ไอโซวานิลลิน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 3-ไฮดรอกซี-4-เมทอกซีเบนซาลดีไฮด์[ 1 ]
ชื่ออื่นๆ 5-ฟอร์มิลกัวยาคอล 3-ไฮดรอกซี- พี -อะนิซาลดีไฮด์ 3-ไฮดรอกซี-4-เมทอกซีเบนซาลดีไฮด์ ไอโซวานิลลีน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	621-59-0 Y
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ ภาพแบบโต้ตอบ
การอ้างอิงของ Beilstein	1073021
ชอีบี	เชบี:193161
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล275563 วาย
เคมสไปเดอร์	11629 ย.
บัตรข้อมูล ECHA	100.009.724
หมายเลข EC	210-694-9
เมช	ไอโซวานิลลิน
PubChem CID	12127
หมายเลข RTECS	CU6540000
มหาวิทยาลัย	4A9N90H9X6 Y
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID7049423
อินชิ นิ้ว=1S/C8H8O3/c1-11-8-3-2-6(5-9)4-7(8)10/h2-5,10H,1H3 Y  คีย์:  JVTZFYYHCGSXJV-UHFFFAOYSA-N Y
รอยยิ้ม COC1=CC=C(C=O)C=C1O COC1=C(C=C(C=C1)C=O)O
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H O
มวลโมลาร์	152.149 กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ผลึกโปร่งแสง
จุดหลอมเหลว	113 ถึง 116  องศาเซลเซียส (235 ถึง 241  องศาฟาเรนไฮต์; 386 ถึง 389  เคลวิน)
จุดเดือด	179  °C (354  °F; 452  K) ที่ 15  mmHg
บันทึกP	1.25
ความ เป็นกรด ( pKa	9.248
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง	อนิสอัลดีไฮด์ ยูจีนอล ฟีนอลวานิลลิน
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ไอโซวานิลลินเป็นฟีนอลอัลดีไฮด์ สารประกอบอินทรีย์และไอโซเมอร์ของวา นิลลิ น^{[ 2 ]} มันเป็นสารยับยั้งอัลดีไฮด์ออกซิ เดสแบบเลือกเฉพาะ มันไม่ใช่สารตั้งต้นของเอนไซม์นั้น และถูกเมตาบอไลซ์โดยอัลดีไฮด์ดีไฮโดร จีเนส เป็นกรดไอโซวา นิลลิก ซึ่งอาจทำให้มันเป็นยาที่อาจใช้ในการบำบัดอาการหลีกเลี่ยงแอลกอฮอล์ได้^{[ 3 ]} ไอโซวานิล ลินสามารถใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ทางเคมีทั้งหมดของมอร์ฟีนได้^{[ 4 ] [ 5 ]}กระบวนการเมตาบอลิซึมของไอโซวานิลลิน (และวานิลลิน) ในหนูได้รับการอธิบายไว้ในเอกสาร^{[ 6 ]}และเป็นส่วนหนึ่งของชุดเส้นทางที่เครื่องอ่านได้ของWikiPathways ^{[ 7 ]}

• วานิลลิน
• 2-ไฮดรอกซี-5-เมทอกซีเบนซาลดีไฮด์
• ออร์โธ-วานิลลิน
• 2-ไฮดรอกซี-4-เมทอกซีเบนซาลดีไฮด์