ยูเอฟโอดี
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ทริส[(3 Z )-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-5-oxooct-3-en-3-olato-κ 2 O , O ′]europium(III) | |
| ชื่ออื่นๆ Eu(fod) ; รีเอเจนต์ของซีเวอร์ส; ทริส(6,6,7,7,8,8,8-เฮปตาฟลูออโร-2,2-ไดเมทิล-3,5-ออกเทนไดโอเนโต)ยูโรเปียม | |
| ตัวระบุ | |
| |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.037.817 |
| หมายเลข EC |
|
PubChem CID |
|
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H EuF O | |
| มวลโมลาร์ | 1037.49 กรัม/โมล |
| รูปร่าง | ผงสีเหลือง |
| จุดหลอมเหลว | 203 ถึง 207 องศาเซลเซียส (397 ถึง 405 องศาฟาเรนไฮต์; 476 ถึง 480 เคลวิน) |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
EuFODเป็นสารประกอบทางเคมีที่มีสูตร Eu(OCC(CH ) CHCOC F ) หรือเรียกอีกอย่างว่า Eu(fod) สารประกอบเชิงซ้อนนี้ใช้เป็นสารเปลี่ยนตำแหน่ง (shift reagent) ในสเปกโทรสโกปี NMR เป็นหลัก เป็นสมาชิกหลักของกลุ่ม สารเปลี่ยนตำแหน่ง แลนทานัมและได้รับความนิยมในช่วงทศวรรษ 1970 และ 1980
โครงสร้างและปฏิกิริยา
Eu(fod) ประกอบด้วย ลิแกนด์ แบบไบเดนเทต 3 ตัว ที่เชื่อมต่อกับ ศูนย์กลาง Eu (III) อะตอมของโลหะมีโครงสร้างอิเล็กตรอนแบบ f 6อิเล็กตรอนทั้ง 6 ตัวเป็นอิเล็กตรอนเดี่ยวที่ไม่จับคู่กัน โดยแต่ละตัวอยู่ในออร์บิทัล fที่มีอิเล็กตรอนเดี่ยวต่างกัน ซึ่งทำให้โมเลกุล มีคุณสมบัติ เป็นพาราแมกเนติก สูง ในทางตรงกันข้าม Gd(fod) ที่มีโครงสร้างแบบสมมาตร f 7จะไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงแบบซูโดคอนแทคคอมเพล็กซ์นี้เป็นกรดลูอิสสามารถขยายเลขโคออร์ดิเนชันจาก 6 เป็น 8 ได้ คอมเพล็กซ์นี้แสดงความสัมพันธ์พิเศษกับเบสลูอิสที่ " แข็ง " เช่น อะตอมออกซิเจนในอีเทอร์และไนโตรเจนของ เอมีน มัน ละลายได้ในตัวทำละลายที่ไม่เป็นขั้ว มากกว่าคอมเพล็กซ์ที่เกี่ยวข้องของอะเซทิลอะซีโตนและเฮกซาฟลูออโรอะเซทิลอะซีโตนเสีย อีก
ลิ แกนด์ fodคือแอนไอออนของ 6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedione ที่มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ เป็นลิแกนด์อะเซทิลอะเซโทเนต แบบไบเดนเทต ที่เตรียมจากกรดเฮปตาฟลูออโรบิวทิริก (PFBA) มันคีเลตกับแลนทานัมเพื่อสร้าง Ln(fod) สำหรับ Ln = Nd, Sm, Eu, Tb และ Lu [ 1 ]
การใช้งาน
สารเร่งปฏิกิริยา NMR
ในการใช้งานดั้งเดิม Eu(fod) ถูกใช้ในสเปกโทรสโกปี NMR เพื่อให้ได้การกระจายตัวของค่าการเลื่อนทางเคมีเพิ่มเติม โดยเป็นสารรีเอเจนต์ค่าการเลื่อนทางเคมี (CSR) ที่สำคัญที่สุด เช่นเดียวกับในสเปกโทรสโกปี NMR แบบพาราแมกเนติก สารประกอบ พาราแมกเนติก จะเหนี่ยวนำให้เกิด ค่าการเลื่อนทางเคมีเพิ่มเติมในโปรตอนใกล้กับตำแหน่งเบสของลูอิสที่จับกับ Eu(fod) มีการใช้สารรีเอเจนต์ค่าการเลื่อนในปริมาณน้อยเท่านั้น เพราะหากใช้ในปริมาณมาก ความเป็นพาราแมกเนติกของสารรีเอเจนต์จะทำให้เวลาการคลายตัวของสปิน-แลตติซของนิวเคลียส สั้นลง ซึ่งจะทำให้เกิดการขยายความไม่แน่นอนและสูญเสียความละเอียด การมี เครื่องสเปกโทรเมตรที่มีสนามแม่เหล็กสูงขึ้นได้ลดความต้องการสารรีเอเจนต์ค่าการเลื่อนใน NMR ลง
สารรีเอเจนต์เปลี่ยนตำแหน่งดั้งเดิมคือ Eu(DPM) 3 [ 2 ] [ 3 ] หรือเรียกอีกอย่างว่า Eu(thd) 3 [ 4 ]ของมันคล้ายกับ EuFOD แต่มีหมู่อร์ท- บิวทิลแทนที่หมู่เฮปตาฟลูออโรโพรพิล นั่นคือ DPM −เป็นเบสคู่ควบที่ได้มาจากไดพิวาโลอิลมีเทน หรือที่รู้จักกันในชื่อ 2,2,6,6-เตตระเมทิลเฮปเทน-3,5-ไดโอน ลิแกนด์ fod − มีคุณสมบัติชอบไขมันมากกว่า และด้วยคุณสมบัติของหมู่เพอร์ฟลูออโรอัลคิล ทำให้สารประกอบเชิงซ้อนของมันมี ฤทธิ์เป็นกรดลูอิสมากกว่าสารประกอบเชิงซ้อนที่ได้จาก DPM − [ 4 ]
กรดลูอิส
Eu(fod) ทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา กรดลูอิส ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ รวมถึง ปฏิกิริยา Diels–Alderและ ปฏิกิริยาเติม อัลดอลแบบเลือกสเตอริโอ ตัวอย่างเช่น Eu(fod) เร่งปฏิกิริยาการควบแน่นแบบวงแหวนของไดอีน ที่ถูกแทนที่ กับ อัลดี ไฮด์อะโรมาติกและอะลิฟาติกเพื่อให้ได้ไดไฮโดรไพแรนโดยมีความเลือกสูงสำหรับผลิตภัณฑ์เอนโด[ 5 ]
สารเคมีที่เกี่ยวข้อง
- Eu(hfc) Eu(C F O ) , สารเปลี่ยนตำแหน่งสำหรับกำหนดความบริสุทธิ์ทางแสง
- TRISPHATสารเปลี่ยนตำแหน่งไครัลสำหรับแคตไอออน

