ดานาโวเร็กซ์ตัน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | ทาค-925 |
| ช่องทางการบริหาร ยา | ทางหลอดเลือดดำ[ 1 ] [ 2 ] |
| ประเภทของยา | สารกระตุ้นตัวรับโอเร็กซิน ; สารกระตุ้นตัวรับโอเร็กซินOX ; สารส่งเสริมการตื่นตัว |
| ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
| ครึ่งชีวิตการกำจัด | ~3.3–5.1 ชั่วโมง[ 3 ] |
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| ลิแกนด์ PDB |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O S |
| มวลโมลาร์ | 424.56 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
ดานาโวเร็กซ์ตัน (รหัสพัฒนาTAK-925 ) เป็นตัวกระตุ้นตัวรับโอเร็กซิน 2 แบบเลือกเฉพาะ[ 1 ]เป็น สารประกอบ โมเลกุลขนาดเล็กและให้ทางหลอดเลือดดำ [ 1 ] [ 2 ] พบว่าสารประกอบนี้ทำให้เกิดการตื่นตัวในระดับที่ใกล้เคียงกับโมดาฟินิลในการทดลองทางคลินิกเฟส 1 โดยขึ้นอยู่กับปริมาณ ยา[ 1 ] [ 4 ]ณ เดือนมีนาคม 2021 ดานาโวเร็กซ์ตันอยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อรักษาโรคนอนหลับผิดปกติ โรคง่วงนอน มากผิดปกติโดยไม่ทราบ สาเหตุ และภาวะหยุดหายใจขณะหลับ [ 2 ] [ 1 ] [ 5 ] มีความเกี่ยวข้องกับตัวกระตุ้นตัวรับโอเร็กซินอีกตัวหนึ่งคือฟิราโซเร็กซ์ตัน (TAK-994) ซึ่งการพัฒนาถูกระงับเนื่องจากเหตุผลด้านความปลอดภัยในเดือนตุลาคม 2021 [ 1 ] [ 6 ]
ดูเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
- ดานาโวเร็กซ์ตัน - อดิสอินไซท์