อ่าน 4 นาที
ดรอสทาโนโลน
ดรอสทาโนโลน หรือ ดรอโมสตาโนโลน เป็น สเตียรอยด์อะนาโบลิก-แอนโดรเจนิก (AAS) ใน กลุ่ม ไดไฮโดรเทสโทสเตอโรน (DHT) ซึ่งไม่เคยมีการวางจำหน่ายในตลาด [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ด รอ สทาโนโลน โพรพิ...
ดรอสทาโนโลน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่อทางการค้า | Drolban, Masteril, Masteron, อื่นๆ (ทั้งหมดเป็นdrostanolone propionate ) |
| ชื่ออื่นๆ | ดรอโมสตาโนโลน; 2α-เมทิล-4,5α-ไดไฮโดรเทสโทสเตอโรน; 2α-เมทิล-ดีเอชที; 2α-เมทิล-5α-แอนโดรสแตน-17β-โอล-3-โอน |
| ช่องทางการบริหาร ยา | การฉีดเข้ากล้ามเนื้อ (ในรูปของดรอสทาโนโลนโพรพิโอเนต ) |
| ประเภทของยา | แอนโดรเจน ; สเตียรอยด์อะนาโบลิก |
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| ดรักแบงค์ | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100,000.334 |
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C 20 H 32 O 2 |
| มวลโมลาร์ | 304.474 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| | |
ดรอสทาโนโลนหรือดรอโมสตาโนโลนเป็นสเตียรอยด์อะนาโบลิก-แอนโดรเจนิก (AAS) ใน กลุ่ม ไดไฮโดรเทสโทสเตอโรน (DHT) ซึ่งไม่เคยมีการวางจำหน่ายในตลาด[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]ดรอ สทาโนโลน โพรพิโอเนต ซึ่งเป็นโปรดรักของเอสเทอร์แอนโดรเจน ของด รอสทาโนโลน เคยถูกนำมาใช้ในการรักษาโรคมะเร็งเต้านมในผู้หญิงภายใต้ชื่อทางการค้าต่างๆ เช่น Drolban, Masteril และ Masteron [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]นอกจากนี้ยังมีการใช้ในทางที่ไม่ใช่ทางการแพทย์เพื่อวัตถุประสงค์ ใน การเพิ่มสมรรถภาพทางกายหรือประสิทธิภาพ[ 4 ]
เภสัชวิทยา
เภสัชพลศาสตร์
| ยา | อัตราส่วนa |
|---|---|
| เทสโทสเตอโรน | ~1:1 |
| แอนโดรสตาโนโลน ( DHT ) | ~1:1 |
| เมทิลเทสโทสเตอโรน | ~1:1 |
| เมทานดริโอล | ~1:1 |
| ฟลูออกซีเมสเตอโรน | 1:1–1:15 |
| เมทานเดียโนน | 1:1–1:8 |
| ดรอสทาโนโลน | 1:3–1:4 |
| เมเทโนโลน | 1:2–1:3 |
| ออกซีเมโทโลน | 1:2–1:9 |
| ออกซานโดรโลน | 1:13–1:3 |
| สตาโนโซลอล | 1:1–1:3 |
| นันโดรโลน | 1:3–1:16 |
| เอทิลเอสเทรนอล | 1:2–1:19 |
| นอร์เอธานโดรโลน | 1:1–1:2 |
| หมายเหตุ:ในสัตว์ฟันแทะหมายเหตุเชิงอรรถ: a = อัตราส่วนของกิจกรรมแอนโดรเจนต่อกิจกรรมอะนาโบลิกแหล่งที่มา:ดูในแม่แบบ | |
เช่นเดียวกับ AAS อื่นๆ ดรอสทาโนโลนเป็นตัวกระตุ้นตัวรับแอนโดรเจน (AR) [ 4 ]มันไม่ใช่สารตั้งต้นสำหรับ5α-reductaseและเป็นสารตั้งต้นที่ไม่ดีสำหรับ3α-hydroxysteroid dehydrogenase (3α-HSD) ดังนั้นจึงแสดงอัตราส่วนกิจกรรมอะนาโบลิกต่อ แอน โดรเจน ที่สูง [ 4 ]ในฐานะอนุพันธ์ของ DHT ดรอสทาโนโลนไม่ใช่สารตั้งต้นสำหรับอะโรมาเทสดังนั้นจึงไม่สามารถเปลี่ยนเป็นเมตาโบ ไลต์ เอสโตรเจน ได้ [ 4 ]แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับ กิจกรรม โปรเจสเตอโรนของดรอสทาโนโลน แต่เชื่อว่ามีกิจกรรมดังกล่าวต่ำหรือไม่มีเลยเช่นเดียวกับอนุพันธ์ของ DHT อื่นๆ[ 4 ]เนื่องจากยาไม่ได้ถูก17α-alkylatedจึงไม่เป็นที่ทราบกันว่าทำให้เกิดความเป็นพิษต่อ ตับ [ 4 ]
เคมี
ดรอสทาโนโลน หรือที่รู้จักกันในชื่อ 2α-เมทิล-5α-ไดไฮโดรเทสโทสเตอโรน (2α-เมทิล-DHT) หรือ 2α-เมทิล-5α-แอนโดรสแตน-17β-โอล-3-โอน เป็นสเตียรอยด์แอนโดรสแตนสังเคราะห์ และเป็นอนุพันธ์ของ DHT [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]โดยเฉพาะอย่างยิ่งคือ DHT ที่มีหมู่เมทิลอยู่ที่ตำแหน่ง C2α [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
ประวัติศาสตร์
ดรอสทาโนโลนและเอสเทอร์ของมันคือดรอสทาโนโลนโพรพิโอเนตได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี พ.ศ. 2492 [ 4 ] [ 6 ]ดรอสทาโนโลนโพรพิโอเนตได้รับการแนะนำสำหรับการใช้ทางการแพทย์ครั้งแรกในปี พ.ศ. 2504 [ 7 ]
สังคมและวัฒนธรรม
ชื่อสามัญ
ดรอสทาโนโลนเป็นชื่อสามัญของยาและเป็นชื่อทางการค้าตามระบบ INNแบนและDCF[ 2 ] [ 3 ] นอกจาก นี้ยังเรียกอีกอย่างว่าdromostanolone [ 2 ] [ 3 ]
สถานะทางกฎหมาย
Drostanolone พร้อมกับ AAS อื่นๆ เป็นสารควบคุมประเภท III ในสหรัฐอเมริกาภายใต้พระราชบัญญัติควบคุมสารเสพติด[ 8 ]
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
เช่นเดียวกับสเตียรอยด์อะนาโบลิกชนิดอื่นๆ ดรอสทาโนโลนสามารถก่อให้เกิดผลข้างเคียงได้หลายอย่าง รวมถึง:
- ภาวะวิริไลเซชัน:หมายถึงการพัฒนาลักษณะทางเพศชายในผู้หญิง เช่น เสียงทุ้มขึ้น ขนตามร่างกายขึ้นมากขึ้น และคลิตอริสขยายใหญ่ขึ้น
- สิว:สเตียรอยด์ชนิดรับประทานสามารถเพิ่มการผลิตน้ำมันบนผิว ทำให้เกิดสิวได้
- ผมร่วง:ยา Drostanolone อาจเร่งให้เกิดภาวะผมร่วงแบบผู้ชายได้
- ปัญหาเกี่ยวกับระบบหัวใจและหลอดเลือด: สารสเตียรอย ด์อนาโบลิกอาจส่งผลเสียต่อระดับคอเลสเตอรอลและเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด
- ความเสียหายต่อตับ:แม้ว่าดรอสทาโนโลนจะไม่ใช่สารที่ถูกเติมหมู่ 17α-อัลคิเลต แต่การใช้ในปริมาณสูงหรือการใช้เป็นเวลานานก็อาจทำให้เกิดความเสียหายต่อตับได้
- อารมณ์แปรปรวน:สาร AAS อาจทำให้เกิดความก้าวร้าว หงุดหงิด และอารมณ์แปรปรวนได้
การใช้งานที่ไม่เกี่ยวข้องกับการแพทย์
ดรอสทาโนโลนเป็นสารที่นักเพาะกายและนักกีฬาบางกลุ่มใช้เพื่อเพิ่มมวลกล้ามเนื้อและความแข็งแรง มักใช้ในช่วง "รอบการลดน้ำหนัก" เพื่อช่วยรักษามวลกล้ามเนื้อในขณะที่ลดไขมันในร่างกาย อย่างไรก็ตาม ไม่แนะนำให้ใช้ AAS เพื่อจุดประสงค์ที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ เนื่องจากอาจเกิดผลข้างเคียงร้ายแรงได้
สังเคราะห์
โบลาซีนเกิดขึ้นเมื่อทำปฏิกิริยากับไฮดราซีน 2 โมล เพื่อให้ได้ไดเมอร์

การบำบัด DHT (androstan-17β-ol-3-one, stanolone) [521-18-6] (1) ด้วยเมทิลฟอร์เมตและเบสที่แรงอย่างโซเดียมเมทอกไซด์จะให้ [4033-95-8] (2) ฟังก์ชันฟอร์มิลที่เพิ่มเข้ามาใหม่ในผลิตภัณฑ์จะแสดงในรูปแบบเอนอล การไฮโดรจิเนชันแบบเร่งปฏิกิริยาจะลดฟังก์ชันนั้นให้กลายเป็นหมู่เมทิล (3) การเติมไฮโดรเจนจากด้านล่างของโมเลกุลจะนำไปสู่การก่อตัวของไอโซเมอร์ β-เมทิล โดยที่หมู่เมทิลจะอยู่ในตำแหน่งแกนที่มีพลังงานสูงกว่า การปรับสมดุลของหมู่เมทิลที่เกิดจากเบสที่แรงจะนำไปสู่การก่อตัวของไอโซเมอร์ α-เมทิลแบบอิเควทอเรียลที่เหมาะสมทางสเตอริก ทำให้ได้ดรอมสตาโนโลน (4)
ลิงก์ภายนอก
- มาสเตอร์รอน (โดรสตาโนโลน โพรพิโอเนต) - จากเว็บไซต์ Anabolic.org ของวิลเลียม ลูเวลลินเก็บรักษาไว้เมื่อวันที่ 26 กันยายน 2016 ที่Wayback Machine
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ดรอสทาโนโลน
ดรอสทาโนโลน หรือ ดรอโมสตาโนโลน เป็น สเตียรอยด์อะนาโบลิก-แอนโดรเจนิก (AAS) ใน กลุ่ม ไดไฮโดรเทสโทสเตอโรน (DHT) ซึ่งไม่เคยมีการวางจำหน่ายในตลาด [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ด รอ สทาโนโลน โพรพิ...
เภสัชพลศาสตร์
เช่นเดียวกับ AAS อื่นๆ ดรอสทาโนโลนเป็น ตัวกระตุ้น ตัว รับแอนโดรเจน (AR) [ 4 ] มันไม่ใช่สารตั้งต้นสำหรับ 5α-reductase และเป็นสารตั้งต้นที่ไม่ดีสำหรับ 3α-hydroxysteroid dehydrogenase (3α-HSD) ดังนั้นจึงแสดงอัตราส่วนกิจกรรม อะนาโบลิก ต่อ แอน โดรเจน ที่สูง [ 4 ]...
เคมี
ดรอสทาโนโลน หรือที่รู้จักกันในชื่อ 2α-เมทิล-5α-ไดไฮโดรเทสโทสเตอโรน (2α-เมทิล-DHT) หรือ 2α-เมทิล-5α-แอนโดรสแตน-17β-โอล-3-โอน เป็น สเตียรอยด์ แอนโดรสแตน สังเคราะห์ และเป็น อนุพันธ์ ของ DHT [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] โดยเฉพาะอย่างยิ่งคือ DHT ที่มี หมู่เมทิล...
ประวัติศาสตร์
ดรอสทาโนโลนและเอสเทอร์ของมันคือดรอ สทาโนโลนโพรพิโอเนต ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี พ.ศ. 2492 [ 4 ] [ 6 ] ดรอสทาโนโลนโพรพิโอเนตได้รับการแนะนำสำหรับการใช้ทางการแพทย์ครั้งแรกในปี พ.ศ. 2504 [ 7 ]