อีรา-45
ERA-45เป็นเอสโตรเจนสังเคราะห์ และเป็นตัวกระตุ้นแบบเลือกเฉพาะของERα [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]แสดงให้เห็นถึงความเลือก เฉพาะ ในการกระตุ้นการทำงานของ ERα มากกว่า ERβ ถึง 286 เท่า โดยมีค่าEC 50 เท่ากับ 0.37 nM ERα (อ่อนกว่า เอสตราไดออล 7 เท่า) และ 13 nM สำหรับ ERβ (อ่อนกว่าเอสตราไดออล 20,000 เท่า) [ 1 ]อย่างไรก็ตาม การศึกษาอื่นพบว่ามีฤทธิ์ในการกระตุ้นการทำงานของ ERα มากกว่า ERβ เพียงประมาณ 35 เท่า[ 2 ]ยานี้ไม่มี ฤทธิ์ ต้านที่ตัวรับทั้ง สอง [ 1 ] ERA-45 กระตุ้นการพัฒนาของมะเร็งต่อมลูกหมากในแบบจำลองทางคลินิกก่อนการทดลองเมื่อให้ร่วมกับเทสโทสเตอโรนในขณะที่เทสโทสเตอโรนเพียงอย่างเดียวไม่ก่อให้เกิดผลดังกล่าว[ 1 ] [ 5 ]ในทางตรงกันข้ามERB-26 ซึ่งเป็นตัวกระตุ้น ERβ ที่เลือกเฉพาะเจาะจงนั้น สามารถป้องกันการเกิดมะเร็งต่อมลูกหมากที่เกิดจากยาทั้งสองชนิดนี้ได้[ 1 ] [ 5 ]ผลการค้นพบเหล่านี้ชี้ให้เห็นถึงบทบาทที่ตรงกันข้ามของ ERα และ ERβ ใน ต่อ มลูกหมาก[ 1 ] ดูเหมือนว่า โครงสร้างทางเคมีของ ERα-45 จะยังไม่ได้รับการเปิดเผย