ตัวรับอินเตอร์ลิวคิน 8 แอลฟา
ตัวรับอินเตอร์ลิวคิน 8 แอลฟา ( IL8RA ) เป็นตัวรับเคโมไคน์ชื่อนี้และสัญลักษณ์ยีน ที่เกี่ยวข้อง ได้ถูกแทนที่ด้วยชื่อที่ได้รับการอนุมัติจาก HGNC คือ CXC motif chemokine receptor 1และสัญลักษณ์ที่ได้รับการอนุมัติคือCXCR1นอกจากนี้ยังได้รับการกำหนดให้เป็นCD181 ( cluster of differentiation 181) คณะกรรมการด้านการตั้งชื่อตัวรับและการจัดประเภทยา ของ IUPHARใช้ชื่อที่ HGNC แนะนำคือ CXCR1
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล ตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน Gโปรตีนนี้เป็นตัวรับสำหรับอินเตอร์ลิวคิน 8 (IL8) มันจับกับ IL8 ด้วยความสัมพันธ์สูง และส่งสัญญาณผ่านระบบตัวส่งสัญญาณรองที่กระตุ้นโดยโปรตีน G การศึกษาแบบน็อกเอาต์ในหนูชี้ให้เห็นว่าโปรตีนนี้ยับยั้ง การอพยพ ของเซลล์ ต้นกำเนิดโอ ลิโกเดนโดรไซต์ในไขสันหลังที่กำลังพัฒนาIL8RA , IL8RBซึ่งเข้ารหัสตัวรับ IL8 ที่มีความสัมพันธ์สูงอีกตัวหนึ่ง และ IL8RBP ซึ่งเป็นยีนเทียมของ IL8RB ก่อตัวเป็นกลุ่มยีนในบริเวณที่แมปไปยังโครโมโซม 2q33-q36 [ 5 ]การกระตุ้น CXCR1 ในนิวโทรฟิลโดยลิแกนด์หลักคืออินเตอร์ลิวคิน 8นำไปสู่การเคลื่อนที่และการกระตุ้น ของนิวโทรฟิล [ 6 ]
ความสำคัญทางคลินิก
การปิดกั้น CXCR1 (เช่น ด้วยrepertaxin [ 7 ] ) ยับยั้งเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเต้านมของมนุษย์บางชนิด (ในหลอดทดลองและในหนู) [ 8 ]
ในมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา การแสดงออกของ CXCR1 ที่พื้นผิวเซลล์นั้นมีอยู่โดยไม่ขึ้นกับระยะของมะเร็ง เชื่อกันว่ามีบทบาทในการเจริญเติบโตของเซลล์และการสร้างหลอดเลือดใหม่ซึ่งจำเป็นต่อการอยู่รอดของเนื้องอก ด้วยเหตุนี้จึงได้รับการระบุว่าเป็นเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพ[ 9 ]
CXCR1 สามารถถูกตัดและไม่ทำงานโดย Neutrophil Derived Serine Proteases (NSPs) ซึ่งนำไปสู่ความผิดปกติของนิวโทรฟิลและการฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่บกพร่องในโรคปอดซิสติกไฟบรอย ด์ [ 10 ]
ปฏิสัมพันธ์
ตัวรับอินเตอร์ลิวคิน 8 อัลฟา ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับGNAI2 [ 11 ] [ 12 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Ahuja SK, Ozçelik T, Milatovitch A, Francke U, Murphy PM (กันยายน 1992). "วิวัฒนาการระดับโมเลกุลของกลุ่มยีนตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์" Nature Genetics . 2 (1): 31– 36. doi : 10.1038/ng0992-31 . PMID 1303245 . S2CID 19732372 .
- Lee J, Horuk R, Rice GC, Bennett GL, Camerato T, Wood WI (สิงหาคม 1992). "การจำแนกลักษณะของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์ที่มีความสัมพันธ์สูงสองชนิด"วารสารเคมีชีวภาพ 267 ( 23): 16283– 16287. doi : 10.1016/S0021-9258(18)41997-7 . PMID 1379593 .
- Morris SW, Nelson N, Valentine MB, Shapiro DN, Look AT, Kozlosky CJ และ คณะ (พฤศจิกายน 1992) "การกำหนดตำแหน่งของยีนที่เข้ารหัสตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ชนิดที่ 1 และ 2 ของมนุษย์ และยีนเทียมของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 บนโครโมโซม 2q35" Genomics . 14 (3): 685– 691. doi : 10.1016/S0888-7543(05)80169-7 . PMID 1427896 .
- Holmes WE, Lee J, Kuang WJ, Rice GC, Wood WI (กันยายน 1991). "โครงสร้างและการแสดงออกเชิงหน้าที่ของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์". Science . 253 (5025): 1278– 1280. Bibcode : 1991Sci...253.1278H . doi : 10.1126/science.1840701 . PMID 1840701 .
- Chuntharapai A, Lee J, Hébert CA, Kim KJ (ธันวาคม 1994). "แอนติบอดีโมโนโคลนอลตรวจพบรูปแบบการกระจายตัวที่แตกต่างกันของตัวรับ IL-8 A และตัวรับ IL-8 B บนเม็ดเลือดขาวในเลือดส่วนปลายของมนุษย์"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 153 ( 12): 5682– 5688. doi : 10.4049/jimmunol.153.12.5682 . PMID 7527448 . S2CID 8872590 .
- Chuntharapai A, Kim KJ (กันยายน 1995). "การควบคุมการแสดงออกของตัวรับ IL-8 A/B โดย IL-8: หน้าที่ที่เป็นไปได้ของตัวรับแต่ละตัว"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 155 ( 5): 2587– 2594. doi : 10.4049/jimmunol.155.5.2587 . PMID 7650389 . S2CID 24746695 .
- Morohashi H, Miyawaki T, Nomura H, Kuno K, Murakami S, Matsushima K และ คณะ (มกราคม 1995). "การแสดงออกของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์ทั้งสองชนิดบนนิวโทรฟิล โมโนไซต์ และเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติที่เจริญเต็มที่" วารสารชีววิทยาของเม็ดเลือดขาว 57 ( 1): 180– 187. doi : 10.1002/jlb.57.1.180 . PMID 7829970 . S2CID 7819367 .
- Schönbeck U, Brandt E, Petersen F, Flad HD, Loppnow H (มีนาคม 1995). "IL-8 จับกับเซลล์บุผนังหลอดเลือดโดยเฉพาะ แต่ไม่จับกับเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 154 ( 5): 2375– 2383. doi : 10.4049/jimmunol.154.5.2375 . PMID 7868904 . S2CID 31884586 .
- Ahuja SK, Shetty A, Tiffany HL, Murphy PM (ตุลาคม 1994). "การเปรียบเทียบโครงสร้างจีโนมและหน้าที่ของโปรโมเตอร์สำหรับตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์ A และ B"วารสารชีวเคมี 269 ( 42): 26381– 26389. doi : 10.1016/S0021-9258(18)47205-5 . PMID 7929358 .
- Sprenger H, Lloyd AR, Meyer RG, Johnston JA, Kelvin DJ (กันยายน 1994). "โครงสร้างจีโนม ลักษณะเฉพาะ และการระบุโปรโมเตอร์ของยีนตัวรับ IL-8 A ของมนุษย์"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 153 ( 6): 2524– 2532. doi : 10.4049/jimmunol.153.6.2524 . PMID 8077663 . S2CID 12014231 .
- Schnitzel W, Monschein U, Besemer J (มิถุนายน 1994). "สมดุลโมโนเมอร์-ไดเมอร์ของอินเตอร์ลิวคิน-8 และเปปไทด์กระตุ้นนิวโทรฟิล 2 หลักฐานการจับของ IL-8 ในรูปไดเมอร์และโอลิโกเมอร์กับตัวรับ IL-8 B" วารสารชีววิทยาของเม็ดเลือดขาว 55 ( 6): 763– 770. doi : 10.1002/jlb.55.6.763 . PMID 8195702 . S2CID 5948202 .
- Wu D, LaRosa GJ, Simon MI (กรกฎาคม 1993). "เส้นทางการส่งสัญญาณที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G สำหรับอินเตอร์ลิวคิน-8". Science . 261 (5117): 101– 103. Bibcode : 1993Sci...261..101W . doi : 10.1126/science.8316840 . PMID 8316840 .
- Sebok K, Woodside D, al-Aoukaty A, Ho AD, Gluck S, Maghazachi AA (กุมภาพันธ์ 1993). "IL-8 กระตุ้นการเคลื่อนที่ของเซลล์นักฆ่าธรรมชาติที่ถูกกระตุ้นด้วย IL-2 ในมนุษย์ การมีส่วนร่วมของโปรตีนที่จับกับกัวนีนนิวคลีโอไทด์ (Go)"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 150 ( 4): 1524– 1534. doi : 10.4049/jimmunol.150.4.1524 . PMID 8381837 . S2CID 29083621 .
- Cerretti DP, Kozlosky CJ, Vanden Bos T, Nelson N, Gearing DP, Beckmann MP (มีนาคม 1993). "ลักษณะทางโมเลกุลของตัวรับสำหรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์, กิจกรรมกระตุ้นการเจริญเติบโตของ GRO/melanoma และเปปไทด์กระตุ้นนิวโทรฟิล-2" Molecular Immunology . 30 (4): 359– 367. doi : 10.1016/0161-5890(93)90065-J . PMID 8384312 .
- Mollereau C, Muscatelli F, Mattei MG, Vassart G, Parmentier M (เมษายน 1993). "ยีนตัวรับอินเตอร์ลิวคิน 8 ที่มีความสัมพันธ์สูง (IL8RA) อยู่ในบริเวณ 2q33-q36 ของจีโนมมนุษย์: การโคลนยีนเทียม (IL8RBP) สำหรับตัวรับที่มีความสัมพันธ์ต่ำ" Genomics . 16 (1): 248– 251. doi : 10.1006/geno.1993.1167 . PMID 8486366 .
- Lloyd A, Modi W, Sprenger H, Cevario S, Oppenheim J, Kelvin D (1993). "การกำหนดตำแหน่งของยีนสำหรับตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 (IL8R) A และ B บนแถบโครโมโซม 2q35 ของมนุษย์" Cytogenetics and Cell Genetics . 63 (4): 238– 240. doi : 10.1159/000133541 . PMID 8500355 .
- Damaj BB, McColl SR, Mahana W, Crouch MF, Naccache PH (พฤษภาคม 1996). " การเชื่อมโยงทางกายภาพของ Gi2alpha กับตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8"วารสารเคมีชีวภาพ271 (22): 12783– 12789. doi : 10.1074/jbc.271.22.12783 . PMID 8662698 .
- Ahuja SK, Murphy PM (สิงหาคม 1996). "เคโมไคน์ CXC ได้แก่ growth-regulated oncogene (GRO) alpha, GRObeta, GROgamma, neutrophil-activating peptide-2 และ epithelial cell-derived neutrophil-activating peptide-78 เป็นตัวกระตุ้นที่มีศักยภาพสำหรับตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์ชนิด B แต่ไม่ใช่ชนิด A"วารสารชีวเคมี 271 ( 34): 20545– 20550. doi : 10.1074/jbc.271.34.20545 . PMID 8702798 .
- Damaj BB, McColl SR, Neote K, Songqing N, Ogborn KT, Hébert CA และ คณะ (ตุลาคม 1996) "การระบุตำแหน่งการจับของโปรตีน G ของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์โดยการทำแผนที่การทำงานของลูปภายในเซลล์"วารสารFASEB 10 ( 12): 1426– 1434. doi : 10.1096/fasebj.10.12.8903513 . PMID 8903513 . S2CID 9744575 .
- Jerva LF, Sullivan G, Lolis E (สิงหาคม 1997). "ลักษณะการทำงานและการจับกับตัวรับของโปรตีนอักเสบของแมคโครฟาจหนูรีคอมบิแนนท์ 2: การวิเคราะห์ลำดับและการกลายพันธุ์ระบุอีพิโทปที่จับกับตัวรับ" Protein Science . 6 (8): 1643– 1652. doi : 10.1002/pro.5560060805 . PMC 2143775 . PMID 9260277 .
ลิงก์ภายนอก
- "ตัวรับเคโมไคน์: CXCR1"ฐานข้อมูลตัวรับและช่องไอออนของ IUPHARสหภาพเภสัชวิทยาพื้นฐานและคลินิกนานาชาติ เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2016-03-03 เรียกดูเมื่อ2008-12-03
บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ