เซลล์เอปซิลอน (เซลล์ ε) เป็นหนึ่งในห้าประเภทของเซลล์ต่อมไร้ท่อ ที่พบในบริเวณของตับอ่อนที่เรียกว่าเกาะลังเกอร์ฮันส์เซลล์เอปซิลอนผลิตฮอร์โมนเกรลินซึ่งกระตุ้นความหิว เซลล์เหล่านี้ถูกค้นพบครั้งแรกในหนู ในมนุษย์ เซลล์เหล่านี้ประกอบขึ้นเป็นเซลล์เกาะลังเกอร์ฮันส์น้อยกว่า 1% เซลล์เหล่านี้เชื่อมต่อกันด้วยจุดเชื่อมต่อที่แน่นหนาซึ่งทำให้สารประกอบที่ละลายน้ำไม่สามารถซึมผ่านได้^{[ 1 ]}

นักวิจัยที่ศึกษาเกาะตับอ่อนในหนูได้เปรียบเทียบเนื้อเยื่อตับอ่อนของหนูปกติในระหว่างการพัฒนากับหนูที่ถูกตัดยีน^{[ 2 ]}พวกเขาพบว่าตับอ่อนของหนูปกติมีประชากรของเซลล์ที่ผลิตเกรลิน ก่อนที่จะมีการตรวจสอบเพิ่มเติม เชื่อกันว่า ยีน Nkx2.2และPax4ส่งเสริมการแบ่งตัวของเซลล์ βแต่หากไม่มี ยีนเหล่านี้ เซลล์ β จะกลายเป็นเซลล์ ε แทน ซึ่งต่อมาได้รับการยืนยันโดยการค้นพบว่าหากไม่มีทั้ง ยีน Nkx2.2และPax4เซลล์ β จะไม่สามารถเกิดขึ้นได้และถูกแทนที่ด้วยเซลล์ ε โดยรวมแล้ว การค้นพบคือมีประชากรของเซลล์ ε ที่ผลิตเกรลินในตับอ่อนของหนู และการตัดยีน เซลล์ β ที่ผลิต อินซูลินออกไปจะนำไปสู่เซลล์ ε จำนวนมหาศาล เซลล์เหล่านี้มีรูปร่างกลมหรือรูปไข่ และมักจะอยู่บริเวณขอบของเกาะตับอ่อน บางครั้งอาจมีส่วนยื่นของไซโตพลาสซึม^{[ 3 ]}เซลล์ ε ยังได้รับการเสนอว่ามาจากสายเซลล์ที่คล้ายคลึงกับทั้งเซลล์ αและเซลล์ β แต่พบว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับเซลล์ α มากกว่า เซลล์ ε พบได้ในตับอ่อนของ กบ Xenopusปลาแคทฟิช และปลาซีบราฟิช รวมถึงสัตว์อื่นๆ ซึ่งบ่งชี้ว่าเซลล์เกาะนี้มีการอนุรักษ์ทางวิวัฒนาการ การศึกษาแยกต่างหากใช้การผสมแบบ In situสำหรับ mRNA ของเกรลินและสรุปในทำนองเดียวกันว่ามีประชากรเซลล์เกาะที่แยกต่างหากซึ่งไม่เคยได้รับการยอมรับมาก่อน ซึ่งก็คือเซลล์ ε นักวิจัยหวังว่าความรู้ใหม่เกี่ยวกับเซลล์ ε ที่ผลิตเกรลินจะช่วยในการรักษาเพื่อยับยั้งการก่อตัวของเซลล์ ε ซึ่งอาจยับยั้งกระบวนการของเซลล์ที่อาจช่วยในการรักษาโรคเบาหวานประเภทที่ 2เซลล์เกาะเหล่านี้ยังอยู่ระหว่างการศึกษาในมะเร็งตับอ่อน โดยหวังว่าพวกมันจะสามารถทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายสำหรับเนื้องอกที่ก่อนหน้านี้ไม่แสดงอาการ

ในตับอ่อนของทารกในครรภ์มนุษย์ เซลล์ ε เดี่ยวๆ กระจายตัวอยู่ในเนื้อเยื่อต่อมไร้ท่อ ดั้งเดิม และพบว่าเริ่มรวมตัวกันเป็นกลุ่มหลังจากสัปดาห์ที่ 13 ของ การตั้งครรภ์^{[ 4 ]}ระดับเกรลินสูงสุดจะพบได้ในสัปดาห์ที่ 14 ของการตั้งครรภ์ ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 21 ของการตั้งครรภ์ พบเซลล์ ε อยู่รอบๆ เกาะที่กำลังพัฒนาในมนุษย์ โดยก่อตัวเป็นชั้นที่เกือบต่อเนื่องที่ขอบของเกาะ เซลล์ ε พบอยู่ตรงกลางในตับอ่อนของทารกในครรภ์หนู และพบจำนวนเล็กน้อยในกระเพาะอาหารด้วย^{[ 5 ]}ผลลัพธ์เหล่านี้ในตับอ่อนของหนูถูกค้นพบและยืนยันโดยใช้กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลซึ่งสามารถเก็บภาพของตัวอย่างหนาและแยกพื้นที่เรืองแสงที่อยู่นอกระนาบโฟกัสได้ เซลล์เกาะเหล่านี้เป็นแหล่งหลักของเกรลินในระหว่างการพัฒนา พบว่าเกรลินที่หลั่งออกมาจากเซลล์ ε ส่งเสริมการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของเซลล์ ในขณะเดียวกันก็ยับยั้งการตายของเซลล์เบต้าในตับอ่อนของมนุษย์^{[ 4 ]}เซลล์ ε บางส่วนแสดงออกถึงไซโตเคราติน 20ซึ่งเป็นเครื่องหมายของเซลล์ท่อและเซลล์ต้นกำเนิดของเกาะ แสดงให้เห็นว่าเซลล์เกาะเหล่านี้มีต้นกำเนิดมาจากเยื่อบุผิวท่อ การพัฒนาของเซลล์เหล่านี้เกิดจาก ปัจจัยการถอดรหัส Ngn3หนูที่มี ยีน Nkx2.2 กลายพันธุ์ แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของเซลล์ ε ^{[ 3 ]}ในระดับเซลล์ เซลล์ ε ผลิตทั้งNKX2-2และISL1 ร่วมกัน แต่ไม่ ผลิต NKS6-1และPAX6อย่างที่เคยตั้งสมมติฐานไว้ก่อนหน้านี้^{[ 4 ]}ยิ่งไปกว่านั้น เซลล์ชนิดนี้ยังร่วมผลิต ISL1 ซึ่งมีบทบาทในการพัฒนาเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของตุ่มตับอ่อนด้านหลัง และการแยกตัวของเยื่อบุผิวตับอ่อนด้านหลังไปเป็นเซลล์ต่อมไร้ท่อ ยีนทั้งหมด 36 ยีนมีความอุดมสมบูรณ์อย่างมีนัยสำคัญในเซลล์ ε ซึ่งช่วยในการยับยั้งโปรตีเอส การประมวลผลฮอร์โมน การเคลื่อนย้ายเซลล์ และกิจกรรมภูมิคุ้มกันที่ทำให้เซลล์เหล่านี้แตกต่างจากเซลล์ α, β, δ และ PP ^{[ 6 ]}นอกจากนี้ ถุงเก็บสารคัดหลั่งของเซลล์ ε (110±3 นาโนเมตร) ยังมีขนาดเล็กกว่าถุงเก็บสารคัดหลั่งของเซลล์ α (185±7 นาโนเมตร) มาก ^{[ 4 ]}แตกต่างจากเซลล์เกาะตับอ่อนอื่นๆ เซลล์ ε ยังไม่ผลิตฮอร์โมนตับอ่อนอื่นๆ (อินซูลิน กลูคากอน ฮอร์โมนควบคุมสมดุล) และไม่แสดงออก เปปไท ด์CARTตัวอย่างของยีนเฉพาะที่มีอิทธิพลต่อเซลล์ ε ได้แก่ acyl-coenzyme A synthetase long chain family member 1 (ACSL1) และdefensin beta 1 ^{[ 6 ]}เชื่อกันว่า ACSL1 มีบทบาทในการประมวลผลของเกรลิน ในขณะที่ดีเฟนซินเบตา 1 ผลิตโปรตีนที่สามารถฆ่าแบคทีเรีย ไวรัส และยีสต์เพื่อควบคุมภูมิคุ้มกัน^{[ 4 ]}หลังคลอด จำนวนเซลล์ ε จะลดลงและหายากเมื่อโตเป็นผู้ใหญ่ การศึกษาในหนู หนูเจอร์บิลทะเลทราย และหนูน้ำแข็งแอฟริกัน ล้วนให้ผลลัพธ์ที่ใกล้เคียงกันในหัวข้อนี้

มนุษย์เป็นสิ่งมีชีวิตชนิดเดียวที่ทราบกันว่ามีเซลล์ ε ที่ผลิตเกรลินอยู่ในตับอ่อนจนถึงวัยผู้ใหญ่^{[ 6 ]}ด้วยเหตุนี้ จึงเป็นเรื่องยากที่จะศึกษาเซลล์ชนิดนี้ในผู้ใหญ่ เนื่องจากสามารถสังเกตได้เฉพาะในตับอ่อนของมนุษย์เท่านั้น ในช่วงสัปดาห์ที่ 15-26 ของทารกในครรภ์ระหว่างการพัฒนา เซลล์ ε ประกอบขึ้นเป็นประมาณ 10% ของเซลล์ในเกาะตับอ่อน แต่หลังคลอด องค์ประกอบของพวกมันจะลดลงเหลือเพียง 1% ของเซลล์ในเกาะตับอ่อนของผู้ใหญ่^{[ 7 ]}การประมาณจำนวนเฉลี่ยของเซลล์ ε ต่อเกาะตับอ่อนในผู้ใหญ่มีความแตกต่างกันและให้ผลลัพธ์ที่แตกต่างกัน การศึกษาหนึ่งพบว่ามีเซลล์ ε ประมาณ 3 ถึง 5 เซลล์ในแต่ละเกาะตับอ่อนของตับอ่อนผู้ใหญ่ ซึ่งรวมถึงเกาะตับอ่อนทั้งหมดประมาณ 1,000 เกาะ^{[ 3 ]}การศึกษาอีกฉบับหนึ่งพบว่ามีเซลล์ ε เฉลี่ย 12±1.2 เซลล์ต่อเกาะตับอ่อน^{[ 4 ]}ในตัวอย่างตับอ่อนของผู้ใหญ่ พบว่าเซลล์เหล่านี้มีรูปร่างกลมหรือรูปไข่ และยังคงอยู่เฉพาะที่บนเยื่อหุ้มของเกาะเซลล์ในปริมาณที่แตกต่างกัน ทั้งในรูปของกลุ่มเซลล์หรือเซลล์เดี่ยว ในหนู เซลล์ ε พบได้ในเกาะตับอ่อนและกระเพาะอาหารในระหว่างการพัฒนา แต่พบเฉพาะในกระเพาะอาหารหลังคลอด ในทั้งมนุษย์และหนู ผลลัพธ์ที่ได้มีความแตกต่างกันว่าเกรลินอยู่ร่วมกับฮอร์โมนอื่น ๆ ในช่วงวัยผู้ใหญ่หรือการพัฒนาหรือไม่ เนื่องจากเซลล์ ε มีจำนวนน้อยในตับอ่อนของผู้ใหญ่ จึงคาดการณ์ได้ว่าเซลล์เหล่านี้จะไม่ผลิตเกรลินในปริมาณมากที่ไหลเวียนไปทั่วร่างกาย^{[ 6 ]}ตับอ่อนของผู้ใหญ่มีองค์ประกอบของเซลล์ ε ประมาณ 0.13 กรัม^{[ 4 ]}เพศและอายุไม่มีผลต่อจำนวนเฉลี่ยของเซลล์ ε ในเกาะเซลล์ อย่างไรก็ตาม พบความสัมพันธ์แบบผกผันระหว่าง BMI และจำนวนเซลล์ ε กล่าวคือ เมื่อน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้น จำนวนเซลล์ ε จะลดลง^{[ 6 ]}การสูญเสียเซลล์เหล่านี้เนื่องจาก BMI ที่เพิ่มขึ้นนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของการหลั่งอินซูลิน และความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดอะพอพโทซิสและการอักเสบในเกาะตับอ่อน ตัวรับบนเยื่อหุ้มเซลล์ในเซลล์ ε ของผู้ใหญ่ ได้แก่ ตัวรับกรดไขมันสายสั้นFFAR3 , ตัวรับกรดน้ำดีที่เชื่อมต่อกับโปรตีน G 1 ( GPCR ), หน่วยย่อยตัวรับอินเตอร์เฟรอน-α และอินเตอร์เฟรอน-β 1 , ตัวรับอินเตอร์เฟรอน-γ 2 , ตัวรับที่รู้จักกันในด้านการควบคุม การดูด ซึมอิมมูโนโกลบูลิน G , ตัวรับพ ลาสมิโนเจนและ ตัวรับ CD320ความหลากหลายของตัวรับทำให้ฮอร์โมน สารอาหาร ไขมัน และลิแกนด์ไซโตไคน์สามารถจับได้ ปัจจัยหลักของวิถีการเผาผลาญของเซลล์ที่มีอยู่ในเซลล์ ε คือสมาชิกที่ประกอบเป็นวิถีการเผาผลาญกรดไขมันACSL1ACSL1 เป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนแรกของการออกซิเดชันของกรดไขมัน และวิถีการทำงานนี้ในเซลล์เกาะตับอ่อนนี้ทำหน้าที่เฉพาะในการปรับเปลี่ยนการดัดแปลงอะซิลของเกรลิน ปัจจัยการถอดรหัสที่จำเป็นต่อการเจริญเติบโตและการรักษาสภาพของเซลล์ ε มีจำนวนทั้งหมด 366 ตัว หน้าที่ของปัจจัยการถอดรหัสแต่ละตัวยังไม่ได้รับการศึกษา

• รายชื่อประเภทเซลล์ของมนุษย์ที่ได้มาจากชั้นเนื้อเยื่อต้นกำเนิด
• เกรลินและระบบต่อมไร้ท่อ
• รายชื่อเซลล์ประเภทต่างๆ ในร่างกายมนุษย์ผู้ใหญ่

• [1]
• คิคุทานิ, เอช; โยโกตะ, เอ; อุจิบายาชิ, N; ยูคาวะ เค; ทานาคา ที; สุกิยามะ เค; บาร์ซูเมียน, E. L; ซูเอมูระ, เอ็ม; คิชิโมโตะ ที (2007) "โครงสร้างและหน้าที่ของ Fc _ε Receptor II (Fc _ε RII/CD23): จุดสัมผัสระหว่างระยะเอฟเฟกต์ของภูมิแพ้และการแยกเซลล์ B" Ciba Foundation Symposium 147 - IgE, Mast Cells และการตอบสนองต่อการแพ้ Symposia มูลนิธิโนวาร์ติส ฉบับที่ 147. หน้า  23–31 , การสนทนา 31–5. ดอย : 10.1002/9780470513866.ch3 . ไอเอสบีเอ็น 9780470513866PMID 2695308​ ​{{cite book}}: |journal=ละเลย ( ช่วยเหลือ )
• คิคุทานิ, ฮิโตชิ; โยโกตะ, อากิระ; อุจิบายาชิ, นาโอโตะ; ยูคาวะ, คาซูโนริ; ทานากะ, เท็ตสึจิ; สึกิยามะ, เคนจิ; บาร์ซูเมียน, เอ็ดเวิร์ด แอล; ซูเอมูระ, มาซากิ; คิชิโมโตะ, ทาดามิตสึ (2007) "โครงสร้างและหน้าที่ของ Fcε Receptor II (FcεRII/CD23): จุดสัมผัสระหว่างระยะเอฟเฟกเตอร์ของภูมิแพ้และการแยกเซลล์บี" Ciba Foundation Symposium 147 - IgE, Mast Cells และการตอบสนองต่อการแพ้ Symposia มูลนิธิโนวาร์ติส ฉบับที่ 147. หน้า  23– 35. ดอย : 10.1002/9780470513866.ch3 . ไอเอสบีเอ็น 978-0-470-51386-6PMID 2695308​ ​
• Andralojc, K. M; เมอร์คัลลี, เอ; โนวัค, K. W; อัลบาเรลโล, แอล; กัลกัญโญ่, ร; ลูซี่, แอล; โบนิฟาซิโอ อี; โดลิโอนี่ ซี; ปิเอมอนติ, แอล (2008) "เซลล์เอปไซลอนที่ผลิตเกรลินในตับอ่อนของมนุษย์ที่กำลังพัฒนาและโตเต็มวัย " โรคเบาหวาน . 52 (3): 486– 93. ดอย : 10.1007/s00125-008-1238-y . PMID  19096824 .
• กรานาตา ร.; บาราคลี, เอ; เซตทันนี เอฟ ; สการ์ลัตติ เอฟ ; กีโก อี (2010) “คลี่คลายบทบาทของเปปไทด์ยีนเกรลินในตับอ่อนต่อมไร้ท่อ ” วารสารอณูต่อมไร้ท่อ . 45 (3): 107– 18. ดอย : 10.1677/JME-10-0019 . PMID20595321  .​
• (สารานุกรมไซโตไคน์และเซลล์ - COPE)
• Thompson, HL; Metcalfe, DD; Kinet, JP (1990). "การแสดงออกของตัวรับความสัมพันธ์สูงสำหรับอิมมูโนโกลบูลิน E (Fc epsilon RI) ในระยะเริ่มต้นระหว่างการแยกตัวของเซลล์มาสต์ของหนูและเบโซฟิลของมนุษย์"วารสารการวิจัยทางคลินิก 85 ( 4): 1227– 33. doi : 10.1172/JCI114557 . PMC  296556 . PMID  2138633 .
• ลิงก์เสีย ]
• [2] เก็บถาวรเมื่อ 2020-10-24 ที่Wayback Machine
• [3]
• iHOP - เซลล์เกรลินเข้ามาแทนที่เซลล์เบต้าที่ผลิตอินซูลินในแบบจำลองการพัฒนาของตับอ่อนในหนูสองแบบ