FN1
โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: H0Y7Z1%20or%20B7ZLE5 PDBe H0Y7Z1,B7ZLE5 RCSB รายชื่อรหัส PDB 1E88 , 1E8B , 1FBR , 1FNA , 1FNF , 1FNH , 1J8K , 1O9A , 1OWW , 1Q38 , 1QGB , 1QO6 , 1TTF , 1TTG , 2CG6 , 2CG7 , 2CK2 , 2CKU , 2EC3 , 2FN2 , 2FNB , 2GEE , 2H41 , 2H45 , 2HA1 , 2OCF , 2RKY , 2RKZ , 2RL0 , 3CAL , 3EJH , 3GXE , 3M7P , 3MQL , 3R8Q , 3ZRZ , 4GH7 , 4JE4 , 4JEG 4LXO , 4MMX , 4MMY , 4MMZ , 4PZ5 , 2N1K , 5DC4 , 5DC0 , 5DC9 , 3T1W​
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	FN1 , CIG, ED-B, FINC, FN, FNZ, GFND, GFND2, LETS, MSF, ไฟโบรเนคติน 1, SMDCF
รหัสภายนอก	โอมิม : 135600 ; เอ็มจีไอ : 95566 ; โฮโมโลยีน : 1533 ; การ์ดยีน : FN1 ; OMA : FN1 - ออโธโลจี
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 2 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี ไตรมาสที่ 2 ปี 1935 เริ่ม 215,360,440 bp [ 1 ] จบ 215,436,073 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 1 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 1 C3|1 36.05 cM เริ่ม 71,624,679 bp [ 2 ] จบ 71,692,359 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน ข้อต่อไซโนเวียล หลอดเลือดแดงโคโรนารีด้านขวา เดซิดัว หลอดเลือดแดงใหญ่ทรวงอกส่วนล่าง เยื่อหุ้มข้อ หลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนขึ้น กระดูกหน้าแข้ง เอ็นของกล้ามเนื้อไบเซปส์ เซลล์สโตรมัลของเยื่อบุโพรงมดลูก หลอดเลือดแดงโคโรนารีซ้าย สูงสุดที่แสดงใน กะโหลกศีรษะ สโตรมาของไขกระดูก ชั้นทูนิกา มีเดียของบริเวณเอออร์ตา สายสะดือ กลีบปอดซ้าย ข้อเท้า หางของตัวอ่อน ข้อต่อกระดูกหน้าแข้งและกระดูกต้นขา เซลล์บุผนังหลอดน้ำเหลือง ห้องโถงกลาง ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอจีพีเอส ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับตัวของเฮพาริน การจับตัวของคอลลาเจน การจับอินทิกริน การจับโปรตีน การจับโปรตีนที่เหมือนกัน กิจกรรมกระตุ้นเปปติเดส การจับโปรตีเอส ส่วนประกอบของเซลล์ ไมโครพาร์ติเคิลในเลือด เมทริกซ์นอกเซลล์ สารประกอบไฟบริโนเจน บริเวณนอกเซลล์ เยื่อฐาน เยื่อหุ้มพลาสมาส่วนปลาย เอ็กโซโซมนอกเซลล์ ช่องว่างภายในแกรนูลอัลฟาของเกล็ดเลือด ช่องกลางระหว่างเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมและกอลจิ ของเหลวนอกเซลล์ กระบวนการทางชีวภาพ การควบคุมการฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน การยึดเกาะระหว่างเซลล์กับเมทริกซ์ที่ไม่ขึ้นกับแคลเซียม การแยกแยะเซลล์เอนโดเดอร์มัล การควบคุมการเพิ่มจำนวนของไฟโบรบลาสต์ในเชิงบวก การควบคุมเชิงบวกของการเคลื่อนที่ของเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับพื้นผิว และการยึดเกาะของเซลล์กับพื้นผิว การปลดปล่อยสารจากเกล็ดเลือด การสลายตัวของเมทริกซ์นอกเซลล์ การสมานแผล การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมเปปติเดส การเชื่อมโยงข้ามของเปปไทด์ การยึดเกาะของเซลล์ การควบคุมการแสดงออกของยีนในเชิงบวก การตอบสนองในระยะเฉียบพลัน การสร้างหลอดเลือดใหม่ การควบคุมเชิงบวกของการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การควบคุมรูปร่างของเซลล์ การควบคุมการทำงานของ ERK1 และ ERK2 การประกอบจุดเชื่อมต่อระหว่างเซลล์และพื้นผิว การแพร่กระจายของเซลล์ขึ้นอยู่กับการยึดเกาะกับพื้นผิว การกระตุ้นอินทิกริน การควบคุมเชิงบวกของการยืดตัวของแอกซอน การยึดเกาะระหว่างเซลล์กับเมทริกซ์ การเคลื่อนย้ายของเม็ดเลือดขาว การตอบสนองต่อบาดแผล การจัดระเบียบเมทริกซ์นอกเซลล์ แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 2335 14268 วงดนตรี ENSG00000115414 ENSMUSG00000026193 ยูนิโปรท พี02751 พี11276 RefSeq (mRNA) NM_001306129 NM_001306130 NM_001306131 NM_001306132 NM_002026 NM_054034 NM_212474 NM_212475 NM_212476 NM_212478 NM_212482 NM_001365517 NM_001365518 NM_001365519 NM_001365520 NM_001365521 NM_001365522 NM_001365523 NM_001365524 NM_001276408 NM_001276409 NM_001276410 NM_001276411 NM_001276412 NM_001276413 NM_010233 RefSeq (โปรตีน) NP_001293058 NP_001293059 NP_001293060 NP_001293061 NP_002017 NP_473375 NP_997639 NP_997641 NP_997643 NP_997647 NP_001352446 NP_001352447 NP_001352448 NP_001352449 NP_001352450 NP_001352451 NP_001352452 NP_001352453 NP_001293058.1 NP_001293059.1 NP_001293061.1 NP_001263337 NP_001263338 NP_001263339 NP_001263340 NP_001263341 NP_001263342 NP_034363 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 2: 215.36 – 215.44 Mb Chr 1: 71.62 – 71.69 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

ไฟโบรเนคติน เป็น ไกลโคโปรตีน ที่ มีน้ำหนักโมเลกุลสูง(~500-~600 kDa ) ^{[ 5 ]} ของเมทริกซ์นอกเซลล์ที่จับกับโปรตีนตัวรับที่แทรกผ่านเยื่อหุ้ม เซลล์ ที่เรียกว่าอินทิกริน [ ^{6 ] ไฟ}โบรเนคตินยังจับกับโปรตีนเมทริกซ์นอกเซลล์อื่นๆ เช่นคอลลา เจน ไฟ บรินและเฮปารานซัลเฟตโปรตีโอไกลแคน (เช่นซินเดแคน )

ไฟโบรเนคตินมีอยู่เป็นโปรตีนไดเมอร์ซึ่งประกอบด้วยโมโนเมอร์ ที่เกือบเหมือนกันสองตัวที่เชื่อมต่อ กัน ด้วย พันธะไดซัลไฟด์คู่หนึ่ง^{[ 6 ]}โปรตีนไฟโบรเนคตินถูกสร้างขึ้นจากยีนเดียว แต่การตัดต่อทางเลือกของพรี-mRNAนำไปสู่การสร้าง ไอ โซ ฟอร์ม หลายชนิด

มีไฟโบรเนคตินสองประเภทในสัตว์มีกระดูกสันหลัง : ^{[ 6 ]}

• ไฟโบรเนคตินในพลาสมาที่ละลายได้ (เดิมเรียกว่า "โกลบูลินที่ไม่ละลายในอุณหภูมิต่ำ" หรือ CIg) เป็นโปรตีนองค์ประกอบหลักของพลาสมาในเลือด (300 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) และผลิตขึ้นในตับโดยเซลล์ตับ
• ไฟโบรเนคตินในเซลล์ที่ไม่ละลายน้ำเป็นส่วนประกอบหลักของเมทริกซ์นอกเซลล์ มันถูกหลั่งออกมาจากเซลล์ ต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งไฟโบรบลาส ต์ ในรูปของโปรตีนไดเมอร์ ที่ละลายน้ำได้ จากนั้นจึงถูกประกอบเข้าเป็นเมทริกซ์ที่ไม่ละลายน้ำในกระบวนการที่ซับซ้อนซึ่งอาศัยเซลล์เป็นตัวกลาง

ไฟโบรเนคตินมีบทบาทสำคัญในการยึดเกาะของเซลล์การเจริญเติบโตการเคลื่อนย้ายและการแบ่งตัวของเซลล์และมีความสำคัญต่อกระบวนการต่างๆ เช่นการรักษาบาดแผลและการพัฒนาของตัวอ่อน^{[ 6 ]} การเปลี่ยนแปลงการแสดงออกการย่อยสลายและ การจัด ระเบียบ ของไฟโบรเนคตินมีความเกี่ยวข้องกับ โรคต่างๆมากมายรวมถึงมะเร็ง โรคข้ออักเสบ และไฟโบรซิส^{[ 7 ] [ 8 ]}

ไฟโบรเนคตินมีอยู่เป็นโปรตีนไดเมอร์ ซึ่งประกอบด้วยสายโพลีเปปไทด์ ที่เกือบเหมือนกันสองสายที่เชื่อมต่อกันด้วย พันธะไดซัลไฟด์ที่ปลาย C สองคู่ ^{[ 9 ]} แต่ละหน่วยย่อยของ ไฟโบรเนคติน มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 230–275 kDa ^{[ 10 ]} และประกอบด้วย โมดูลสามประเภทหลายชุดได้แก่ ประเภท I, II และ III โมดูลทั้งสามประกอบด้วยแผ่นเบต้า แบบขนานสองแผ่น ทำให้เกิดโครงสร้างแบบเบต้าแซนด์วิชอย่างไรก็ตามประเภท Iและประเภท IIมีความเสถียรโดยพันธะไดซัลไฟด์ภายในสาย ในขณะที่ โมดูล ประเภท IIIไม่มีพันธะไดซัลไฟด์ การไม่มีพันธะไดซัลไฟด์ในโมดูลประเภท III ทำให้โมดูลเหล่านี้สามารถคลี่ออกได้บางส่วนภายใต้แรงที่กระทำ^{[ 11 ]}

มีบริเวณ การต่อเชื่อมที่แปรผันได้สามบริเวณตลอดความยาวของโปรโตเมอร์ ไฟโบรเนคติน โมดูลประเภท III "พิเศษ" หนึ่งหรือทั้งสองโมดูล (EIIIA และ EIIIB) อาจมีอยู่ในไฟโบรเนคตินในเซลล์ แต่จะไม่พบในไฟโบรเนคตินในพลาสมา บริเวณ V ที่ "แปรผันได้" อยู่ระหว่าง III _14–15 (โมดูลประเภท III ที่ 14 และ 15) โครงสร้างของบริเวณ V แตกต่างจากโมดูลประเภท I, II และ III และการมีอยู่และความยาวอาจแตกต่างกันไป บริเวณ V มีตำแหน่งการจับสำหรับ อินทิกริน α4β1พบได้ในไฟโบรเนคตินในเซลล์ส่วนใหญ่ แต่ในไดเมอร์ไฟโบรเนคตินในพลาสมาจะมีเพียงหนึ่งในสองหน่วยย่อยเท่านั้นที่มีลำดับบริเวณ V

โมดูลต่างๆ ถูกจัดเรียงเป็นโดเมน การทำงานและ การจับโปรตีน หลายโดเมน ตามความยาวของโมโนเมอร์ ไฟโบรเนกติน มีโดเมนการจับไฟโบรเนกตินสี่โดเมน ทำให้ไฟโบรเนกตินสามารถเชื่อมโยงกับโมเลกุลไฟโบรเนกตินอื่นๆ ได้^{[ 9 ]} หนึ่งในโดเมนการจับไฟโบรเนกตินเหล่านี้ I _1–5เรียกว่า "โดเมนการประกอบ" และจำเป็นสำหรับการเริ่มต้นการประกอบเมทริกซ์ไฟโบรเนกติน โมดูล III _9–10สอดคล้องกับ "โดเมนการจับเซลล์" ของไฟโบรเนกตินลำดับ RGD (Arg–Gly–Asp) ตั้งอยู่ใน III ₁₀และเป็นตำแหน่งของการยึดเกาะของเซลล์ผ่าน อินทิกริน α5β1และαVβ3บนพื้นผิวเซลล์ "ตำแหน่งการทำงานร่วมกัน" อยู่ใน III ₉และมีบทบาทในการปรับการเชื่อมโยงของไฟโบรเนกตินกับอินทิกรินα5β1 ^{[ 12 ]}ไฟโบรเนคตินยังมีโดเมนสำหรับ การจับกับ ไฟบริน (I _1–5 , I _10–12 ), การจับกับ คอลลาเจน (I _6–9 ), การจับกับ ไฟบูลิน-1 (III _13–14 ), การจับ กับเฮปารินและ การจับ กับซินเดแคน (III _12–14 ) ^{[ 9 ]}

ไฟโบรเนคตินมีหน้าที่มากมายที่ช่วยให้สิ่งมีชีวิตมีกระดูกสันหลัง ทำงานได้อย่างปกติ ^{[ 6 ]} มีส่วนเกี่ยวข้องกับการยึดเกาะของเซลล์การเจริญเติบโตการอพยพและการแบ่งเซลล์ ไฟโบรเนคตินในเซลล์จะประกอบกันเป็นเมทริกซ์นอก เซลล์ ซึ่งเป็นเครือข่ายที่ไม่ละลายน้ำที่แยกและรองรับอวัยวะและเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิต

ไฟโบรเนคตินมีบทบาทสำคัญใน การ รักษาบาดแผล^{[ 13 ] [ 14 ]} ร่วมกับไฟบรินไฟ โบรเนคติน ในพลาสมาจะถูกสะสมที่บริเวณที่ได้รับบาดเจ็บ ก่อตัวเป็นลิ่มเลือดที่หยุดเลือดออกและปกป้องเนื้อเยื่อ ที่อยู่ด้านล่าง เมื่อการซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่ได้รับบาดเจ็บดำเนินต่อไปไฟโบรบลาสต์และแมโครฟาจจะเริ่มปรับโครงสร้างบริเวณนั้นใหม่ โดยย่อยสลายโปรตีนที่ก่อตัวเป็น เมทริกซ์ ลิ่มเลือด ชั่วคราว และแทนที่ด้วยเมทริกซ์ที่คล้ายกับเนื้อเยื่อปกติโดยรอบมากขึ้น ไฟโบรบลาสต์จะหลั่งโปรตีเอสรวมถึงเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีเอส ที่ย่อยไฟโบรเนคตินในพลาสมา จากนั้นไฟโบรบลาสต์จะหลั่ง ไฟโบรเนคติน จากเซลล์และประกอบเข้าด้วยกันเป็นเมทริกซ์ ที่ไม่ละลาย น้ำ การแตกตัวของไฟโบรเนคตินโดยโปรตีเอสได้รับการเสนอแนะว่าช่วยส่งเสริมการหดตัวของบาดแผล ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในการรักษาบาดแผลการแตกตัวของไฟโบรเนคตินยังทำให้บริเวณ V ซึ่งมีตำแหน่งสำหรับการจับกับอินทิกรินα4β1 ถูกเปิดเผยมากขึ้น เชื่อกันว่าชิ้นส่วนของไฟโบรเนคตินเหล่านี้ช่วยเสริมการยึดเกาะของเซลล์ที่แสดงออกถึงอินทิกริน α4β1 ทำให้เซลล์เหล่านั้นสามารถยึดเกาะและหดตัวเมทริกซ์โดยรอบได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ไฟโบรเนคตินมีความจำเป็นต่อการเกิดตัวอ่อนและการทำให้ยีนของไฟโบรเนคตินไม่ทำงานจะส่งผลให้ตัวอ่อนตายตั้งแต่ระยะแรก[ ^{15 ] ไฟ}โบรเนคตินมีความสำคัญในการนำทางการ ยึดเกาะ และการเคลื่อนย้ายของเซลล์ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนใน การพัฒนาของสัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนมการขาดไฟโบรเนคตินนำไปสู่ความบกพร่องใน การพัฒนา ของเนื้อเยื่อมีโซ เด อร์ม ท่อประสาทและหลอดเลือด ในทำนองเดียวกัน การขาดเมทริกซ์ไฟโบรเนคตินปกติในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำที่กำลังพัฒนาทำให้เกิดความบกพร่องใน การสร้างรูปแบบ ของเนื้อเยื่อมีโซเดอร์มและยับยั้งการเกิดแกสตรูเลชัน^{[ 16 ]}

ไฟโบรเนคติ นยังพบได้ในน้ำลายของมนุษย์ปกติ ซึ่งช่วยป้องกันการตั้งรกรากของแบคทีเรียก่อโรคในช่องปากและคอหอย^{[ 17 ]}

ไฟโบรเนคติน ในเซลล์จะถูกประกอบเป็นเมทริกซ์เส้นใยที่ไม่ละลายน้ำ ในกระบวนการที่ซับซ้อนซึ่งอาศัยเซลล์เป็นตัวกลาง^{[ 18 ]} การประกอบเมทริกซ์ไฟโบรเนคตินเริ่มต้นเมื่อ ไดเมอร์ไฟ โบรเนคตินที่ละลายน้ำได้ และมีขนาดกะทัดรัดถูกหลั่ง ออกมาจากเซลล์ ซึ่งมักจะเป็นไฟ โบรบลาส ต์ ไดเมอร์ที่ละลายน้ำได้เหล่านี้จะจับกับ ตัวรับอิน ทิกรินα5β1บนพื้นผิวเซลล์และช่วยในการรวมกลุ่มของอินทิกรินความเข้มข้นของไฟโบรเนคตินที่จับกับอินทิกรินในบริเวณนั้นจะเพิ่มขึ้น ทำให้โมเลกุลไฟ โบรเนคตินที่จับกัน สามารถโต้ตอบกันได้ง่ายขึ้น จากนั้นเส้นใยไฟ โบรเนคตินสั้นๆ จะเริ่มก่อตัวขึ้นระหว่างเซลล์ที่อยู่ติดกัน เมื่อการประกอบเมทริกซ์ดำเนินต่อไป เส้นใยที่ละลายน้ำได้จะถูกเปลี่ยนเป็นเส้นใยที่ไม่ละลายน้ำขนาดใหญ่ขึ้น ซึ่ง ประกอบเป็นเมทริกซ์นอกเซลล์

การเปลี่ยนแปลงของไฟโบรเนคตินจาก เส้นใย ที่ละลายน้ำได้ไปเป็นเส้นใยที่ไม่ละลายน้ำเกิดขึ้นเมื่อตำแหน่งการจับไฟโบรเนคตินที่ซ่อนอยู่ถูกเปิดเผยตามความยาวของโมเลกุลไฟโบรเนคตินที่จับอยู่ เชื่อกันว่าเซลล์จะยืดไฟโบรเนคตินโดยการดึงตัวรับอินทิกรินที่จับกับไฟโบ รเนคติน แรง นี้จะคลาย ลิแกนด์ไฟโบรเนคตินออกบางส่วนทำให้ตำแหน่งการจับไฟโบรเนคตินที่ซ่อนอยู่ถูกเปิดเผย และอนุญาตให้โมเลกุลไฟโบรเนคตินที่อยู่ใกล้เคียงจับกันได้ ปฏิสัมพันธ์ระหว่างไฟโบรเนคตินนี้ทำให้เส้นใยที่ละลายน้ำได้ซึ่งจับกับเซลล์สามารถแตกแขนงและคงตัวกลายเป็นเมทริกซ์ ไฟโบรเนคติ น ที่ไม่ละลายน้ำได้

โปรตีนทรานส์เมมเบรนCD93ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีความสำคัญต่อการประกอบเมทริกซ์ไฟโบรเนกติน (ไฟบริลโลเจเนซิส) ในเซลล์บุผนังหลอดเลือดผิวหนังของมนุษย์^{[ 19 ]}ผลที่ตามมาคือ การลดระดับ CD93 ในเซลล์เหล่านี้ส่งผลให้การสร้างไฟบริลโลเจเนซิสของไฟโบรเนกตินหยุดชะงัก นอกจากนี้ เรตินาของหนูที่ขาด CD93 ยังแสดงให้เห็นเมทริกซ์ไฟโบรเนกตินที่หยุดชะงักบริเวณส่วนหน้าของการงอกของเรตินา^{[ 19 ]}

มีการสังเกตการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาหลายอย่างในเนื้องอก และ เซลล์ไลน์ที่ได้จากเนื้องอกซึ่งเกิดจากการลดลงของการแสดงออกของ ไฟโบรเนกติน การเพิ่มขึ้น ของการสลายตัวของไฟโบรเนกตินและ/หรือการลดลงของการแสดงออก ของ ตัวรับที่จับกับไฟโบรเนกตินเช่นอินทิกรินα5β1 ^{[ 20 ]}

ไฟโบรเนคตินมีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็ง^{[ 21 ]}ในมะเร็งปอดการแสดงออกของไฟโบรเนคตินจะเพิ่มขึ้นโดยเฉพาะในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กการยึดเกาะของเซลล์มะเร็งปอดกับไฟโบรเนคตินช่วยเพิ่มความสามารถในการก่อเนื้องอกและทำให้ต้านทานต่อสารเคมีบำบัดที่กระตุ้นให้เกิดอะพอ พโทซิส ไฟโบรเนคตินแสดงให้เห็นว่ากระตุ้นสเตียรอยด์จากต่อมเพศที่ทำปฏิกิริยากับตัวรับแอนโดรเจนของสัตว์มีกระดูกสันหลังซึ่งสามารถควบคุมการแสดงออกของไซคลิน Dและยีนที่เกี่ยวข้องกับ การควบคุม วงจรเซลล์ข้อสังเกตเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าไฟโบรเนคตินอาจส่งเสริมการเจริญเติบโต /การอยู่รอดของเนื้องอกในปอดและความต้านทานต่อการรักษา และอาจเป็นเป้าหมาย ใหม่สำหรับ การ พัฒนายาต้านมะเร็ง ชนิดใหม่

ไฟโบรเนคติน 1 ทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่ มีศักยภาพ สำหรับความต้านทานต่อรังสี^{[ 22 ]}และสำหรับการพยากรณ์โรคของมะเร็งทุกชนิด^{[ 23 ]}

การรวมตัวของ FN1-FGFR1 เกิดขึ้นบ่อยในเนื้องอกเมเซนไคม์ที่มีฟอสเฟตในปัสสาวะ^{[ 24 ] [ 25 ]}

ไฟโบรเนคตินมีผลอย่างมากต่อการรักษาบาดแผลรวมถึงการสร้างพื้นผิวที่เหมาะสมสำหรับการเคลื่อนย้ายและการเจริญเติบโตของเซลล์ในระหว่างการพัฒนาและการจัด ระเบียบของ เนื้อเยื่อแกรนูเลชันตลอดจนการปรับโครงสร้างและการสังเคราะห์ใหม่ของเมทริกซ์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน^{[ 26 ]}ความสำคัญทางชีววิทยาของไฟโบรเนคตินในร่างกายได้รับการศึกษาในระหว่างกลไกการรักษาบาดแผล^{[ 26 ]} ระดับไฟโบรเนคตินในพลาสมาลดลงในการอักเสบเฉียบพลันหรือหลังจากการบาดเจ็บจากการผ่าตัด และในผู้ป่วยที่มี ภาวะการแข็งตัวของเลือดใน หลอดเลือดกระจาย^{[ 27 ]}

ไฟโบรเนคตินพบอยู่ในเมทริกซ์นอกเซลล์ของเนื้อเยื่อตัวอ่อนและเนื้อเยื่อผู้ใหญ่ (ไม่พบในเยื่อฐานของเนื้อเยื่อผู้ใหญ่) แต่อาจกระจายตัวได้กว้างขึ้นในรอยโรคอักเสบ ในระหว่างการแข็งตัวของเลือด ไฟโบรเนคตินจะยังคงเชื่อมโยงกับลิ่มเลือด โดยเชื่อมโยงกับไฟบริน ด้วยพันธะโควาเลนต์ โดยอาศัยแฟคเตอร์ XIII (แฟคเตอร์ที่ทำให้ไฟบรินคงตัว) ^{[ 28 ] [ 29 ]}ไฟโบรบลาสต์มีบทบาทสำคัญในการรักษาบาดแผลโดยการยึดเกาะกับไฟบริน การยึดเกาะของไฟโบรบลาสต์กับไฟบรินต้องอาศัยไฟโบรเนคติน และจะแข็งแรงที่สุดเมื่อไฟโบรเนคตินเชื่อมโยงกับไฟบริน ผู้ป่วยที่มีภาวะขาดแฟคเตอร์ XIII จะแสดงอาการบกพร่องในการรักษาบาดแผล เนื่องจากไฟโบรบลาสต์เจริญเติบโตได้ไม่ดีในไฟบรินที่ขาดแฟคเตอร์ XIII ไฟโบรเนคตินส่งเสริมการกลืนกิน อนุภาค โดยทั้งแมโครฟาจและไฟโบรบลาสต์ การสะสมของคอลลาเจนที่บริเวณบาดแผลโดยไฟโบรบลาสต์เกิดขึ้นโดยอาศัยไฟโบรเนคติน นอกจากนี้ยังพบว่าไฟโบรเนคตินมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ เส้นใย คอลลาเจน ที่สะสมใหม่ จากขนาดและ ลักษณะการย้อมสี ทางเนื้อเยื่อของเส้นใย คาดว่าอย่างน้อยบางส่วนประกอบด้วยคอลลาเจนชนิด III ( เรติคูลิน ) การศึกษา ในหลอดทดลองกับคอลลาเจนธรรมชาติแสดงให้เห็นว่าไฟโบรเนคตินจับกับคอลลาเจนชนิด III มากกว่าชนิดอื่น^{[ 30 ]}

การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเฉพาะในยีนไฟโบรเนคตินแสดงให้เห็นว่าสามารถลดความเสี่ยงในการเกิดโรคอัลไซเมอร์ได้ในการศึกษาทางระบาดวิทยาทางพันธุกรรมและจีโนมิกส์เชิงหน้าที่แบบหลายศูนย์และหลายเชื้อชาติ เชื่อกันว่าผลกระทบนี้เกิดจากการเพิ่มความสามารถของสมองในการกำจัดของเสียที่เป็นพิษและการสะสมของโปรตีนผ่านทางอุปสรรคเลือด-สมอง^{[ 31 ]}

นอกจากอินทิกรินแล้ว ไฟโบรเนคตินยังจับกับโมเลกุลอื่นๆ ทั้งจากเซลล์เจ้าบ้านและนอกเซลล์อีกมากมาย ตัวอย่างเช่น มีการแสดงให้เห็นว่าไฟโบรเนคตินมีปฏิกิริยากับโปรตีนต่างๆ เช่นไฟบรินเทนาซิน TNF-α BMP-1 โรตาไวรัส NSP-4 และโปรตีนที่จับกับไฟโบรเนคตินจากแบคทีเรียหลายชนิด (เช่น FBP-A; FBP-B ในโดเมน N-เทอร์มินัล) รวมถึงไกลโคซามิโนไกลแคนเฮปารานซัลเฟตด้วย

pUR4เป็นเปปไทด์รีคอมบิแนนท์ที่ทราบกันว่าสามารถยับยั้งการเกิดพอลิเมอไรเซชันของไฟโบรเนคตินในเซลล์หลายชนิด รวมถึงไฟโบรบลาสต์และเซลล์เอนโดธีเลียล^{[ 32 ]}

มีการค้นพบว่าไฟโบรเนคตินมีปฏิกิริยากับสารต่างๆ ดังนี้:

• ซีดี44 ^{[ 33 ]}
• COL7A1 , ^{[ 34 ] [ 35 ]}
• LPA , ^{[ 36 ]}
• IGFBP3 , ^{[ 37 ] [ 38 ]}
• TNC [ ^{39 ]}และ^​
• TRIB3 . ^{[ 40 ]}

• ไฟโบรเนคตินของทารกในครรภ์
• โดเมนไฟโบรเนคตินชนิดที่ 1
• โดเมนไฟโบรเนคตินชนิดที่ 2
• โดเมนไฟโบรเนคตินชนิด III
• โมโนบอดีคือสารเลียนแบบแอนติบอดีที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรม โดยอิงตามโครงสร้างของโดเมนไฟโบรเนกตินชนิดที่ 3
• โมเลกุลการยึดเกาะของพื้นผิว

• ไฟโบรเนคติน โมเลกุลยึดเกาะนอกเซลล์
• โปรตีนไฟโบรเนคติน
• Fibronectin ใน หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
• ปฏิสัมพันธ์ระดับโมเลกุลของไฟโบรเนคติน
• ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : P02751 (ไฟโบรเนคตินของมนุษย์) ที่PDBe- KB
• ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : P11276 (ไฟโบรเนคตินของหนู) ที่PDBe- KB