FBXO15
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	FBXO15 , FBX15, โปรตีน F-box 15, Fbx15
รหัสภายนอก	โอมิม : 609093 ; เอ็มจีไอ : 1354755 ; โฮโมโลยีน : 17644 ; การ์ดยีน : FBXO15 ; OMA : FBXO15 - ออโธล็อก
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 18 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 18q22.3 เริ่ม 74,073,353 bp [ 1 ] จบ 74,147,843 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 18 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 18|18 E4 เริ่ม 84,952,907 bp [ 2 ] จบ 84,999,598 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน เซลล์เยื่อบุหลอดลม ท่อนำไข่ด้านขวา เยื่อบุโพรงไซนัสข้างจมูก โอโอไซต์ อัณฑะข้างขวา อัณฑะซ้าย ต่อมเพศ บริเวณรับกลิ่นของเยื่อบุจมูก อสุจิ โอโอไซต์รอง สูงสุดที่แสดงใน โมรูลา โมรูลา บลาสโตซิสต์ ไซโกต โอโอไซต์รอง เซลล์สเปิร์ม ท่อสร้างอสุจิ สเปิร์มมาติด ตัวอ่อน โอโอไซต์ปฐมภูมิ ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอ GPS ไม่มีข้อมูล
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล กิจกรรมยูบิควิติน-โปรตีนทรานสเฟอเรส ส่วนประกอบของเซลล์ คอมเพล็กซ์ยูบิควิตินไลเกส ไซโตซอล กระบวนการทางชีวภาพ กระบวนการสลายโปรตีนที่ขึ้นอยู่กับยูบิควิตินโดยอาศัยโปรตีเอโซม การโพลียูบิควิทิเนชันของโปรตีน การดัดแปลงโปรตีนหลังการสังเคราะห์ แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 201456 50764 วงดนตรี ENSG00000141665 ENSMUSG00000034391 ยูนิโปรท Q8NCQ5 Q9QZN0 Q3TJW2 RefSeq (mRNA) NM_001142958 NM_152676 NM_015798 NM_001367965 RefSeq (โปรตีน) NP_001136430 NP_689889 NP_689889.1 NP_056613 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 18: 74.07 – 74.15 Mb Chr 18: 84.95 – 85 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีน F-box 15หรือที่รู้จักกันในชื่อFbx15เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน FBXO15 ^{[ 5 ]}

สมาชิกของ ตระกูล โปรตีน F-boxเช่น FBXO15 มีลักษณะเฉพาะด้วยโมทีฟ F-box ที่มีกรดอะมิโนประมาณ 40 ตัว คอมเพล็กซ์ SCF ที่เกิดจากSKP1คัลลินและโปรตีน F-box ทำหน้าที่เป็นโปรตีนยูบิควิตินไลเกสโปรตีน F-box โต้ตอบกับ SKP1 ผ่านทาง F box และโต้ตอบกับเป้าหมายยูบิควิตินเนชันผ่านทางโดเมนการโต้ตอบโปรตีนอื่นๆ^{[ 6 ]}

ในทางชีวเคมี Fbx15 เป็นตัวรับซับสเตรตของยูบิควิตินไลเกสที่อยู่ในตระกูลโปรตีน F-box แตกต่างจากโปรตีน F-box อื่นๆ Fbx15 จดจำซับสเตรต Kif1-Binding Protein (KBP) ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับการอะเซทิเลชัน^{[ 7 ]}

Fbxo15 เป็นโปรตีนที่แสดงออกในเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน ที่ยังไม่ได้ รับการเปลี่ยนแปลง สภาพ

มีการแสดงออกในระหว่างการแสดงออกร่วมกันของOct3/4 , c-Myc , Klf4และSOX2ซึ่งเป็นยีนสี่ตัวที่ระบุว่ามีความสำคัญในการต่ออายุตัวเองของเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนและการยับยั้งการแยกตัว^{[ 8 ]}

ในหนูทดลองที่มีการแทรกยีนเบต้า-กาแลคโตซิเดสเข้าไปในตำแหน่ง Fbx15 พบการย้อมสีในเซลล์ ES ตัวอ่อนระยะแรก (ตั้งแต่ระยะสองเซลล์ถึงระยะบลาสโตซิสต์) และเนื้อเยื่ออัณฑะ มีไซต์ตัวเร่งการแสดงออกอยู่เหนือยีนถอดรหัส Fbx15 ซึ่งประกอบด้วยโมทีฟการจับแบบอ็อกตาเมอร์และโมทีฟการจับแบบ Sox การวิเคราะห์ยีนรายงานแสดงให้เห็นว่าการแสดงออกเฉพาะในเซลล์ ES ต้องอาศัยองค์ประกอบตัวเร่งการแสดงออก 18 คู่เบสนี้ ซึ่งอยู่ห่างจากตำแหน่งเริ่มต้นการถอดรหัสประมาณ 500 นิวคลีโอไทด์ การลบหรือการกลายพันธุ์แบบจุดของโมทีฟใดโมทีฟหนึ่งจะทำให้กิจกรรมของตัวเร่งการแสดงออกหายไป มันจะทำงานในเซลล์ NIH 3T3 เมื่อมีการแสดงออกร่วมกันของ Oct3/4 และ Sox2 และจับกับลำดับตัวเร่งการแสดงออกอย่างร่วมมือกัน

การลบ ยีน Fbx15 แบบเจาะจง ในหนูไม่ได้ส่งผลให้เกิดการตายของตัวอ่อนหรือความผิดปกติของการพัฒนาอย่างร้ายแรง แม้ว่า หนู Fbx15 ^-/-จะมีภาวะเจริญพันธุ์ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับหนูปกติก็ตาม อาจอธิบายได้ว่า เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน Fbx15 ^-/-แสดงให้เห็นถึงความบกพร่องในการเพิ่มจำนวน ซึ่งเกิดจากการสะสมของสารตั้งต้นของ Fbx15 คือ KBP ทำให้เกิดคอขวดในระยะสั้นในช่วงเริ่มต้นของการเกิดตัวอ่อน อันที่จริง การกำหนดเป้าหมายไปที่ KBP นั้นจำเป็นเพื่อป้องกันการสร้างไมโทคอนเดรียที่ไม่เป็นไปตามกำหนด ซึ่งในเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพหลายอย่างที่ยังไม่ได้รับการกระตุ้น จะทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของการฟอสโฟรีเลชันแบบออกซิเดชันของไมโทคอนเดรียและการผลิตอนุมูลอิสระ^{[ 7 ]}

การแสดงออกอย่างจำเพาะเจาะจงของ Fbx15 และการพึ่งพาการทำงานของปัจจัยหลักในการรักษาภาวะพหุศักยภาพอย่าง Oct3/4 และ Sox2 ทำให้มีการใช้การแสดงออกของ Fbx15 เป็นเครื่องหมายแรกของการเปลี่ยนสภาพของไฟโบรบลาสต์ไปเป็นเซลล์ต้นกำเนิดพหุศักยภาพแบบเหนี่ยวนำ