประสาทของการส่งสัญญาณนี้ถูกยับยั้งโดยไซแนปส์ GABAergic จากสไตรอาตัมด้านหลัง ในบรรดาเป้าหมายเหล่านี้ GPe ไม่ส่งแอกซอนออกนอกระบบ ส่วนเป้าหมายอื่นๆ ส่งแอกซอนไปยังซูพีเรียร์คอลลิคูลัส อีกสองส่วนประกอบเป็นส่วนที่ส่งสัญญาณออกไปยังทาลามัส โดยสร้างเป็นสองช่องทางแยกกัน: ช่องทางหนึ่งผ่านส่วนภายในของโกลบัส พัลลิดัสไปยังนิวเคลียสเวนทรัล โอราลิสของทาลามัส และจากนั้นไปยังบริเวณเสริมการเคลื่อนไหวของเปลือกสมอง และอีกช่องทางหนึ่งผ่านซับสแตนเซีย นิกราไปยังนิวเคลียสเวนทรัล แอนทีเรียร์ของทาลามัส และจากนั้นไปยังเปลือกสมองส่วนหน้าและเปลือกสมองส่วนควบคุมการเคลื่อนไหวของดวงตา

หลอดเลือดแดงสไตรเอตที่แทรกซึมลึกจะส่งเลือดไปยังสไตรเอตัม หลอดเลือดแดงเหล่านี้รวมถึงหลอดเลือดแดงรีเคอร์เรนต์ของเฮอบเนอร์ซึ่งเกิดขึ้นจากหลอดเลือดแดงสมองส่วนหน้าและหลอดเลือดแดงเลนติคูโลสไตรเอตซึ่งเกิดขึ้นจากหลอดเลือดแดงสมองส่วนกลาง^{[ 39 ]}

สไตรอาตัมส่วนหน้า และโดยเฉพาะอย่างยิ่งนิวเคลียสแอคคัมเบนส์ ทำหน้าที่หลักในการควบคุม รางวัลการรับ รู้ การเสริมแรงและความสำคัญของแรงจูงใจในทางตรงกันข้าม สไตรอาตัมส่วนหลังทำหน้าที่หลักในการควบคุมการรับรู้ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของมอเตอร์การทำงานของผู้บริหารบางอย่าง(เช่นการควบคุมการยับยั้งและแรงกระตุ้น ) และ การเรียน รู้การตอบสนองต่อสิ่งเร้า^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 40 ] [ 41 ]}มีการทับซ้อนกันเล็กน้อย เนื่องจากสไตรอาตัมส่วนหลังยังเป็นส่วนประกอบของระบบรางวัลซึ่งร่วมกับแกนกลางของนิวเคลียสแอคคัมเบนส์ทำหน้าที่ในการเข้ารหัสโปรแกรมมอเตอร์ใหม่ที่เกี่ยวข้องกับการได้รับรางวัลในอนาคต (เช่นการตอบสนองมอเตอร์แบบมีเงื่อนไขต่อสัญญาณรางวัล) ^{[ 3 ] [ 40 ]}

นอกจากนี้ ยังเชื่อกันว่าสไตรอาตัมมีบทบาทในเครือข่ายควบคุมการบริหารที่แยกส่วนได้บางส่วนสำหรับภาษา ซึ่งนำไปใช้กับทั้งหน่วยความจำใช้งานทางวาจาและความสนใจทางวาจา โมเดลเหล่านี้มีรูปแบบเป็นเครือข่ายหน้าผาก-สไตรอาตัมสำหรับการประมวลผลภาษา^{[ 42 ]}แม้ว่าสไตรอาตัมมักจะไม่รวมอยู่ในโมเดลการประมวลผลภาษาเนื่องจากโมเดลส่วนใหญ่รวมเฉพาะบริเวณคอร์เทกซ์เท่านั้น แต่โมเดลแบบบูรณาการกำลังได้รับความนิยมมากขึ้นเมื่อพิจารณาจากการศึกษาภาพ การศึกษาเกี่ยวกับรอยโรคใน ผู้ป่วยที่มีภาวะ อะฟาเซียและการศึกษาเกี่ยวกับความผิดปกติทางภาษาที่เกิดขึ้นพร้อมกับโรคที่ทราบกันว่าส่งผลกระทบต่อสไตรอาตัม เช่น โรค พาร์กินสันและโรคฮันติงตัน^{[ 43 ]}

ตัวรับโดปามีนแบบเมตาโบโทรปิกมีอยู่ทั้งในเซลล์ประสาทที่มีหนามและที่ปลายแอกซอนของเปลือกสมองลำดับการส่งสัญญาณรอง ที่ถูกกระตุ้นโดยการเปิดใช้งานตัวรับโดปามีนเหล่านี้สามารถปรับการทำงานก่อนและหลังไซแนปส์ ^ได้ทั้งในระยะสั้นและระยะยาว^{[ 44 ] [ 45 ]}ในมนุษย์ สไตรอาตัมจะถูกกระตุ้นโดยสิ่งเร้าที่เกี่ยวข้องกับรางวัล แต่ยังรวมถึงสิ่ง เร้า ที่ไม่พึงประสงค์สิ่งเร้าใหม่ [ ^{46 ]} สิ่งเร้า ที่ไม่คาดคิดหรือสิ่งเร้าที่รุนแรงและสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ดังกล่าว^{[ 47 ]} หลักฐาน จาก fMRIชี้ให้เห็นว่าคุณสมบัติทั่วไปที่เชื่อมโยงสิ่งเร้าเหล่านี้ ซึ่งสไตรอาตัมกำลังตอบสนอง คือความโดดเด่นภายใต้เงื่อนไขของการนำเสนอ^{[ 48 ] [ 49 ]}บริเวณและวงจรสมองอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่งก็เกี่ยวข้องกับรางวัลเช่นกัน เช่น บริเวณส่วนหน้า แผนที่การทำงานของสไตรอาตัมเผยให้เห็นปฏิสัมพันธ์กับบริเวณต่างๆ ของเปลือกสมองที่กระจายอยู่อย่างกว้างขวาง ซึ่งมีความสำคัญต่อการทำงานที่หลากหลาย^{[ 50 ]}

ปฏิสัมพันธ์ระหว่างสไตรอาตัมและคอร์เทกซ์พรีฟรอนทัลมีความเกี่ยวข้องกับพฤติกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งการพัฒนาของวัยรุ่นตามที่เสนอโดย แบบ ^{จำลอง}ระบบคู่ [ ^{51 ]}

โรคพาร์กินสันส่งผลให้สูญเสียการทำงานของเส้นประสาทโดปามีนในดอร์ซัลสไตรอาตัม (และฐานสมองส่วนอื่นๆ) และเกิดผลที่ตามมามากมายการฝ่อของสไตรอาตัมยังเกี่ยวข้องกับโรคฮันติงตันและความผิดปกติของการเคลื่อนไหวเช่นโคเรียโค ริโอ แอทเทโทซิสและดิสไคนีเซียส^{[ 52 ]}สิ่งเหล่านี้ได้รับการอธิบายว่าเป็นความผิดปกติของวงจรของฐานสมอง เช่นกัน ^{[ 53 ]}

การเสพติด ซึ่งเป็นความผิดปกติของ ระบบรางวัลของสมองเกิดขึ้นจากการแสดงออกมาก เกินไป ของDeltaFosB (ΔFosB) ซึ่งเป็นปัจจัยการถอดรหัสในเซลล์ประสาทหนามขนาดกลางชนิด D1 ของventral striatum ΔFosB เป็นยีนที่ถูกเหนี่ยวนำได้ซึ่งมีการแสดงออกเพิ่มขึ้นในนิวเคลียส accumbensอันเป็นผลมาจากการใช้ยาเสพติดซ้ำๆ หรือการสัมผัสกับสิ่งเร้าที่ทำให้เสพติดอื่นๆ มากเกินไป^{[ 54 ] [ 55 ]}

สมมติฐานเมโซลิมบิกของโรคจิตเภทเน้นย้ำบทบาทของภาวะโดปามีนเกินในเส้นทางเมโซลิมบิกมา นานแล้ว ซึ่งทอดยาวจากบริเวณเท็กเมนทัลด้านล่างไปยังสไตรอาตัมด้านล่าง^{[ 56 ]}การส่งสัญญาณโดปามีนที่สูงผิดปกติในเส้นทางนี้มีความเกี่ยวข้องกับการเกิดอาการทางบวก เช่น ภาพหลอนและความหลงผิด^{[ 57 ]} การรักษาด้วยยา ต้านโรคจิตส่วนใหญ่ออกฤทธิ์โดยการลดการจับตัวของโดปามีนกับตัวรับในบริเวณนี้^{[ 58 ]}อย่างไรก็ตาม หลักฐานล่าสุดชี้ให้เห็นว่าเส้นทางจากซับสแตนเซียไนกราไปยังสไตรอาตัมด้านหลังอาจมีบทบาทสำคัญในพยาธิสรีรวิทยาของโรคจิตเภทด้วย^{[ 59 ]}สิ่งนี้นำไปสู่การพัฒนาสมมติฐานเมโซสไตรเอทัล ซึ่งขยายขอบเขตความสนใจออกไปนอกสไตรเอตัมส่วนล่างเพื่อรวมถึงความผิดปกติของโดปามีนในส่วนประกอบด้านหลังของสไตรเอตัม และอาจช่วยอธิบายอาการด้านลบและด้านการรับรู้ได้^{[ 60 ]}

มีการสังเกตพบความสัมพันธ์ระหว่างการแสดงออกของ ยีน PDE10A ในบริเวณ striatal กับ ผู้ป่วย โรคไบโพลาร์ประเภท I บาง ราย ยีนอื่นๆ เช่นDISC1และGNASก็มีความสัมพันธ์กับโรคไบโพลาร์ประเภท IIเช่น กัน ^{[ 61 ]}

ภาวะออทิสติกสเปกตรัม (ASD) มีลักษณะเฉพาะคือความไม่ยืดหยุ่นทางความคิดและความเข้าใจระบบสังคมที่ไม่ดี พฤติกรรมที่ไม่ยืดหยุ่นนี้มีต้นกำเนิดมาจากความบกพร่องในคอร์เทกซ์ส่วนหน้าและวงจรสไตรเอตัม^{[ 62 ]}ความบกพร่องในสไตรเอตัมดูเหมือนจะมีส่วนทำให้เกิดความบกพร่องด้านการเคลื่อนไหว สังคม และการสื่อสารที่พบในผู้ป่วย ASD โดยเฉพาะ ในหนูที่มีฟีโนไทป์คล้าย ASD ที่เกิดจากการแสดงออกมากเกินไปของปัจจัยเริ่มต้นการแปลยูคาริโอต 4Eพบว่าความบกพร่องเหล่านี้ดูเหมือนจะเกิดจากความสามารถที่ลดลงในการจัดเก็บและประมวลผลข้อมูลในสไตรเอตัม ซึ่งนำไปสู่ความยากลำบากในการสร้างรูปแบบการเคลื่อนไหวใหม่ รวมถึงการถอนตัวออกจากรูปแบบที่มีอยู่^{[ 63 ]}

การทำงานผิดปกติของเวนทรัลสไตรอาตัมสามารถนำไปสู่ความผิดปกติต่างๆ ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะซึมเศร้าและโรคย้ำคิดย้ำทำเนื่องจากเกี่ยวข้องกับเส้นทางการให้รางวัล เวนทรัลสไตรอาตัมจึงมีบทบาทสำคัญในการเสพติด เป็นที่ทราบกันดีว่าเวนทรัลสไตรอาตัมมีส่วนเกี่ยวข้องอย่างมากในการเป็นตัวกลางในการเสริมแรงของยา โดยเฉพาะยากระตุ้น ผ่านการกระตุ้นโดปามีน^{[ 64 ]}

รอยโรคในสไตรอาตัมมีความเกี่ยวข้องกับความบกพร่องในการผลิตและการเข้าใจคำพูด แม้ว่าความเสียหายของสไตรอาตัมจะส่งผลกระทบต่อภาษาทุกระดับ แต่โดยทั่วไปแล้วความเสียหายสามารถจำแนกได้ว่าส่งผลกระทบต่อความสามารถในการจัดการหน่วยและกฎทางภาษา ส่งผลให้มีการส่งเสริมรูปแบบทางภาษาเริ่มต้นในสถานการณ์ที่ขัดแย้งกัน ซึ่งภาระในการเลือก การยับยั้ง และการตรวจสอบจะเพิ่มขึ้น^{[ 65 ]}พบว่าสองส่วนย่อยของสไตรอาตัมมีความสำคัญเป็นพิเศษในภาษา ได้แก่นิวเคลียสคอเดตและพูตาเมน ซ้าย รอยโรค ที่จำกัดอยู่ที่นิวเคลียสคอเดต รวมถึงการกระตุ้นด้วยไฟฟ้าโดยตรง อาจส่งผลให้เกิดพาราฟาเซียทางคำศัพท์และการคงไว้ซึ่งคำพูด (การพูดต่อหลังจากการกระตุ้นหยุดลง) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการควบคุมการบริหาร ในแง่ที่ว่าการควบคุมการบริหารช่วยให้สามารถเลือกตัวเลือกที่ดีที่สุดจากทางเลือกที่แข่งขันกัน^{[ 66 ]}การกระตุ้นพูตาเมนส่งผลให้เกิดการยับยั้งลำดับการออกเสียงและความไม่สามารถเริ่มต้นคำสั่งการพูดแบบมอเตอร์ได้^{[ 67 ] [ 68 ]}

ในศตวรรษที่สิบเจ็ดและสิบแปด คำว่าcorpus striatumถูกใช้เพื่อกำหนดองค์ประกอบอินฟราคอร์ติคัลที่ลึกและแตกต่างกันหลายอย่างของซีกสมอง^{[ 69 ]}ตามรากศัพท์ มาจาก (ภาษาละติน) striatus ^{[ 70 ]} = "มีร่อง มีเส้น" และภาษาอังกฤษstriated = มีเส้นขนานหรือร่องบนพื้นผิว^{[ 71 ]}ในปี พ.ศ. 2429 เดวิด เฟอร์เรียร์ได้มีส่วนร่วมในการวิจัยเรื่องนี้เป็นเวลาหลายทศวรรษ โดยสรุปว่า corpus striatum มีความสำคัญในการ "จัดระเบียบและสร้างการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจ" ^{[ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] [ 76 ]}ในปี พ.ศ. 2484 CécileและOskar Vogtได้ทำให้ระบบการตั้งชื่อง่ายขึ้นโดยเสนอคำว่าstriatumสำหรับองค์ประกอบทั้งหมดในbasal gangliaที่สร้างขึ้นด้วยองค์ประกอบ striatal ได้แก่caudate nucleus , putamenและfundus striati [ ^{77 ] ซึ่งเป็นส่วนท้องที่เชื่อมต่อสอง ส่วน}ก่อนหน้าเข้าด้วยกันทางด้านล่างไปยังส่วนล่างของinternal capsule

คำว่าneostriatumถูกบัญญัติขึ้นโดยนักกายวิภาคเปรียบเทียบที่เปรียบเทียบโครงสร้างใต้เปลือกสมองระหว่างสัตว์มีกระดูกสันหลัง เนื่องจากคิดว่าเป็นส่วนของ corpus striatum ที่เกิดขึ้นใหม่ทางวิวัฒนาการ คำนี้ยังคงถูกใช้โดยแหล่งข้อมูลบางแห่ง รวมถึงMedical Subject Headings ^{[ 78 ]}

ในนกคำที่ใช้คือpaleostriatum augmentatumในขณะที่ในรายการคำศัพท์นกใหม่ (ณ ปี 2002) สำหรับneostriatumได้มีการเปลี่ยนเป็นnidopallium ^{[ 79 ]}

ในสัตว์ที่ไม่ใช่ไพรเมตเกาะ Callejaจะถูกรวมอยู่ใน striatum ด้านล่าง^{[ 11 ]}

• วงจรคอร์ติโค-เบซัลแกงเกลีย-ทาลามัส-คอร์ติคัล
• รายชื่อส่วนต่างๆ ของสมองมนุษย์
• เส้นใยสไตรอาโทพัลลิดัล

• 
  บริเวณสไตรอาตัมถูกเน้นด้วยสีเขียวในภาพ MRI T1 แนวระนาบ
• 
  บริเวณสไตรอาตัมถูกเน้นด้วยสีเขียวในภาพ MRI T1 แนวระนาบซาจิตัล
• 
  บริเวณสไตรอาตัมถูกเน้นด้วยสีเขียวในภาพ MRI T1 แนวขวาง
• 
  ภาพเคลื่อนไหวแสดงตำแหน่งของสไตรเอตัมในสมองมนุษย์
• 
  กายวิภาคของส่วนสไตรเอตัมในสมองมนุษย์
• 
  ระบบย่อยการออกเสียงในผู้เรียนที่มีทักษะการออกเสียงซับซ้อนและผู้เรียนที่มีทักษะการออกเสียงจำกัด
• 
  วิวัฒนาการเปรียบเทียบของสไตรเอตัมและพัลเลียมในสัตว์มีกระดูกสันหลัง อัตราส่วนของมวลสมองที่อุทิศให้กับพัลเลียมเพิ่มขึ้นในลักษณะคู่ขนานในกลุ่มสัตว์มีกระดูกสันหลังต่างๆ

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับสไตรอาตัม

• ภาพตัดขวางสมองที่ย้อมสี ซึ่งรวมถึงส่วน "สไตรอาตัม"ในโครงการ BrainMaps
• hier-207ที่NeuroNames
• Corpus+Striatum ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
• https://web.archive.org/web/20131029195257/http://www.nimh.nih.gov/images/news-items/r1_braindorsal1.jpg
• https://web.archive.org/web/20090914200329/http://www.hnl.bcm.tmc.edu/fmri.html