ฟลูออโรฟีน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| รหัส ATC |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H F N O |
| มวลโมลาร์ | 339.454 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
ฟลูออโรเฟนหรือฟลูออโรเฟนเป็นอะนาล็อกที่ มีฟลูออรีน ของฟีนาโซซีนซึ่งเป็นยาโอปิออยด์ ใน กลุ่ม เบนโซมอร์แฟนซึ่งได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อใช้เป็นสารกัมมันตรังสีในการติดฉลากตัวรับโอปิออยด์ระหว่างการสแกน PET (ด้วย18F ) [ 1 ] [ 2 ]แตกต่างจากอนุพันธ์เบนโซมอร์แฟนอื่นๆ ส่วนใหญ่ ฟลูออโรเฟนทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นเต็มรูปแบบ ของตัวรับโอปิออยด์ โดยมี ความสัมพันธ์กับตัวรับ μ-โอปิออยด์เป็นพิเศษ(ประมาณ 6 เท่าของมอร์ฟีน) มีความสัมพันธ์กับตัวรับ δ-โอปิออยด์ คล้ายกันแต่ต่ำกว่าเล็กน้อย (มีฤทธิ์เทียบเท่ากับ[ D -Ala 2 , D -Leu 5 ]enkephalin ) และมีความสัมพันธ์กับตัวรับ κ-โอปิออยด์ ต่ำ มาก[ 1 ] [ 2 ]