กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 8 นาที

จีเอฟไอ1

ยีนบนโครโมโซมของมนุษย์ 1/โครโมโซมของมนุษย์ 1 ต้นขั้วยีน/ปัจจัยการถอดความ

โปรตีนซิงค์ฟิงเกอร์ Gfi-1เป็นตัวยับยั้ง การถอดรหัส ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนGFI1 มีความสำคัญต่อการสร้างเม็ดเลือด ปกติ

จีเอฟไอ1

จีเอฟไอ1
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นGFI1 , GFI-1, GFI1A, SCN2, ZNF163, ตัวยับยั้งการถอดรหัสอิสระของปัจจัยการเจริญเติบโต 1
รหัสภายนอกโอมิม : 600871 ; เอ็มจีไอ : 103170 ; โฮโมโลยีน : 3854 ; การ์ดยีน : GFI1 ; OMA : GFI1 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001127215 NM_001127216 NM_005263

NM_001267621 NM_010278

RefSeq (โปรตีน)

NP_001120687 NP_001120688 NP_005254

NP_001254550 NP_034408

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 1: 92.47 – 92.49 MbChr 5: 107.86 – 107.87 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนซิงค์ฟิงเกอร์ Gfi-1เป็นตัวยับยั้ง การถอดรหัส ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนGFI1 [ 5 ] มีความสำคัญต่อการสร้างเม็ดเลือด ปกติ [ 6 ]

การทำงาน

Gfi1 (growth factor independence 1) เป็นตัวยับยั้ง การถอดรหัส ที่มีบทบาทสำคัญในการสร้างเม็ดเลือดและในการปกป้องเซลล์เม็ดเลือดจากการตาย ของเซลล์ที่เกิดจากความเครียด Gfi1 เพิ่มการแสดงออกของโปรตีนนิวเคลียร์Hemgnซึ่งมีส่วนช่วยในกิจกรรมต้านการตายของเซลล์ การเพิ่มการแสดงออกนี้เกิดขึ้นผ่านบริเวณโปรโมเตอร์ 16-bp ที่เฉพาะเจาะจงและขึ้นอยู่กับการโต้ตอบของ Gfi1 กับฮิสโตนดีเมทิเลสLSD1 [ 7 ] Gfi1ยับยั้ง ปัจจัยการถอดรหัส PU.1และการยับยั้งนี้เกิดขึ้นก่อนและสัมพันธ์กับการเพิ่มการแสดงออกของ Hemgn การเพิ่มการแสดงออกของ Hemgn ในทางกลับกันมีส่วนช่วยในการทำงานต้านการตายของเซลล์ของ Gfi1 โดยทำงานในลักษณะที่ไม่ขึ้นกับp53 [ 7 ] [ 8 ]

Gfi1 ส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์โดยการเพิ่มระดับ Hemgn ผ่านการยับยั้ง PU.1 จึงยับยั้งการเกิดอะพอพโทซิส[ 7 ] Gfi1 ยับยั้งการเกิดอะพอพโทซิสที่เกิดจากความเสียหายของ DNA การถอนปัจจัยการเจริญเติบโต ไซโตไคน์ยับยั้งTGF-βและการกระตุ้นMYC [ 8 ]

Gfi1 ยังแสดงออกในหูชั้นใน และในเยื่อบุผิวที่บุผนังกระเพาะอาหาร ลำไส้ และทางเดินหายใจในปอด ซึ่งมีความสำคัญต่อการแบ่งเซลล์[ 9 ] [ 10 ]

ปฏิสัมพันธ์

GFI1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับPIAS3 [ 11 ]และRUNX1T1 [ 12 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Gilks ​​CB, Bear SE, Grimes HL, Tsichlis PN (มีนาคม 1993). "การพัฒนาของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ของหนูที่ขึ้นอยู่กับอินเตอร์ลิวคิน-2 (IL-2) ไปสู่การเจริญเติบโตที่ไม่ขึ้นกับ IL-2 หลังจากการกระตุ้นยีน (Gfi-1) ที่เข้ารหัสโปรตีนซิงค์ฟิงเกอร์ชนิดใหม่" . Molecular and Cellular Biology . 13 (3): 1759– 1768. doi : 10.1128/MCB.13.3.1759 . PMC 359488 . PMID 8441411 .  
  • Zweidler-Mckay PA, Grimes HL, Flubacher MM, Tsichlis PN (สิงหาคม 1996). "Gfi-1 เข้ารหัสโปรตีนนิ้วสังกะสีนิวเคลียร์ที่จับกับ DNA และทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการถอดรหัส" . Molecular and Cellular Biology . 16 (8): 4024– 4034. doi : 10.1128/MCB.16.8.4024 . PMC 231398 . PMID 8754800 .  
  • Roberts T, Cowell JK (กุมภาพันธ์ 1997). "การโคลนยีน Gfi-1 ของมนุษย์และการทำแผนที่ไปยังบริเวณโครโมโซม 1p22" . Oncogene . 14 (8): 1003– 1005. doi : 10.1038/sj.onc.1200910 . PMID 9051000 . 
  • Rödel B, Tavassoli K, Karsunky H, Schmidt T, Bachmann M, Schaper F และ คณะ (พฤศจิกายน 2000). "โปรตีนนิ้วสังกะสี Gfi-1 สามารถเพิ่มการส่งสัญญาณ STAT3 โดยการโต้ตอบกับตัวยับยั้ง STAT3 PIAS3"วารสารEMBO . 19 (21): 5845– 5855. doi : 10.1093/emboj/19.21.5845 . PMC 305799 . PMID 11060035 .  
  • Osawa M, Yamaguchi T, Nakamura Y, Kaneko S, Onodera M, Sawada K และ คณะ (ตุลาคม 2545) "การขยายตัวของเซลล์เม็ดเลือดแดงที่เกิดจากการทำงานของโปรตีนซิงค์ฟิงเกอร์ Gfi-1B: บทบาทในการสร้างเม็ดเลือดปกติ" Blood . 100 (8): 2769– 2777. doi : 10.1182/blood-2002-01-0182 . PMID 12351384 . 
  • Person RE, Li FQ, Duan Z, Benson KF, Wechsler J, Papadaki HA และ คณะ (กรกฎาคม 2546) "การกลายพันธุ์ในโปรโตออนโคยีน GFI1 ทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำในมนุษย์และกำหนดเป้าหมาย ELA2" Nature Genetics 34 ( 3): 308– 312. doi : 10.1038/ng1170 . PMC 2832179 . PMID 12778173 .  
  • McGhee L, Bryan J, Elliott L, Grimes HL, Kazanjian A, Davis JN และ คณะ (สิงหาคม 2546) "Gfi-1 เกาะติดกับเมทริกซ์นิวเคลียร์ เชื่อมโยงกับ ETO (MTG8) และโปรตีนฮิสโตนดีอะเซทิเลส และยับยั้งการถอดรหัสโดยใช้กลไกที่ไวต่อ TSA" วารสาร ชีวเคมีของเซลล์89 (5): 1005– 1018. doi : 10.1002/jcb.10548 . PMID 12874834 . S2CID 25450754 .  
  • Doan LL, Porter SD, Duan Z, Flubacher MM, Montoya D, Tsichlis PN และ คณะ (2004). "การยับยั้งการถอดรหัสเป้าหมายของ Gfi1 โดย GFI1 และ GFI1B ในเซลล์น้ำเหลือง" . Nucleic Acids Research . 32 (8): 2508– 2519. doi : 10.1093/nar/gkh570 . PMC 419458 . PMID 15131254 .  
  • Dwivedi PP, Anderson PH, Omdahl JL, Grimes HL, Morris HA, May BK (มิถุนายน 2548). "การระบุ growth factor independent-1 (GFI1) ว่าเป็นตัวยับยั้งการแสดงออกของยีน 25-hydroxyvitamin D 1-alpha hydroxylase (CYP27B1) ในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากของมนุษย์" . Endocrine-Related Cancer . 12 (2): 351– 365. doi : 10.1677/erc.1.00920 . PMID 15947108 . 
  • Duan Z, Zarebski A, Montoya-Durango D, Grimes HL, Horwitz M (ธันวาคม 2005). "Gfi1 ประสานงานการยับยั้งเอพิเจเนติกของ p21Cip/WAF1 โดยการดึงดูดฮิสโตนไลซีนเมทิลทรานสเฟอเรส G9a และฮิสโตนดีอะเซทิเลส 1" . Molecular and Cellular Biology . 25 (23): 10338– 10351. doi : 10.1128/MCB.25.23.10338-10351.2005 . PMC 1291230 . PMID 16287849 .  
  • มาร์เตยน์ เจเอ, ฟาน เดอร์ เมียร์ แอลที, ฟาน เอ็มสต์ แอล, เดอ วิทเท ที, แยนเซ่น เจเอช, ฟาน เดอร์ ไรเดน บีเอ (มกราคม 2550) "การย่อยสลายโปรตีโอโซมอลที่ลดลงส่งผลให้เกิดการสะสมของโปรตีน Gfi1 ในโมโนไซต์ " เลือด . 109 (1): 100– 108. ดอย : 10.1182/blood-2006-02-003590 . PMID 16888099 . 
  • Dwivedi PP, Anderson PH, Tilley WD, May BK, Morris HA (มีนาคม 2550). "บทบาทของออนโคโปรตีนโกรทแฟคเตอร์อินดิเพนเดนต์-1 (GFI1) ในการยับยั้ง 25-ไฮดรอกซีวิตามินดี 1อัลฟา-ไฮดรอกซิเลส (CYP27B1): การวิเคราะห์เปรียบเทียบในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากและเซลล์ไตของมนุษย์" วารสารชีวเคมีสเตียรอยด์และชีววิทยาโมเลกุล 103 ( 3– 5 ): 742– 746. doi : 10.1016/j.jsbmb.2006.12.014 . PMID 17207994 . S2CID 30600875 .  
  • Nakazawa Y, Suzuki M, Manabe N, Yamada T, Kihara-Negishi F, Sakurai T และคณะ (พฤษภาคม 2550). "ปฏิสัมพันธ์แบบร่วมมือกันระหว่างปัจจัยการถอดรหัส ETS1 และ GFI1 ในการยับยั้งการแสดงออกของยีน Bax" Oncogene . 26 (24): 3541– 3550. doi : 10.1038/sj.onc.1210140 . PMID 17213822 . S2CID 30476328 .  
  • Khanna-Gupta A, Sun H, Zibello T, Lee HM, Dahl R, Boxer LA และ คณะ (พฤษภาคม 2550) "Growth factor independence-1 (Gfi-1) มีบทบาทในการเป็นตัวกลางในการขาดแกรนูลเฉพาะ (SGD) ในผู้ป่วยที่ไม่มีการกลายพันธุ์ที่ทำให้ยีน C/EBPϵ ไม่ทำงาน" Blood . 109 ( 10): 4181– 4190. doi : 10.1182/blood-2005-05-022004 . PMC 1885490 . PMID 17244686 .  
  • มาร์ไทน์ JA, ฟาน เดอร์ เมียร์ LT, ฟาน เอมสต์ แอล, ฟาน ไรเมอร์สดาล เอส, วิสซิงค์ ดับเบิลยู, เดอ วิทเท ที, และ คณะ (พฤศจิกายน 2550). "การแพร่กระจายของ Gfi1 และการย่อยสลายของโปรตีโอโซมถูกยับยั้งโดย ubiquitin ligase Triad1" เลือด . 110 (9): 3128– 3135. ดอย : 10.1182/blood-2006-11-058602 . PMID 17646546 . S2CID 19048016 .  

บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=GFI1&oldid=1354980972 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ จีเอฟไอ1

โปรตีนซิงค์ฟิงเกอร์ Gfi-1เป็นตัวยับยั้ง การถอดรหัส ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนGFI1 มีความสำคัญต่อการสร้างเม็ดเลือด ปกติ

การทำงาน

Gfi1 (growth factor independence 1) เป็น ตัวยับยั้ง การถอดรหัส ที่มีบทบาทสำคัญใน การสร้างเม็ดเลือด และในการปกป้องเซลล์เม็ดเลือดจากการ ตาย ของเซลล์ที่เกิดจากความเครียด Gfi1 เพิ่มการแสดงออกของโปรตีนนิวเคลียร์ Hemgn ซึ่งมีส่วนช่วยในกิจกรรมต้านการตายของเซลล์...

ปฏิสัมพันธ์

GFI1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า มีปฏิสัมพันธ์ กับ PIAS3 [ 11 ] และ RUNX1T1 [ 12 ]

อ่านเพิ่มเติม

Gilks ​​CB, Bear SE, Grimes HL, Tsichlis PN (มีนาคม 1993). "การพัฒนาของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ของหนูที่ขึ้นอยู่กับอินเตอร์ลิวคิน-2 (IL-2) ไปสู่การเจริญเติบโตที่ไม่ขึ้นกับ IL-2 หลังจากการกระตุ้นยีน (Gfi-1) ที่เข้ารหัสโปรตีนซิงค์ฟิงเกอร์ชนิดใหม่" .