วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

เอฟเคพีพี4

โปรตีนที่จับกับ FK506 4 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน FKBP4 [ 5 ] [ 6 ]

เอฟเคพีพี4

เอฟเคพีพี4
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นFKBP4 , FKBP51, FKBP52, FKBP59, HBI, Hsp56, PPIase, p52, โปรตีนที่จับกับ FK506 4, FKBP โพรลิลไอโซเมอเรส 4
รหัสภายนอกโอมิม : 600611 ; เอ็มจีไอ : 95543 ; โฮโมโลยีน : 36085 ; GeneCards : FKBP4 ; OMA : FKBP4 - ออโธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

2288

14228

วงดนตรี

ENSG00000004478

ENSMUSG00000030357

ยูนิโปรท

Q02790

พี30416

RefSeq (mRNA)

NM_002014

NM_010219

RefSeq (โปรตีน)

NP_002005

NP_034349

สถานที่ตั้ง (UCSC)บทที่ 12: 2.79 – 2.81 เมกะไบต์Chr 6: 128.41 – 128.42 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนที่จับกับ FK506 4เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนFKBP4 [ 5 ] [ 6 ]

โครงสร้าง

โปรตีนนี้ประกอบด้วยหน่วยซ้ำ TPRและมีโดเมน PPlase

การทำงาน

โปรตีนที่ถูกสร้างขึ้นจากยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูลโปรตีน อิมมูโนฟิลินซึ่งมีบทบาทในการควบคุมภูมิคุ้มกันและกระบวนการพื้นฐานของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการพับตัวและการขนส่งโปรตีน โปรตีนที่ถูกสร้างขึ้นนี้เป็นซิส-ทรานส์โพรลิลไอโซเมอเรสที่จับกับยากดภูมิคุ้มกันFK506และราปาไมซิน มีโครงสร้างและหน้าที่คล้ายคลึงกับโปรตีนที่จับกับ FK506 1A ( FKBP1A ) อย่างมาก แต่แตกต่างจาก FKBP1A ตรงที่โปรตีนนี้ไม่มีฤทธิ์กดภูมิคุ้มกันเมื่อรวมตัวกับ FK506 มันมีปฏิสัมพันธ์กับปัจจัยควบคุมอินเตอร์เฟรอน-4และมีบทบาทสำคัญในการแสดงออกของยีนควบคุมภูมิคุ้มกันใน ลิมโฟไซต์ BและTโปรตีนที่ถูกสร้างขึ้นนี้เป็นที่ทราบกันว่าเกี่ยวข้องกับไฟทาโนอิล-โคเอ อัลฟา-ไฮดรอกซิเลส นอกจากนี้ ยังสามารถเชื่อมโยงกับโปรตีนช็อกความร้อนสองชนิด ( hsp90และhsp70 ) และอาจมีบทบาทในการขนส่งภายในเซลล์ของรูปแบบเฮเทอโรโอลิโกเมอริกของตัวรับฮอร์โมนสเตียรอยด์โปรตีนนี้มีความสัมพันธ์อย่างมากกับเวกเตอร์ไวรัสอะดีโนแอสโซซิเอตชนิดที่ 2 (AAV) ส่งผลให้การแสดงออกของทราน ส์ยีนที่ส่งผ่าน AAV เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสายเซลล์ของมนุษย์ ดังนั้นโปรตีนที่เข้ารหัสนี้จึงคิดว่ามีนัยสำคัญต่อการใช้เวกเตอร์ AAV อย่างเหมาะสมในการบำบัดยีน ของมนุษย์ [ 6 ]

ความสำคัญทางคลินิก

งานวิจัยล่าสุดชี้ให้เห็นว่า FKBP4 อาจมีบทบาทในการป้องกันไม่ให้โปรตีน Tauกลายเป็นสารก่อโรค ซึ่งอาจมีความสำคัญต่อการพัฒนายาใหม่สำหรับ โรค อัลไซเมอร์และการตรวจพบโรคก่อนที่จะเกิดอาการทางคลินิก[ 7 ]

ปฏิสัมพันธ์

FKBP4 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับGLMN [ 8 ] [ 9 ]

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

  • Schiene-Fischer C, Yu C (เมษายน 2544). "เอนไซม์ช่วยพับโปรตีนเสริมของตัวรับ: บทบาทเชิงหน้าที่ของเปปทิดิลโพรลิลซิส/ทรานส์ไอโซเมอเรส" FEBS Letters . 495 ( 1– 2): 1– 6. Bibcode : 2001FEBSL.495....1S . doi : 10.1016/S0014-5793(01)02326-2 . PMID  11322937 . S2CID  42263861 .
  • Yem AW, Tomasselli AG, Heinrikson RL, Zurcher-Neely H, Ruff VA, Johnson RA และคณะ (กุมภาพันธ์ 1992) "ส่วนประกอบ Hsp56 ของคอมเพล็กซ์ตัวรับ สเตียรอยด์จับกับ FK506 ที่ตรึงอยู่กับที่และแสดงความคล้ายคลึงกับ FKBP-12 และ FKBP-13"วารสารเคมีชีวภาพ 267 (5): 2868– 2871. doi : 10.1016/S0021-9258(19)50664-0 . PMID 1371107 . 
  • Tai PK, Albers MW, Chang H, Faber LE, Schreiber SL (พฤษภาคม 1992). "การเชื่อมโยงของอิมมูโนฟิลินขนาด 59 กิโลดาลตันกับคอมเพล็กซ์ตัวรับกลูโคคอร์ติคอยด์" Science . 256 (5061). นิวยอร์ก, NY: 1315– 1318. Bibcode : 1992Sci...256.1315T . doi : 10.1126/science.1376003 . PMID  1376003 .
  • Wiederrecht G, Hung S, Chan HK, Marcy A, Martin M, Calaycay J และคณะ (ตุลาคม 1992) "การจำแนกลักษณะกิจกรรมการจับ FK-506 ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงเผยให้เห็นโปรตีนที่จับ FK-506 ตัวใหม่รวมถึงโปรตีนเชิงซ้อน"วารสารเคมีชีวภาพ 267 ( 30): 21753– 21760. doi : 10.1016/S0021-9258(19)36676-1 . PMID  1383226 .
  • Sanchez ER, Faber LE, Henzel WJ, Pratt WB (พฤษภาคม 1990). "โปรตีนขนาด 56-59 กิโลดาลตันที่ระบุในคอมเพล็กซ์ตัวรับสเตียรอยด์ที่ไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงเป็นโปรตีนที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวซึ่งมีอยู่ในไซโตโซลในคอมเพล็กซ์ร่วมกับโปรตีนช็อกความร้อนขนาด 70 และ 90 กิโลดาลตัน" ชีวเคมี29 ( 21): 5145– 5152. doi : 10.1021/bi00473a021 . PMID  2378870 .
  • Alnemri ES, Fernandes-Alnemri T, Nelki DS, Dudley K, DuBois GC, Litwack G (กรกฎาคม 1993). "การแสดงออกเกิน, ลักษณะเฉพาะ และการทำให้บริสุทธิ์ของอิมมูโนฟิลิน FKBP-52 ของหนูแบบรีคอมบิแนนท์ และการระบุฟอสโฟโปรตีนที่เกี่ยวข้อง" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 90 (14): 6839– 6843. Bibcode : 1993PNAS...90.6839A . doi : 10.1073/pnas.90.14.6839 . PMC  47028. PMID  8341706 .
  • Bruner KL, Derfoul A, Robertson NM, Guerriero G, Fernandes-Alnemri T, Alnemri ES และคณะ (1998). "ตัวรับมิเนอรัลคอร์ติคอยด์ที่ไม่มีลิแกนด์เกี่ยวข้องกับโปรตีนช็อกความร้อน 70 และ 90 และอิมมูโนฟิลิน FKBP-52" Receptors & Signal Transduction . 7 (2): 85– 98. PMID  9392437 .
  • Miyata Y, Chambraud B, Radanyi C, Leclerc J, Lebeau MC, Renoir JM และคณะ (ธันวาคม 1997). "การฟอสฟอริเลชันของโปรตีน FKBP52 ที่จับกับ FK506 ซึ่งเป็นสารกดภูมิคุ้มกันโดยเคซีนไคเนส II: การควบคุมกิจกรรมการจับกับ HSP90 ของ FKBP52" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 94 (26): 14500– 14505. Bibcode : 1997PNAS...9414500M . doi : 10.1073/pnas.94.26.14500 . PMC  25035. PMID  9405642 .
  • Bermingham NA, Rauf S, Katsanis N, Martin JE, Hunter AJ, Fisher EM (มีนาคม 1998). "อิมมูโนฟิลิน FKBP4 (FKBP52/FKBP59) อยู่ในตำแหน่งที่ปลายแขนสั้นของโครโมโซม 12 ของมนุษย์" Mammalian Genome . 9 (3): 268. doi : 10.1007/s003359900746 . PMID  9501323 . S2CID  8388657 .
  • Chambraud B, Radanyi C, Camonis JH, Rajkowski K, Schumacher M, Baulieu EE (มีนาคม 1999). "อิมมูโนฟิลินส์ โรคเรฟซัม และโรคไตอักเสบลูปัส: เอนไซม์เพอร์ออกซิโซม ไฟทาโนอิล-COA อัลฟา-ไฮดรอกซิเลส เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ FKBP ตัวใหม่" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 96 (5): 2104– 2109. Bibcode : 1999PNAS...96.2104C . doi : 10.1073/pnas.96.5.2104 . PMC  26744 . PMID  10051602 .
  • Mamane Y, Sharma S, Petropoulos L, Lin R, Hiscott J (กุมภาพันธ์ 2543). "การควบคุมการทำงานของ IRF-4 หลังการแปลรหัสโดยอิมมูโนฟิลิน FKBP52" . Immunity . 12 (2): 129– 140. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80166-1 . PMID  10714679 .
  • Galigniana MD, Radanyi C, Renoir JM, Housley PR, Pratt WB (พฤษภาคม 2544). "หลักฐานที่แสดงว่าโดเมนเปปทิดิลโพรลิลไอโซเมอเรสของอิมมูโนฟิลิน FKBP52 ที่จับกับ hsp90 มีส่วนเกี่ยวข้องทั้งในปฏิสัมพันธ์ของไดนีอินและการเคลื่อนที่ของตัวรับกลูโคคอร์ติคอยด์ไปยังนิวเคลียส"วารสารชีวเคมี 276 ( 18): 14884– 14889. doi : 10.1074/jbc.M010809200 . PMID  11278753 .
  • Qing K, Hansen J, Weigel-Kelley KA, Tan M, Zhou S, Srivastava A (ตุลาคม 2544). "การถ่ายทอดยีนผ่านไวรัสอะดีโนแอสโซซิเอตชนิดที่ 2: บทบาทของโปรตีน FKBP52 ในเซลล์ในการแสดงออกของยีนที่ถูกถ่ายทอด"วารสารไวรัสวิทยา 75 ( 19): 8968– 8976. doi : 10.1128/JVI.75.19.8968-8976.2001 . PMC  114465 . PMID  11533160 .
  • Guo Y, Guettouche T, Fenna M, Boellmann F, Pratt WB, Toft DO และคณะ (ธันวาคม 2001) "หลักฐานสำหรับกลไกการยับยั้งกิจกรรมการถอดรหัสของปัจจัยช็อกความร้อน 1 โดยคอมเพล็กซ์มัลติชาเปอโรน"วารสารเคมีชีวภาพ 276 ( 49): 45791– 45799. doi : 10.1074/jbc.M105931200 . PMID  11583998 .
  • Davies TH, Ning YM, Sánchez ER (กุมภาพันธ์ 2545). "ขั้นตอนแรกใหม่ในการกระตุ้นตัวรับสเตียรอยด์: การสลับของอิมมูโนฟิลิน FKBP51 และ FKBP52 ที่เกิดจากฮอร์โมน"วารสารเคมีชีวภาพ 277 ( 7): 4597– 4600. doi : 10.1074/jbc.C100531200 . PMID  11751894 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=FKBP4&oldid=1359422832 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เอฟเคพีพี4

โปรตีนที่จับกับ FK506 4 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน FKBP4 [ 5 ] [ 6 ]

โครงสร้าง

โปรตีนนี้ประกอบด้วย หน่วยซ้ำ TPR และมีโดเมน PPlase

การทำงาน

โปรตีนที่ถูกสร้างขึ้นจากยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูลโปรตีน อิมมูโนฟิลิน ซึ่งมีบทบาทในการควบคุมภูมิคุ้มกันและกระบวนการพื้นฐานของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับ การพับตัว และการขนส่งโปรตีน โปรตีนที่ถูกสร้างขึ้นนี้เป็นซิส-ทราน ส์โพรลิลไอโซเมอเรส ที่จับกับยาก ดภูมิคุ้มกัน...

ความสำคัญทางคลินิก

งานวิจัยล่าสุดชี้ให้เห็นว่า FKBP4 อาจมีบทบาทในการป้องกันไม่ให้ โปรตีน Tau กลายเป็นสารก่อโรค ซึ่งอาจมีความสำคัญต่อการพัฒนายาใหม่สำหรับ โรค อัลไซเมอร์ และการตรวจพบโรคก่อนที่จะเกิดอาการทางคลินิก [ 7 ]