ตัวรับอินเตอร์ลิวคิน 8 เบต้า
ตัวรับอินเตอร์ลิวคิน 8 เบต้า เป็นตัวรับเคโมไคน์ IL8RB ยังเป็นที่รู้จักในชื่อCXCR2และ CXCR2 ในปัจจุบันเป็น ชื่อที่คณะกรรมการ IUPHARว่าด้วยการตั้งชื่อตัวรับและการจำแนกประเภทยาแนะนำ[ 5 ]
การทำงาน
โปรตีน ที่เข้ารหัสโดย ยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล ตัวรับที่เชื่อมต่อกับโปรตีน Gโปรตีนนี้เป็นตัวรับสำหรับอินเตอร์ลิวคิน 8 (IL8) มันจับกับ IL8 ด้วยความสัมพันธ์สูง และส่งสัญญาณผ่านระบบตัวส่งสัญญาณรองที่กระตุ้นโดยโปรตีน G (G -coupled [ 6 ] ) ตัวรับนี้ยังจับกับเคโมไคน์ (CXC motif) ลิแกนด์ 1 ( CXCL1 /MGSA) ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีฤทธิ์กระตุ้นการเจริญเติบโตของมะเร็งผิวหนัง และได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นส่วนประกอบหลักที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งผิวหนังที่ขึ้นอยู่กับซีรั่ม นอกจากนี้ยังจับกับลิแกนด์CXCL2 , CXCL3และCXCL5ด้วย
พบว่าผลกระทบของการสร้างหลอดเลือดของ IL8 ในเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดฝอยในลำไส้นั้นถูกควบคุมโดยตัวรับนี้การศึกษาแบบน็อคเอาท์ในหนูชี้ให้เห็นว่าตัวรับนี้ควบคุมตำแหน่งของเซลล์ ต้นกำเนิดโอลิ โกเดนโดรไซต์ในไขสันหลังที่กำลังพัฒนาโดยการยับยั้งการอพยพของพวกมันIL8RB , IL8RAซึ่งเข้ารหัสตัวรับ IL8 ที่มีความสัมพันธ์สูงอีกตัวหนึ่ง และIL8RBPซึ่งเป็นยีนเทียมของIL8RBก่อตัวเป็นกลุ่มยีนในบริเวณที่แมปไปยังโครโมโซม 2q33-q36 [ 7 ]
การกลายพันธุ์ในCXCR2ทำให้เกิดลักษณะทางโลหิตวิทยา[ 8 ]
ความชรา
การศึกษาการลดระดับที่เกี่ยวข้องกับตัวรับเคโมไคน์ CXCR2 ช่วยบรรเทาทั้งภาวะชราภาพ จากการจำลองแบบและภาวะชราภาพที่เกิดจากยีนก่อมะเร็ง (OIS) และลดการตอบสนองต่อความเสียหายของ DNA นอกจากนี้ การแสดงออก ของCXCR2 ที่ผิดปกติส่งผลให้เกิดภาวะชราภาพก่อนวัยอันควรผ่านกลไกที่ขึ้นอยู่กับp53 [ 9 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Brandt E, Ludwig A, Petersen F, Flad HD (ต.ค. 2000). "เคโมไคน์ CXC ที่ได้จากเกล็ดเลือด: ผู้เล่นเก่าในเกมใหม่". Immunological Reviews . 177 : 204–16 . doi : 10.1034/j.1600-065X.2000.17705.x . PMID 11138777. S2CID 46515022 .
- Robertson MJ (กุมภาพันธ์ 2545). " บทบาทของเคโมไคน์ในชีววิทยาของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ". Journal of Leukocyte Biology . 71 (2): 173– 83. doi : 10.1189/jlb.71.2.173 . PMID 11818437. S2CID 720060 .
- Ahuja SK, Ozçelik T, Milatovitch A, Francke U, Murphy PM (ก.ย. 1992). "วิวัฒนาการระดับโมเลกุลของกลุ่มยีนตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์" Nature Genetics . 2 (1): 31– 6. doi : 10.1038/ng0992-31 . PMID 1303245 . S2CID 19732372 .
- Lee J, Horuk R, Rice GC, Bennett GL, Camerato T, Wood WI (สิงหาคม 1992). "การจำแนกลักษณะของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์ที่มีความสัมพันธ์สูงสองชนิด"วารสารเคมีชีวภาพ 267 ( 23): 16283– 7. doi : 10.1016/S0021-9258(18)41997-7 . PMID 1379593 .
- Morris SW, Nelson N, Valentine MB, Shapiro DN, Look AT, Kozlosky CJ, Beckmann MP, Cerretti DP (พ.ย. 1992). "การกำหนดตำแหน่งของยีนที่เข้ารหัสตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ชนิดที่ 1 และ 2 ของมนุษย์ และยีนเทียมของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 บนโครโมโซม 2q35" Genomics . 14 (3): 685– 91. doi : 10.1016/S0888-7543(05)80169-7 . PMID 1427896 .
- Holmes WE, Lee J, Kuang WJ, Rice GC, Wood WI (ก.ย. 1991). "โครงสร้างและการแสดงออกเชิงหน้าที่ของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์" Science . 253 (5025): 1278– 80. Bibcode : 1991Sci...253.1278H . doi : 10.1126/science.1840701 . PMID 1840701 .
- Murphy PM, Tiffany HL (ก.ย. 1991). "การโคลนดีเอ็นเอเสริมที่เข้ารหัสตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์ที่ทำงานได้" . Science . 253 (5025): 1280– 3. Bibcode : 1991Sci...253.1280M . doi : 10.1126/science.1891716 . PMID 1891716 .
- Sprenger H, Lloyd AR, Lautens LL, Bonner TI, Kelvin DJ (เมษายน 1994). "โครงสร้าง การจัดระเบียบจีโนม และการแสดงออกของยีนตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 B ของมนุษย์"วารสารเคมีชีวภาพ 269 ( 15): 11065– 72. doi : 10.1016/S0021-9258(19)78092-2 . PMID 7512557 .
- Morohashi H, Miyawaki T, Nomura H, Kuno K, Murakami S, Matsushima K, Mukaida N (ม.ค. 1995). "การแสดงออกของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์ทั้งสองชนิดบนนิวโทรฟิล โมโนไซต์ และเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติที่เจริญเต็มที่" Journal of Leukocyte Biology . 57 (1): 180– 7. doi : 10.1002/jlb.57.1.180 . PMID 7829970 . S2CID 7819367 .
- Ahuja SK, Shetty A, Tiffany HL, Murphy PM (ต.ค. 1994). "การเปรียบเทียบโครงสร้างจีโนมและการทำงานของโปรโมเตอร์สำหรับตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์ A และ B"วารสารเคมีชีวภาพ269 (42): 26381– 9. doi : 10.1016 /S0021-9258(18)47205-5 . PMID 7929358 .
- Cacalano G, Lee J, Kikly K, Ryan AM, Pitts-Meek S, Hultgren B, Wood WI, Moore MW (กรกฎาคม 1994). "การขยายตัวของนิวโทรฟิลและเซลล์บีในหนูที่ขาดโฮโมล็อกตัวรับ IL-8 ของหนู" Science . 265 (5172): 682– 4. Bibcode : 1994Sci...265..682C . doi : 10.1126/science.8036519 . PMID 8036519 .
- Harada A, Kuno K, Nomura H, Mukaida N, Murakami S, Matsushima K (พฤษภาคม 1994). "การโคลน cDNA ที่เข้ารหัสโฮโมล็อกของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ในหนู" Gene . 142 (2): 297– 300. doi : 10.1016/0378-1119(94)90278-X . PMID 8194768 .
- Schnitzel W, Monschein U, Besemer J (มิถุนายน 1994). "สมดุลโมโนเมอร์-ไดเมอร์ของอินเตอร์ลิวคิน-8 และเปปไทด์กระตุ้นนิวโทรฟิล 2 หลักฐานการจับของ IL-8 ในรูปไดเมอร์และโอลิโกเมอร์กับตัวรับ IL-8 B" วารสาร ชีววิทยาของเม็ดเลือดขาว55 (6): 763–70 . doi : 10.1002 / jlb.55.6.763 . PMID 8195702. S2CID 5948202 .
- Mueller SG, Schraw WP, Richmond A (ม.ค. 1994). "กิจกรรมกระตุ้นการเจริญเติบโตของมะเร็งผิวหนังช่วยเพิ่มการฟอสโฟรีเลชันของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 คลาส II ในเซลล์ที่ไม่ใช่เม็ดเลือด"วารสารเคมีชีวภาพ 269 ( 3): 1973– 80. doi : 10.1016/S0021-9258(17)42123-5 . PMID 8294449 .
- Wu D, LaRosa GJ, Simon MI (กรกฎาคม 1993). "เส้นทางการส่งสัญญาณที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G สำหรับอินเตอร์ลิวคิน-8". Science . 261 (5117): 101– 3. Bibcode : 1993Sci...261..101W . doi : 10.1126/science.8316840 . PMID 8316840 .
- Cerretti DP, Kozlosky CJ, Vanden Bos T, Nelson N, Gearing DP, Beckmann MP (มีนาคม 1993). "ลักษณะทางโมเลกุลของตัวรับสำหรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์, กิจกรรมกระตุ้นการเจริญเติบโตของ GRO/melanoma และเปปไทด์กระตุ้นนิวโทรฟิล-2" Molecular Immunology . 30 (4): 359– 67. doi : 10.1016/0161-5890(93)90065-J . PMID 8384312 .
- Ahuja SK, Lee JC, Murphy PM (ม.ค. 1996). "เคโมไคน์ CXC จับกับชุดตัวกำหนดความจำเพาะเฉพาะที่สามารถทำงานได้อย่างอิสระและกระจายตัวอย่างกว้างขวางบนโดเมนหลายโดเมนของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 B ของมนุษย์ ตัวกำหนดการจับที่มีความสัมพันธ์สูงและการกระตุ้นตัวรับนั้นแตกต่างกัน"วารสารชีวเคมี 271 ( 1): 225– 32. doi : 10.1074/jbc.271.1.225 . PMID 8550564 .
- Hammond ME, Shyamala V, Siani MA, Gallegos CA, Feucht PH, Abbott J, Lapointe GR, Moghadam M, Khoja H, Zakel J, Tekamp-Olson P (เมษายน 1996). "การจดจำตัวรับและความจำเพาะของอินเตอร์ลิวคิน-8 ถูกกำหนดโดยสารตกค้างที่รวมกลุ่มกันใกล้กับช่องไฮโดรโฟบิกที่เข้าถึงได้จากพื้นผิว" วารสารเคมีชีวภาพ 271 ( 14 ) : 8228– 35. doi : 10.1074/jbc.271.14.8228 . PMID 8626516 .
- Damaj BB, McColl SR, Mahana W, Crouch MF, Naccache PH (พฤษภาคม 1996). " การเชื่อมโยงทางกายภาพของ Gi2alpha กับตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8"วารสารเคมีชีวภาพ271 (22): 12783– 9. doi : 10.1074/jbc.271.22.12783 . PMID 8662698 .
- Ahuja SK, Murphy PM (สิงหาคม 1996). "เคโมไคน์ CXC ได้แก่ growth-regulated oncogene (GRO) alpha, GRObeta, GROgamma, neutrophil-activating peptide-2 และ epithelial cell-derived neutrophil-activating peptide-78 เป็นตัวกระตุ้นที่มีศักยภาพสำหรับตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-8 ของมนุษย์ชนิด B แต่ไม่ใช่ชนิด A"วารสารชีวเคมี271 ( 34): 20545– 50. doi : 10.1074/jbc.271.34.20545 . PMID 8702798 .
ลิงก์ภายนอก
- CD182+Antigen ใน หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
- "ตัวรับเคโมไคน์: CXCR2"ฐานข้อมูลตัวรับและช่องไอออนของ IUPHARสหภาพเภสัชวิทยาพื้นฐานและคลินิกนานาชาติ เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 15 มิถุนายน 2015 เรียกดูเมื่อ3 ธันวาคม 2008