พลาสมาในเลือด เป็น ส่วนประกอบของเลือด ที่เป็นของเหลว สีเหลือง อำพัน อ่อนๆซึ่งไม่มีเซลล์เม็ดเลือด แต่มี โปรตีนและส่วนประกอบอื่นๆ ของเลือดทั้งหมดแขวนลอยอยู่ พลาสมา คิดเป็นประมาณ 55% ของปริมาตรเลือดทั้งหมดในร่างกาย^{[ 1 ]}พลาสมาเป็นส่วนหนึ่งของของเหลวนอกเซลล์ (ของเหลวในร่างกายทั้งหมดที่อยู่นอกเซลล์) ที่อยู่ในหลอดเลือด พลาสมาส่วนใหญ่เป็นน้ำ (มากถึง 95% โดยปริมาตร) และมีโปรตีนที่ละลายอยู่สำคัญ (6–8%; เช่น อัลบูมินในซีรัม โกลบูลินและไฟบริโนเจน ) ^{[ 2 ]}กลูโคสปัจจัยการแข็งตัวของเลือดอิเล็กโทรไลต์ ( Na )⁺, Ca²⁺, แมกนีเซียม²⁺, HCO ₃ ⁻ , Cl⁻ฮอร์โมนคาร์บอนไดออกไซด์ ( พลาสมาเป็นสื่อกลางหลักในการขนส่งผลิตภัณฑ์ขับถ่าย) และออกซิเจน^{[ 3 ]}มีบทบาทสำคัญใน ผล ออสโมซิส ภายใน หลอดเลือดที่ช่วยรักษาสมดุลความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์และปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อ และความ ผิดปกติอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับเลือด^{[ 4 ]}

สามารถแยกพลาสมาออกจากเลือดทั้งหมดได้โดยการแยกส่วนเลือดโดยการเติมสารกัน เลือดแข็งตัว ลงในหลอดที่บรรจุเลือด แล้วนำไปปั่นในเครื่องปั่นเหวี่ยงจนกระทั่งเซลล์เม็ดเลือดตกลงไปที่ก้นหลอด จากนั้นจึงเทหรือดูดพลาสมาออกมา^{[ 5 ]}สำหรับ การใช้งาน ทดสอบ ณ จุดดูแลสามารถสกัดพลาสมาออกจากเลือดทั้งหมดได้โดยการกรอง^{[ 6 ]}หรือโดยการจับกลุ่ม^{[ 7 ]}เพื่อให้สามารถทดสอบไบโอมาร์กเกอร์เฉพาะได้อย่างรวดเร็ว พลาสมามีความหนาแน่นประมาณ 1,025 กก./ลบ.ม. ⁽ 1.025 กรัม/มล.) ^{[ 8 ]}ซีรั่มในเลือดคือพลาสมาที่ไม่มีปัจจัยการแข็งตัวของเลือด^{[ 5 ]}พลาสมาเฟเรซิสเป็นการบำบัดทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับการสกัด การบำบัด และการนำพลาสมากลับคืนสู่ร่างกาย

พลาสมาแช่แข็งสดอยู่ในรายการยาจำเป็นขององค์การอนามัยโลกซึ่งเป็นยาที่สำคัญที่สุดที่จำเป็นในระบบสุขภาพ ขั้นพื้นฐาน ^{[ 9 ]} มีความสำคัญอย่างยิ่งในการรักษาอาการบาดเจ็บหลายประเภทที่ส่งผลให้เสียเลือด ดังนั้นจึง มีการสำรองไว้ในสถานพยาบาลทุกแห่งที่สามารถรักษาผู้บาดเจ็บได้ (เช่นศูนย์รักษาผู้บาดเจ็บโรงพยาบาล และรถพยาบาล) หรือที่มีความเสี่ยงต่อการเสียเลือดของผู้ป่วย เช่น ห้องผ่าตัด^{[ 10 ]}

ช่วงค่าอ้างอิงสำหรับการตรวจเลือดแสดงความเข้มข้นปกติของส่วนประกอบในพลาสมาในเลือด

ข้อมูลเดียวกัน แต่แสดงในหน่วยความเข้มข้นโมลาร์ แทนที่จะเป็นมวล

ปริมาตรพลาสมาในเลือดอาจเพิ่มขึ้นหรือลดลงสู่ของเหลวนอกหลอดเลือดเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงของแรงสตาร์ลิงที่ผนังหลอดเลือดฝอย ตัวอย่างเช่น เมื่อความดันโลหิตลดลงใน ภาวะช็อกจาก การไหลเวียนโลหิตแรงสตาร์ลิงจะผลักของเหลวเข้าไปในช่องว่างระหว่างเซลล์ทำให้เกิด ช่อง ว่างที่สาม^{[ 11 ]}

การยืนนิ่งเป็นเวลานานจะทำให้ความดันไฮโดรสแตติกในเส้นเลือดฝอย เพิ่มขึ้น ส่งผลให้ปริมาตรพลาสมาในเลือดประมาณ 12% เคลื่อนตัวไปยังช่องว่างนอกหลอดเลือดการเปลี่ยนแปลงของพลาสมานี้ ทำให้ ค่าฮีมาโต คริ ตโปรตีนรวมในซีรั่มความหนืดของเลือดเพิ่มขึ้นและเนื่องจากความเข้มข้นของปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่ เพิ่มขึ้น จึงทำให้เกิดภาวะเลือดแข็งตัวมากเกินไปเมื่อยืน^{[ 12 ]}

เซรั่มอัลบูมินเป็นโปรตีนในพลาสมาที่พบได้บ่อยที่สุด และมีหน้าที่ในการรักษาความดันออสโมติกของเลือด หากไม่มีอัลบูมินความหนืดของเลือดจะใกล้เคียงกับน้ำมากขึ้น ความหนืดที่เพิ่มขึ้นของเลือดจะป้องกันไม่ให้ของเหลวเข้าสู่กระแสเลือดจากภายนอกเส้นเลือดฝอย อัลบูมินถูกผลิตขึ้นในตับ โดยสมมติว่าไม่มีความบกพร่องของเซลล์ตับ^{[ 13 ]}

โปรตีนชนิดที่พบมากเป็นอันดับสองในพลาสมาในเลือดคือโกลบูลิน โกลบูลินที่สำคัญ ได้แก่ อิมมูโนโกลบูลิน ซึ่งมีความสำคัญต่อระบบภูมิคุ้มกันและทำหน้าที่ขนส่งฮอร์โมนและสารประกอบอื่นๆ ทั่วร่างกาย โกลบูลินมีสามประเภทหลัก ได้แก่ อัลฟา-1 และอัลฟา-2 โกลบูลิน ซึ่งเกิดขึ้นในตับและมีบทบาทสำคัญในการขนส่งแร่ธาตุและการยับยั้งการแข็งตัวของเลือด^{[ 14 ]}ตัวอย่างของเบตาโกลบูลินที่พบในพลาสมาในเลือด ได้แก่ ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) ซึ่งมีหน้าที่ในการขนส่งไขมันไปยังเซลล์เพื่อสังเคราะห์สเตียรอยด์และเยื่อหุ้มเซลล์^{[ 15 ]} แกมมาโกลบูลิน หรือที่รู้จักกันดีในชื่ออิมมูโนโกลบูลิน ผลิตโดยเซลล์ B ในพลาสมา และช่วยให้ร่างกายมนุษย์มีระบบป้องกันต่อเชื้อโรคที่รุกรานและโรคภูมิคุ้มกันอื่นๆ^{[ 16 ]}

โปรตีนไฟบริโนเจนประกอบขึ้นเป็นโปรตีนส่วนใหญ่ที่เหลืออยู่ในเลือด ไฟบริโนเจนมีหน้าที่ในการทำให้เลือดแข็งตัวเพื่อช่วยป้องกันการสูญเสียเลือด^{[ 17 ]}

โดยปกติพลาสมาจะมีสีเหลืองเนื่องจากบิลิรูบินแคโรทีน อยด์ ฮี โม โกลบินและทรานสเฟอร์ริน [ ^{18 ] ใน}กรณีที่ผิดปกติ พลาสมาอาจมีสีส้ม เขียว หรือน้ำตาลได้หลายเฉด สีเขียวอาจเกิดจากเซรูโลพลาสมินหรือซัลฟ์ฮีโมโกลบินซึ่งอย่างหลังอาจเกิดขึ้นเนื่องจากยาที่สามารถสร้างซัลโฟนาไมด์ ได้ เมื่อรับประทานเข้าไป^{[ 19 ]}สีน้ำตาลเข้มหรือสีแดงอาจปรากฏขึ้นเนื่องจากภาวะเม็ดเลือดแดงแตกซึ่งเมทฮีโมโกลบินจะถูกปล่อยออกมาจากเซลล์เม็ดเลือดที่แตก^{[ 20 ] โดยปกติพลาสมาจะค่อนข้างโปร่งใส แต่บางครั้งอาจขุ่นมัวได้ ความขุ่นมัว มัก}เกิดจากปริมาณไขมันที่สูงขึ้น เช่นคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ [ ^{21 ]}

พลาสมาและซีรั่มต่างก็มาจากเลือดทั้งหมด แต่ซีรั่มได้มาจากการกำจัดเซลล์เม็ดเลือด ลิ่มเลือดไฟบริน และปัจจัยการแข็งตัวของเลือดอื่นๆ ในขณะที่พลาสมาได้มาจากการกำจัดเฉพาะเซลล์เม็ดเลือดเท่านั้น^{[ 22 ]}พลาสมาและซีรั่มในเลือดมักใช้ในการตรวจเลือดการทดสอบสามารถทำได้กับพลาสมา ซีรั่ม หรือทั้งสองอย่าง^{[ 23 ]}นอกจากนี้ การทดสอบบางอย่างต้องทำกับเลือดทั้งหมดเช่น การหาปริมาณเซลล์เม็ดเลือดในเลือดโดยใช้โฟลว์ไซโตเมตรี^{[ 24 ]}

การเตรียมพลาสมานั้นรวดเร็ว เนื่องจากไม่มีการแข็งตัวการเตรียมตัวอย่างซีรั่มต้องใช้เวลารอประมาณ 30 นาทีก่อนที่จะนำไปปั่นเหวี่ยงและวิเคราะห์^{[ 23 ]}อย่างไรก็ตาม สามารถเร่งการแข็งตัวให้เร็วขึ้นได้ภายในไม่กี่นาทีโดยการเติมทรอมบินหรือสารที่คล้ายกันลงในตัวอย่างซีรั่ม^{[ 25 ]}

เมื่อเปรียบเทียบกับซีรั่มแล้ว สามารถแยกพลาสมาได้ในปริมาณที่มากกว่า 15–20% จากตัวอย่างเลือดที่มีขนาดเท่ากัน ซีรั่มขาดโปรตีน บางชนิด ที่มีส่วนร่วมในการแข็งตัวของเลือดและทำให้ปริมาณตัวอย่างเพิ่มขึ้น^{[ 23 ]}

การเตรียมซีรั่มอาจทำให้เกิดข้อผิดพลาดในการวัดโดยการเพิ่มหรือลดความเข้มข้นของสารวิเคราะห์ที่ต้องการวัด ตัวอย่างเช่น ในระหว่างการแข็งตัวของเลือด เซลล์เม็ดเลือดจะบริโภคกลูโคสในเลือดและเกล็ดเลือดจะเพิ่มปริมาณสารประกอบในตัวอย่าง เช่นโพแทสเซียมฟอสเฟตและแอสปาร์เทตทรานส์อะมิเนสโดยการหลั่งสารเหล่านี้ กลูโคสหรือสารประกอบอื่นๆ เหล่านี้อาจเป็นสารวิเคราะห์ได้^{[ 23 ]}

การเตรียมพลาสมาจำเป็นต้องเติมสารกันเลือดแข็งซึ่งอาจทำให้เกิดข้อผิดพลาดในการวัดทั้งที่คาดการณ์ได้และคาดการณ์ไม่ได้ ตัวอย่างเช่น เกลือของสารกันเลือดแข็งสามารถเพิ่มแคตไอออนพิเศษ เช่นNH4+, Li ₊ ^, Na ⁺และK ⁺ลงใน^{ตัวอย่าง} [ ^{23 ] หรือ}สิ่งเจือปน เช่นตะกั่วและอะลูมิเนียม^{[ 26 ]} สารกันเลือดแข็งแบบ คีเลเตอร์เช่นEDTAและ เกลือ ซิเตรตทำงานโดยการจับกับแคลเซียม (ดูกรดคาร์บอกซีกลูตามิก ) แต่ก็อาจจับกับไอออนอื่นๆ ได้เช่น กันแม้ว่าไอออนเหล่านั้นจะไม่ใช่สารที่ต้องการวิเคราะห์ แต่คีเลเตอร์ก็สามารถรบกวน การวัด กิจกรรมของเอนไซม์ได้ ตัวอย่างเช่น EDTA จับกับ ไอออน สังกะสีซึ่งอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสต้องการเป็นโคแฟคเตอร์ดังนั้นจึงไม่สามารถวัดกิจกรรมของฟอสฟาเตสได้หากใช้ EDTA ^{[ 23 ]}

อาจมีการเติมสารกันเลือดแข็งในปริมาณที่ไม่ทราบแน่ชัดลงในตัวอย่างพลาสมาโดยไม่ได้ตั้งใจ ซึ่งอาจทำให้ตัวอย่างเสียหายได้เนื่องจากความเข้มข้นของสารวิเคราะห์เปลี่ยนแปลงไปในปริมาณที่ไม่ทราบแน่ชัด^{[ 26 ]}

ไม่มีการเติมสารกันเลือดแข็งลงในตัวอย่างซีรั่ม ซึ่งช่วยลดต้นทุนการเตรียมตัวอย่างเมื่อเทียบกับตัวอย่างพลาสมา^{[ 26 ]}

ตัวอย่างพลาสมาสามารถเกิดลิ่มเลือดขนาดเล็กได้หากสารกันเลือดแข็งที่เติมเข้าไปไม่ได้ผสมกับตัวอย่างอย่างเหมาะสม ตัวอย่างที่ไม่สม่ำเสมออาจทำให้เกิดข้อผิดพลาดในการวัด^{[ 26 ]}

พลาสมาเป็นที่รู้จักกันดีอยู่แล้วเมื่อวิลเลียม ฮาร์วีย์ได้บรรยายไว้ในde Motu Cordisในปี ค.ศ. 1628 แต่ความรู้เกี่ยวกับพลาสมาน่าจะย้อนไปถึงสมัยของเวซาลิอุส (ค.ศ. 1514–1564) การค้นพบไฟบริโนเจนโดยวิลเลียม เฮนสัน^{ประมาณ}ปี ค.ศ. 1770 [ ^{27 ]}ทำให้การศึกษาพลาสมาง่ายขึ้น เนื่องจากโดยปกติแล้ว เมื่อสัมผัสกับพื้นผิวแปลกปลอม – สิ่งอื่นที่ไม่ใช่เยื่อบุหลอดเลือด – ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดจะถูกกระตุ้นและเกิดการแข็งตัวอย่างรวดเร็ว ดักจับเม็ดเลือดแดง ฯลฯ ในพลาสมาและป้องกันการแยกตัวของพลาสมาออกจากเลือด การเพิ่มซิเตรตและสารกันเลือดแข็งอื่นๆ เป็นความก้าวหน้าที่ค่อนข้างใหม่ เมื่อเกิดการแข็งตัวของเลือด ของเหลวใสที่เหลืออยู่ (ถ้ามี) คือซีรั่มในเลือด ซึ่งโดยพื้นฐานแล้วคือพลาสมาที่ไม่มีปัจจัยการแข็งตัวของเลือด^{[ 28 ]}

การใช้พลาสมาในเลือดเป็นสารทดแทนเลือดครบส่วนและเพื่อวัตถุประสงค์ในการถ่ายเลือดได้รับการเสนอในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2461 ในคอลัมน์จดหมายของ British Medical Journal โดย Gordon R. Ward "พลาสมาแห้ง" ในรูปแบบผงหรือแถบวัสดุได้รับการพัฒนาและนำมาใช้ครั้งแรกในสงครามโลกครั้งที่ 2ก่อนที่สหรัฐอเมริกาจะเข้าร่วมสงครามมีการใช้ พลาสมาเหลวและ เลือดครบส่วน^{[ 29 ]}

ดร. โฮเซ่ อันโตนิโอ กริฟอลส์ ลูคัส นักวิทยาศาสตร์จากวิลาโนวา อี ลา เกลตรู ประเทศสเปน^{[ 30 ]}ก่อตั้งห้องปฏิบัติการกริฟอลส์ในปี พ.ศ. 2483 ^{[ 31 ]}ดร. กริฟอลส์เป็นผู้บุกเบิกเทคนิคแรกที่เรียกว่าพลาสมาเฟเรซิส [ ^{31 ] ซึ่ง}เซลล์เม็ดเลือดแดงของผู้บริจาคจะถูกส่งกลับเข้าสู่ร่างกายของผู้บริจาคเกือบจะทันทีหลังจากแยกพลาสมาออกจากเลือด เทคนิคนี้ยังคงใช้กันอยู่ในปัจจุบัน เกือบ 80 ปีต่อมา ในปี พ.ศ. 2488 ดร. กริฟอลส์ได้เปิดศูนย์บริจาคพลาสมาแห่งแรกของโลก^{[ 30 ]}

โครงการ Blood for Britainในช่วงต้นทศวรรษ 1940 ประสบความสำเร็จอย่างมาก (และได้รับความนิยมในสหรัฐอเมริกา) โดยอาศัย ผลงานของ Charles Drewโครงการขนาดใหญ่เริ่มต้นในเดือนสิงหาคม 1940 เพื่อรวบรวมเลือดในโรงพยาบาลในนครนิวยอร์กเพื่อส่งออกพลาสมาไปยังสหราชอาณาจักร Drew ได้รับการแต่งตั้งให้เป็นหัวหน้างานทางการแพทย์ของโครงการ " Plasma for Britain " ผลงานที่โดดเด่นของเขาในเวลานั้นคือการเปลี่ยน วิธี การเพาะเลี้ยงเลือด ในหลอดทดลอง ของนักวิจัยเลือดหลายคนให้กลายเป็นเทคนิคการผลิตจำนวนมากที่ประสบความสำเร็จเป็นครั้งแรก^{[ 32 ]}

อย่างไรก็ตาม มีการตัดสินใจพัฒนาบรรจุภัณฑ์พลาสมาแห้งสำหรับกองทัพ เนื่องจากจะช่วยลดการแตกหักและทำให้การขนส่ง การบรรจุ และการจัดเก็บง่ายขึ้นมาก^{[ 33 ]}บรรจุภัณฑ์พลาสมาแห้งที่ได้นั้นบรรจุอยู่ในกระป๋องโลหะสองกระป๋องที่มีขวดขนาด 400 ซีซี ขวดหนึ่งบรรจุน้ำกลั่น เพียงพอ ที่จะละลายพลาสมาแห้งที่อยู่ในอีกขวดหนึ่ง ภายในเวลาประมาณสามนาที พลาสมาก็จะพร้อมใช้งานและสามารถคงความสดได้นานประมาณสี่ชั่วโมง โครงการ Blood for Britain ดำเนินการอย่างประสบความสำเร็จเป็นเวลาห้าเดือน โดยมีผู้บริจาคโลหิตรวมเกือบ 15,000 คน และมีพลาสมาในเลือดมากกว่า 5,500 หลอด^{[ 34 ]}

หลังจากโครงการจัดหาพลาสมาเลือดให้กับอังกฤษ ดรูว์ได้รับการแต่งตั้งเป็นผู้อำนวยการธนาคารเลือดของสภากาชาด และผู้ช่วยผู้อำนวยการสภาวิจัยแห่งชาติซึ่งรับผิดชอบการเก็บรวบรวมเลือดสำหรับ กองทัพบก และกองทัพเรือของสหรัฐอเมริกาดรูว์ได้โต้แย้งคำสั่งของกองทัพที่กำหนดให้แยกเลือด/พลาสมาตามเชื้อชาติของผู้บริจาคดรูว์ยืนยันว่าไม่มีความแตกต่างทางเชื้อชาติในเลือดของมนุษย์ และนโยบายดังกล่าวจะนำไปสู่การเสียชีวิตโดยไม่จำเป็น เนื่องจากทหารและกะลาสีเรือต้องรอเลือดจาก "เชื้อชาติเดียวกัน" ^{[ 35 ]}

เมื่อสงครามสิ้นสุดลง สภากาชาดอเมริกันได้จัดหาเลือดเพียงพอสำหรับแพ็คเกจพลาสมามากกว่าหกล้านแพ็คเกจ พลาสมาส่วนเกินส่วนใหญ่ถูกส่งกลับไปยังสหรัฐอเมริกาเพื่อใช้ในพลเรือน อัลบูมินในซีรั่มได้เข้ามาแทนที่พลาสมาแห้งในการใช้ในการสู้รบในช่วงสงครามเกาหลี^{[ 33 ]}

พลาสมาเป็นผลิตภัณฑ์จากเลือดที่เตรียมจากเลือดที่บริจาคใช้ในการถ่ายเลือดโดยทั่วไปจะเป็นพลาสมาแช่แข็งสด (FFP) หรือพลาสมาที่แช่แข็งภายใน 24 ชั่วโมงหลังการเจาะเลือด (PF24) เมื่อบริจาคเลือดครบส่วนหรือเม็ดเลือดแดงเข้มข้น (PRBC) เลือดกรุ๊ปO-เป็นที่ต้องการมากที่สุดและถือเป็น "ผู้บริจาคสากล" เนื่องจากไม่มีแอนติเจน A หรือ B และสามารถถ่ายให้กับผู้รับส่วนใหญ่ได้อย่างปลอดภัย ส่วนเลือดกรุ๊ป AB+ เป็น "ผู้รับสากล" สำหรับการบริจาค PRBC อย่างไรก็ตาม สำหรับพลาสมา สถานการณ์จะกลับกันเล็กน้อย ศูนย์บริจาคเลือดบางแห่งจะเก็บพลาสมาจากผู้บริจาคกรุ๊ป AB เท่านั้นโดยวิธีการแยกส่วนประกอบเลือด(apheresis)เนื่องจากพลาสมาของพวกเขานั้นไม่มีแอนติบอดีที่อาจทำปฏิกิริยาข้ามกับแอนติเจนของผู้รับ ดังนั้น AB จึงมักถูกพิจารณาว่าเป็น "ผู้บริจาคสากล" สำหรับพลาสมา มีโครงการพิเศษที่จัดตั้งขึ้นเพื่อรองรับผู้บริจาคพลาสมาเพศชายกรุ๊ป AB โดยเฉพาะ เนื่องจากมีความกังวลเกี่ยวกับภาวะปอดอักเสบเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายเลือด (TRALI) และผู้บริจาคเพศหญิงที่อาจมีแอนติบอดีเม็ดเลือดขาวสูงกว่า^{[ 36 ]}อย่างไรก็ตาม การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ TRALI แม้ว่าจะมีแอนติบอดีเม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้นในผู้หญิงที่เคยตั้งครรภ์^{[ 37 ]}

เนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับการแพร่กระจายของโรค Creutzfeldt–Jakob ชนิดกลายพันธุ์ ( vCJD ) ผ่านทางระบบเลือด รัฐบาลอังกฤษจึงเริ่มทยอยยกเลิกการใช้พลาสมาเลือดจากผู้บริจาคในสหราชอาณาจักร และภายในสิ้นปี 1999 ก็ได้นำเข้าผลิตภัณฑ์เลือดทั้งหมดที่ทำจากพลาสมาจากสหรัฐอเมริกา^{[ 38 ]}ในปี 2002 รัฐบาลอังกฤษได้ซื้อ Life Resources Incorporated ซึ่งเป็นบริษัทจัดหาเลือดของอเมริกา เพื่อนำเข้าพลาสมา^{[ 39 ]}บริษัทดังกล่าวได้กลายเป็น Plasma Resources UK (PRUK) ซึ่งเป็นเจ้าของBio Products Laboratoryในปี 2013 รัฐบาลอังกฤษได้ขายหุ้น 80% ใน PRUK ให้กับกองทุนเฮดจ์ฟันด์ของอเมริกาBain Capitalในข้อตกลงที่มีมูลค่าประมาณ 200 ล้านปอนด์ การขายครั้งนี้ได้รับการวิพากษ์วิจารณ์ในสหราชอาณาจักร^{[ 40 ]}ในปี 2009 สหราชอาณาจักรหยุดนำเข้าพลาสมาจากสหรัฐอเมริกา เนื่องจากไม่ใช่ทางเลือกที่เหมาะสมอีกต่อไปเนื่องจากความท้าทายด้านกฎระเบียบและเขตอำนาจศาล^{[ 41 ]}

ในปัจจุบัน (2024) เลือดที่บริจาคในสหราชอาณาจักรถูกนำไปใช้โดย UK Blood Services ในการผลิตส่วนประกอบของพลาสมา (Fresh Frozen Plasma (FFP) และ cryoprecipitate) อย่างไรก็ตาม พลาสมาจากผู้บริจาคในสหราชอาณาจักรยังไม่ได้ถูกนำไปใช้ในการผลิตยาพลาสมาแบบแยกส่วนในเชิงพาณิชย์^{[ 42 ]}

ของเหลวจำลองร่างกาย (SBF) เป็นสารละลายที่มีความเข้มข้นของไอออนใกล้เคียงกับพลาสมาในเลือดของมนุษย์ โดยปกติ SBF จะใช้สำหรับการดัดแปลงพื้นผิวของวัสดุปลูกถ่ายโลหะ และเมื่อไม่นานมานี้ใช้ในการประยุกต์ใช้ในการส่งยีน^{[ 43 ]}

• การแยกส่วนพลาสมาในเลือด
• โครมาโทกราฟีในการประมวลผลเลือด
• วินิจฉัยมนุษย์
• พลาสมาปรับสภาพก่อนด้วยภาวะขาดออกซิเจน
• สถานะปริมาตรของหลอดเลือด