อีพีเอชเอ5 โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 2R2P , 4ET7
ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น EPHA5 , CEK7, EHK-1, EHK1, EK7, HEK7, TYRO4, ตัวรับ EPH A5รหัสภายนอก โอมิม : 600004 ; เอ็มจีไอ : 99654 ; โฮโมโลยีน : 55824 ; การ์ดยีน : EPHA5 ; OMA : EPHA5 - ออโธโลจีการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน ส่วนนูนของปมประสาท โซนโพรงสมอง อสุจิ เปลือกสมองส่วนหน้า ไจรัสขมับกลาง อัณฑะ เอนโทไรนัลคอร์เทกซ์ คอร์เทกซ์พรีฟรอนทัลด้านข้างส่วนหลัง เปลือกสมองส่วนรับภาพหลัก ขั้วหน้าผาก
สูงสุดที่แสดงใน ส่วนนูนของปมประสาท บริเวณเท็กเมนทัลด้านล่าง โซนโพรงสมอง บริเวณที่ 1 ของฮิปโปแคมปัส ซับสแตนเซีย นิกรา เปลือกสมองส่วนบาร์เรล ปุ่มรับกลิ่น คอร์เทกซ์รูปทรงลูกแพร์ อะมิกดาล่า ฮิปโปแคมปัสแท้
ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอ GPS
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล กิจกรรมทรานสเฟอเรส การจับนิวคลีโอไทด์ กิจกรรมโปรตีนไคเนส กิจกรรมตัวรับเอฟรินที่เชื่อมโยงกับ GPI กิจกรรมตัวรับทรานส์เมมเบรน-เอฟริน กิจกรรมไคเนส กิจกรรมไทโรซีนไคเนสของโปรตีนตัวรับทรานส์เมมเบรน กิจกรรมโปรตีนไทโรซีนไคเนส การจับกับ ATP กิจกรรมตัวรับเอฟริน ตัวรับไทโรซีนไคเนส กิจกรรมตัวรับสัญญาณผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ ส่วนประกอบของเซลล์ ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบหยาบ การฉายภาพเซลล์ เมมเบรน เยื่อหุ้มพลาสมา ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มพลาสมา แอกซอน โซมา เดนไดรต์ บริเวณไซโตพลาซึมรอบนิวเคลียส ด้านนอกของเยื่อหุ้มพลาสมา ไซโตพลาซึม การฉายภาพของเซลล์ประสาท คอมเพล็กซ์ตัวรับ กระบวนการทางชีวภาพ การควบคุมการหลั่งอินซูลินเกี่ยวข้องกับการตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งกระตุ้นจากกลูโคส การควบคุมการจัดระเบียบโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน การฟอสโฟรีเลชัน วิถีการส่งสัญญาณของโปรตีนไทโรซีนไคเนสตัวรับทรานส์เมมเบรน การควบคุมกิจกรรมของ GTPase การพัฒนาเซลล์ประสาท การพัฒนาระบบประสาท การฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมปัจจัยถอดรหัส CREB การฟอสโฟรีเลชันของเปปทิดิล-ไทโรซีน การพัฒนาของฮิปโปแคมปัส การส่งสัญญาณผ่าน cAMP การนำทางของแอกซอน เส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับเอฟริน การควบคุมเชิงลบของการส่งสัญญาณ การแยกเซลล์ การควบคุมเชิงลบของกระบวนการอะพอพโทซิส การควบคุมเชิงบวกของ ERK1 และ ERK2 แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ วงดนตรี ยูนิโปรท RefSeq (mRNA) NM_001281765 NM_001281766 NM_001281767 NM_004439 NM_182472 NM_001318761
RefSeq (โปรตีน) NP_001268694 NP_001268695 NP_001268696 NP_001305690 NP_004430 NP_872272
NP_031963 NP_001389678 NP_001389679 NP_001389680 NP_001389681 NP_001389682 NP_001389683 NP_001389684 NP_001389685 NP_001389686 NP_001389687 NP_001389688 NP_001389689 NP_001389690
สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 4: 65.32 – 65.67 Mb บทที่ 5: 84.2 – 84.57 เมกะไบต์ ใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์
ตัวรับ EPH A5 ( ตัวรับเอฟรินชนิด A 5 ) โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน EPHA5 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ยีนนี้อยู่ใน กลุ่มย่อยของตัวรับ เอฟริน ใน ตระกูล โปรตีนไทโรซีนไคเน ส EPH และตัวรับที่เกี่ยวข้องกับ EPH มีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมเหตุการณ์การพัฒนา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระบบประสาท ตัวรับในกลุ่มย่อย EPH โดยทั่วไปจะมี โดเมน ไคเนส เดี่ยว และบริเวณนอกเซลล์ที่มีโดเมนที่อุดมไปด้วยซิสทีนและ หน่วยซ้ำ ไฟโบรเนกติน ประเภท III 2 หน่วย ตัวรับเอฟรินแบ่งออกเป็น 2 กลุ่มตามความคล้ายคลึงกันของลำดับโดเมนนอกเซลล์และความสัมพันธ์ในการจับกับ ลิแกนด์ เอฟริน-A และเอฟริน-B [ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม Zhou R (1997). "การควบคุมการฉายภาพภูมิประเทศโดยตัวรับตระกูล Eph Bsk (EphA5) และลิแกนด์ของมัน" Cell Tissue Res . 290 (2): 251– 9. doi : 10.1007/s004410050929 . PMID 9321686 . S2CID 1506266 . Caras IW (1997). "ความเชื่อมโยงระหว่างการนำทางของแอกซอนและการรวมกลุ่มของแอกซอนที่เสนอแนะโดยการศึกษาตัวรับไทโรซีนไคเนส EphA5/REK7 และลิแกนด์ ephrin-A5/AL-1" Cell Tissue Res . 290 (2): 261– 4. doi : 10.1007/s004410050930 . PMID 9321687 . S2CID 39695853 . Flanagan JG, Vanderhaeghen P (1998). "เอฟรินและตัวรับเอฟในพัฒนาการของระบบประสาท" Annu. Rev. Neurosci . 21 : 309– 45. doi : 10.1146/annurev.neuro.21.1.309 . PMID 9530499 . Zhou R (1998). "ตัวรับและลิแกนด์ของตระกูล Eph". Pharmacol. Ther . 77 (3): 151– 81. doi : 10.1016/S0163-7258(97)00112-5 . PMID 9576626 . Holder N, Klein R (1999). "ตัวรับ Eph และ ephrins: ตัวกระตุ้นการสร้างรูปร่าง" Development . 126 (10): 2033– 44. doi : 10.1242/dev.126.10.2033 . PMID 10207129 . Wilkinson DG (2000). "ตัวรับ Eph และ ephrins: ตัวควบคุมการนำทางและการประกอบ". Int. Rev. Cytol . International Review of Cytology. 196 : 177– 244. doi : 10.1016/S0074-7696(00)96005-4 . ISBN 9780123646002 . PMID 10730216 . Xu Q, Mellitzer G, Wilkinson DG (2001). "บทบาทของตัวรับ Eph และ ephrins ในการสร้างรูปแบบส่วนต่างๆ" . Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci . 355 (1399): 993– 1002. doi : 10.1098/rstb.2000.0635 . PMC 1692797 . PMID 11128993 . Wilkinson DG (2001). "บทบาทหลายประการของตัวรับ EPH และเอฟรินในการพัฒนาของระบบประสาท" Nat. Rev. Neurosci . 2 (3): 155– 64. doi : 10.1038/35058515 . PMID 11256076 . S2CID 205014301 . Fox GM, Holst PL, Chute HT และคณะ (1995). "การโคลน cDNA และการกระจายตัวของเนื้อเยื่อของโปรตีนไทโรซีนไคเนสตัวรับคล้าย EPH ของมนุษย์ 5 ชนิด" Oncogene . 10 (5): 897– 905. PMID 7898931 . Davis S, Gale NW, Aldrich TH และคณะ (1994). "ลิแกนด์สำหรับตัวรับไทโรซีนไคเนสที่เกี่ยวข้องกับ EPH ที่ต้องมีการยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์หรือการรวมกลุ่มเพื่อการทำงาน" Science . 266 (5186): 816– 9. Bibcode : 1994Sci...266..816D . doi : 10.1126/science.7973638 . PMID 7973638 . Gale NW, Holland SJ, Valenzuela DM และคณะ (1996). "ตัวรับและลิแกนด์ Eph ประกอบด้วยกลุ่มย่อยที่มีความจำเพาะหลักสองกลุ่ม และมีการแบ่งส่วนซึ่งกันและกันในระหว่างการเจริญเติบโตของตัวอ่อน" . Neuron . 17 (1): 9– 19. doi : 10.1016/S0896-6273(00)80276-7 . PMID 8755474 . S2CID 1075856 . Miescher GC, Taylor V, Olivieri G และคณะ (1997). "ความแปรผันของการเชื่อมต่อที่กว้างขวางและตำแหน่งของตัวรับไทโรซีนไคเนส EHK-1 ในสมองของมนุษย์วัยผู้ใหญ่และเนื้องอกของเซลล์เกลีย" Brain Res. Mol. Brain Res . 46 ( 1– 2): 17– 24. doi : 10.1016/S0169-328X(96)00268-9 . PMID 9191074 . Stein E, Savaskan NE, Ninnemann O และคณะ (1999) "บทบาทของ Eph ligand ephrin-A3 ในการกำหนดเป้าหมายแอกซอน entorhino-hippocampal " เจ. นิวโรไซ . 19 (20): 8885– 93. ดอย : 10.1523/JNEUROSCI.19-20-08885.1999 . PMC 6782767 . PMID10516308 .
