วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 2 นาที

เมพิราพิม

เปลี่ยนทางจากการเคลื่อนไหว

MEPIRAPIMเป็นแคนนาบินอย ด์ที่ มีโครงสร้างอินโดลซึ่งแตกต่างจากJWH-018ตรงที่มีหมู่ 4-methylpiperazine แทนที่หมู่ naphthyl และถูกใช้เป็นส่วนประกอบสำคัญใน ผลิตภัณฑ์ กัญชาสังเคราะห์...

เมพิราพิม

เมพิราพิม
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย
ตัวระบุ
  • (4-เมทิลไพเพอราซิน-1-อิล)-(1-เพนทิลอินดอล-3-อิล)เมทาโนน
หมายเลข CAS
  • 2365542-29-4
PubChem CID
  • 101896603
เคมสไปเดอร์
  • 52085735
มหาวิทยาลัย
  • W6OZW1T05K
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )
  • DTXSID901032510
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตรC H N O
มวลโมลาร์313.445 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
  • CCCCCN1C=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)N3CCN(CC3)C
  • นิ้ว = 1S/C19H27N3O/c1-3-4-7-10-22-15-17(16-8-5-6-9-18(16)22) 19(23)21-13-11-20(2)12-14-21/ชม.5-6,8-9,15H,3-4,7,10-14H2,1-2H3
  • รหัส:IUEFFEOHJKCBPF-UHFFFAOYSA-N

MEPIRAPIMเป็นแคนนาบินอย ด์ที่ มีโครงสร้างอินโดลซึ่งแตกต่างจากJWH-018ตรงที่มีหมู่ 4-methylpiperazine แทนที่หมู่ naphthyl [ 1 ]และถูกใช้เป็นส่วนประกอบสำคัญใน ผลิตภัณฑ์ กัญชาสังเคราะห์ มันถูกค้นพบครั้งแรกใน ญี่ปุ่นในปี 2013 พร้อมกับFUBIMINA [ 2 ] MEPIRAPIM ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งช่องแคลเซียมชนิด Tและมีฤทธิ์เพียงเล็กน้อยที่ตัวรับ CB1 [ 3 ]

กฎหมาย

หน่วยงานสาธารณสุขของสวีเดนเสนอให้จัดประเภท MEPIRAPIM เป็นสารอันตรายเมื่อวันที่ 10 พฤศจิกายน 2014 [ 4 ]

ดูเพิ่มเติม

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mepirapim&oldid=1329440953 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เมพิราพิม

MEPIRAPIMเป็นแคนนาบินอย ด์ที่ มีโครงสร้างอินโดลซึ่งแตกต่างจากJWH-018ตรงที่มีหมู่ 4-methylpiperazine แทนที่หมู่ naphthyl และถูกใช้เป็นส่วนประกอบสำคัญใน ผลิตภัณฑ์ กัญชาสังเคราะห์...

กฎหมาย

หน่วยงานสาธารณสุขของสวีเดนเสนอให้จัดประเภท MEPIRAPIM เป็นสารอันตรายเมื่อวันที่ 10 พฤศจิกายน 2014 [ 4 ]

ดูเพิ่มเติม

อาปิก้า เอเอ็ม-2201 เจเอช-073 เจดับบลิวเอช-250 เจดับบลิวเอช-200 รายชื่อสารแคนนาบินอยด์ของ JWH รายชื่อสารแคนนาบินอยด์ AM THJ-2201 ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mepirapim&oldid=1329440953 "