ไอโซโทปของพลูโทเนียม
พลูโทเนียม ( ) เป็นธาตุสังเคราะห์ยกเว้นปริมาณเล็กน้อยที่เกิดจากการจับนิวตรอนโดยยูเรเนียมดังนั้นจึงไม่สามารถกำหนดน้ำหนักอะตอมมาตรฐาน ได้ [หมายเหตุ 1 ] เช่นเดียวกับธาตุ สังเคราะห์ทั้งหมด พลูโทเนียมไม่มีไอโซโทปที่เสถียร มันถูกสังเคราะห์ขึ้นก่อนที่จะพบในธรรมชาติ โดย ไอโซโทปแรกที่สังเคราะห์ได้คือ238Puในปี 1940 มีการระบุไอโซโทปกัมมันตรังสีของพลูโทเนียมแล้ว 22 ไอโซโทป ไอโซโทปที่เสถียรที่สุดคือ244Puมีครึ่งชีวิต 81.3 ล้านปี242Pu มีครึ่งชีวิต 375,000 ปี239Puมีครึ่งชีวิต 24,110 ปี และ240Puมีครึ่งชีวิต 6,561 ปี ธาตุนี้ยังมีสถานะเมตา อีก 8 สถานะ ซึ่งทั้งหมดมีครึ่งชีวิตน้อยกว่าหนึ่งวินาที
ไอโซโทปของพลูโทเนียมที่รู้จักกันมีตั้งแต่226Puถึง247Pu โหมดการสลายตัวหลักก่อนไอโซโทปที่เสถียรที่สุดคือ244Puคือการแตกตัวแบบสปอนเทเนียสและการสลายตัวแบบอัลฟาส่วนโหมดหลักหลังจากนั้นคือการปล่อยรังสีเบตาผลิตภัณฑ์การสลายตัวหลักก่อน244Puคือไอโซโทปของยูเรเนียมและเนปทูเนียม (โดยไม่พิจารณาผลิตภัณฑ์จากการแตกตัว ) และผลิตภัณฑ์การสลายตัวหลักหลังจากนั้นคือไอโซโทปของอะเมริเซียม
รายชื่อไอโซโทป
| นิวไคลด์[ n 1 ] | ซ | เอ็น | มวลไอโซโทป( Da ) [ 4 ] [ n 2 ] [ n 3 ] | ปีแห่งการค้นพบ[ 5 ] [ 6 ] | ครึ่งชีวิต[ 1 ] | โหมดการสลายตัว[ 1 ] [ n 4 ] | ไอโซโทปลูกสาว[ n 5 ] [ n 6 ] | สปินและพาริตี[ 1 ] [ n 7 ] [ n 8 ] | ความอุดมสมบูรณ์ของไอโซโทป | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| พลังงานกระตุ้น | |||||||||||||||||||
| 226 Pu [ 7 ] | 94 | 132 | 226.03825(22)# | (2024) | ≥1 มิลลิวินาที | α | 222ยู | 0+ | |||||||||||
| 227 Pu [ 8 ] | 94 | 133 | 227.03947(11)# | 2024 | 0.78 +0.39 −0.19 วินาที | α | 223ยู | 5/2+# | |||||||||||
| 228พู | 94 | 134 | 228.038763(25) | พ.ศ. 2537 | 2.1(13) s | α | 224ยู | 0+ | |||||||||||
| 229พู | 94 | 135 | 229.040145(65) | พ.ศ. 2537 | 91(26) s | α (~50%) | 225ยูนิต | 3/2+# | |||||||||||
| β + (~50%) | 229เอ็นพี | ||||||||||||||||||
| SF (<7%) | (หลากหลาย) | ||||||||||||||||||
| 230พู | 94 | 136 | 230.039648(16) | 1990 | 105(10) s | α (>73%) [ 9 ] | 226อุ | 0+ | |||||||||||
| β + (<27%) | 230เอ็นพี | ||||||||||||||||||
| 231พู | 94 | 137 | 231.041126(24) | 1999 | 8.6(5) นาที | β + (87%) | 231นพ. | (3/2+) | |||||||||||
| α (13%) | 227ยู | ||||||||||||||||||
| 232พู | 94 | 138 | 232.041182(18) | พ.ศ. 2516 | 33.7(5) นาที | EC (77%) [ 10 ] | 232เอ็นพี | 0+ | |||||||||||
| α (23%) | 228ยู | ||||||||||||||||||
| 233พู | 94 | 139 | 233.042997(58) | 1957 | 20.9(4) นาที | β + (99.88%) | 233นพ. | 5/2+# | |||||||||||
| α (0.12%) | 229ยู | ||||||||||||||||||
| 234พู | 94 | 140 | 234.0433175(73) | 1949 | 8.8(1) h | EC (94%) | 234น. | 0+ | |||||||||||
| α (6%) | 230ยูนิต | ||||||||||||||||||
| 235พู | 94 | 141 | 235.045285(22) | 1957 | 25.3(5) นาที | เบต้า+ | 235เอ็นพี | (5/2+) | |||||||||||
| α (0.0028%) | 231ยู | ||||||||||||||||||
| 236พู | 94 | 142 | 236.0460567(19) | 1949 | 2.858(8) y | α [ n 9 ] | 232ยู | 0+ | |||||||||||
| SF (1.9 × 10 −7 %) | (หลากหลาย) | ||||||||||||||||||
| ซีดี (2 × 10 −12 %) | 208 Pb 28 Mg | ||||||||||||||||||
| 236 ม.พู | 1185.45(15) keV | 2548 | 1.2(3) μs | มัน | 236พู | 5− | |||||||||||||
| 237ปู | 94 | 143 | 237.0484079(18) | 1949 | 45.64(4) ง | อีซี | 237น. | 7/2− | |||||||||||
| α (0.0042%) | 233ยู | ||||||||||||||||||
| 237ม.1พู | 145.543(8) keV | 1957 | 180(20) มิลลิวินาที | มัน | 237ปู | 1/2+ | |||||||||||||
| 237 ตร.ม.ปู | 2600(20) keV | 1969 | 103(7) ns | เอสเอฟ | (หลากหลาย) | ||||||||||||||
| 237m3 Pu | 2900(250) keV | 1970 | 1.1(1) ไมโครวินาที | เอสเอฟ | (หลากหลาย) | ||||||||||||||
| 238พู | 94 | 144 | 238.0495582(12) | 1949 | 87.7(1) y | α | 234ยู | 0+ | ร่องรอย[ n 10 ] | ||||||||||
| SF (1.9 × 10 −7 %) | (หลากหลาย) | ||||||||||||||||||
| ซีดี (1.4 × 10 −14 %) | 206 Hg 32ศรี | ||||||||||||||||||
| ซีดี (6 × 10 −15 %) | 210, 208 Pb 28,30 Mg | ||||||||||||||||||
| 239 Pu [ n 11 ] [ n 12 ] | 94 | 145 | 239.0521616(12) | 1946 | 2.411(3)×10 4 y | α | 235ยูนิต | 1/2+ | ร่องรอย[ n 13 ] | ||||||||||
| SF (3.1 × 10 −10 %) | (หลากหลาย) | ||||||||||||||||||
| 239m1 Pu | 391.584(3) keV | 1955 | 193(4) ns | มัน | 239พู | 7/2− | |||||||||||||
| 239 ตร.ม.ปู | 3100(200) keV | 1970 | 7.5(10) μs | เอสเอฟ | (หลากหลาย) | (5/2+) | |||||||||||||
| 240พู | 94 | 146 | 240.0538117(12) | 1949 | 6.561(7)×10 3 y | α | 236อุ | 0+ | ร่องรอย[ n 14 ] | ||||||||||
| SF (5.796 × 10 −6 %) | (หลากหลาย) | ||||||||||||||||||
| CD (<1.3 × 10 −11 %) | 206 Hg 34ศรี | ||||||||||||||||||
| 240 ม.พู | 1308.74(5) keV | พ.ศ. 2510 | 165(10) ns | มัน | 240พู | 5− | |||||||||||||
| 241 Pu [ n 11 ] | 94 | 147 | 241.0568497(12) | 1949 | 14.329(29) y [ n 15 ] | เบต้า− | 241ม. | 5/2+ | |||||||||||
| α (0.00245%) | 237ยู | ||||||||||||||||||
| SF (<2.4 × 10 −14 %) | (หลากหลาย) | ||||||||||||||||||
| 241m1 Pu | 161.6853(9) keV | พ.ศ. 2518 | 0.88(5) ไมโครวินาที | มัน | 241พู | 1/2+ | |||||||||||||
| 241 ตร.ม.ปู | 2200(200) keV | 1970 | 20.5(22) μs | เอสเอฟ | (หลากหลาย) | ||||||||||||||
| 242พู | 94 | 148 | 242.0587410(13) | 1950 | 3.75(2)×10 5 y | α | 238ยู | 0+ | |||||||||||
| SF (5.510 × 10 −4 %) | (หลากหลาย) | ||||||||||||||||||
| 243 Pu [ n 11 ] | 94 | 149 | 243.0620021(27) | 1951 | 4.9553(25) ชม. | เบต้า− | 243ม. | 7/2+ | |||||||||||
| 243ม.พู | 383.64(25) keV | พ.ศ. 2518 | 330(30) ns | มัน | 243พู | (1/2+) | |||||||||||||
| 244พู | 94 | 150 | 244.0642044(25) | 1954 | 8.13(3)×10 7 y | α (99.88%) | 240ยูนิต | 0+ | ร่องรอย[ n 16 ] | ||||||||||
| SF (0.123%) | (หลากหลาย) | ||||||||||||||||||
| β − β − (<7.3 × 10 −9 %) | 244ซม. | ||||||||||||||||||
| 244 ม.พู | 1216.0(5) keV | 2016 | 1.75(12) วินาที | มัน | 244พู | 8− | |||||||||||||
| 245พู | 94 | 151 | 245.067825(15) | 1955 | 10.5(1) h | เบต้า− | 245น. | (9/2−) | |||||||||||
| 245m1 Pu | 264.5(3) keV | 2007 | 330(20) ns | มัน | 245พู | (5/2+) | |||||||||||||
| 245 ตร.ม.ปู | 2000(400) keV | (1980) [ n 17 ] | 90(30) ns | เอสเอฟ | (หลากหลาย) | ||||||||||||||
| 246พู | 94 | 152 | 246.070204(16) | 1955 | 10.84(2) ง | เบต้า− | 246น. | 0+ | |||||||||||
| 247ปู | 94 | 153 | 247.07430(22)# | พ.ศ. 2526 | 2.27(23) ง | เบต้า− | 247น. | 1/2+# | |||||||||||
| ส่วนหัวและส่วนท้ายของตารางนี้: | |||||||||||||||||||
- ↑ m Pu – ไอโซเมอร์นิวเคลียร์ที่อยู่ในสถานะกระตุ้น
- ↑ () –ความไม่แน่นอน (1 σ ) จะแสดงในรูปแบบย่อในวงเล็บหลังตัวเลขหลักสุดท้ายที่เกี่ยวข้อง
- ↑ # –มวลอะตอมที่ทำเครื่องหมาย # : ค่าและความไม่แน่นอนไม่ได้มาจากข้อมูลการทดลองล้วนๆ แต่ได้มาจากแนวโน้มจากพื้นผิวมวล (TMS) อย่างน้อยบางส่วน
- ↑ รูปแบบการสลายตัว:
อีซี: การจับอิเล็กตรอน ซีดี: การสลายตัวของกลุ่ม มัน: การเปลี่ยนผ่านไอโซเมอร์ SF: การแตกตัวโดยธรรมชาติ - ↑ สัญลักษณ์ตัวหนาและตัวเอียงเป็นลูกสาว –ผลิตภัณฑ์ลูกสาวเกือบจะเสถียรแล้ว
- ↑สัญลักษณ์ตัวหนาคือลูกสาว –ผลิตภัณฑ์ลูกสาวมีเสถียรภาพ
- ↑ () ค่าการหมุน –ระบุการหมุนที่มีอาร์กิวเมนต์การกำหนดค่าแบบอ่อน
- ↑ # –ค่าที่ทำเครื่องหมาย #ไม่ได้มาจากข้อมูลการทดลองโดยตรง แต่ได้มาจากแนวโน้มของนิวไคลด์ข้างเคียง (TNN) อย่างน้อยบางส่วน
- ↑มีทฤษฎีว่าอาจเกิดการสลายตัวแบบ β + β +ไปเป็น 236 U
- ↑ผลิตภัณฑ์การสลายตัวแบบเบต้าคู่ ของ 238 U
- 1 2 3นิวไคลด์ฟิสไซล์
- ↑ไอโซโทปที่มีประโยชน์มากที่สุดสำหรับอาวุธนิวเคลียร์
- ↑ผลิตภัณฑ์จากการจับนิวตรอน ของ 238 U
- ↑ผลิตภัณฑ์การสลายตัวขั้นกลางของ 244 Pu
- ↑สามารถเกิดการสลายตัวแบบ β − ของสถานะผูกพันได้ โดยมีครึ่งชีวิต 4.2 วันเมื่อแตกตัวเป็นไอออน อย่างสมบูรณ์ [ 11 ]
- ↑ระหว่างดวงดาว บางส่วนอาจเป็นสิ่งดั้งเดิมแต่ข้อกล่าวอ้างดังกล่าวเป็นที่ถกเถียงกันอยู่
- ↑ไม่พบหลักฐานของสถานะไอโซเมอร์นี้ในเอกสารทางวิชาการที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
แอคติไนด์เทียบกับผลิตภัณฑ์ฟิชชัน
| แอคติไนด์[ 12 ]โดยห่วงโซ่การสลายตัว | ช่วงครึ่งชีวิต ( a ) | ผลิตภัณฑ์ฟิสชันของ235 Uตามผลผลิต[ 13 ] | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4 n (ธอร์เรียม) | 4 n + 1 (เนปทูเนียม) | 4 n + 2 (เรเดียม) | 4 n + 3 (แอคติเนียม) | 4.5–7% | 0.04–1.25% | <0.001% | ||
| 228รา№ | 4–6 ก. | 155ยูโร+ | ||||||
| 248 Bk [ 14 ] | > 9 ก | |||||||
| 244ซม.ƒ | 241ปูƒ | 250ลูกบาศก์ฟุต | 227 Ac№ | 10–29 ก. | 90ซีเนียร์ | 85โครน | 113ม Cdþ | |
| 232 Uƒ | 238พูƒ | 243ซม.ƒ | 29–97 ก. | 137ซี | 151 Smþ | 121ม. Sn | ||
| 249 Cfƒ | 242ม.อ.ƒ | 141–351 ก | ไม่มีผลิตภัณฑ์ฟิสชันใดที่มีครึ่งชีวิต อยู่ ในช่วง 100 ถึง 210 พันปี... | |||||
| 241ม.ƒ | 251 Cfƒ [ 15 ] | 430–900 ก. | ||||||
| 226รา№ | 247เล่ม | 1.3–1.6 พันปี | ||||||
| 240พู | 229ธ. | 246ซม.ƒ | 243ม.ƒ | 4.7–7.4 พันปีก่อนคริสตกาล | ||||
| 245ซม.ƒ | 250ซม. | 8.3–8.5 พันปีก่อนคริสตกาล | ||||||
| 239ปูƒ | 24.1 กิโล | |||||||
| 230 Th№ | 231 Pa№ | 32–76 พันปีก่อนคริสตกาล | ||||||
| 236 Npƒ | 233 Uƒ | 234 U№ | 150–250 พันปี | 99 Tc₡ | 126ส.น. | |||
| 248ซม. | 242พู | 327–375 พันปีก่อนคริสตกาล | 79 Se₡ | |||||
| 1.33 ล้านปี | 135ซีเอส₡ | |||||||
| 237 Npƒ | 1.61–6.5 ล้านปี | 93 Zr | 107ปอนด์ | |||||
| 236อุ | 247ซม.ƒ | 15–24 ล้านปี | 129 I₡ | |||||
| 244พู | 80 ล้าน ปี | ...ไม่เกิน 15.7 ล้านปี[ 16 ] | ||||||
| 232 Th№ | 238 U№ | 235 Uƒ№ | 0.7–14.1 พันล้านปี | |||||
| ||||||||
ไอโซโทปที่น่าสนใจ
- พลูโทเนียม-238มีครึ่งชีวิต 87.74 ปี[ 17 ]และปล่อยอนุภาคอัลฟา พลูโทเนียม -238บริสุทธิ์สำหรับเครื่องกำเนิดไฟฟ้าเทอร์โมอิเล็กทริกไอโซโทปรังสีที่ให้พลังงานแก่ยานอวกาศ บางลำนั้น ผลิตโดยการจับนิวตรอนบนเนปทูเนียม-237แต่พลูโทเนียมจากเชื้อเพลิงนิวเคลียร์ที่ใช้แล้ว อาจมีพลูโทเนียม -238มากถึงไม่กี่เปอร์เซ็นต์ซึ่งมาจากเนปทูเนียม-237 การสลายตัวแบบอัลฟาของ242 Cm หรือปฏิกิริยา (n,2n)
- พลูโทเนียม-239มีครึ่งชีวิต 24,100 ปี239Puและ241Puเป็นสารที่สามารถแตกตัวได้หมายความว่านิวเคลียสของพวกมันสามารถแตกตัวได้โดยการถูกชนด้วยนิวตรอนความร้อนความเร็วต่ำ ปล่อยพลังงาน รังสีแกมมาและนิวตรอนออกมาเพิ่มเติมดังนั้นจึงสามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาลูกโซ่นิวเคลียร์ได้ซึ่งนำไปสู่การประยุกต์ใช้ในอาวุธนิวเคลียร์และเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์239Puถูกสังเคราะห์โดยการฉายรังสียูเรเนียม-238ด้วยนิวตรอนในเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์ จากนั้นจึงนำกลับมาใช้ใหม่โดยกระบวนการแปรรูปเชื้อเพลิง นิวเคลียร์ การจับนิวตรอน เพิ่มเติม จะทำให้เกิดไอโซโทปที่หนักขึ้นเรื่อยๆ
- พลูโทเนียม-240มีอัตราการแตกตัวแบบเกิดขึ้นเองสูง ทำให้ระดับรังสีนิวตรอน พื้นฐาน ของพลูโทเนียมสูงขึ้น พลูโทเนียมแบ่งเกรดตามสัดส่วนของ240Puได้แก่เกรดสำหรับอาวุธ (<7%), เกรดสำหรับเชื้อเพลิง (7–19%) และเกรดสำหรับเครื่องปฏิกรณ์ (>19%) เกรดที่ต่ำกว่าไม่เหมาะสำหรับระเบิดและเครื่องปฏิกรณ์ความร้อนแต่สามารถใช้เป็นเชื้อเพลิงสำหรับเครื่องปฏิกรณ์เร็วได้
- พลูโทเนียม-241สามารถเกิดปฏิกิริยาฟิสไซล์ได้ แต่จะสลายตัวแบบเบตาโดยมีครึ่งชีวิต 14 ปี กลายเป็นอะเมริเซียม-241
- พลูโทเนียม-242ไม่สามารถเกิดปฏิกิริยาฟิสชันได้ และไม่สามารถเกิดปฏิกิริยาฟิสชันได้ง่ายนัก (ต้องจับนิวตรอนอีก 3 ตัวจึงจะเกิดปฏิกิริยาฟิสชันได้) อีกทั้งยังมีภาคตัดขวาง การจับนิวตรอนต่ำ และมีครึ่งชีวิตยาวนานกว่าไอโซโทปที่เบากว่าทุกชนิด
- พลูโทเนียม-244เป็นไอโซโทปที่เสถียรที่สุดของพลูโทเนียม โดยมีครึ่งชีวิตประมาณ 80 ล้านปี มันไม่ได้ถูกผลิตขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์เนื่องจาก243 Pu มีครึ่งชีวิตสั้น แต่ก็มีการผลิตขึ้นบ้างในการระเบิดนิวเคลียร์244 Pu ถูกพบในอวกาศระหว่างดาว[ 18 ]และมีครึ่งชีวิตยาวเป็นอันดับสองของไอโซโทปกัมมันตรังสีที่ไม่ใช่ดั้งเดิม
การผลิตและการใช้งาน


239Puซึ่งเป็นไอโซโทปที่สามารถแตกตัวได้ และเป็นเชื้อเพลิงนิวเคลียร์ ที่ใช้มากเป็นอันดับสอง ในเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์รองจากยูเรเนียม-235และเป็นเชื้อเพลิงที่ใช้มากที่สุดใน ส่วน การแตกตัวของอาวุธนิวเคลียร์ผลิตขึ้นจากยูเรเนียม-238โดยการจับนิวตรอนตามด้วยการสลายตัวแบบเบตา 2 ครั้ง
240Pu , 241Puและ242Puเกิดขึ้นจากการจับนิวตรอนเพิ่มเติม ไอโซโทปมวลคี่239Puและ241Puมีโอกาสประมาณ 3/4 ที่จะเกิดปฏิกิริยาฟิชชันเมื่อจับนิวตรอนความร้อนและมีโอกาสประมาณ 1/4 ที่จะกักเก็บนิวตรอน ไว้ และกลายเป็นไอโซโทปที่หนักกว่าถัดไป ไอโซโทปมวลคู่ สามารถเกิด ปฏิกิริยา ฟิชชันได้ แต่ไม่สามารถเกิดฟิชชันได้ และยังมีโอกาส ( ภาคตัดขวาง ) การจับนิวตรอนที่ต่ำกว่า ดังนั้นจึงมีแนวโน้มที่จะสะสมในเชื้อเพลิงนิวเคลียร์ที่ใช้ในเครื่องปฏิกรณ์ความร้อน ซึ่งเป็นรูปแบบของโรงไฟฟ้านิวเคลียร์ เกือบทั้งหมด ในปัจจุบัน ในพลูโทเนียมที่ถูกนำมาใช้ซ้ำในเครื่องปฏิกรณ์ความร้อนในเชื้อเพลิง MOXนั้น240Pu อาจเป็นไอโซโทปที่พบได้มากที่สุด อย่างไรก็ตาม ไอโซโทปของพลูโทเนียมและ แอคติไนด์อื่นๆ ทั้งหมดสามารถเกิดฟิชชันได้ด้วยนิวตรอนเร็ว ไอโซโทป 240Puมีค่าภาคตัดขวางการดูดซับนิวตรอนความร้อนในระดับปานกลาง ดังนั้น การผลิต 241Puในเครื่องปฏิกรณ์ความร้อนจึงกลายเป็นสัดส่วนที่สำคัญเทียบเท่ากับการผลิต239Pu
241Puมีครึ่งชีวิต 14 ปี และมีค่าภาคตัดขวางของนิวตรอนความร้อนสูงกว่า239Pu เล็กน้อย ทั้งสำหรับการแตกตัวและการดูดซับ ในขณะที่เชื้อเพลิงนิวเคลียร์กำลังถูกใช้ในเครื่องปฏิกรณ์ นิวเคลียสของ 241Puมีแนวโน้มที่จะแตกตัวหรือจับนิวตรอนมากกว่าที่จะสลายตัว241Puคิดเป็นสัดส่วนที่สำคัญของการแตกตัวในเชื้อเพลิงเครื่องปฏิกรณ์ความร้อนที่ใช้มาสักระยะหนึ่งแล้ว อย่างไรก็ตาม ในเชื้อเพลิงนิวเคลียร์ใช้แล้วที่ไม่ได้รับการแปรรูปทางนิวเคลียร์อย่างรวดเร็ว แต่ถูกทำให้เย็นลงเป็นเวลาหลายปีหลังการใช้งาน241Pu ส่วนใหญ่หรือทั้งหมด จะสลายตัวแบบเบตาเป็นอะเมริเซียม-241ซึ่งเป็นหนึ่งในแอคติไนด์รองเป็นตัวปล่อยอัลฟาที่รุนแรง และยากต่อการนำไปใช้ในเครื่องปฏิกรณ์ความร้อน
242Puมีภาคตัดขวางการจับนิวตรอนความร้อนต่ำเป็นพิเศษ และต้องใช้การดูดซับนิวตรอนถึงสามครั้งจึงจะกลายเป็นไอโซโทปที่สามารถแตกตัวได้อีกชนิดหนึ่ง (ไม่ว่าจะเป็นคูเรียม -245 หรือ241Pu ) และเกิดการแตกตัว ถึงกระนั้น ก็ยังมีโอกาสที่ไอโซโทปที่สามารถแตกตัวได้ทั้งสองชนิดนี้จะไม่เกิดการแตกตัว แต่กลับดูดซับนิวตรอนตัวที่สี่ กลายเป็นคูเรียม-246 (ซึ่งกำลังพัฒนาไปเป็นแอคติไนด์ที่หนักกว่า เช่นแคลิฟอร์เนียมซึ่งเป็นตัวปล่อยนิวตรอนจากการแตกตัวโดยธรรมชาติและจัดการได้ยาก) หรือกลายเป็น242Puอีกครั้ง ดังนั้นจำนวนนิวตรอนเฉลี่ยที่ถูกดูดซับก่อนการแตกตัวจึงสูงกว่า 3 ด้วยเหตุนี้242Puจึงไม่เหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับการนำกลับมาใช้ใหม่ในเครื่องปฏิกรณ์ความร้อน และควรนำไปใช้ในเครื่องปฏิกรณ์เร็วซึ่งสามารถแตกตัวได้โดยตรงมากกว่า อย่างไรก็ตาม พื้นที่หน้าตัดต่ำของ 242 Pu หมายความว่าจะมีการเปลี่ยนสภาพเพียงเล็กน้อยในระหว่างรอบหนึ่งในเครื่องปฏิกรณ์ความร้อน ครึ่งชีวิตของ 242 Pu ยาวกว่า ครึ่งชีวิตของ 239 Pu ประมาณ 15 เท่า ดังนั้นจึงมีกัมมันตภาพรังสีเพียง 1/15 และไม่ใช่หนึ่งในผู้มีส่วนร่วมหลักในกัมมันตภาพรังสี ของกากกัมมันตภาพรังสี การปล่อย รังสีแกมมา ของ 242 Pu ยังอ่อนกว่าไอโซโทปอื่นๆ อีกด้วย[ 20 ]
243Puมีครึ่งชีวิตเพียง 5 ชั่วโมง โดยสลายตัวแบบเบตาเป็นอะเมริเซียม-243เนื่องจาก243Puมีโอกาสน้อยที่จะจับนิวตรอนเพิ่มเติมก่อนสลายตัววงจรเชื้อเพลิงนิวเคลียร์จึงไม่สามารถผลิต244Pu ที่มีอายุยืนยาวได้ ในปริมาณมาก
โดยปกติแล้ว พลูโทเนียม -238 (238 Pu) จะไม่ถูกผลิตในปริมาณมากโดยวัฏจักรเชื้อเพลิงนิวเคลียร์ แต่บางส่วนถูกผลิตขึ้นจากเนปทูเนียม-237โดยการจับนิวตรอน (ปฏิกิริยานี้ยังสามารถใช้กับเนปทูเนียมบริสุทธิ์เพื่อผลิต238 Pu ที่ปราศจากไอโซโทปพลูโทเนียมอื่นๆ สำหรับใช้ในเครื่องกำเนิดไฟฟ้าเทอร์โมอิเล็กทริกไอโซโทปรังสี) โดยปฏิกิริยา (n,2n) ของนิวตรอนเร็วกับ239 Pu หรือโดยการสลายตัวแบบอัลฟาของคูเรียม -242 ซึ่งผลิตขึ้นโดยการจับนิวตรอนของ241 Am คูเรียม-242 มีภาคตัดขวางนิวตรอนความร้อนสำหรับการแตกตัวที่สำคัญ แต่มีแนวโน้มที่จะจับนิวตรอนและกลายเป็น239 Pu มากกว่า
ผลิต
พลูโทเนียม-240, -241 และ -242
ค่า ภาคตัดขวาง การแตก ตัวของ239Puคือ 747.9 บาร์นสำหรับนิวตรอนความร้อน ในขณะที่ค่าภาคตัดขวางการกระตุ้นคือ 270.7 บาร์น (อัตราส่วนโดยประมาณคือ 11 การแตกตัวต่อการจับนิวตรอน 4 ครั้ง) ไอโซโทปพลูโทเนียมที่สูงกว่าจะเกิดขึ้นเมื่อใช้เชื้อเพลิงยูเรเนียมเป็นเวลานาน สำหรับเชื้อเพลิงที่ใช้แล้วที่มีการเผาไหม้สูง ความเข้มข้นของไอโซโทปพลูโทเนียมที่สูงกว่าจะสูงกว่าเชื้อเพลิงที่มีการเผาไหม้ต่ำซึ่งถูกนำไปแปรรูปใหม่เพื่อให้ได้พลูโทเนียมเกรดอาวุธ
| ไอโซโทป | ภาคตัดขวางของนิวตรอนความร้อน[ 21 ] (บาร์นส์) | โหมดการสลายตัว | ครึ่งชีวิต | |
|---|---|---|---|---|
| การจับกุม | การแตกตัว | |||
| 238ยู | 2.683 | 0.000 | α | 4.468 × 10 9ปี |
| 239ยู | 20.57 | 14.11 | เบต้า− | 23.45 นาที |
| 239น. | 77.03 | – | เบต้า− | 2.356 วัน |
| 239พู | 270.7 | 747.9 | α | 24,110 ปี |
| 240พู | 287.5 | 0.064 | α | 6,561 ปี |
| 241พู | 363.0 | 1012 | เบต้า− | 14.325 ปี |
| 242พู | 19.16 | 0.001 | α | 373,300 ปี |
พลูโตเนียม-239

239Puเป็นหนึ่งในสามวัสดุฟิสไซล์ที่ใช้ในการผลิตอาวุธนิวเคลียร์และในเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์บางแห่งเป็นแหล่งพลังงาน วัสดุฟิสไซล์อื่นๆ ได้แก่ยูเรเนียม-235และยูเรเนียม-233 239Pu แทบจะไม่มีอยู่จริงในธรรมชาติ มันถูกสร้างขึ้นโดยการยิงยูเรเนียม-238ด้วยนิวตรอน ยูเรเนียม-238 มีอยู่เป็นจำนวนมากในเชื้อเพลิงเครื่องปฏิกรณ์ส่วนใหญ่ ดังนั้น239Puจึงถูกผลิตขึ้นอย่างต่อเนื่องในเครื่องปฏิกรณ์เหล่านี้ เนื่องจาก239Puสามารถแตกตัวด้วยนิวตรอนเพื่อปลดปล่อยพลังงานได้239Puจึงเป็นส่วนหนึ่งของการผลิตพลังงานในเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์
| องค์ประกอบ | ไอโซโทป | ภาคตัดขวางการจับนิวตรอนความร้อน (โรงนา) | ภาคตัดขวาง การแตกตัวของนิวตรอนความร้อน(โรงนา) | โหมดการสลายตัว | ครึ่งชีวิต |
|---|---|---|---|---|---|
| ยู | 238 | 2.68 | 5·10 −6 | α | 4.47 × 10 9ปี |
| ยู | 239 | 22 | 15 | เบต้า− | 23 นาที |
| เอ็นพี | 239 | 30 | 1 | เบต้า− | 2.36 วัน |
| ปู | 239 | 271 | 750 | α | 24,110 ปี |
พลูโตเนียม-238
ในพลูโทเนียมจากเครื่องปฏิกรณ์ทั่วไป จะมี 238Puอยู่เล็กน้อย อย่างไรก็ตาม การแยกไอโซโทปจะค่อนข้างแพงเมื่อเทียบกับวิธีอื่น คือ เมื่อ 235Uจับนิวตรอน มันจะถูกเปลี่ยนเป็นสถานะกระตุ้นของ236U นิวเคลียส 236U ที่อยู่ใน สถานะกระตุ้นบางส่วนจะเกิดฟิชชัน แต่บางส่วนจะสลายตัวกลับสู่สถานะพื้นฐานของ236Uโดยการปล่อยรังสีแกมมา การจับนิวตรอนเพิ่มเติมจะสร้าง237Uซึ่งมีครึ่งชีวิต 7 วัน และสลายตัวเป็น237Npเนื่องจากเนปทูเนียมเกือบทั้งหมดผลิตด้วยวิธีนี้หรือประกอบด้วยไอโซโทปที่สลายตัวอย่างรวดเร็ว จึงได้ 237Np ที่เกือบจะบริสุทธิ์หลังจากแยกเนปทูเนียมด้วยสารเคมีแล้ว237Npจะถูกฉายรังสีด้วยนิวตรอนจากเครื่องปฏิกรณ์อีกครั้งเพื่อเปลี่ยนเป็น238Npซึ่งจะสลายตัวเป็น238Puด้วยครึ่งชีวิต 2 วัน
| องค์ประกอบ | ไอโซโทป | ภาคตัดขวางของนิวตรอนความร้อน | โหมดการสลายตัว | ครึ่งชีวิต |
|---|---|---|---|---|
| ยู | 235 | 99 | α | 703,800,000 ปี |
| ยู | 236 | 5.3 | α | 23,420,000 ปี |
| ยู | 237 | — | เบต้า− | 6.75 วัน |
| เอ็นพี | 237 | 165 (การจับกุม) | α | 2,144,000 ปี |
| เอ็นพี | 238 | — | เบต้า− | 2.11 วัน |
| ปู | 238 | — | α | 87.7 ปี |
พลูโทเนียม-240 เป็นอุปสรรคต่ออาวุธนิวเคลียร์
240Puเกิดการแตกตัวโดยธรรมชาติในอัตราที่น้อยแต่มีนัยสำคัญ (5.8 × 10 −6 %) [ 1 ]การมีอยู่ของ240 Pu จำกัดการใช้พลูโทเนียมในระเบิดนิวเคลียร์เนื่องจากนิวตรอนจากการแตกตัวแบบสปอนเทเนียสจะเริ่มปฏิกิริยาลูกโซ่ก่อนกำหนด ทำให้เกิดการปลดปล่อยพลังงานก่อนกำหนดซึ่งกระจายแกนกลางก่อนที่ จะเกิด การยุบตัวอย่าง สมบูรณ์ สิ่งนี้ป้องกันไม่ให้แกนกลางส่วนใหญ่มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาลูกโซ่และลดผลผลิตของระเบิด
พลูโทเนียมที่ประกอบด้วย 239Puมากกว่าประมาณ 90% เรียกว่าพลูโทเนียมเกรดอาวุธพลูโทเนียมจากเชื้อเพลิงนิวเคลียร์ใช้แล้ว จากโรงไฟฟ้านิวเคลียร์เชิงพาณิชย์โดยทั่วไปจะมี 240Puอย่างน้อย 20% และเรียกว่าพลูโทเนียมเกรดเครื่องปฏิกรณ์อย่างไรก็ตาม อาวุธนิวเคลียร์สมัยใหม่ใช้การเร่งปฏิกิริยาฟิวชันซึ่งช่วยลดปัญหาการระเบิดก่อนกำหนด หากแกนกลางสามารถสร้างผลผลิตอาวุธนิวเคลียร์ได้แม้เพียงเศษเสี้ยวของกิโลตันซึ่งเพียงพอที่จะเริ่มต้นปฏิกิริยาฟิวชันของดิวเทอเรียม-ทริเทียมการระเบิดของนิวตรอนที่เกิดขึ้นจะทำให้เกิดการแตกตัวของพลูโทเนียมมากพอที่จะรับประกันผลผลิตหลายสิบกิโลตัน
การปนเปื้อนของ240 Pu เป็นสาเหตุที่ทำให้อาวุธพลูโทเนียมต้องใช้วิธีการระเบิดแบบอัดแน่น (implosion ) ในทางทฤษฎีแล้วสามารถใช้239 Pu บริสุทธิ์ใน ระเบิดแบบปืนได้แต่การบรรลุระดับความบริสุทธิ์ดังกล่าวเป็นเรื่องยากอย่างยิ่ง การปนเปื้อนของ 240 Pu พิสูจน์แล้วว่าเป็นทั้งข้อดีและข้อเสีย ในขณะที่มันสร้างความล่าช้าและปัญหาให้กับโครงการแมนฮัตตันเนื่องจากความจำเป็นในการพัฒนาเทคโนโลยีการระเบิดแบบอัดแน่น ความยากลำบากเหล่านั้นก็เป็นอุปสรรคต่อการแพร่กระจายอาวุธนิวเคลียร์เช่นกัน ระเบิดแบบอัดแน่นยังมีประสิทธิภาพมากกว่าและมีโอกาสระเบิดโดยไม่ตั้งใจน้อยกว่าระเบิดแบบปืนอีกด้วย
หมายเหตุ
- ↑พลูโตเนียม-244ดั้งเดิม คาดว่าจะพบได้ในปริมาณเล็กน้อยในแร่ธาตุ หายากอย่างไรก็ตาม ณ ปี 2021 การวัด ตัวอย่าง บาสต์เนไซต์ ต่างๆ ได้กำหนดขีดจำกัดสูงสุดของความเข้มข้นไว้ที่ระดับ 10 −19โดยมวล [ 3 ]
แหล่งที่มา
- Magurno, BA; Pearlstein, S., บรรณาธิการ (1981). รายงานการประชุมเรื่องวิธีการและขั้นตอนการประเมินข้อมูลนิวเคลียร์ BNL-NCS 51363 (PDF)เล่มที่ II. Upton: ห้องปฏิบัติการแห่งชาติ Brookhaven . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 8 มีนาคม 2021. สืบค้นเมื่อ6 สิงหาคม 2014 .
- ไมเนอร์, วิลเลียม เอ็น.; ชอนเฟลด์, เฟร็ด ดับเบิลยู. (1968). "พลูโทเนียม"ใน คลิฟฟอร์ด เอ. แฮมเพล (บรรณาธิการ). สารานุกรมธาตุเคมี . นิวยอร์ก (NY): ไรน์โฮลด์ บุ๊ค คอร์ปอเรชั่น. หน้า540–546 . LCCN 68029938 .