Jakobidaเป็นอันดับ (อันดับเดียวในชั้นJakobea ) ของ ยูคา ริโอตที่มีแฟลเจ ลลาดำรงชีวิต อิสระ และ กินสิ่งมีชีวิตอื่นเป็นอาหาร อยู่ในกลุ่มDiscobaพวกมันมีขนาดเล็ก (น้อยกว่า 15 μm ) และสามารถพบได้ในสภาพแวดล้อมที่มีออกซิเจนและไม่มีออกซิเจน^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}อันดับ Jakobida ซึ่งเชื่อว่าเป็นกลุ่มโมโนฟิเลติกประกอบด้วยเพียง 20 สปีชีส์ในปัจจุบัน และได้รับการจัดประเภทเป็นกลุ่มในปี 1993 ^{[ 3 ] [ 5 ] [ 6 ]}มีการวิจัยอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับจีโนมไมโทคอนเดรียของจาโคบิด ซึ่งมีขนาดใหญ่ผิดปกติและคล้ายแบคทีเรีย ซึ่งเป็นหลักฐานว่าจาโคบิดอาจมีความสำคัญต่อประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของยูคาริโอต^{[ 4 ] [ 7 ]} 

หลักฐานทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลชี้ให้เห็นอย่างชัดเจนว่าจาโคบิดมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดที่สุดกับเฮเทอโรโลโบซีและยูเกลโนโซอา^{[ 8 ]}

จาโคบิดมีแฟลเจลลา 2 เส้น ฝังอยู่ที่ปลายด้านหน้าของเซลล์ และเช่นเดียวกับสมาชิกอื่นๆ ในอันดับExcavataมีร่องป้อนอาหารด้านท้องและโครงสร้างไซโตสเกเลตัน ที่เกี่ยวข้อง ^{[ 9 ]}แฟลเจลลาด้านหลังมีแผ่นหลังและเรียงตัวอยู่ในร่องด้านท้อง ซึ่งสร้างกระแสที่เซลล์ใช้ในการดูดอาหาร^{[ 7 ] [ 9 ]} โดยทั่วไป นิวเคลียสจะอยู่ทางด้านหน้าของเซลล์และมีนิวคลีโอลัส จาโคบิดที่รู้จักส่วนใหญ่มีไมโทคอนเดรีย 1 อัน ซึ่งตั้งอยู่ทางด้านหน้าเช่นกัน และสกุลต่างๆ มีคริสตาที่แบน เป็นท่อ หรือไม่มีเลย แวคิวโอลอาหารส่วนใหญ่อยู่ทางด้านหลังของเซลล์และในจาโคบิดส่วนใหญ่เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมจะกระจายอยู่ทั่วเซลล์^{[ 6 ]}

Histionidaeที่เกาะอยู่ กับที่ และมีเปลือกหุ้ม และJakoba libera ( Jakobidae ) ที่ว่ายน้ำได้อย่างอิสระเป็นบางครั้ง มีเอ็กซ์ทรูโซมอยู่ใต้เยื่อหุ้มด้านหลัง ซึ่งมีทฤษฎีว่าเป็นโครงสร้างป้องกัน^{[ 3 ] [ 6 ]}

Jakobids มีการกระจายตัวอย่างกว้างขวาง พบได้ในดิน น้ำจืด และแหล่งที่อยู่อาศัยในทะเล แต่โดยทั่วไปแล้วไม่พบมากนัก^{[ 4 ] [ 7 ] [ 6 ] [ 10 ]}อย่างไรก็ตาม การสำรวจ ดีเอ็นเอสิ่งแวดล้อมชี้ให้เห็นว่า Stygiellidae มีจำนวนมากในแหล่งที่อยู่อาศัยในทะเลที่ปราศจากออกซิเจน^{[ 6 ] [ 11 ]}บางชนิดสามารถอยู่รอดได้ในสภาพแวดล้อมที่มีความเค็มสูงและปราศจากออกซิเจน แม้ว่า Histionids จะพบได้เฉพาะในระบบนิเวศน้ำจืด ซึ่งพวกมันจะเกาะติดกับสาหร่ายหรือแพลงก์ตอนสัตว์^{[ 6 ]}นอกเหนือจากชนิดที่เกาะติดอยู่กับที่แล้ว Jakobids หลายชนิดสามารถเกาะติดกับพื้นผิวได้ชั่วคราว โดยใช้แฟลเจลลาทั้งสองข้างหรือตัวเซลล์เอง^{[ 11 ]}

จาโคบิดที่รู้จักทั้งหมดเป็นสัตว์กินอาหารแบบกรองแบบเฮเทอโรโทรฟิก^{[ 4 ] [ 6 ]}โดยทั่วไปเหยื่อหลักของพวกมันถือว่าเป็นแบคทีเรีย แม้ว่าจะมีหนึ่งชนิดที่ถูกสังเกตว่ากินเซลล์ยูคาริโอตขนาดเล็กมาก (< 1 μm) ^{[ 5 ] [ 12 ]}โดยทั่วไปจาโคบิดว่ายน้ำช้า มีอัตราการกรองต่ำเมื่อเทียบกับสิ่งมีชีวิตที่คล้ายคลึงกัน^{[ 6 ]}

ไม่มีการศึกษาใดที่บ่งชี้ว่าจาโคบิดอาจเป็นสารก่อโรคหรือสารพิษ^{[ 6 ]}

เนื่องจากจาโคบิดไม่มีการใช้งานเชิงพาณิชย์ในปัจจุบัน การวิจัยส่วนใหญ่เกี่ยวกับจาโคบิดจึงมุ่งเน้นไปที่ความสำคัญทางวิวัฒนาการดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียของจาโคบิดมีลักษณะคล้ายแบคทีเรียมากที่สุดในบรรดาดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียของยูคาริโอตที่รู้จักทั้งหมด ซึ่งบ่งชี้ว่าจีโนมไมโทคอนเดรียของจาโคบิดอาจใกล้เคียงกับจีโนมไมโทคอนเดรียบรรพบุรุษ^{[ 6 ]}

ดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียของจาโคบิดนั้นแตกต่างจากยูคาริโอตส่วนใหญ่อย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแง่ของจำนวนยีน (เกือบ 100 ยีนในบางชนิด) และองค์ประกอบคล้ายแบคทีเรียภายในจีโนมของพวกมัน^{[ 5 ] [ 6 ]}ยีนเก้าตัวไม่เคยพบในดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียของยูคาริโอตมาก่อน จีโนมไมโทคอนเดรียของจาโคบิดมีความพิเศษตรงที่เข้ารหัสสำหรับเอนไซม์ RNA โพลีเมอเรสชนิดแบคทีเรีย ซึ่งแตกต่างจากเอนไซม์ RNA โพลีเมอเรสไมโทคอนเดรียของยูคาริโอตทั่วไป ที่เรียกว่า "ชนิดฟาจ" ซึ่งดูเหมือนจะมีต้นกำเนิดมาจากไวรัส^{[ 6 ]}นี่ไม่ได้หมายความว่าจาโคบิดเป็นพื้นฐานของวิวัฒนาการของยูคาริโอตเสมอไป แม้ว่าไมโทคอนเดรียของจาโคบิดจะมีลักษณะทางพันธุกรรมที่ดูเหมือนจะพัฒนามาจากแบคทีเรีย และเห็นได้ชัดว่าขาด RNA ชนิดฟาจ แต่ก็เป็นไปได้ที่กลุ่มยูคาริโอตอื่นๆ อาจสูญเสียลักษณะของแบคทีเรียไปโดยอิสระ^{[ 13 ]}

มีความเป็นไปได้หลายประการที่อาจอธิบายลักษณะแบคทีเรียของดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียของจาโคบิด หนึ่งในนั้นคือจาโคบิดแยกตัวออกจากยูคาริโอตอื่นๆ ในช่วงต้นมาก สมมติฐานนี้ขึ้นอยู่กับว่าจาโคบิดเป็นพื้นฐานของยูคาริโอตที่ยังมีชีวิตอยู่ทั้งหมดหรือไม่ แต่ยังไม่มีหลักฐานใดสนับสนุนข้อเสนอดังกล่าว^{[ 6 ]}

สมมติฐานอีกประการหนึ่งคือ RNA polymerase ชนิดฟาจได้เคลื่อนย้ายจากกลุ่มยูคาริโอตกลุ่มหนึ่งไปยังอีกกลุ่มหนึ่งผ่านการถ่ายโอนยีนด้านข้างโดยแทนที่เอนไซม์ชนิดแบคทีเรีย และไม่ได้ไปถึงจาโคบิดส์เลย สมมติฐานนี้จะไม่ขึ้นอยู่กับว่าจาโคบิดส์เป็นพื้นฐานของยูคาริโอตโดยรวมหรือไม่ แต่ยังไม่มีการศึกษาอย่างกว้างขวาง^{[ 6 ]}

ความเป็นไปได้ประการที่สามคือสิ่งที่ตรงกันข้ามกับข้ออื่นๆ ซึ่งบ่งชี้ว่า RNA polymerase ชนิดฟาจเป็นชนิดพื้นฐาน ภายใต้สถานการณ์นี้ จาโคบิดได้รับ RNA polymerase ชนิดแบคทีเรียเมื่อไม่นานมานี้ และจากนั้นก็แพร่กระจายผ่านการถ่ายโอนยีนด้านข้าง^{[ 6 ]}อย่างไรก็ตาม การจัดเรียงยีนของดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียของจาโคบิดบ่งชี้ถึงต้นกำเนิดบรรพบุรุษของ RNA polymerase ชนิดแบคทีเรียมากกว่าการแยกตัวที่เกิดขึ้นเมื่อไม่นานมานี้^{[ 5 ] [ 6 ]}

หนึ่งในสถานการณ์ที่เสนอแนะระบุว่าบรรพบุรุษร่วมของยูคาริโอตมีเอนไซม์ RNA โพลีเมอเรสในไมโทคอนเดรีย 2 ชนิด ทั้งชนิดฟาจและชนิดแบคทีเรีย และจาโคบิดสูญเสียเอนไซม์โพลีเมอเรสชนิดฟาจไป ในขณะที่ยูคาริโอตที่เหลือสูญเสียเอนไซม์ชนิดแบคทีเรียไป อาจจะหลายครั้ง^{[ 6 ] [ 14 ]}แบบจำลองดังกล่าวทำให้ไม่จำเป็นต้องให้จาโคบิดเป็นกลุ่มพื้นฐานอย่างแท้จริง การศึกษาหนึ่งเสนอว่าเอนไซม์โพลีเมอเรสชนิดฟาจและชนิดแบคทีเรีย เมื่อมีอยู่ในไมโทคอนเดรียเดียวกัน จะทำหน้าที่ต่างกัน คล้ายกับที่ออร์แกเนลล์ของพืชบกมีเอนไซม์ RNA โพลีเมอเรส 2 ชนิดที่ถอดรหัสยีนต่างกัน^{[ 6 ]}

Jakobida ประกอบด้วย 5 วงศ์ ซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยสกุลที่ว่ายน้ำได้อย่างอิสระ ได้แก่Jakobidae , Moramonadidae , AndaluciidaeและStygiellidae ^{[ 6 ]}วงศ์ที่ 6 คือHistionidaeซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยสกุลที่มีเปลือกหุ้มและเกาะติดอยู่กับที่และรวมถึงจาโคบิดกลุ่มแรกที่ได้รับการอธิบาย ไว้^{[ 6 ]}

Jakobida เป็น กลุ่ม โมโนฟิเลติกและมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดที่สุดกับEuglenozoaและHeterolobosea ^{[ 5 ] [ 6 ] [ 13 ]}

• รุ่นจาโคเบียคาวาเลียร์-สมิธ ปี 1999
  • สั่งซื้อโดยJakobida Cavalier-Smith ปี 1993
    • อันดับย่อย Ophirinina Yabuki และคณะ 2018
      • วงศ์ Agogoniidae Galindo และคณะ 2023
        • สกุลAgogonia Galindo และคณะ 2023
          • ชนิดA. voluta Galindo และคณะ 2023
      • วงศ์ Ophirinidae Yabuki และคณะ 2018
        • สกุลOphirina Yabuki และคณะ 2018
          • ชนิดO. amphinema Yabuki et al. 2018
          • สปีชีส์O. chinija Galindo และคณะ 2023
    • อันดับย่อยAndalucina Cavalier-Smith 2013
      • วงศ์Andaluciidae Cavalier-Smith 2013
        • สกุลAndalucia Lara และคณะ 2549
          • ชนิดA. godoyi Lara et al. 2006
      • วงศ์Stygiellidae Pánek, Táborský & Šepička 2015 ^{[ 11 ]}
        • ประเภทVelundella Pánek, Táborský & Šepička 2015
          • สปีชีส์V. nauta Pánek, Táborský & Šepička 2015
          • ชนิดV. trypanoides Pánek, Táborský & Šepička 2015
        • สกุลStygiella Pánek, Táborský & Šepička 2015 ไม่ใช่ Bruand 1853
          • Species S. incarcerata (Bernard, Simpson & Patterson 2000) Pánek, Táborský & Šepička 2015 [ Jakoba incarcerata Bernard, Simpson & Patterson 2000 ; Andalucia incarcerata (เบอร์นาร์ด, ซิมป์สัน & แพตเตอร์สัน 2000) ลาร่า และคณะ พ.ศ. 2549 ]
          • ชนิดS. agilis Pánek, Táborský & Šepička 2015
          • ชนิดS. cryptica Pánek, Táborský & Šepička 2015
          • ชนิดS. adhaerens Pánek, Táborský & Šepička 2015
    • อันดับย่อย Histonina Cavalier-Smith 1993
      • สายพันธุ์ ? Jakoba echidna O'Kelly 1991
      • วงศ์ Moramonadidae Strassert และคณะ 2016
        • สกุลMoramonas Strassert และคณะ 2559
          • ชนิดM. marocensis Strassert et al. 2016
        • สกุลSeculamonas Marx และคณะ 2546 ชื่อเปลือย
          • ชนิดS. ecuadoriensis Marx และคณะ 2546 ชื่อเปลือย
      • วงศ์Jakobidae Patterson 1990
        • สกุลJakoba Patterson 1990
          • สายพันธุ์J. bahamiensis Burger & Lang (indeitum)
          • J. libera (Ruinen 1938) Patterson 1990 [ Cryptobia libera Ruinen 1938 ]
      • วงศ์Histionidae Flavin & Nerad 1993
        • สกุลHistiona Voigt 1902 [ Zachariasia Voigt 1901 non Lemmermann 1895 ]
          • ชนิดพันธุ์ ? H. planctonica Scourfield 1937
          • ชนิดH. aroides Pascher 1943
          • ชนิดH. velifera (Voigt 1901) Pascher 1943 [ Zachariasia velifera Voigt 1901 ; Histiona zachariasii Voigt 1901 ชื่อ ผิดกฎหมาย ]
        • สกุลReclinomonas Flavin & Nerad 1993
          • สายพันธุ์R. americana Flavin & Nerad 1993
          • ชนิดR. campanula (Penard 1921) Flavin & Nerad 1993 [ Histiona campanula Penard 1921 ; Stenocodon campanula (Penard 1921) Pascher 1942 ]
        • สกุลStenocodon Pascher 1942
          • แพลงก์ตอนชนิดS (Epiplankton) Pascher 1942
        • สกุลStomatochone Pascher 1942
          • ชนิดS. infundibuliformis Pascher 1942
          • ชนิดS. cochlear Pascher 1942
          • ชนิดS. excavata Pascher 1942
          • ชนิดS. epiplankton Pascher 1942

• ลูโคซัว