เจดับบลิวเอช-200
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | ชนะรางวัล 55,225 |
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O |
| มวลโมลาร์ | 384.479 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
| (ตรวจสอบ) | |
JWH-200 ( WIN 55,225 [ 1 ] ) เป็น สารเคมี ระงับปวดจาก ตระกูล อะมิโนอัลคิลอินโดลที่ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นตัวรับแคนนาบิน อย ด์ ความสัมพันธ์ ในการจับ K ที่ตัวรับ CB คือ 42 nM ซึ่งใกล้เคียงกับTHC [ 2 ]แต่ฤทธิ์ระงับปวดในร่างกายสูงกว่าสารอะนาล็อกอื่นๆ ที่มีความสัมพันธ์ในการจับ CB 1 ในหลอดทดลองที่แรงกว่า[ 3 ประมาณ3เท่าของTHCแต่มีฤทธิ์ทำให้ง่วงซึมน้อยกว่า[ 4 ]ซึ่งน่าจะสะท้อนถึง ลักษณะ ทางเภสัชจลนศาสตร์ ที่ดี มันถูกค้นพบในปี 1991 โดยSterling Drug ในฐานะ สารระงับปวดที่มีศักยภาพหลังจากที่ได้ระบุสารประกอบที่เกี่ยวข้องก่อนหน้านี้ เช่นpravadolineและWIN 55,212-2 [ 5 ]
สถานะทางกฎหมาย
ออสเตรเลีย
JWH-200 ถือเป็นสารต้องห้ามประเภทที่ 9 ในออสเตรเลียภายใต้มาตรฐานสารพิษ (ตุลาคม 2015) [ 6 ]สารประเภทที่ 9 คือสารที่อาจถูกนำไปใช้ในทางที่ผิดหรือใช้ในทางที่ไม่เหมาะสม การผลิต การครอบครอง การขาย หรือการใช้สารดังกล่าวควรถูกห้ามโดยกฎหมาย ยกเว้นเมื่อจำเป็นสำหรับการวิจัยทางการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์ หรือเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิเคราะห์ การสอน หรือการฝึกอบรมโดยได้รับอนุมัติจากหน่วยงานด้านสุขภาพของรัฐบาลกลางและ/หรือรัฐหรือดินแดน[ 6 ]
แคนาดา
ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2558 JWH-200 กลายเป็นสารควบคุมในแคนาดา[ 7 ]
สหรัฐอเมริกา
สำนักงานปราบปรามยาเสพติด แห่งสหรัฐอเมริกา(DEA)ประกาศให้ JWH-200 เป็นสารควบคุมประเภทที่ 1 ชั่วคราว เมื่อวันที่ 1 มีนาคม 2011 ผ่านทาง 76 FR 11075 และได้กำหนดให้เป็นประเภทเดียวกันอย่างถาวรเมื่อวันที่ 9 กรกฎาคม 2012 ในมาตรา 1152 ของพระราชบัญญัติความปลอดภัยและนวัตกรรมของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา[ 8 ]