อีโอโธราโคซอรัส
| อีโอโธราโคซอรัส ช่วงเวลา: ปลายยุคครีเทเชียส | |
|---|---|
 | |
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ | |
| อาณาจักร: | แอนิมอลเลีย |
| ไฟลัม: | คอร์ดาต้า |
| ระดับ: | สัตว์เลื้อยคลาน |
| กลุ่มสายพันธุ์ : | ซูโดซูเชีย |
| กลุ่มสายพันธุ์ : | จระเข้ |
| กลุ่มสายพันธุ์ : | เมตาซูเชีย |
| กลุ่มสายพันธุ์ : | นีโอซูเคีย |
| กลุ่มสายพันธุ์ : | ยูซูเคีย |
| ประเภท: | † โบ รชัวร์เอโอโธราโคซอรัส 2547 |
| ชนิดต้นแบบ | |
| อีโอธอราโกซอรัส มิสซิสซิปปี้เอนซิส | |
Eothoracosaurus (หมายถึง "Thoracosaurus รุ่งอรุณ") เป็นสกุล ของ จระเข้ในกลุ่มEusuchian ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่ง พบในภาคตะวันออกของสหรัฐอเมริกาและมีชีวิตอยู่ในช่วงปลายยุคครีเทเชียสEothoracosaurusถือว่าอยู่ในกลุ่ม ที่เรียกกันอย่างไม่เป็นทางการ ว่า "thoracosaurs" ซึ่งตั้งชื่อตาม Thoracosaurus ที่มีความใกล้เคียงกัน โดยทั่วไปแล้ว Thoracosaurs เคยถูกคิดว่ามีความเกี่ยวข้องกับจระเข้ปากยาวเทียม ในปัจจุบัน ส่วนใหญ่เป็นเพราะกระดูกจมูกสัมผัสกับกระดูกขากรรไกรบนแต่ การศึกษา ทางวิวัฒนาการชาติพันธุ์ที่เริ่มต้นในทศวรรษ 1990 กลับสนับสนุนความสัมพันธ์ภายในกลุ่ม Gavialoid ที่ไม่รวมถึงรูปแบบดังกล่าว แม้แต่การศึกษาทางวิวัฒนาการชาติพันธุ์ล่าสุดก็ยังชี้ให้เห็นว่า Thoracosaurs อาจเป็น Eusuchianที่ไม่ใช่จระเข้ [ 2 ]
การค้นพบและการตั้งชื่อ
ฟอสซิลที่พบจาก แหล่งหิน Ripley Formationในรัฐมิสซิสซิปปีมีอายุย้อนไปถึงช่วงต้น ยุค Maastrichtianของยุคครีเทเชียสตอนปลายชิ้นส่วนบางส่วนจาก แหล่งหิน Coon Creek Formationทางตะวันตกของรัฐเทนเนสซีซึ่งมีอายุย้อนไปถึงช่วงปลายยุค Campanian (เก่ากว่าตัวอย่างจากรัฐมิสซิสซิปปีเล็กน้อย) ก็ถูกจัดอยู่ในสกุลEothoracosaurusเช่นกัน ตัวอย่าง ต้นแบบของEothoracosaurus ( MSU 3293 ซึ่งเป็นกะโหลกและส่วนอื่นๆ ของร่างกายที่อยู่ในคอลเลกชันของพิพิธภัณฑ์ Dunn-Seiler ของมหาวิทยาลัย) ถูกค้นพบครั้งแรกในปี 1931 และได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยKenneth Carpenterในปี 1983 และในตอนแรกถูกจัดอยู่ในสกุลThoracosaurus neocesariensis [ 3 ] ต่อมาวัสดุดังกล่าวได้รับการตรวจสอบอีกครั้งโดยChristopher Brochuในปี 2004 โดยสังเกตเห็นความแตกต่างอย่างมากกับ thoracosaurs อื่นๆ และพบว่ามีความแตกต่างมากพอที่จะจัดเป็นสกุลแยกต่างหาก: Eothoracosaurus [ 4 ]
ชื่อนี้มาจากสกุลThoracosaurus (กิ้งก่าอก) และคำนำหน้า "eos" ซึ่งหมายถึงรุ่งอรุณ โดยเลือกใช้คำนี้เพื่อสะท้อนให้เห็นว่าEothoracosaurusปรากฏในบันทึกฟอสซิลก่อนญาติของมัน ชื่อสปีชีส์mississippiensisมาจากรัฐมิสซิสซิปปีซึ่งเป็นที่ที่ค้นพบตัวอย่างต้นแบบ
คำอธิบาย
เช่นเดียวกับ จระเข้ปากยาวในปัจจุบันกะโหลกของอีโอโธราโคซอรัสมีลักษณะยาวเรียวอย่างเห็นได้ชัด โดยส่วนหัวจะกว้างขึ้นอย่างเห็นได้ชัด เมื่อมองจากด้านหลัง รูจมูก ภายนอก ถูกล้อมรอบด้วยกระดูกพรีแม็กซิลลาซึ่งทอดยาวระหว่างกระดูกแม็กซิลลาไปจนถึงตำแหน่งโดยประมาณของฟันซี่ที่สี่ของกระดูกแม็กซิลลาเมื่อมองจากด้านบน และไปจนถึงฟันซี่ที่สามเมื่อมองจากด้านล่าง กระดูกพรีแม็กซิลลาแต่ละข้างมีฟัน 5 ซี่ โดยสี่ซี่แรกมีขนาดใกล้เคียงกัน ในขณะที่ซี่ที่ห้ามีขนาดเล็กกว่าอย่างเห็นได้ชัด มีรอยเว้าเล็กๆ ด้านข้างระหว่างกระดูกพรีแม็กซิลลาและกระดูกแม็กซิลลา กระดูกแม็กซิลลาแต่ละข้างมีฟัน 21 ถึง 22 ซี่ ฟันซี่แรกมีขนาดเล็กกว่าฟันซี่ถัดไป โดยขนาดของฟันซี่ถัดไปจะค่อนข้างสม่ำเสมอจนถึงฟัน 7 ซี่สุดท้าย ซึ่งจะมีขนาดเล็กลงเรื่อยๆ ฟันที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้แสดงให้เห็นว่าฟันมีลักษณะเรียวและเป็นรูปทรงกรวย และเว้นระยะห่างค่อนข้างสม่ำเสมอ แม้ว่ากะโหลกโดยรวมจะกว้างขึ้น แต่ความกว้างของกระดูกแม็กซิลลายังคงใกล้เคียงเดิมกระดูกจมูกคู่ขยายออกไปครอบคลุมส่วนใหญ่ของจะงอยปากทำให้เกิดลิ่มเล็กๆ อยู่ภายในกระดูกขากรรไกรบน กระดูกจมูกจะขนานกับกระดูกขากรรไกรบนจนถึงฟันซี่ที่สิบเอ็ด จากนั้นจะขยายออกจนกระทั่งสัมผัสกับกระดูกน้ำตาด้านหลังของกระดูกจมูกจะสัมผัสกับส่วนยื่นด้านหน้าที่ยาวและเรียวของกระดูกหน้าผากในEothoracosaurusส่วนยื่นด้านหน้าจะยาวเป็นสองเท่าของส่วนลำตัวหลัก ในขณะที่ในThoracosaurusอัตราส่วนจะใกล้เคียงกับ 1:1 ในจระเข้ปากยาวส่วนยื่นนี้จะสั้นกว่ามาก แถบระหว่างช่องของกระดูกข้าง ขมับ เป็นลักษณะสำคัญอีกประการหนึ่งที่ทำให้Eothoracosaurus แตกต่างออกไป โดยจะกว้างกว่า (ประมาณครึ่งหนึ่งของความยาวของช่องหนึ่งช่อง) ในขณะที่ในThoracosaurusความกว้างจะแตกต่างกันไปตั้งแต่ไม่ถึงหนึ่งในสามถึงหนึ่งในสี่ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ ความกว้างของแถบจะแตกต่างกันไปในจระเข้ปากยาวในปัจจุบันตามอายุ แต่โดยทั่วไปแล้วจะเล็กกว่าเมื่อเทียบกับความกว้างของช่อง[ 4 ]
วิวัฒนาการ
ความสัมพันธ์ระหว่างทอราโคซอร์และจระเข้ ในปัจจุบัน นั้นไม่แน่นอนและเป็นที่ถกเถียงกันมาโดยตลอด การวิจัยในช่วงแรกเชื่อมโยงทอราโคซอร์กับโทมิสโตมินาซึ่งเป็นจระเข้ปากยาวเทียม ที่ยังมีชีวิตอยู่ และญาติๆ ซึ่งในขณะนั้นเชื่อกันว่าก่อตัวเป็นกลุ่มที่แตกต่างกันภายในวงศ์จระเข้ (Crocodylidae ) ในการบรรยายลักษณะใหม่ในปี 2004 ของ Brochu เขาพบว่าทอราโคซอร์เป็นกลุ่มพาราไฟเลติก ที่ฐานของ วงศ์กาเวียลิดี (Gavialidae ) การศึกษาดังกล่าวระบุว่าลักษณะส่วนใหญ่ที่เชื่อมโยงทอราโคซอร์และโทมิสโตมินาเป็น ลักษณะ ดั้งเดิมและถึงแม้ว่าโทมิสโตมาและกาเวียลิส จะ มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันมากกว่าที่สันนิษฐานไว้ในแผนภูมิวิวัฒนาการอีโอโธราโค ซอรัส ก็ยังคงอยู่ในกลุ่มที่ใกล้ชิดกับกาเวียลิสมากกว่า[ 4 ]ความเป็นไปได้นี้ได้รับการสนับสนุนซ้ำแล้วซ้ำเล่าโดยการศึกษาทางโมเลกุลที่พบว่าโทมิสโตมินาเป็นกลุ่มพาราไฟเลติกที่ฐานของกาเวียลอยเดีย (Gavialoidea ) [ 2 ]
แผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่างเป็นตัวอย่างของทอราโคซอร์ในฐานะ กาเวียลอยด์ พื้นฐานตามที่ริโอและแมนเนียน (2021) ค้นพบโดยอาศัย ข้อมูล ทางสัณฐานวิทยาเพียงอย่างเดียว แม้ว่ากายวิภาคจะตรงกับความสัมพันธ์ของกาเวียลอยด์ แต่ผู้เขียนตั้งข้อสังเกตว่าลักษณะร่วมเหล่านั้นโดยทั่วไปมีความคลุมเครือและอาจเกี่ยวข้องกับวิวัฒนาการแบบลู่เข้าที่เกิดจากวิวัฒนาการอิสระของสัณฐานวิทยากะโหลกศีรษะแบบจมูกยาว[ 1 ]
| กาเวียลอิดี |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
อีกทางเลือกหนึ่ง การศึกษา ทางวิวัฒนาการล่าสุดที่รวมข้อมูลทางสัณฐานวิทยา โมเลกุล และธรณีวิทยาแสดงให้เห็นว่าแทนที่จะเป็นกาเวียลอยด์ โธราโคซอร์เป็นยูซูเชียนพื้นฐานที่ไม่ใช่จระเข้[ 2 ] [ 5 ]ดังที่แสดงในแผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่าง: [ 2 ]
| |||||||||||||||||||||||||
สภาพแวดล้อมโบราณ
ไดโนเสาร์กลุ่ม Thoracosaur เช่นEothoracosaurusมักเกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมทางทะเลและถิ่นที่อยู่ชายฝั่ง และเชื่อกันว่าอาศัยอยู่ในและรอบๆ บริเวณทะเลน้ำตื้น พวกมันน่าจะกินปลาและเซฟาโลพอ ด เป็น อาหาร การก่อตัวของ Coon Creekพบสัตว์ทะเล เช่นฉลามOtodusและSqualicoraxเต่าทะเลToxochelysและโมซาซอร์รวมถึงPlioplatecarpusและGlobidens [ 6 ]