ดีเอ็มที-ดี4

Q: สังเคราะห์

มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมีของ DMT - d4 [ 5 ]

Q: อนาล็อก

อะนาล็อก ที่โดดเด่นของ DMT-d4 คือ 5-MeO-DMT-d4 [ 1 ] [ 6 ] อะ นาล็อกอื่นๆ ของ DMT-d4 ได้แก่รูปแบบของ ทริปตามีน ที่ถูกดิวเทอเรต เช่นα ,α-dideuterotryptamine และ β,β-dideuterotryptamine [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

ดีเอ็มที-ดี4
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	งดีเอ็มที; [ 2 H4]-DMT; ไดเมทิลทริปตามีน-d4; α,α,β,β-Tetradeutero-DMT; α,α,β,β-Tetradeutero- N , N -ไดเมทิลทริปตามีน
ประเภทของยา	สารปรับเปลี่ยนตัวรับเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท
รหัส ATC	ไม่มี;
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC 1,1,2,2-tetradeuterio-2-(1 H -indol-3-yl)- N , N -dimethylethanamine;
หมายเลข CAS	82069-09-8 N ;
PubChem CID	12244274;
เคมสไปเดอร์	128733862;
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N
มวลโมลาร์	188.274 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
	รอยยิ้ม [2H]C([2H])(C1=CNC2=CC=CC=C21)C([2H])([2H])N(C)C;
	อินชิ นิ้ว=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3/i7D2,8D2; รหัส:DMULVCHRPCFFGV-OSEHSPPNSA-N;

DMT-d4หรือD DMTหรือที่รู้จักกันในชื่อα,α,β,β-tetradeutero-DMTเป็นสารปรับแต่งตัวรับเซโรโทนินและยาหลอนประสาท ที่คาดว่า อยู่ใน ตระกูล ทริปตามีนที่เกี่ยวข้องกับไดเมทิลทริปตามีน (DMT) ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}เป็นไอโซโทโพล็อกของ DMT ที่ อะตอม ไฮโดรเจนในตำแหน่ง α และ β ถูกแทนที่ด้วยไอโซโทป ดิวเทอ เรียม^[¹^]^[²^]^[³^]^[⁴^]

เภสัชวิทยา

เชื่อกันว่า DMT-d4 ทนต่อการเผาผลาญโดยโมโนอะมีนออกซิเดส (MAO) ได้ดีกว่า DMT ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} ในทำนองเดียวกัน D DMT ในปริมาณเดียวกันแสดงผลที่แรงกว่า มีระดับในสมองสูงกว่า 2-3 เท่า มีระยะเวลา ออกฤทธิ์นานกว่า และออกฤทธิ์ เร็วกว่า DMT ในสัตว์ฟันแทะ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}นอกจากนี้ DMT-d4 อาจออกฤทธิ์ได้เมื่อ รับประทานทางปาก ซึ่งแตกต่างจาก DMT แม้ว่าเรื่องนี้ยังต้องศึกษาเพิ่มเติม^{[ 1 ]} มีการกล่าวว่า D DMT มีคุณสมบัติคล้ายกับการใช้ DMT ร่วมกับสารยับยั้งโมโนอะมีนออกซิเดส (MAOI) ในสัตว์ฟันแทะ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 4 ]}การเผาผลาญและเมตาโบไลต์ของ DMT-d4 ได้รับการศึกษาแล้ว^{[ 4 ]}

เคมี

สังเคราะห์

มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมีของ DMT - d4 ^{[ 5 ]}

อนาล็อก

อะนาล็อกที่โดดเด่นของ DMT-d4 คือ5-MeO-DMT-d4 [ ^{1 ] [}^{6 ] อะ}นาล็อกอื่นๆ ของ DMT-d4 ได้แก่รูปแบบของทริปตามีน ที่ถูกดิวเทอเรตเช่นα ,α-dideuterotryptamineและβ,β-dideuterotryptamine ^[⁷^]^[⁸^]^[⁹^]^[¹⁰^]

ประวัติศาสตร์

DMT-d4 ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี พ.ศ. 2525 ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

ดูเพิ่มเติม

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

6 ] อะ

[

[

[

[

ข้อมูลทางคลินิก

ชื่ออื่นๆ	งดีเอ็มที; [ ² H4]-DMT; ไดเมทิลทริปตามีน-d4; α,α,β,β-Tetradeutero-DMT; α,α,β,β-Tetradeutero- N , N -ไดเมทิลทริปตามีน
ประเภทของยา	สารปรับเปลี่ยนตัวรับเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1,1,2,2-tetradeuterio-2-(1 H -indol-3-yl)- N , N -dimethylethanamine
หมายเลข CAS	82069-09-8 ^N
PubChem CID	12244274
เคมสไปเดอร์	128733862
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N
มวลโมลาร์	188.274 กรัม·โมล⁻¹
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม [2H]C([2H])(C1=CNC2=CC=CC=C21)C([2H])([2H])N(C)C
อินชิ นิ้ว=1S/C12H16N2/c1-14(2)8-7-10-9-13-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,9,13H,7-8H2,1-2H3/i7D2,8D2 รหัส:DMULVCHRPCFFGV-OSEHSPPNSA-N