ไอพีแอลเอ

iPLA - การออกแบบไอโซเมอร์ ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=IPLA&oldid=1356138876 "

ไอพีแอลเอ
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	IPLA; N-ไอโซโพรพิลไลเซอร์กาไมด์; ไลเซอร์จิกแอซิดไอโซโพรพิลไมด์; LAiP
ประเภทของยา	สารปรับเปลี่ยนตัวรับเซโรโทนิน ; อาจเป็นสารหลอนประสาทหรือสารออกฤทธิ์ ต่อระบบเซโรโทนิน
รหัส ATC	ไม่มี;
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC (6a R ,9 R )-7-เมทิล- N -โพรแพน-2-อิล-6,6a,8,9-เตตระไฮโดร-4 H - อินโดโล[4,3-fg]ควิโนลีน-9-คาร์บอกซาไมด์;
PubChem CID	5282400;
เคมสไปเดอร์	4445555;
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 19 H 23 N 3 O
มวลโมลาร์	309.413 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
	รอยยิ้ม CC(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@@H]2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)C;
	อินชิ InChI=1S/C19H23N3O/c1-11(2)21-19(23)13-7-15-14-5-4-6-16-18(14)12(9-20-16)8-17(15)22(3)10-13/h4-7,9,11,13,17,20H,8,10H2,1-3H3,(H,21,23)/t13-,17-/m1/s1; รหัส: XSQDFRPRMRYUHM-CXAGYDPISA-N;

iPLAหรือที่รู้จักกันในชื่อN -isopropyllysergamideและlysergic acid isopropylamide ( LAiP ) เป็นสารปรับการทำงานของตัวรับเซโรโทนินและอาจเป็นสารหลอนประสาทใน กลุ่ม lysergamideที่เกี่ยวข้องกับlysergic acid diethylamide (LSD) ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}เป็นสารอะนาล็อกของ LSD ที่ กลุ่ม N , N - diethylถูกแทนที่ด้วยกลุ่มN - isopropyl ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

ในการศึกษาเบื้องต้น iPLA แสดง ฤทธิ์ ต้านเซโรโทนิน ประมาณ 22.2% ของ LSD ในมดลูก หนูที่แยกออกมา [ ⁵^]^[⁶^]^[⁷^{] เป็นที่ทราบกัน}^ดีว่ายานี้จับกับตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT _2A , 5-HT _2Cและ5-HT _1A ด้วย ความสัมพันธ์ สูง (K _i ) ^[¹ ] ^[²^]^[³^]^[⁴^]เป็นตัวกระตุ้น ที่มีศักยภาพของตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT _2A^[¹^] iPLA สามารถใช้แทน LSD ได้อย่างสมบูรณ์ในการทดสอบการจำแนกยาในสัตว์ฟัน^แทะโดยมีประสิทธิภาพประมาณครึ่งหนึ่งของ LSD เอง ซึ่งผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่า iPLA อาจมี ฤทธิ์ หลอนประสาทในมนุษย์^[²^]^[³^]^[⁴^]

iPLA ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดยAlbert Hofmannและเพื่อนร่วมงานในปี 1955 ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}ต่อมาได้รับการศึกษาอย่างละเอียดมากขึ้นโดยDavid E. Nicholsและเพื่อนร่วมงานในช่วงปี 1990 ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}ณ ปี 2025 iPLA ไม่ใช่สารควบคุมในแคนาดา^{[ 10 ]}

ดูเพิ่มเติม