เอนโดไซโทซิสเป็นกระบวนการภายในเซลล์ที่สารต่างๆถูกนำเข้าสู่เซลล์ สารที่จะถูกนำเข้าสู่เซลล์จะถูกล้อมรอบด้วยบริเวณของเยื่อหุ้มเซลล์จากนั้นเยื่อหุ้มเซลล์ส่วนนั้นจะแตกตัวออกภายในเซลล์เพื่อสร้างถุงเล็กๆที่บรรจุสารที่ถูกนำเข้ามา เอนโดไซโทซิสรวมถึงพินโนไซโทซิส (การดื่มของเซลล์) และฟาโกไซโทซิส (การกินของเซลล์) เป็นรูปแบบหนึ่งของการขนส่งแบบแอคทีฟ

คำนี้ได้รับการเสนอโดยDe Duveในปี 1963 ^{[ 1 ]}ฟาโกไซโตซิสถูกค้นพบโดยÉlie Metchnikoffในปี 1882 ^{[ 2 ]}

เส้นทางเอนโดไซโทซิสสามารถแบ่งย่อยได้เป็น 4 ประเภท ได้แก่เอนโดไซโทซิสที่อาศัยตัวรับ (หรือที่รู้จักกันในชื่อเอนโดไซโทซิสที่อาศัยคลัทริน) คาเวโอเล พิ นโนไซโทซิสและฟาโกไซโทซิส^{[ 3 ]}

• การนำสารเข้าสู่เซลล์โดยอาศัยคลัทรินเกิดขึ้นจากการสร้างเวสิเคิลขนาดเล็ก (เส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 100 นาโนเมตร) ที่มีเปลือกหุ้มลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่ประกอบด้วยโปรตีนคลัทรินในไซโตพลาสซึม [ ^{4 ] เวสิ}เคิลที่เคลือบด้วยคลัทริน (CCVs) พบได้ในเซลล์เกือบทุกเซลล์และก่อตัวเป็นโดเมนของเยื่อหุ้มเซลล์ที่เรียกว่าหลุมเคลือบคลัทริน หลุมเคลือบสามารถรวมโมเลกุลนอกเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีตัวรับที่ แตกต่างกันซึ่ง รับผิดชอบต่อการนำสารเข้าสู่เซลล์โดยอาศัยตัวรับ เช่นความหนาแน่นต่ำ ทรานสเฟอร์รินปัจจัยการเจริญเติบโตแอนติบอดีและอื่นๆ อีกมากมาย ^{[ 5 ]}

การศึกษา^{[ 6 ]}ในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมยืนยันการลดลงของขนาดชั้นเคลือบคลัทรินในสภาพแวดล้อมที่มีแรงตึงเพิ่มขึ้น นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่าโหมดการประกอบคลัทรินสองแบบที่ดูเหมือนแตกต่างกันอย่างชัดเจน ได้แก่ หลุมเคลือบและแผ่นเคลือบ ซึ่งสังเกตได้ในการตรวจสอบเชิงทดลอง อาจเป็นผลมาจากแรงตึงที่แตกต่างกันในเยื่อหุ้มพลาสมา

• คาเวโอเลเป็นตุ่มเยื่อหุ้มเซลล์พลาสมาที่ไม่เคลือบคลัทรินที่พบได้บ่อยที่สุด ซึ่งมีอยู่บนพื้นผิวของเซลล์หลายชนิด แต่ไม่ใช่ทุกชนิด ประกอบด้วยโปรตีนจับคอเลสเตอรอลคาเวโอลิน (Vip21) ที่มีไบเลเยอร์ที่อุดมไปด้วยคอเลสเตอรอลและไกลโคลิปิด คาเวโอเลเป็นหลุมขนาดเล็ก (เส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 50 นาโนเมตร) รูปทรงคล้ายขวดในเยื่อหุ้มเซลล์ที่คล้ายกับรูปทรงของถ้ำ (จึงเป็นที่มาของชื่อคาเวโอเล) พวกมันสามารถประกอบขึ้นได้ถึงหนึ่งในสามของพื้นที่เยื่อหุ้มเซลล์พลาสมาของเซลล์ในเนื้อเยื่อบางชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีมากในกล้ามเนื้อเรียบ เซลล์ปอด ชนิดที่ 1ไฟโบรบลาสต์เซลล์ไขมันและเซลล์บุผนังหลอดเลือด[ 7 ^{]เชื่อกัน}ว่าการดูดซึมโมเลกุลภายนอกเซลล์ยังเกิดขึ้นโดยเฉพาะผ่านทางตัวรับในคาเวโอเลด้วย

  

  • โพโทไซโทซิสเป็นรูปแบบหนึ่งของเอนโดไซโทซิสที่อาศัยตัวรับซึ่งใช้เวสิเคิลคาเวโอเลในการนำโมเลกุลที่มีขนาดต่างๆ เข้าสู่เซลล์ แตกต่างจากเอนโดไซโทซิสส่วนใหญ่ที่ใช้คาเวโอเลในการส่งเนื้อหาของเวสิเคิลไปยังไลโซโซมหรือออร์แกเนลล์อื่นๆ วัสดุที่นำเข้าสู่เซลล์ผ่านโพโทไซโทซิสจะถูกปล่อยเข้าสู่ไซโทซอล ^{[ 8 ]}
• พินโนไซโทซิสซึ่งมักเกิดขึ้นจากบริเวณที่มีลักษณะเป็นริ้วมากของเยื่อหุ้มพลาสมา คือการเว้าของเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อสร้างเป็นช่อง จากนั้นช่องนี้จะแยกตัวออกเข้าไปในเซลล์เพื่อสร้างเป็นถุง (เส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5–5 ไมโครเมตร) ที่เต็มไปด้วยของเหลวภายนอกเซลล์และโมเลกุลจำนวนมาก (เทียบเท่ากับ CCV ประมาณ 100 ถุง) การเติมช่องเกิดขึ้นในลักษณะที่ไม่จำเพาะเจาะจง จากนั้นถุงจะเคลื่อนที่เข้าไปในไซโทซอลและรวมตัวกับถุงอื่นๆ เช่นเอนโดโซมและไลโซโซม ^{[ 9 ]}
• ฟาโกไซโทซิสเป็นกระบวนการที่เซลล์จับและดูดซึมอนุภาคที่มีขนาดใหญ่กว่าประมาณ 0.75 ไมโครเมตร เช่น ฝุ่นละอองขนาดเล็ก เศษเซลล์จุลินทรีย์และ เซลล์ ที่ตายแล้วกระบวนการเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการดูดซึมบริเวณเยื่อหุ้มเซลล์ที่ใหญ่กว่าการดูดซึมผ่านเอนโดไซโทซิสที่อาศัยคลัทรินและผ่านทางเดินคาเวโอเลีย

การทดลองล่าสุดชี้ให้เห็นว่า คำอธิบายทางสัณฐานวิทยาของกระบวนการเอนโดไซโทซิสเหล่านี้อาจไม่เพียงพอ และวิธีการจำแนกประเภทที่เหมาะสมกว่าอาจขึ้นอยู่กับว่าเส้นทางเฉพาะนั้นขึ้นอยู่กับคลัทรินและไดนามิ นหรือ ไม่

เส้นทางที่ขึ้นอยู่กับไดนามินและไม่ขึ้นกับคลัทริน ได้แก่FEME , UFE , ADBE , EGFR-NCEและการดูดซึม IL2Rβ ^{[ 10 ]}

เส้นทางที่ไม่ขึ้นกับไดนามินและไม่ขึ้นกับคลัทริน ได้แก่ เส้นทาง CLIC/GEEC (ควบคุมโดยGraf1 ) ^{[ 11 ]}รวมถึงMENDและแมคโครพิโนไซโทซิส^{[ 10 ]}

กระบวนการเอนโดไซโทซิสที่อาศัยคลัทรินเป็นกลไกเดียวที่ต้องอาศัยทั้งคลัทรินและไดนามิน

เส้นทางเอนโดไซโทซิสของเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมประกอบด้วยเอนโดโซมซึ่งเป็นช่องเมมเบรนที่แตกต่างกัน ซึ่งนำโมเลกุลจากเยื่อหุ้มพลาสมาเข้าสู่ภายในและนำกลับไปที่พื้นผิว (เช่นในเอนโดโซมระยะต้นและเอนโดโซมรีไซเคิล ) หรือคัดแยกเพื่อการย่อยสลาย (เช่นในเอนโดโซมระยะปลายและไลโซโซม) ส่วนประกอบหลักของเส้นทางเอนโดไซโทซิส ได้แก่: ^{[ 3 ]}

• เอนโดโซมระยะต้นเป็นช่องแรกของเส้นทางเอนโดไซโทซิส เอนโดโซมระยะต้นมักตั้งอยู่ที่บริเวณรอบนอกของเซลล์ และรับเวสิเคิลส่วนใหญ่ที่มาจากพื้นผิวเซลล์ มีลักษณะโครงสร้างแบบท่อและเวสิเคิล (เวสิเคิลขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 1 ไมโครเมตร พร้อมท่อที่เชื่อมต่อกันขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 50 นาโนเมตร) และมีค่า pH เป็นกรดอ่อนๆ โดยหลักแล้วเป็นออร์แกเนลล์ที่ทำหน้าที่คัดแยก ซึ่งลิแกนด์ที่ถูกเอนโดไซโทซิสจำนวนมากจะแยกตัวออกจากตัวรับในสภาวะ pH เป็นกรดของช่อง และจากนั้นตัวรับจำนวนมากจะรีไซเคิลกลับไปยังพื้นผิวเซลล์ (ผ่านทางท่อ) ^{[ 12 ] [ 13 ]}นอกจากนี้ยังเป็นแหล่งคัดแยกเข้าสู่เส้นทางทรานส์ไซโทซิสไปยังช่องที่อยู่ถัดไป (เช่น เอนโดโซมระยะปลายหรือไลโซโซม) ผ่านทางช่องทรานส์เวสิเคิล (เช่น ร่างกายมัลติเวสิเคิล (MVB) หรือเวสิเคิลพาหะเอนโดโซม (ECVs))
• เอนโดโซมระยะท้ายรับวัสดุที่ถูกดูดซึมเข้าสู่เซลล์ ระหว่างทางไปยังไลโซโซม โดยปกติจะมาจากเอนโดโซมระยะต้นในเส้นทางการดูดซึมเข้าสู่เซลล์ จากเครือข่ายทรานส์-กอลจิ (TGN) ในเส้นทางการสังเคราะห์ทางชีวภาพ และจากฟาโกโซมในเส้นทางการดูดซึมเข้าสู่เซลล์^{[ 14 ]}เอนโดโซมระยะท้ายมักมีโปรตีนที่มีลักษณะเฉพาะของนิวคลีโอโซม ไมโตคอนเดรีย และ mRNA รวมถึงไกลโคโปรตีนของเยื่อหุ้มไลโซโซมและไฮโดรเลสที่เป็นกรด พวกมันมีสภาพเป็นกรด (ประมาณ pH 5.5) และเป็นส่วนหนึ่งของเส้นทางการขนส่งของ ตัวรับ แมนโนส-6-ฟอสเฟตเอนโดโซมระยะท้ายเชื่อกันว่าทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการคัดแยกขั้นสุดท้ายก่อนที่จะส่งวัสดุไปยังไลโซโซม
• ไลโซโซมเป็นช่องสุดท้ายของเส้นทางเอนโดไซโทซิส หน้าที่หลักของมันคือการย่อยสลายของเสียในเซลล์ ไขมัน คาร์โบไฮเดรต โปรตีน และโมเลกุลขนาดใหญ่อื่นๆ ให้เป็นสารประกอบที่เรียบง่าย จากนั้นจึงส่งกลับไปยังไซโตพลาสซึมเพื่อใช้เป็นวัสดุสร้างเซลล์ใหม่ ในการทำเช่นนี้ ไลโซโซมใช้เอนไซม์ไฮโดรไลติกประมาณ 40 ชนิด ซึ่งทั้งหมดผลิตขึ้นในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ปรับเปลี่ยนในกอลจิแอพพาราตัสและทำงานในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด^{[ 15 ]}ค่า pH โดยประมาณของไลโซโซมคือ 4.8 และเมื่อมองด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (EM) มักจะปรากฏเป็นแวคิวโอล ขนาดใหญ่ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 1-2 ไมโครเมตร) ที่มีวัสดุที่มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนสูง พวกมันมีโปรตีนเยื่อหุ้มไลโซโซมและไฮโดรเลสไลโซโซมที่ทำงานอยู่เป็นจำนวนมาก แต่ไม่มีตัวรับแมนโนส-6-ฟอสเฟต โดยทั่วไปถือว่าเป็นช่องไฮโดรไลติกหลักของเซลล์^{[ 16 ] [ 17 ]}

เมื่อไม่นานมานี้พบว่าไอโซโซมทำหน้าที่เป็นช่องทางของเอนโดไซโทซิสในยีสต์^{[ 18 ]}

เส้นทางหลักสำหรับการนำสารเข้าสู่เซลล์ในเซลล์ส่วนใหญ่ และเป็นเส้นทางที่เข้าใจได้ดีที่สุด คือเส้นทางที่อาศัยโมเลกุลคลัทรินเป็นตัวกลาง^{[ 19 ] [ 20 ]}โปรตีนขนาดใหญ่นี้ช่วยในการสร้างหลุมเคลือบที่พื้นผิวด้านในของเยื่อหุ้มเซลล์ จากนั้นหลุมนี้จะแตกหน่อเข้าไปในเซลล์เพื่อสร้างถุงเคลือบในไซโตพลาสซึมของเซลล์ ในการทำเช่นนั้น มันจะนำไม่เพียงแต่พื้นที่เล็กๆ ของพื้นผิวเซลล์เท่านั้น แต่ยังนำของเหลวปริมาณเล็กน้อยจากภายนอกเซลล์เข้าไปในเซลล์ด้วย^{[ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]}

หน้าที่ของโค้ทคือการทำให้เยื่อหุ้มเซลล์ผู้ให้เสียรูปเพื่อสร้างเวสิเคิล และยังทำหน้าที่ในการคัดเลือกสารที่บรรจุอยู่ในเวสิเคิลด้วย คอมเพล็กซ์โค้ทที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดแล้ว ได้แก่ โค้ทโปรตีน-I (COP-I), COP-II และคลัทริน^{[ 24 ] [ 25 ]}โค้ทคลัทรินมีส่วนเกี่ยวข้องในขั้นตอนการขนส่งที่สำคัญสองขั้นตอน ได้แก่ (i) การดูดซึมเข้าสู่เซลล์โดยอาศัยตัวรับและของเหลวจากเยื่อหุ้มพลาสมาไปยังเอนโดโซมระยะต้น และ (ii) การขนส่งจาก TGN ไปยังเอนโดโซม ในการดูดซึมเข้าสู่เซลล์ โค้ทคลัทรินจะถูกประกอบขึ้นบนด้านไซโตพลาสมิกของเยื่อหุ้มพลาสมา ก่อให้เกิดหลุมที่เว้าเข้าไปเพื่อแยกตัวออก (การแยกตัว) และกลายเป็น CCV อิสระ ในเซลล์เพาะเลี้ยง การประกอบ CCV ใช้เวลาประมาณ 1 นาที และสามารถสร้างได้หลายร้อยถึงหนึ่งพันหรือมากกว่านั้นทุกนาที^{[ 26 ]}ส่วนประกอบโครงสร้างหลักของชั้นเคลือบคลัทรินคือโปรตีนขนาด 190 กิโลดาลตันที่เรียกว่าโซ่หนักคลัทริน (CHC) ซึ่งเชื่อมโยงกับโปรตีนขนาด 25 กิโลดาลตันที่เรียกว่าโซ่เบาคลัทริน (CLC) ก่อตัวเป็นไตรเมอร์สามขาที่เรียกว่าไตรสเกลเลียน

เวสิเคิลจะคัดเลือกและกีดกันโปรตีนบางชนิดในระหว่างการก่อตัว และไม่ได้เป็นตัวแทนของเยื่อหุ้มเซลล์โดยรวมทั้งหมดอะแดปเตอร์ AP2เป็นสารประกอบหลายหน่วยย่อยที่ทำหน้าที่นี้ที่เยื่อหุ้มพลาสมา ตัวรับที่เข้าใจได้ดีที่สุดซึ่งพบว่ามีความเข้มข้นในเวสิเคิลเคลือบของเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ได้แก่ตัวรับ LDL (ซึ่งกำจัดLDLออกจากกระแสเลือด) ตัวรับทรานสเฟอร์ริน (ซึ่งนำไอออนเฟอร์ริกที่จับกับทรานสเฟอร์รินเข้าสู่เซลล์) และตัวรับฮอร์โมนบางชนิด (เช่น ตัวรับEGF )

ในแต่ละช่วงเวลา ประมาณ 25% ของเยื่อหุ้มเซลล์พลาสมาของเซลล์ไฟโบรบลาสต์ประกอบด้วยหลุมเคลือบ (coated pits) เนื่องจากหลุมเคลือบมีอายุประมาณหนึ่งนาทีก่อนที่จะแตกหน่อเข้าไปในเซลล์ เซลล์ไฟโบรบลาสต์จึงใช้พื้นผิวของเซลล์โดยวิธีนี้ประมาณทุกๆ 50 นาที ถุงเคลือบ (coated vesicles) ที่เกิดขึ้นจากเยื่อหุ้มเซลล์พลาสมามีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 100 นาโนเมตร และมีอายุเพียงไม่กี่วินาที เมื่อชั้นเคลือบหลุดออกไปแล้ว ถุงที่เหลือจะรวมตัวกับเอนโดโซมและเคลื่อนที่ไปตามเส้นทางเอนโดไซโทซิส กระบวนการแตกหน่อเข้าไปในเซลล์จริง ๆ ซึ่งหลุมถูกเปลี่ยนเป็นถุงนั้น ดำเนินการโดยคลัทริน (clathrin) โดยได้รับความช่วยเหลือจากโปรตีนในไซโทพลาสซึมหลายชนิด ซึ่งรวมถึงไดนามิน (dynamin)และตัวปรับ (adaptors) เช่นอะแดปติน (adaptin )

หลุมและถุงเคลือบถูกพบเห็นครั้งแรกในส่วนตัดบางๆ ของเนื้อเยื่อในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนโดย Thomas F Roth และKeith R. Porter [ ^{27 ] ความ}สำคัญของสิ่งเหล่านี้ในการกำจัด LDL ออกจากเลือดถูกค้นพบโดย Richard G. Anderson, Michael S. BrownและJoseph L. Goldsteinในปี 1977 ^{[ 28 ]}ถุงเคลือบถูกทำให้บริสุทธิ์เป็นครั้งแรกโดยBarbara Pearseผู้ค้นพบโมเลกุลเคลือบคลัทรินในปี 1976 ^{[ 29 ]}

โปรตีนคาเวโอลิน เช่น คาเวโอลิน-1 ( CAV1 ), คาเวโอลิน-2 ( CAV2 ) และคาเวโอลิน-3 ( CAV3 ) มีบทบาทสำคัญในกระบวนการสร้างคาเวโอลา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง CAV1 และ CAV2 มีหน้าที่ในการสร้างคาเวโอลาในเซลล์ที่ไม่ใช่กล้ามเนื้อ ในขณะที่ CAV3 ทำหน้าที่ในเซลล์กล้ามเนื้อ กระบวนการเริ่มต้นด้วยการสังเคราะห์ CAV1 ในER ซึ่งจะสร้าง โอลิโกเมอร์ที่ทนต่อผงซักฟอกจากนั้นโอลิโกเมอร์เหล่านี้จะเดินทางผ่านคอมเพล็กซ์กอลจิก่อนที่จะมาถึงพื้นผิวเซลล์เพื่อช่วยในการสร้างคาเวโอลา การสร้างคาเวโอลายังสามารถย้อนกลับได้โดยการสลายตัวภายใต้เงื่อนไขบางอย่าง เช่น ความตึงเครียดของเยื่อหุ้มเซลล์ที่เพิ่มขึ้น เงื่อนไขเหล่านี้ขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้อเยื่อที่แสดงการทำงานของคาเวโอลา ตัวอย่างเช่น ไม่ใช่ทุกเนื้อเยื่อที่มีโปรตีนคาเวโอลาจะมีโครงสร้างคาเวโอลา เช่นอุปสรรคเลือด-สมอง [ ^{30 ] แม้ว่า} จะมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาหลายอย่างที่อนุรักษ์ไว้ในคาเวโอลา แต่หน้าที่ของโปรตีน CAV แต่ละชนิดนั้นแตกต่างกัน ลักษณะทั่วไปอย่างหนึ่งของคาเวโอลินคือส่วนที่ชอบน้ำซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกิ๊บติดผมที่ประกอบด้วยอัลฟาเฮลิกซ์การแทรกของอัลฟาเฮลิกซ์คล้ายกิ๊บติดผมเหล่านี้ก่อให้เกิดชั้นเคลือบคาเวโอเลซึ่งนำไปสู่ความโค้งของเยื่อหุ้มเซลล์ นอกจากการแทรกแล้ว คาเวโอลินยังสามารถเกิดการรวมตัวกันเป็นโอลิโกเมอร์ ซึ่งมีบทบาทต่อความโค้งของเยื่อหุ้มเซลล์อีกด้วย การศึกษาล่าสุดยังค้นพบว่าพอลิเมอเรส I ปัจจัยการปลดปล่อยทรานสคริปต์ และการตอบสนองของโปรตีนที่ขาดซีรั่มก็มีบทบาทในการประกอบคาเวโอเลเช่นกัน นอกจากการประกอบคาเวโอเลแล้ว นักวิจัยยังค้นพบว่าโปรตีน CAV1 ยังสามารถส่งผลต่อเส้นทางเอนโดไซโทซิสอื่นๆ ได้อีกด้วย เมื่อ CAV1 จับกับCdc42 CAV1 จะทำให้ Cdc42 ไม่ทำงานและควบคุมกิจกรรมของ Cdc42 ในระหว่างเหตุการณ์การขนส่งเยื่อหุ้มเซลล์^{[ 31 ]}

กระบวนการดูดซึมของเซลล์ขึ้นอยู่กับการเอียงและไครัลลิตี้ของโมเลกุลที่เป็นส่วนประกอบเพื่อกระตุ้นการแตกหน่อของเยื่อหุ้มเซลล์ เนื่องจากโมเลกุลไขมันไครัลและเอียงดังกล่าวมีแนวโน้มที่จะอยู่ในรูปแบบ "แพ" นักวิจัยจึงแนะนำว่าการก่อตัวของคาเวโอเลก็เป็นไปตามกลไกนี้เช่นกัน เนื่องจากคาเวโอเลก็อุดมไปด้วยส่วนประกอบของแพ เมื่อโปรตีนคาเวโอลินจับกับชั้นด้านในผ่านคอเลสเตอรอลเยื่อหุ้มเซลล์จะเริ่มโค้งงอ ทำให้เกิดความโค้งโดยธรรมชาติ ผลกระทบนี้เกิดจากการกระจายแรงที่เกิดขึ้นเมื่อโอลิโกเมอร์คาเวโอลินจับกับเยื่อหุ้มเซลล์ การกระจายแรงจะเปลี่ยนความตึงของเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งนำไปสู่การแตกหน่อและในที่สุดก็เกิดการก่อตัวของเวสิเคิล^{[ 32 ]}

• เอนโดไซโทซิส ตัวอย่างเช่น ไวรัสโคโรนาSARS-CoV-2จับกับตัวรับ ACE2 ของเซลล์เยื่อบุผิว
• 
  ขั้นตอนที่ 1
• 
  ขั้นตอนที่ 2
• 
  ขั้นตอนที่ 3
• ภาพเคลื่อนไหวเอนโดไซโทซิส (1)
• ภาพเคลื่อนไหวเอนโดไซโทซิส (2)

• เอนโดไซโทซิส (Endocytosis) ที่ biologyreference.com
• เอนโดไซโทซิส - ศึกษาค้นคว้ากลไกของเอนโดไซโทซิสได้ที่ endocytosis.org
• เอนโดไซโทซิสที่อาศัยคลัทรินเป็นตัวกลางคลังภาพและวิดีโอ ASCB
• ประเภทของเอนโดไซโทซิส (ภาพเคลื่อนไหว)