DOTB จับกับตัวรับเซโรโทนิน 5-HT 2 ด้วยความสัมพันธ์สูงรวมถึงตัวรับโรโทนิน5 -HT และ5-HT และจับกับตัวรับเซโร โทนิน 5-HT ^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]}พบว่าทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นบางส่วนของตัวรับเซโรโทนิน 5-HT โดยมีประสิทธิภาพ ในการไฮโดรไลซิสของฟอ สฟาติดิลอิโนซิทอ ล ประมาณ 30% และมีประสิทธิภาพประมาณครึ่งหนึ่งของ( R ) -DOB ^{[ 13 ] [ 14 ]} DOTB ยังได้รับการประเมินและพบว่าทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นบางส่วนของตัวรับเซโรโทนิน 5-HT ( E Tooltip ประสิทธิภาพสูงสุด = 69%) ^{[ 10 ]}

ยาดูเหมือนจะไม่มีฤทธิ์ในสัตว์ในการทดสอบการหลีกเลี่ยงแบบมีเงื่อนไขในสัตว์ฟันแทะ^{[ 3 ] [ 15 ]} DOTB ทดแทนDOM ได้เพียงบางส่วน ใน การทดสอบ การจำแนกยา ในสัตว์ฟันแทะ (ตอบสนองได้ถึง 70% ตามด้วยการหยุดชะงักที่ขนาดยาที่สูงขึ้น) และมีฤทธิ์ น้อย กว่ายา DOx อื่นๆ มาก ^{[ 16 ] [ 17 ]}เมื่อใช้ร่วมกับ DOM, DOTB ทำให้เกิดการต่อต้านการสรุปผลของสิ่งเร้าของ DOM บางส่วน ซึ่งบ่งชี้ว่าออกฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นบางส่วน ที่มีประสิทธิภาพต่ำกว่าของ ตัวรับเซโรโทนิน 5-HT ^{[ 12 ]}ต่างจาก DOM แต่คล้ายกับ DOAM, DOTB ไม่สามารถใช้ทดแทน5-MeO-DMTในการทดสอบการจำแนกยาในสัตว์ฟันแทะได้^{[ 5 ]}นอกจากนี้ยังไม่มีผลต่อกิจกรรมการเคลื่อนไหวในสัตว์ฟันแทะ ซึ่งตรงกันข้ามกับยา DOx อื่นๆ แม้ว่าจะมีการเพิ่มขึ้นของการเคลื่อนไหวที่ไม่สำคัญที่ขนาดยาที่ประเมินสูงสุดก็ตาม^{[ 14 ]}ยังคงทำให้เกิดภาวะอุณหภูมิสูงในกระต่ายเช่นเดียวกับยา DOx อื่นๆ แม้ว่าจะมีประสิทธิภาพลดลงอย่างมากก็ตาม^{[ 18 ] [ 15 ] [ 5 ]}

มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมี ของ DOTB ^{[ 3 ]}

DOTB เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยา DOx ที่มีโซ่ตรงและโซ่กิ่ง 4- อัล คิลเลต ซึ่งรวมถึงDOM , DOET , DOPR , DOBU , DOAMและDOHxเป็นต้น^{[ 4 ] [ 9 ] [ 5 ]}

อะนาล็อกที่น่าสนใจอื่นๆของ DOTB ได้แก่ DOBU ( n -butyl), DOIB ( iso -butyl) และDOSB ( sec -butyl) ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 6 ]}