GNRH1
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	GNRH1 , GNRH, GRH, HH12, LHRH, LNRH, ฮอร์โมนปล่อยโกนาโดโทรปิน 1, ฮอร์โมนปล่อยโกนาโดโทรปิน
รหัสภายนอก	โอมิม : 152760 ; เอ็มจีไอ : 95789 ; โฮโมโลยีน : 641 ; การ์ดยีน : GNRH1 ; OMA : GNRH1 - ออโธล็อก
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 8 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 8p21.2 เริ่ม 25,419,258 bp [ 1 ] จบ 25,424,654 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 14 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 14|14 D1 เริ่ม 67,982,630 bp [ 2 ] จบ 67,986,888 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน เส้นประสาททิเบียล อัณฑะ ซีกสมองน้อย พูตาเมน หลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนขึ้น หลอดเลือดแดงใหญ่ทรวงอกส่วนล่าง เยื่อบุลำไส้ใหญ่ส่วนขวาง ซีกขวาของสมองน้อย หลอดเลือดแดงใต้เข่า หลอดเลือดแดงทิเบียล สูงสุดที่แสดงใน โอโอไซต์ปฐมภูมิ ไขกระดูก เซลล์ตัวอ่อน ไซโกต โอโอไซต์รอง โมรูลา ชั้นประสาทของเรตินา เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ ต่อมไทมัส บริเวณพรีออปติก ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอจีพีเอส ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล กิจกรรมของฮอร์โมน กิจกรรมของฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน-รีลีสซิ่ง การจับกับตัวรับฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน-รีลีสซิ่ง ส่วนประกอบของเซลล์ ปลายแอกซอน เปริการ์ยอน ถุงเวสิเคิลที่เกี่ยวข้องกับกอลจิ บริเวณนอกเซลล์ ถุงเก็บสารสื่อประสาท เดนไดรต์ ไมโตคอนเดรีย การฉายภาพของเซลล์ประสาท ด้านไซโตพลาสมิกของเยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบหยาบ ช่องว่างนอกเซลล์ กระบวนการทางชีวภาพ การควบคุมเชิงลบของการเพิ่มจำนวนเซลล์ T ที่ยังไม่เจริญเต็มที่ การตอบสนองต่อโปรแลคติน การควบคุมเชิงลบของการเคลื่อนย้ายเซลล์ประสาท การตอบสนองต่อไอออนโพแทสเซียม การตอบสนองต่อสารประกอบอินทรีย์แบบวงแหวน การตอบสนองต่อเทสโทสเตอโรน วงจรการเป็นสัด การตั้งครรภ์ของเพศหญิง การส่งสัญญาณระหว่างเซลล์ การตอบสนองต่อฮอร์โมนสเตียรอยด์ การแก่ชรา การตอบสนองต่อฮอร์โมนเปปไทด์ การควบคุมเชิงลบของกระบวนการอะพอพโทซิส การกำหนดเพศชาย การพัฒนาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ การตอบสนองต่อโพรสตากลันดินอี การตอบสนองต่อลิโปโพลีแซคคาไรด์ การตอบสนองต่อคอร์ติโคสเตียรอยด์ การควบคุมการแสดงออกของยีน รอบการตกไข่ การตอบสนองต่อเอทานอล การควบคุมการพัฒนาของฟอลลิเคิลรังไข่ การส่งสัญญาณ การควบคุมเชิงลบของการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การควบคุมกิจกรรมของตัวรับสัญญาณ วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีนจี การสืบพันธุ์ แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 2796 14714 วงดนตรี ENSG00000147437 ENSMUSG00000015812 ยูนิโปรท พี01148 พี13562 RefSeq (mRNA) NM_001083111 NM_000825 NM_008145 RefSeq (โปรตีน) NP_000816 NP_001076580 NP_032171 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 8: 25.42 – 25.42 Mb Chr 14: 67.98 – 67.99 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

ฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน-รีลีสซิ ง ( GnRH ) เป็นฮอร์โมนกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนฟอลลิเคิล-สติมูเลติง (FSH) และฮอร์โมนลูทีไนซิง (LH) จากต่อมใต้สมองส่วนหน้า GnRH เป็นฮอร์โมนเปปไทด์ ชนิด ทรอปิก ที่สังเคราะห์และหลั่งจากเซลล์ประสาท GnRHภายในไฮโปทาลามัส GnRH ถูกยับยั้งโดยเทสโทสเตอโรน เปปไทด์นี้อยู่ในกลุ่มฮอร์โมนโกนาโดโทรปิน- รีลีสซิ ง และเป็นขั้นตอนเริ่มต้นในการกระตุ้นแกนไฮโปทาลามัส-ต่อมใต้สมอง-ต่อม เพศ

เอกลักษณ์^{[ 5 ]}ของ GnRH ได้รับการชี้แจงโดยผู้ได้รับรางวัลโนเบล ปี 1977 Roger GuilleminและAndrew V. Schally : ^{[ 6 ]}

ตามมาตรฐาน การแสดง เปปไทด์ลำดับจะเรียงจากปลายอะมิโนไปยังปลายคาร์บอกซิล และตามมาตรฐานเช่นกันคือการละเว้นการระบุไครัลลิตี้ โดยถือว่ากรดอะมิโนทั้งหมดอยู่ในรูป L- ตัวย่อที่ใช้เป็นตัวย่อมาตรฐานของกรดอะมิโนโปรตีนิก ที่เกี่ยวข้อง ยกเว้นpyroGluซึ่งหมายถึงกรดไพโรกลูตา มิก ซึ่งเป็น อนุพันธ์ของกรดกลูตา มิก NH2ที่ปลายคาร์บอกซิลบ่งชี้ว่าแทนที่จะสิ้นสุดเป็นคาร์บอกซิเลตอิสระ มันจะสิ้นสุดเป็นคาร์บอกซาไมด์

ยีนGNRH1 ซึ่งเป็น ยีนที่สร้างสารตั้งต้นของ GnRH ตั้งอยู่บนโครโมโซมที่ 8 ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่เป็นเดคาเปปไทด์เชิงเส้นจะถูกสังเคราะห์จากพรีโปรฮอร์โมนที่มีกรดอะมิโน 89 ตัว ในไฮโปทาลามัสส่วนหน้า (preoptic anterior hypothalamus) GnRH เป็นเป้าหมายของกลไกการควบคุมต่างๆ ของแกนไฮโปทาลามัส-ต่อมใต้สมอง-ต่อมเพศเช่น การถูกยับยั้งโดย ระดับ เอสโตรเจน ที่เพิ่มขึ้น ในร่างกาย

GnRH ถูกหลั่งใน กระแสเลือดพอร์ทัลของต่อม ใต้สมองที่บริเวณมีเดียนเอมิเนนซ์ [ ^{7 ] เลือด}พอร์ทัลจะนำ GnRH ไปยังต่อมใต้สมองซึ่งมี เซลล์ โกนาโดโทรป อยู่ โดย GnRH จะกระตุ้นตัว รับของมันเอง คือตัวรับฮอร์โมนโกนาโดโทรปินรีลีสซิ่ง (GnRHR) ซึ่งเป็นตัวรับแบบ G-protein-coupled receptor ที่มี 7 ทรานส์เมมเบรน ซึ่งจะกระตุ้นไอโซฟอร์มเบต้าของฟอสโฟอิโนซิไทด์ฟอสโฟลิเปส Cซึ่งจะไปกระตุ้นแคลเซียมและโปรตีนไคเนส Cส่งผลให้โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์และการหลั่งโกนาโดโทรปิน LH และ FSH ถูกกระตุ้น GnRH จะถูกย่อยสลายโดยโปรตีโอไลซิสภายในไม่กี่นาที

กิจกรรมของ GnRH เพิ่มสูงขึ้นในช่วงชีวิตของทารกในครรภ์ ลดลงชั่วครู่หลังคลอดเนื่องจากผลของฮอร์โมนจากรก จากนั้นจะเพิ่มสูงขึ้นอีกครั้งในช่วงหนึ่งถึงหกเดือนแรกของชีวิตในระยะเวลาที่เรียกว่ามินิพิวเบอร์ตีซึ่งในช่วงเวลานี้โกนาโดโทรปินและสเตียรอยด์เพศมีส่วนช่วยในการพัฒนาอวัยวะเพศ^{[ 8 ]} GnRH มีระดับต่ำมากในช่วงวัยเด็กและจะกลับมาทำงานอีกครั้งใน ช่วง วัยรุ่นในช่วงวัยเจริญพันธุ์ กิจกรรมแบบเป็นจังหวะมีความสำคัญต่อการทำงานของระบบสืบพันธุ์ที่ประสบความสำเร็จซึ่งถูกควบคุมโดยวงจรป้อนกลับ อย่างไรก็ตาม เมื่อตั้งครรภ์แล้ว กิจกรรมของ GnRH ก็ไม่จำเป็นอีกต่อไป กิจกรรมแบบเป็นจังหวะอาจถูกรบกวนโดยโรคของไฮโปทาลามัส-ต่อมใต้สมอง ไม่ว่าจะเป็นความผิดปกติ (เช่นการกดการทำงานของไฮโปทาลามัส ) หรือรอยโรคทางกายภาพ (การบาดเจ็บ เนื้องอก) ระดับ โปรแลคตินที่สูงขึ้นจะลดกิจกรรมของ GnRH ในทางตรงกันข้าม ภาวะอินซูลิน ในเลือดสูงจะเพิ่มกิจกรรมแบบเป็นจังหวะ ทำให้เกิดความผิดปกติของกิจกรรม LH และ FSH ดังที่เห็นในกลุ่มอาการรังไข่เมตาบอลิกหลายต่อมไร้ท่อ (PMOS) ในผู้ ป่วย กลุ่มอาการคัลล์แมนน์การสร้างฮอร์โมน GnRH ขาดหายไปตั้งแต่กำเนิด

ที่ต่อมใต้สมอง GnRH กระตุ้นการสังเคราะห์และการหลั่งฮอร์โมนกระตุ้นฟอลลิเคิล (FSH) และฮอร์โมนลูทีไนซิง (LH) ^{[ 9 ]}กระบวนการเหล่านี้ถูกควบคุมโดยขนาดและความถี่ของพัลส์ GnRH รวมถึงการป้อนกลับจากแอนโดรเจนและเอสโตรเจนพัลส์ GnRH ความถี่ต่ำจำเป็นสำหรับการปล่อย FSH ในขณะที่พัลส์ GnRH ความถี่สูงกระตุ้นพัลส์ LH ในลักษณะหนึ่งต่อหนึ่ง^{[ 10 ]}

การหลั่ง GnRH มีความแตกต่างระหว่างเพศหญิงและเพศชาย ในเพศชาย GnRH จะถูกหลั่งออกมาเป็นช่วงๆ ด้วยความถี่คงที่ แต่ในเพศหญิง ความถี่ของการหลั่งจะแตกต่างกันไปตามรอบประจำเดือน และจะมีการหลั่ง GnRH จำนวนมากก่อนการตกไข่^{[ 11 ]}

การหลั่ง GnRH เป็นแบบเป็นจังหวะในสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมด^{[ 12 ]}และจำเป็นต่อการทำงานของระบบสืบพันธุ์ที่ถูกต้อง ดังนั้น ฮอร์โมนตัวเดียว GnRH1 จึงควบคุมกระบวนการที่ซับซ้อนของการเจริญเติบโตของฟอลลิเคิลการตกไข่และ การบำรุงรักษา คอร์ปัสลูเทียมในเพศหญิง และการสร้างสเปิร์มในเพศชาย

GnRH ถือเป็นนิวโรฮอร์โมนซึ่งเป็นฮอร์โมน ที่ผลิตใน เซลล์ประสาทเฉพาะและปล่อยออกมาที่ปลายประสาทบริเวณสำคัญในการผลิต GnRH คือบริเวณพรีออปติกของไฮโปทาลามัส ซึ่งมีเซลล์ประสาทที่หลั่ง GnRH อยู่เป็นจำนวนมากเซลล์ประสาท GnRHมีต้นกำเนิดมาจากจมูกและอพยพเข้าไปในสมอง โดยกระจายอยู่ทั่วมีเดียลเซปตัมและไฮโปทาลามัส และเชื่อมต่อกันด้วยเดนไดรต์ที่ยาวมาก (>1 มิลลิเมตร) เดนไดรต์เหล่านี้รวมกลุ่มกันเพื่อให้ได้รับ อินพุต ไซแนปส์ ร่วมกัน ซึ่งเป็นกระบวนการที่ทำให้พวกมันสามารถประสานการปล่อย GnRH ได้^{[ 7 ]}

เซลล์ประสาท GnRHถูกควบคุมโดยเซลล์ประสาทนำเข้าหลายชนิด โดยใช้สารสื่อประสาทหลายชนิด (รวมถึงนอร์เอพิเนฟริน , GABA , กลูตาเมต ) ตัวอย่างเช่นโดปามีนดูเหมือนจะกระตุ้นการหลั่ง LH (ผ่าน GnRH) ในเพศหญิงที่ได้รับการกระตุ้นด้วยเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรน โดปามีนอาจยับยั้งการหลั่ง LH ในเพศหญิงที่ถูกตัดรังไข่^{[ 9 ]}คิสเปปตินดูเหมือนจะเป็นตัวควบคุมที่สำคัญของการหลั่ง GnRH ^{[ 13 ]}การหลั่ง GnRH ยังสามารถถูกควบคุมโดยเอสโตรเจน ได้อีกด้วย มีรายงานว่ามีเซลล์ประสาทที่ผลิตคิสเปปตินซึ่งแสดงออกถึงตัวรับเอสโตรเจนอัลฟาด้วย^{[ 14 ]}

GnRH พบได้ในอวัยวะนอกเหนือจากไฮโปทาลามัสและต่อมใต้สมอง และบทบาทของมันในกระบวนการชีวิตอื่นๆ ยังไม่เป็นที่เข้าใจดีนัก ตัวอย่างเช่น มีความเป็นไปได้ที่ GnRH1 จะมีบทบาทในรกและในอวัยวะสืบพันธุ์ GnRH และตัวรับ GnRH ยังพบได้ในมะเร็งเต้านม รังไข่ ต่อมลูกหมาก และเยื่อบุโพรงมดลูก^{[ 15 ]}

การผลิต/การปล่อย GnRH เป็นหนึ่งในตัวอย่างที่ได้รับการยืนยันไม่กี่อย่างที่พฤติกรรมมีอิทธิพลต่อฮอร์โมน มากกว่าที่จะเป็นในทางกลับกัน ปลา ซิคลิคที่กลายเป็นผู้นำทางสังคมจะมีระดับการหลั่ง GnRH เพิ่มขึ้น ในขณะที่ปลาซิคลิคที่ด้อยกว่าทางสังคมจะมีระดับการหลั่ง GnRH ลดลง^{[ 16 ]}นอกจากการหลั่งแล้ว สภาพแวดล้อมทางสังคมและพฤติกรรมของพวกมันยังส่งผลต่อขนาดของเซลล์ประสาท GnRHด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตัวผู้ที่มีอาณาเขตมากกว่าจะมีเซลล์ประสาท GnRH ขนาดใหญ่กว่า ตัวผู้ที่มีอาณาเขตน้อยกว่า ความแตกต่างยังพบได้ในตัวเมียด้วย โดยตัวเมียที่กำลังฟักไข่จะมีเซลล์ประสาท GnRH ขนาดเล็กกว่า ตัวเมียที่กำลังวางไข่หรือตัวเมียกลุ่มควบคุม^{[ 17 ]}ตัวอย่างเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า GnRH เป็นฮอร์โมนที่ถูกควบคุมโดยสังคม

บริเวณเซลล์ประสาทหลายแห่งในระบบลิมบิกส่งสัญญาณไปยังไฮโปทาลามัสเพื่อปรับปริมาณการผลิต GnRH และความถี่ของพัลส์ ซึ่งอาจเป็นคำอธิบายว่าทำไมอิทธิพลทางจิตใจจึงมักส่งผลต่อการทำงานทางเพศของเพศหญิง^{[ 18 ]}

ก่อนหน้านี้ GnRH ตามธรรมชาติถูกกำหนดให้เป็นgonadorelin hydrochloride (Factrel) ^{[ 19 ]}และ gonadorelin diacetate tetrahydrate (Cystorelin) ^{[ 20 ]}เพื่อใช้ในการรักษาโรคในมนุษย์และโคนมตามลำดับ การปรับเปลี่ยน โครงสร้าง เดคาเปปไทด์ของ GnRH เพื่อเพิ่มครึ่งชีวิตได้นำไปสู่ ยา อะนาล็อก GnRH1ที่กระตุ้น ( GnRH1 agonists ) หรือยับยั้ง ( GnRH antagonists ) โกนาโดโทรปิน อะนาล็อกสังเคราะห์เหล่านี้ได้เข้ามาแทนที่ฮอร์โมนตามธรรมชาติในการใช้งานทางคลินิก

ลิวโปรเรลิน ซึ่งเป็นสารอะนา ล็อกของมันถูกใช้ในการให้ยาแบบต่อเนื่องเพื่อรักษาโรคมะเร็งเต้านมโรคเยื่อ บุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ มะเร็งต่อม ลูกหมาก และจากการวิจัยในช่วงทศวรรษ 1980 โดยนักวิจัย รวมถึง ดร. ฟลอเรนซ์ โคไมต์แห่งมหาวิทยาลัยเยล พบว่ามีการใช้เพื่อรักษาภาวะเป็นหนุ่มเป็นสาวก่อนวัยอันควร^{[ 21 ] [ 22 ]}

การแสดงออกของตัวรับ GnRH ในมะเร็งนำไปสู่การใช้ GnRH เป็นโมเลกุลเป้าหมายเพื่อส่งสารพิษไปยังเซลล์มะเร็งที่แสดงตัวรับโดยเฉพาะ^{[ 23 ]}ในแนวคิดที่คล้ายกัน การใช้ GnRH เพื่อส่งสารพิษไปยังเซลล์โกนาโดโทรปของต่อมใต้สมองในสัตว์ได้รับการสำรวจในฐานะวิธีการทำหมัน แต่ประสบความสำเร็จในระดับจำกัด^{[ 24 ] [ 25 ]}นอกจากนี้ยังพบว่า GnRH สามารถส่ง DNA เข้าสู่เซลล์โกนาโดโทรปของต่อมใต้สมองได้สำเร็จ โดยโปรตีนที่แสดงออกจะปิดกั้นการแสดงออกของฮอร์โมนที่ควบคุมการสืบพันธุ์^{[ 26 ]}

มีรายงานการทบทวนของ Cochrane ที่ตรวจสอบว่าอะนาล็อก GnRH ที่ให้ก่อนหรือควบคู่ไปกับเคมีบำบัดสามารถป้องกันความเสียหายต่อรังไข่ของผู้หญิงที่เกิดจากเคมีบำบัดได้ หรือไม่ ^{[ 27 ]}ดูเหมือนว่าสารกระตุ้น GnRH จะมีประสิทธิภาพในการปกป้องรังไข่ระหว่างการทำเคมีบำบัด ในแง่ของการฟื้นตัวหรือการรักษาประจำเดือน ภาวะรังไข่ล้มเหลวก่อนวัยอันควร และการตกไข่

กิจกรรมของ GnRH มีอิทธิพลต่อพฤติกรรมทางเพศหลายอย่าง ระดับ GnRH ที่เพิ่มขึ้นช่วยอำนวยความสะดวกในการแสดงออกและพฤติกรรมทางเพศในตัวเมีย การฉีด GnRH ช่วยเพิ่มการเรียกร้องการผสมพันธุ์ (รูปแบบหนึ่งของการแสดงออกเพื่อเกี้ยวพาราสี) ใน นกกระจอก หัวขาว^{[ 28 ]}ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมการฉีด GnRH ช่วยอำนวยความสะดวกในพฤติกรรมทางเพศของตัวเมีย ดังที่แสดงให้เห็นโดย การลดระยะเวลาแฝงในการแสดงการยื่นก้นและการโบกหางเข้าหาตัวผู้ของหนู ชะมดมัสก์ ( Suncus murinus ) ^{[ 29 ]}

การเพิ่มระดับ GnRH จะทำให้ ความสามารถในการผลิต เทสโทสเตอโรน ของตัวผู้ สูงกว่าระดับเทสโทสเตอโรนตามธรรมชาติของตัวผู้ การฉีด GnRH ในนกตัวผู้ทันทีหลังจากการเผชิญหน้าแย่งชิงอาณาเขตอย่างดุเดือด ส่งผลให้ระดับเทสโทสเตอโรนสูงกว่าระดับที่พบตามธรรมชาติในระหว่างการเผชิญหน้าแย่งชิงอาณาเขตอย่างดุเดือด^{[ 30 ]}

ระบบ GnRH ที่บกพร่องส่งผลเสียต่อสรีรวิทยาการสืบพันธุ์และ พฤติกรรม ของแม่เมื่อเปรียบเทียบกับหนูตัวเมียที่มีระบบ GnRH ปกติ หนูตัวเมียที่มีเซลล์ประสาท GnRH ลดลง 30% จะดูแลลูกได้ไม่ดี หนูเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะทิ้งลูกไว้กระจัดกระจายมากกว่าที่จะอยู่รวมกันเป็นกลุ่ม และจะใช้เวลานานขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในการตามหาลูก^{[ 31 ]}

ฮอร์โมนจากธรรมชาติยังใช้ในทางการสัตวแพทย์เพื่อรักษาโรคถุงน้ำในรังไข่ ของวัว ส่วนสารสังเคราะห์ที่ชื่อว่าเดสโลเรลินใช้ในการควบคุมการสืบพันธุ์ของสัตว์โดยใช้ยาฝังแบบออกฤทธิ์ต่อเนื่อง

เช่นเดียวกับฮอร์โมนหลายชนิด GnRH ได้รับชื่อเรียกต่างๆ มากมายในเอกสารทางการแพทย์ตลอดหลายทศวรรษนับตั้งแต่มีการค้นพบครั้งแรก ชื่อเรียกเหล่านั้นมีดังต่อไปนี้:

• ปัจจัยกระตุ้นการหลั่งโกนาโดโทรปิน (GnRF, GRF); ฮอร์โมนกระตุ้นการหลั่งโกนาโดโทรปิน (GnRH, GRH)
• ปัจจัยกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนฟอลลิเคิล (FRF, FSH-RF); ฮอร์โมนกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนฟอลลิเคิล (FRH, FSH-RH)
• ปัจจัยกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนลูทีไนซิง (LRF, LHRF); ฮอร์โมนกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนลูทีไนซิง (LRH, LHRH)
• ฮอร์โมนกระตุ้นการเจริญเติบโตของฟอลลิเคิลและปัจจัยปล่อยฮอร์โมนลูทีไนซิง (FSH/LH-RF); ฮอร์โมนกระตุ้นการเจริญเติบโตของฟอลลิเคิลและฮอร์โมนปล่อยฮอร์โมนลูทีไนซิง (FSH/LH-RH)
• ฮอร์โมนลูทีไนซิงและปัจจัยปล่อยฮอร์โมนกระตุ้นฟอลลิเคิล (LH/FSH-RF); ฮอร์โมนลูทีไนซิงและฮอร์โมนปล่อยฮอร์โมนกระตุ้นฟอลลิเคิล (LH/FSH-RH)
• โกนาโดเรลิน ( ชื่อสามัญทางเภสัชกรรม)
• โกนาโดลิเบอริน

• ตัวรับฮอร์โมนโกนาโดโทรปินรีลีสซิ่ง § สารกระตุ้น
• ตัวปรับ GnRH
• โปรโกนาโดโทรปิน
• ปัจจัยลดทอนการหลั่งของโกนาโดโทรปิน
• GNRH2ยีนที่คล้ายกัน
• ฮอร์โมนยับยั้งโกนาโดโทรปิน
• การให้นมบุตรและภาวะเจริญพันธุ์

• ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : P01148 (Progonadoliberin-1) ที่PDBe- KB