HP59เป็นโปรตีน บ่งชี้ การสร้างหลอดเลือดฝอย ที่ผิดปกติ (7 หรือ 12 โดเมนทรานส์เมมเบรน) ^{[ 1 ]}ซึ่งได้รับการระบุว่าเป็นตัวรับสำหรับ โมเลกุล สารพิษสเตรปโตค็อกคัสกลุ่ม B (GBS Toxin) ที่รู้จักกันในชื่อ CM101 ^{[ 2 ]}ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคสเตรปโตค็อกคัสกลุ่ม B ที่เกิดขึ้นเร็วหรือเกิดขึ้นช้า^{[ 2 ]}

Fu และคณะได้บัญญัติศัพท์ "การสร้างหลอดเลือดผิดปกติ" เพื่อแยกแยะระหว่างหลอดเลือดฝอยที่แสดงออก HP59 และหลอดเลือดฝอยที่ไม่แสดงออก HP59 อย่างไรก็ตาม นักวิจัยคนอื่นๆ ไม่ได้ใช้ศัพท์นี้^{[ 1 ]}ดังนั้นจึงยังไม่ทราบแน่ชัดว่า HP59 แสดงออกในกระบวนการสร้างหลอดเลือดการสร้างหลอดเลือดแดงการสร้างหลอดเลือดแบบแตกแขนง หรือ การสร้างหลอดเลือด แบบสอดแทรกอย่างไรก็ตาม หลอดเลือดฝอยในเนื้อเยื่อเนื้องอกทั้งหมดที่ตรวจสอบพบว่ามีผลบวกต่อแอนติบอดีต่อ HP59 และ แอนติบอดีต่อ ปัจจัย Von Willebrand (vWF) ในขณะที่ในเนื้อเยื่อปกติพบการย้อมสี vWF เท่านั้น^{[ 1 ]}

โปรตีนเป้าหมายสำหรับ GBStoxin/CM101 แสดงออกในหลอดเลือดของอวัยวะที่กำลังพัฒนาในระหว่างการสร้างตัวอ่อน ปอดเป็นอวัยวะสุดท้ายที่พัฒนา ดังนั้น HP59 จึงมีอยู่ในปอดของทารกแรกเกิดเป็นเวลา 5–10 วันหลังคลอด ซึ่งอธิบายถึงความไวต่อโรค "เริ่มเร็ว" ที่เกิดจาก GBS เลคติน HP59 แสดงออกในภายหลังในชีวิตเฉพาะในหลอดเลือดที่ผิดปกติเท่านั้น โดยทำหน้าที่เป็นตัวรับสำหรับ CM101 จากนั้นสารประกอบ CM101-HP59 จะกระตุ้นคอมพลีเมนต์และเริ่มต้นกระบวนการไซโตไคน์อักเสบซึ่งดึงดูดเม็ดเลือดขาว ชนิด แกรนูโลไซต์ ที่กระตุ้นแล้วซึ่งมี CD69เป็นบวกมาทำลายเส้นเลือดฝอยและเนื้อเยื่อที่ผิดปกติโดยรอบ^{[ 3 ]} CM101 ได้รับการพิสูจน์แล้วในการทดลองทางคลินิกเฟส I ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ภายใต้ IND ว่ามีความปลอดภัยและประสิทธิภาพทางคลินิกใน ผู้ป่วย มะเร็งระยะที่ 4 บางราย โดยเฉพาะอย่างยิ่งการกำหนดเป้าหมายหลอดเลือดของเนื้องอก^{[ 4 ]}

HP59 แสดงออกในผู้ใหญ่ในการรักษาบาดแผล^{[ 5 ]}และในการสร้างหลอดเลือดในเนื้องอก ดังที่แสดงในหนู^{[ 6 ]}

ยีน HP59 ประกอบด้วยยีนSialin SLC17A5 (Solute carrier family 17 (anion/sugar transporter) Member 5) ทั้งหมดภายในบริเวณการเข้ารหัส หรือที่รู้จักกันในชื่อ SLC17A5 หรือ sialin ซึ่งเป็น โปรตีนขนส่ง กรดไซอะลิกของเยื่อหุ้มไลโซโซมซึ่งในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน SLC17A5 บนโครโมโซม 6 ^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]}และดูเหมือนจะมีความสำคัญในการสร้างไมอีลินของระบบประสาทส่วนกลาง^{[ 11 ]} HP59 มีตำแหน่งเริ่มต้นการถอดรหัส 300 bp เหนือตำแหน่งเริ่มต้นของยีน Sialin SLC17A5 และเข้ารหัสกรดอะมิโนเพิ่มเติม 41 ตัวที่ปลายอะมิโน^{[ 1 ]} ดังนั้น การใช้ตำแหน่งเริ่มต้นการถอดรหัสที่อยู่ด้านบน และด้วยเหตุนี้จึงมีรหัสเริ่มต้น ที่แตกต่างกัน HP59 จึงรวมเอาผลิตภัณฑ์ของยีน Sialin เข้าไปด้วย ทำให้กลายเป็น การสร้างหลอดเลือดผิดปกติ เซลล์บุผนังหลอดเลือดฝอย โปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ด้านในที่มีหน้าที่ไม่ทราบแน่ชัด ซึ่งสารพิษ GBS CM101 กำหนดเป้าหมายโดยเฉพาะ การมีส่วนร่วมของเยื่อบุผนังหลอดเลือดบ่งชี้ได้จากระดับของ E- Selectinที่ ละลายได้ ^{[ 12 ]}