กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 3 นาที

ยูเอฟโอดี

คอมเพล็กซ์ Acetylacetonate/สารประกอบยูโรเพียม (III)/ออร์กาโนฟลูออไรด์/สารประกอบเทอร์ต-บิวทิล

EuFODเป็นสารประกอบทางเคมีที่มีสูตร Eu(OCC(CH 3 ) 3 CHCOC 3 F 7 ) 3หรือเรียกอีกอย่างว่า Eu(fod) 3 สารประกอบเชิงซ้อนนี้ใช้เป็นสารเปลี่ยนตำแหน่ง (shift reagent) ในสเปกโทรสโกปี NMR...

ยูเอฟโอดี

ยูเอฟโอดี
สูตรโครงกระดูกของ EuFOD
แบบจำลองลูกบอลและแท่งของคอมเพล็กซ์ EuFOD
ชื่อ
ชื่อ IUPAC
ทริส[(3 Z )-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-5-oxooct-3-en-3-olato-κ 2 O , O ′]europium(III)
ชื่ออื่นๆ
Eu(fod) ; รีเอเจนต์ของซีเวอร์ส; ทริส(6,6,7,7,8,8,8-เฮปตาฟลูออโร-2,2-ไดเมทิล-3,5-ออกเทนไดโอเนโต)ยูโรเปียม
ตัวระบุ
  • 17631-68-4
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์
  • 4590004
บัตรข้อมูล ECHA100.037.817
หมายเลข EC
  • 241-616-1
  • 6000041
  • DTXSID40420521
  • นิ้ว=1S/3C10H11F7O2.Eu/c3*1-7(2,3)5(18)4-6(19)8(11,12)9(13,14)10(15,16)17;/h3*4,18H,1-3H3;/b3*5-4-;
    รหัส:  UDXLMYFGTHAWDC-VNGPFPIXSA-N
  • FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(O0)=C[C-](C(C)(C)C)O[Eu+3]012(OC(C(C)(C)C)=C[C-](C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)O1)OC(C(C)(C)C)=C[C-](C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)O2
คุณสมบัติ
C H EuF O
มวลโมลาร์1037.49 กรัม/โมล
รูปร่างผงสีเหลือง
จุดหลอมเหลว203 ถึง 207  องศาเซลเซียส (397 ถึง 405  องศาฟาเรนไฮต์; 476 ถึง 480  เคลวิน)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa)
ตรวจสอบวาย ตรวจสอบ  (คืออะไร ?)  ตรวจสอบวายเครื่องหมาย Xเอ็น 
ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

EuFODเป็นสารประกอบทางเคมีที่มีสูตร Eu(OCC(CH ) CHCOC F ) หรือเรียกอีกอย่างว่า Eu(fod) สารประกอบเชิงซ้อนนี้ใช้เป็นสารเปลี่ยนตำแหน่ง (shift reagent) ในสเปกโทรสโกปี NMR เป็นหลัก เป็นสมาชิกหลักของกลุ่ม สารเปลี่ยนตำแหน่ง แลนทานัมและได้รับความนิยมในช่วงทศวรรษ 1970 และ 1980

โครงสร้างและปฏิกิริยา

Eu(fod) ประกอบด้วย ลิแกนด์ แบบไบเดนเทต 3 ตัว ที่เชื่อมต่อกับ ศูนย์กลาง Eu (III) อะตอมของโลหะมีโครงสร้างอิเล็กตรอนแบบ f 6อิเล็กตรอนทั้ง 6 ตัวเป็นอิเล็กตรอนเดี่ยวที่ไม่จับคู่กัน โดยแต่ละตัวอยู่ในออร์บิทัล fที่มีอิเล็กตรอนเดี่ยวต่างกัน ซึ่งทำให้โมเลกุล มีคุณสมบัติ เป็นพาราแมกเนติก สูง ในทางตรงกันข้าม Gd(fod) ที่มีโครงสร้างแบบสมมาตร f 7จะไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงแบบซูโดคอนแทคคอมเพล็กซ์นี้เป็นกรดลูอิสสามารถขยายเลขโคออร์ดิเนชันจาก 6 เป็น 8 ได้ คอมเพล็กซ์นี้แสดงความสัมพันธ์พิเศษกับเบสลูอิสที่ " แข็ง " เช่น อะตอมออกซิเจนในอีเทอร์และไนโตรเจนของ เอมีน มัน ละลายได้ในตัวทำละลายที่ไม่เป็นขั้ว มากกว่าคอมเพล็กซ์ที่เกี่ยวข้องของอะเซทิลอะซีโตนและเฮกซาฟลูออโรอะเซทิลอะซีโตนเสีย อีก

ลิ แกนด์ fodคือแอนไอออนของ 6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedione ที่มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ เป็นลิแกนด์อะเซทิลอะเซโทเนต แบบไบเดนเทต ที่เตรียมจากกรดเฮปตาฟลูออโรบิวทิริก (PFBA) มันคีเลตกับแลนทานัมเพื่อสร้าง Ln(fod) สำหรับ Ln = Nd, Sm, Eu, Tb และ Lu [ 1 ]

การใช้งาน

สารเร่งปฏิกิริยา NMR

ในการใช้งานดั้งเดิม Eu(fod) ถูกใช้ในสเปกโทรสโกปี NMR เพื่อให้ได้การกระจายตัวของค่าการเลื่อนทางเคมีเพิ่มเติม โดยเป็นสารรีเอเจนต์ค่าการเลื่อนทางเคมี (CSR) ที่สำคัญที่สุด เช่นเดียวกับในสเปกโทรสโกปี NMR แบบพาราแมกเนติก สารประกอบ พาราแมกเนติก จะเหนี่ยวนำให้เกิด ค่าการเลื่อนทางเคมีเพิ่มเติมในโปรตอนใกล้กับตำแหน่งเบสของลูอิสที่จับกับ Eu(fod) มีการใช้สารรีเอเจนต์ค่าการเลื่อนในปริมาณน้อยเท่านั้น เพราะหากใช้ในปริมาณมาก ความเป็นพาราแมกเนติกของสารรีเอเจนต์จะทำให้เวลาการคลายตัวของสปิน-แลตติซของนิวเคลียส สั้นลง ซึ่งจะทำให้เกิดการขยายความไม่แน่นอนและสูญเสียความละเอียด การมี เครื่องสเปกโทรเมตรที่มีสนามแม่เหล็กสูงขึ้นได้ลดความต้องการสารรีเอเจนต์ค่าการเลื่อนใน NMR ลง

สารรีเอเจนต์เปลี่ยนตำแหน่งดั้งเดิมคือ Eu(DPM) 3 [ 2 ] [ 3 ] หรือเรียกอีกอย่างว่า Eu(thd) 3 [ 4 ]ของมันคล้ายกับ EuFOD แต่มีหมู่ร์ท- บิวทิลแทนที่หมู่เฮปตาฟลูออโรโพรพิล นั่นคือ DPM เป็นเบสคู่ควบที่ได้มาจากไดพิวาโลอิลมีเทน หรือที่รู้จักกันในชื่อ 2,2,6,6-เตตระเมทิลเฮปเทน-3,5-ไดโอน ลิแกนด์ fod มีคุณสมบัติชอบไขมันมากกว่า และด้วยคุณสมบัติของหมู่เพอร์ฟลูออโรอัลคิล ทำให้สารประกอบเชิงซ้อนของมันมี ฤทธิ์เป็นกรดลูอิสมากกว่าสารประกอบเชิงซ้อนที่ได้จาก DPM [ 4 ]

กรดลูอิส

Eu(fod) ทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา กรดลูอิส ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ รวมถึง ปฏิกิริยา Diels–Alderและ ปฏิกิริยาเติม อัลดอลแบบเลือกสเตอริโอ ตัวอย่างเช่น Eu(fod) เร่งปฏิกิริยาการควบแน่นแบบวงแหวนของไดอีน ที่ถูกแทนที่ กับ อัลดี ไฮด์อะโรมาติกและอะลิฟาติกเพื่อให้ได้ไดไฮโดรไพแรนโดยมีความเลือกสูงสำหรับผลิตภัณฑ์เอนโด[ 5 ]

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=EuFOD&oldid=1325329319 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ยูเอฟโอดี

EuFODเป็นสารประกอบทางเคมีที่มีสูตร Eu(OCC(CH 3 ) 3 CHCOC 3 F 7 ) 3หรือเรียกอีกอย่างว่า Eu(fod) 3 สารประกอบเชิงซ้อนนี้ใช้เป็นสารเปลี่ยนตำแหน่ง (shift reagent) ในสเปกโทรสโกปี NMR...

โครงสร้างและปฏิกิริยา

Eu(fod) ประกอบด้วย ลิแกนด์ แบบไบเดนเทต 3 ตัว ที่เชื่อมต่อกับ ศูนย์กลาง Eu (III) อะตอมของโลหะมี โครงสร้างอิเล็กตรอน แบบ f 6 อิเล็กตรอนทั้ง 6 ตัวเป็นอิเล็กตรอนเดี่ยวที่ไม่จับคู่กัน โดยแต่ละตัวอยู่ใน ออร์บิทัล f ที่มีอิเล็กตรอนเดี่ยวต่างกัน ซึ่งทำให้โมเลกุล...

สารเร่งปฏิกิริยา NMR

ในการใช้งานดั้งเดิม Eu(fod) ถูกใช้ในสเปกโทรสโกปี NMR เพื่อให้ได้การกระจายตัวของค่าการเลื่อนทางเคมีเพิ่มเติม โดยเป็นสารรีเอเจนต์ค่าการเลื่อนทางเคมี (CSR) ที่สำคัญที่สุด เช่นเดียวกับใน สเปกโทรสโกปี NMR แบบพาราแมกเนติ ก สารประกอบ พาราแมกเนติก จะเหนี่ยวนำให้เกิด...

กรดลูอิส

Eu(fod) ทำหน้าที่เป็น ตัวเร่งปฏิกิริยา กรดลูอิส ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ รวมถึง ปฏิกิริยา Diels–Alder และ ปฏิกิริยาเติม อัลดอล แบบเลือกสเตอริโอ ตัวอย่างเช่น Eu(fod) เร่งปฏิกิริยาการควบแน่นแบบวงแหวนของ ไดอีน ที่ถูกแทนที่ กับ อัลดี ไฮด์ อะโรมาติก และ...