ไอพีโอ13
โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 2X19 , 2XWU , 3ZJY
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	IPO13 , IMP13, KAP13, LGL2, RANBP13, นำเข้า 13
รหัสภายนอก	โอมิม : 610411 ; เอ็มจีไอ : 2385205 ; โฮโมโลยีน : 40968 ; GeneCards : IPO13 ; OMA : IPO13 - ออโธโลจี
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 1 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 1p34.1 เริ่ม 43,946,950 bp [ 1 ] จบ 43,968,022 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 4 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 4|4 D1 เริ่ม 117,751,683 bp [ 2 ] จบ 117,772,196 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน ส่วน C1 กล้ามเนื้อน่อง ยอดหัวใจ กล้ามเนื้อต้นขา พูตาเมน คอร์ปัส คัลโลซัม ซีกขวาของสมองน้อย ปมประสาทล่างของเส้นประสาทเวกัส กลีบหน้าผากด้านขวา กลอบัส พัลลิดัสภายนอก สูงสุดที่แสดงใน กล้ามเนื้อต้นขา ชั้นประสาทของเรตินา เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อโครงร่าง ข้อเข่า ส่วนหัวด้านในของกล้ามเนื้อน่อง กล้ามเนื้อวาสตัส ลาเทอราลิส กล้ามเนื้อนอกลูกตา กล้ามเนื้อขมับ กล้ามเนื้อไตรเซปส์ เบรคิไอ ข้อเท้า ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอจีพีเอส ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับโปรตีน การจับกับลำดับการกำหนดตำแหน่งนิวเคลียร์ ส่วนประกอบของเซลล์ นิวเคลียส เยื่อหุ้มนิวเคลียส ไซโตพลาซึม กระบวนการทางชีวภาพ การนำโปรตีนเข้าสู่นิวเคลียส การขนส่งโปรตีน การขนส่งโปรตีนภายในเซลล์ แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 9670 230673 วงดนตรี ENSG00000117408 ENSMUSG00000033365 ยูนิโปรท โอ94829 Q8K0C1 RefSeq (mRNA) NM_014652 NM_146152 RefSeq (โปรตีน) NP_055467 NP_666264 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 1: 43.95 – 43.97 Mb Chr 4: 117.75 – 117.77 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

Importin-13เป็นโปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีน IPO13 ในมนุษย์^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]} Importin-13 เป็นสมาชิกของ ตระกูล importin -β ของตัวรับการขนส่งนิวเคลียร์ (NTRs) และถูกระบุว่าเป็นตัวรับการขนส่งครั้งแรกในปี 2000 ^{[ 8 ]}ตามการทำนายโครงสร้างทุติยภูมิโดยใช้ PSI-blast (PSIPRED) Importin-13 ประกอบด้วยα-helix 38 อัน^{[ 9 ]} Importin-13 สามารถรองรับสินค้าได้หลากหลายชนิดเนื่องจากโครงสร้างซูเปอร์เฮลิกซ์ที่ยืดหยุ่นและระบบการจับและปล่อยสินค้าที่แตกต่างจากตัวรับการขนส่งที่คล้าย importin อื่นๆ^{[ 8 ] [ 10 ]} IPO13 มีการแสดงออกอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อต่างๆ ในร่างกายมนุษย์ รวมถึงหัวใจ^{[ 11 ]}กระจกตา^{[ 11 ]}ปอดของทารกในครรภ์^{[ 11 ]}สมอง^{[ 11 ]} มะเร็งเยื่อบุ โพรงมดลูก^{[ 11 ]}และอัณฑะ^{[ 10 ]}

ในเซลล์ยูคาริโอติกโมเลกุลขนาดใหญ่กว่า ~40 kDa จะถูกขนส่งอย่างแข็งขันระหว่างนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมผ่านคอมเพล็กซ์รูพรุนนิวเคลียส (NPCs) โดยผ่านตัวรับการขนส่งที่ละลายได้^{[ 8 ] [ 9 ] [ 12 ]}ปัจจัยคล้ายอิมพอร์ทิน-β เป็น NTR คลาสที่ใหญ่ที่สุด และถูกจัดประเภทเป็นอิมพอร์ทินหรือเอ็กซ์พอร์ทินตามทิศทางการขนส่งของสินค้าและการตอบสนองต่อ ความชัน ของ RanGTPข้าม เยื่อ หุ้มนิวเคลียส^{[ 13 ]}อิมพอร์ทินจะบรรจุสินค้าในไซโตพลาสซึมในกรณีที่ไม่มี RanGTP และปล่อยสินค้าในนิวเคลียสเมื่อจับกับ RanGTP เอ็กซ์พอร์ทินจะจับกับสินค้าในนิวเคลียสในกรณีที่มี RanGTP และปล่อยสินค้าในไซโตพลาสซึมเมื่อเกิดการไฮโดรไลซิสของ RanGTP ^{[ 8 ] [ 11 ] [ 13 ]}แตกต่างจากอิมพอร์ทินอื่นๆ อิมพอร์ทิน-13 เป็นตัวรับการขนส่งนิวเคลียร์อเนกประสงค์ที่มีความสามารถในการขนส่งแบบสองทิศทาง กล่าวคือ ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการนำเข้านิวเคลียร์ของสินค้าบางชนิดและการส่งออกนิวเคลียร์ของสินค้าอื่นๆ ตัวรับการขนส่งนิวเคลียร์อื่นๆ ที่มีรายงานว่าช่วยอำนวยความสะดวกทั้งในการนำเข้าและส่งออกโมเลกุลขนาดใหญ่ ได้แก่เอ็กซ์พอร์ทิน 5 (Msn5 ในยีสต์) และเอ็กซ์พอร์ทิน 4 ^{[ 8 ]}

ส่วนโค้งปลาย C ของอิมพอร์ทินส่วนใหญ่เป็นตำแหน่งการจับหลักสำหรับสารขนส่ง เนื่องจากความสามารถในการขนส่งแบบสองทิศทาง บริเวณต่างๆ ของอิมพอร์ทิน-13 จึงมีปฏิสัมพันธ์กับสารขนส่งเพื่ออำนวยความสะดวกในการนำเข้าหรือส่งออก ตัวอย่างเช่น เอนไซม์ยูบิควิตินคอนจูเกชัน 9 ( Ubc9 ) มีปฏิสัมพันธ์กับบริเวณปลาย N เป็นหลัก^{[ 8 ]}และลักษณะเฉพาะของโครงสร้างผลึกของอิมพอร์ทิน-13 บ่งชี้ว่าสารขนส่งที่นำเข้าสู่นิวเคลียสที่รู้จักเกือบทั้งหมดจับกับบริเวณปลาย N ของมัน^{[ 10 ]}ความเข้มข้นรวมหรือความเข้มข้นที่ใช้งานได้ต่ำของอิมพอร์ทิน-13 ในนิวเคลียสแสดงให้เห็นว่าอิมพอร์ทิน-13 เป็นปัจจัยจำกัดอัตราสำหรับการนำเข้าและส่งออกโปรตีนสารขนส่งเข้าสู่นิวเคลียส^{[ 8 ]}

มีการระบุซับสเตรต ของอิมพอร์ทิน-13 อย่างน้อย 255 รายการ ตามที่ Baade และคณะกล่าวไว้ สินค้านำเข้าหลักของอิมพอร์ทิน-13 คือ Ubc9, CHRAC1 และ^{POLE3 [ 8 ] สินค้านำเข้าอื่นๆ ที่รู้จักของอิมพอร์ทิน-13 ได้แก่ MAGOH [ 8 ] NFYB [ 8 ] DR1 [ 8 ] DRAP1 [ 8 ]} RBM8 ^{[ 14 ]}ปัจจัยการถอดรหัส^โฮมีโอ^{โดเมนแบบจับ}คู่ ( ^{TFs )} [ ^{14 ]ไม}โอโพ^ดิน[ 14 ] ตัวรับก^{ลูโคคอ}ร์^{ติคอยด์} ( ^GR ) [ ^{14 ] RFPL3} [ 11 ^{] และ}คอมเพล็กซ์ RBM8-MGN ^{[ 15 ] สินค้าส่งออกหลักของอิม พอ}ร์ทิน-13 คือ EIF1A ^{[ 8 ]} สัมภาระส่งออกอื่นๆ ที่รู้จัก ของอิมพอร์ทิน-13 ได้แก่HMG20A ^{[ 11 ]}และE1F4G2 ^{[ 10 ]}นอกจากนี้ อิมพอร์ทิน-13 ยังควบคุมการส่งออกนิวเคลียร์ของปัจจัยการถอดรหัส SPI และKLF4ภายใต้สภาวะความเครียดออกซิเดชัน^{[ 12 ]}

วัตถุนำเข้าหลายชนิดของอิมพอร์ทิน-13 จะจับกับอิมพอร์ทิน-13 เฉพาะในรูป ของเฮเทอ โรไดเมอร์ เท่านั้น และไม่พบปฏิสัมพันธ์ใดๆ กับโมโนเมอร์เพียงอย่างเดียว^{[ 8 ]}เช่นเดียวกับการนำเข้าคอมเพล็กซ์ NF-YB/NF-YC เข้าสู่นิวเคลียส^{[ 13 ]} Walter และคณะได้แสดงให้เห็นว่าอิมพอร์ทิน-13 เป็นตัวกลางในการนำเข้าคู่ฮิสโตนโฟลด์ CHRAC-15/17 และ p12/CHRAC-17 เข้าสู่นิวเคลียสเฉพาะในรูปแบบเฮเทอโรไดเมอร์ของสารตั้งต้นเหล่านี้เท่านั้น ยิ่งไปกว่านั้น แพลตฟอร์มการจับของอิมพอร์ทิน-13 เกี่ยวข้องกับกรดอะมิโนที่มีประจุบวกซึ่งได้รับการอนุรักษ์ไว้ระหว่างหน่วยย่อยของฮิสโตนโฟลด์ แสดงให้เห็นว่าการจับและการขนส่งของเฮเทอโรไดเมอร์ผ่านอิมพอร์ทิน-13 นั้นถูกขับเคลื่อนด้วยปฏิสัมพันธ์ทางไฟฟ้าสถิต^{[ 9 ]}

Importin-13 มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการพัฒนาของสมองและปอด^{[ 10 ]}การสร้างสเปิร์มและการสร้างสเปิร์ม^{[ 10 ]}การแยกแยะเซลล์ต้นกำเนิดของตัวอ่อน^{[ 16 ]}การนำเข้า c-Jun เข้าสู่เซลล์มะเร็งผิวหนัง^{[ 17 ]}และการตอบสนองต่อการถอดรหัสต่อความเครียดจากออกซิเดชัน^{[ 12 ]}