กบต้นไม้ญี่ปุ่น
กบต้นไม้ญี่ปุ่นเกาะพักอยู่บนต้นไม้
สถานะการอนุรักษ์
ความเสี่ยงต่ำ ( IUCN 3.1 ) [ 1 ]
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก
คำสั่ง:	อนูรา
ตระกูล:	ไฮลิดี
ประเภท:	พืชทนแล้ง
สายพันธุ์:	ดี. จาโปนิคัส
ชื่อทวินาม
ดรายโอไฟต์ จาโปนิคัส ( กุนเธอร์ , 1859)
คำพ้องความหมาย
Hyla arborea japonica Günther, 1859 Hyla japonica Günther, 1859 Hyla heinzsteinitzi Grach, Plessed and Werner , 2007

Dryophytes japonicus [ ^{2 ] [ 3 ]}ซึ่งมักใช้เป็นชื่อพ้อง^ว่า Hyla japonicaหรือที่รู้จักกันทั่วไปในชื่อกบต้นไม้ญี่ปุ่นเป็นกบชนิดหนึ่งที่มีถิ่นกำเนิดในญี่ปุ่นจีนและเกาหลี มีลักษณะพิเศษคือสามารถทนต่อความหนาวเย็นจัด ได้โดยบางตัวสามารถทนต่อความหนาวเย็นได้ถึงอุณหภูมิต่ำถึง −30 °C นานถึง 120 วัน ^{[ 4 ]}ปัจจุบันกบต้นไม้ญี่ปุ่นไม่ได้เผชิญกับความเสี่ยงต่อการสูญพันธุ์อย่างมีนัยสำคัญ และได้รับการจัดประเภทโดย IUCNว่าเป็นชนิดพันธุ์ที่ "มีความเสี่ยงน้อยที่สุด" ^{[ 5 ]}ที่น่าสังเกตคือ กบชนิดนี้ถูกส่งขึ้นไปในอวกาศในการศึกษาที่สำรวจผลกระทบของสภาวะไร้แรงโน้มถ่วงต่อกบต้นไม้ญี่ปุ่น ^{[ 6 ]}บางคนถือว่า Dryophytes japonicusเป็นชื่อพ้องกับ Hyla japonica [ ^{7 ] อย่างไรก็ตาม}การศึกษาในปี 2025 ได้จัดให้กบชนิดนี้เป็น Dryophytes japonicusอีกครั้ง และแยกชนิดพันธุ์ทางเหนือออกเป็น Dryophytes leopardus ^{[ 3 ]}

กบต้นไม้ญี่ปุ่นอาศัยอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยหลากหลาย เช่น พื้นที่ชุ่มน้ำ ป่าไม้ แม่น้ำ และภูเขา โดยทั่วไปจะพบได้ใกล้พืชพรรณใกล้แหล่งน้ำและป่าไม้ พวกมันเป็นสัตว์กินเนื้อที่ล่าแมลงและแมงมุมเป็นอาหาร โดยเฉลี่ยแล้วจะวางไข่ประมาณ 340–1,500 ฟอง และมีอายุขัยประมาณหกปี คาดว่ามีกบชนิดนี้ประมาณ 100 ล้านตัวในญี่ปุ่น แต่ความแม่นยำนั้นมีข้อจำกัดเนื่องจากความยากลำบากในการนับ

หน่วยงานบางแห่งใช้ชื่อวิทยาศาสตร์Hyla japonicaในการอ้างอิงถึงกบต้นไม้ญี่ปุ่น^{[ 8 ]}บางครั้งก็ใช้ชื่อวิทยาศาสตร์Dryophytes japonicus ด้วย ^{[ 8 ]}การศึกษาได้ระบุความสัมพันธ์ระหว่างH. suweonensisและH. japonica [ ^{9 ] H.} suweonensisเป็นสายพันธุ์ที่ใกล้เคียงกับH. japonica [ ^{9 ] โดย}ทั่วไปH. suweonensisมีขนาดเล็กกว่าและเพรียวบางกว่าH. japonica ^{[ 9 ]}ระยะห่างระหว่างรูจมูกและริมฝีปากบน (NL), ระยะห่างระหว่างมุมตาด้านหลัง (EPD), ระยะห่างระหว่างแกนกึ่งเล็กของตาบน (LILe), มุมระหว่างเส้นสองเส้นที่เชื่อมต่อมุมตาด้านหลังและรูจมูกข้างเดียวกัน (αEPD-N) และมุมระหว่างเส้นสองเส้นที่เชื่อมต่อมุมตาด้านหน้าและรูจมูกข้างเดียวกัน (αEAD-N) สามารถใช้เพื่อแยกความแตกต่างระหว่างH. suweonensisและH. japonicaได้^{[ 9 ]}ในปี 2025 ประชากรในญี่ปุ่นทางตะวันออกของคันไซและซาคาลินได้รับการจัดประเภทใหม่เป็นDryophytes leopardus ^{[ 3 ]}

กบต้นไม้ญี่ปุ่นมีความยาวเฉลี่ย 32.81±0.96 มม. ^{[ 10 ]}มีความกว้างของกะโหลกเฉลี่ย 12.02±0.36 มม. และความยาวกะโหลกเฉลี่ย 9.38±0.14 มม. ^{[ 10 ]}ลำตัวด้านหลังของกบต้นไม้ญี่ปุ่นมีสีเขียว/น้ำตาล และลำตัวด้านท้องมีสีขาว^{[ 7 ]}นอกจากนี้ยังมีลักษณะเด่นคือมีจุดสีเข้มบนริมฝีปากบนใต้ตา^{[ 7 ]}โดยเฉลี่ยแล้ว กบต้นไม้ญี่ปุ่นเพศเมียมีขนาดใหญ่กว่าเพศผู้^{[ 11 ]}และมีถุงเสียงสีเข้ม^{[ 12 ]}

กบต้นไม้ญี่ปุ่นบางตัวมีสีผิดปกติ^{[ 13 ]}กบที่พบในเกาหลีใต้บางตัวมีสีฟ้าทั้งตัว ในขณะที่บางตัวมีสีเหลืองและมีลวดลายสีเขียวที่หลัง^{[ 13 ]}กบอีกตัวที่พบในรัสเซียมีสีฟ้าทั้งตัว และถูกจับมาเพื่อสังเกต ซึ่งในที่สุดมันก็กลับมามีสีเขียว/น้ำตาล^{[ 13 ]}ปัจจุบันยังไม่มีคำอธิบายถึงสาเหตุเฉพาะที่อยู่เบื้องหลังการเปลี่ยนแปลงสีดังกล่าว แต่เหล่านักวิทยาศาสตร์ได้เสนอว่าการกลายพันธุ์และการปรับตัวที่ไม่เหมาะสมอาจเป็นคำอธิบายที่เป็นไปได้^{[ 13 ]}จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่ออธิบายกลไกเบื้องหลังการเปลี่ยนแปลงสีเหล่านี้^{[ 13 ]}

กบต้นไม้ญี่ปุ่นพบได้ในหลายส่วนของเอเชีย โดยเฉพาะในญี่ปุ่น จีน เกาหลีมองโกเลียและรัสเซีย [ ^{7 ]}มันอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมคล้ายป่า พุ่มไม้ ทุ่งหญ้า หนองน้ำ และหุบเขาแม่น้ำ^{[ 7 ]}กบต้นไม้ญี่ปุ่น เช่นเดียวกับกบส่วนใหญ่ อาศัยอยู่ในสถานที่ที่มีทั้งลักษณะทางน้ำและทางบก^{[ 7 ]}ทั้งนี้เนื่องจากวงจรชีวิตของกบจำเป็นต้องใช้ทั้งน้ำและบน^{บก[ 7 ]}

การเปลี่ยนแปลงความพร้อมของแหล่งที่อยู่อาศัยของกบต้นไม้พื้นเมืองของญี่ปุ่นส่งผลให้นาข้าวกลายเป็นที่พักอาศัยของมัน^{[ 14 ]}ดูเหมือนว่ามันจะสามารถอาศัยอยู่ในนาข้าวเหล่านี้ได้อย่างประสบความสำเร็จและแสดงให้เห็นถึงความชอบสถานที่ที่มีพืชพรรณสูง^{[ 14 ]}

พฤติกรรมของกบต้นไม้ญี่ปุ่นเมื่อสัมผัสกับสภาวะแรงโน้มถ่วงต่ำได้รับการตรวจสอบในเชิงทดลอง^{[ 16 ]}กบเหล่านี้ภายใต้สภาวะแรงโน้มถ่วงต่ำจะงอคอไปด้านหลัง กบเหล่านี้ยังจะเดินถอยหลัง ซึ่งเป็นการสังเกตที่สอดคล้องกับพฤติกรรมของกบป่วย^{[ 16 ]}การรวมกันของการเคลื่อนไหวคอไปด้านหลังและการเดินถอยหลังอาจเป็นตัวบ่งชี้อาการเมารถในกบ^{[ 16 ]}พบว่าพวกมันสามารถปรับตัวเข้ากับแรงโน้มถ่วงต่ำและสามารถปรับปรุงกิจกรรมการกระโดดและการเกาะได้เมื่อเวลาผ่านไป^{[ 16 ]}นอกจากนี้ยังพบว่ากบต้นไม้ญี่ปุ่นภายใต้สภาวะแรงโน้มถ่วงต่ำพยายามกินอาหารแต่ไม่สามารถกลืนอาหารได้^{[ 16 ]}กบทั้งหมดที่ถูกส่งไปยังอวกาศได้รับการเก็บคืนอย่างปลอดภัยและพบว่ากลับมาทำงานได้ตามปกติหลังจาก 2.5 ชั่วโมงภายใต้แรงโน้มถ่วงปกติ^{[ 16 ]}

กบต้นไม้ญี่ปุ่นออกหาอาหารทั้งในฤดูผสมพันธุ์และนอกฤดูผสมพันธุ์ พวกมันเป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นนักล่าที่ฉวยโอกาส^{[ 11 ]}คุณลักษณะนี้ของสายพันธุ์นี้ถูกค้นพบผ่านการวิเคราะห์ที่แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ของสิ่งมีชีวิตในสภาพแวดล้อมที่กำหนดและองค์ประกอบของเหยื่อสำหรับสภาพแวดล้อมนั้น^{[ 11 ]} อาหาร ของมันประกอบด้วยมดด้วงหนอนผีเสื้อแมลงวันและแมงมุม^{[ 11 ]}ดูเหมือนว่าจะไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในองค์ประกอบของอาหารระหว่างเพศผู้และเพศเมียของสายพันธุ์นี้[ 11 ^{]อย่างไรก็ตามใน}ช่วงฤดูผสมพันธุ์ เพศผู้มีโอกาสมากขึ้นที่จะมีกระเพาะว่างเปล่าเนื่องจากต้นทุนพลังงานที่สูงขึ้นที่เกิดจากการผสมพันธุ์^{[ 11 ]}

พบว่ากบต้นไม้ญี่ปุ่นตัวผู้จะรวมตัวกันใน บริเวณที่เรียกว่า เลก (lek)เพื่อพยายามผสมพันธุ์กับตัวเมีย^{[ 17 ]}เลกคือบริเวณที่ตัวผู้จะรวมตัวกันเพื่อแสดงพฤติกรรมเกี้ยวพาราสีเพื่อผสมพันธุ์กับตัวเมีย เลกของตัวผู้ดูเหมือนจะเกิดขึ้นในบริเวณที่มีแหล่งน้ำจำนวนมาก^{[ 17 ]}การกระจายตัวของตัวเมียดูเหมือนจะเอนเอียงไปทางบริเวณเลกของตัวผู้^{[ 17 ]}บริเวณเลกเหล่านี้ถูกระบุโดยความหนาแน่นของตัวผู้ที่สูงมาก^{[ 17 ]}การกระจายตัวของตัวเมียดูเหมือนจะไม่สามารถอธิบายได้ด้วยปัจจัยอื่นๆ เช่น ความพร้อมของน้ำ พืชพรรณ หรือระดับสารกำจัดวัชพืช^{[ 17 ]}แบบจำลองเลกที่ดูเหมือนจะเหมาะสมกับพฤติกรรมเลกที่แสดงโดยสายพันธุ์นี้คือแบบจำลองฮอตสปอตด้านสิ่งแวดล้อม^{[ 17 ]}เนื่องจากบริเวณที่มีความหนาแน่นของตัวผู้สูงสุดคือบริเวณที่มีอัตราการพบตัวเมียสูงอย่างมีนัยสำคัญ^{[ 17 ]}ดังนั้น ดูเหมือนว่าจะมีความลำเอียงในการเลือกที่ตั้งเลกไปทางบริเวณที่มีความหนาแน่นของตัวเมียสูง^{[ 17 ]}ตัวเมียต้องการน้ำสำหรับการวางไข่และความชอบของตัวผู้ในการรวมตัวกันใกล้แหล่งน้ำอาจเป็นปัจจัยในการเลือกจุดที่อยู่ใกล้ตัวเมีย^{[ 17 ]}

ตัวผู้จะส่งเสียงร้องเพื่อส่งสัญญาณบอกถึงการมีอยู่ของตัวเมียและเพื่อแข่งขันกับตัวผู้ตัวอื่น^{[ 12 ]}เสียงร้องของสายพันธุ์นี้ประกอบด้วยพัลส์ละเอียด และส่วนใหญ่มีความถี่อยู่ที่ 1.7 kHz ^{[ 12 ]}พบว่ากบต้นไม้ญี่ปุ่นส่งเสียงร้องส่วนใหญ่ หรืออาจจะทั้งหมด ในเวลากลางคืน^{[ 12 ]}นอกจากนี้ยังดูเหมือนว่ามันจะส่งเสียงร้องเมื่ออยู่ริมฝั่งนาข้าว^{[ 12 ]}พบว่าความยาวของเสียงและช่วงเวลาระหว่างเสียงลดลงในตัวผู้เมื่ออุณหภูมิสูงขึ้น^{[ 12 ]}

พบว่ากบต้นไม้ญี่ปุ่นชอบแหล่งน้ำตื้นและขนาดเล็กกว่าสำหรับการผสมพันธุ์^{[ 18 ]}พวกมันชอบแหล่งน้ำที่เรียกว่าทะเลสาบรูปโค้งเนื่องจากมีลักษณะที่เป็นอิสระและมีโอกาสถูกเติมเต็มได้ง่ายกว่า^{[ 18 ]}ทะเลสาบรูปโค้งเป็นที่นิยมเนื่องจากลูกอ๊อดไม่สามารถว่ายน้ำไปตามหรือต้านกระแสน้ำที่แรงได้^{[ 18 ]}

กบต้นไม้ญี่ปุ่นมีความอ่อนไหวต่อการติดเชื้อBatrachochytrium dendrobatidis [ ^{19 ] การ} ติดเชื้อ Batrachochytrium dendrobatidisทำให้เกิดโรคที่เรียกว่าChytridiomycosisซึ่งเป็นโรคในสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกที่ทำลายประชากรสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกจำนวนมากทั่วโลก ดูเหมือนว่ากบชนิดนี้จะมีความอ่อนไหวต่อ Chytridiomycosis แต่โรคนี้ดูเหมือนจะไม่ก่อให้เกิดภาระหนักต่อกบชนิดนี้^{[ 19 ]}ในความเป็นจริง ไม่พบว่ากบชนิดนี้มีอัตราการป่วยหรืออัตราการตายจาก Chytridiomycosis เพิ่มขึ้น^{[ 19 ]}กบชนิดนี้ในเกาหลีดูเหมือนจะมี อัตราการติดเชื้อ Batrachochytrium dendrobatidisอยู่ระหว่าง 10.6 ถึง 16.2% ^{[ 20 ]}

พบว่าโรค Chytridiomycosis ส่งผลกระทบต่อการร้องของกบต้นไม้ญี่ปุ่นในหลายรูปแบบ พบว่าจำนวนพัลส์ต่อโน้ตและระยะเวลาของโน้ตนั้นสูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญในกบที่ติดเชื้อเมื่อเทียบกับกบที่ไม่ติดเชื้อ^{[ 19 ]}

ความพยายามที่เพิ่มขึ้นในการสืบพันธุ์ของตัวอย่างที่ติดเชื้อเป็นผลลัพธ์ที่น่าสนใจซึ่งควรได้รับการวิจัยเพิ่มเติม มีการเสนอสมมติฐานสองข้อเพื่ออธิบายพฤติกรรมที่สังเกตได้ ประการแรก การลงทุนที่เพิ่มขึ้นในการสืบพันธุ์นี้อาจเป็นผลมาจากBatrachochytrium dendrobatidisกระตุ้นให้มีการสืบพันธุ์เพิ่มขึ้นเพื่อเพิ่มการแพร่กระจายของการติดเชื้อ^{[ 19 ]}สมมติฐานอีกประการหนึ่งคือ มันเพิ่มความพยายามในการสืบพันธุ์ในกรณีที่พวกมันตายเร็วกว่าปกติเนื่องจาก Chytridiomycosis ^{[ 19 ]}พฤติกรรมนี้จะเพิ่มโอกาสในการสืบพันธุ์ที่ประสบความสำเร็จโดยการแพร่กระจายยีนของพวกมันก่อนที่พวกมันจะตาย^{[ 19 ]}

พบว่าสายพันธุ์นี้ผสมพันธุ์กับPelophylax chosenicus [ 21 ^{]ทั้งสอง}สายพันธุ์อาศัยอยู่ในนาข้าว และถิ่นที่อยู่อาศัยร่วมกันนี้อาจเป็นคำอธิบายสำหรับการผสมพันธุ์ข้ามสายพันธุ์ที่สังเกตได้^{[ 21 ]}การผสมพันธุ์ระหว่างสายพันธุ์ที่แตกต่างกันแต่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันบางครั้งอาจส่งผลให้เกิดการผสมข้ามสาย พันธุ์ ได้^{[ 21 ]}จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อเปิดเผยขอบเขตของ การผสมพันธุ์ ข้ามสายพันธุ์ระหว่างสายพันธุ์นี้กับPelophylax chosenicus ^{[ 21 ]}

Lithobates catesbeianusหรือที่รู้จักกันทั่วไปว่ากบกระทิงอเมริกัน เป็นสัตว์นักล่าต่างถิ่นของกบต้นไม้ญี่ปุ่น ^{[ 22 ]}การล่าของ L. catesbeianusแสดงให้เห็นว่าทำให้ความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูกของกบต้นไม้เหล่านี้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ^{[ 22 ]}เนื่องจากความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูกสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ปริมาณอาหารที่บริโภคได้ จึงสามารถสรุปได้ว่า การล่าของ L. catesbeianusต่อสายพันธุ์นี้ก่อให้เกิดแรงกดดันจากการล่าที่ลดปริมาณอาหารที่บริโภคลง ^{[ 22 ]}ไม่พบว่าการล่าของ L. catesbeianus ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลง ทางสัณฐานวิทยา ใดๆ ในกบต้นไม้ญี่ปุ่น ^{[ 22 ]}

กบต้นไม้ญี่ปุ่นได้วิวัฒนาการเพื่อป้องกันตัวเองจากการถูกล่าในสภาพแวดล้อมบนต้นไม้โดยการผลิตสารพิษต่อระบบประสาทชนิดพิเศษคล้ายแอนทอกซินจากผิวหนังของพวกมัน^{[ 23 ]} แอนทอกซินเป็น เปปไทด์พิษที่มีกรดอะมิโน 60 ตัวซึ่งยับยั้งช่องไอออน เช่น ช่องโซเดียมที่ไวต่อ เทโทรโดทอกซิน^{[ 24 ]}แม้ว่าเปปไทด์เหล่านี้จะแสดง คุณสมบัติใน การบรรเทาอาการปวดหลังจากจับกับช่องไอออนแต่พวกมันสามารถทำอันตรายและฆ่าผู้ล่าได้หลังจากกินผิวหนังของกบ กลไกดังกล่าวทำให้ผู้ล่าไม่กล้าล่ากบอีกต่อไป^{[ 23 ]}

กบต้นไม้ญี่ปุ่นแสดงให้เห็นถึงความสามารถที่น่าทึ่งในการทนต่ออุณหภูมิที่หนาวจัด^{[ 4 ]}มันสามารถอยู่รอดได้ในอุณหภูมิที่ต่ำถึง −35 °C ^{[ 4 ]}พบว่าประชากรส่วนใหญ่จากแม่น้ำอามูร์ สามารถทนต่อการสัมผัสกับอุณหภูมิ −30 °C ได้หลายรอบ ^{[ 4 ]}พบว่าตัวอย่างเหล่านี้สามารถอยู่รอดได้ที่ −30 °C นานถึง 120 วัน^{[ 4 ]}กบสายพันธุ์อื่น ๆ จะสะสมน้ำแข็งในอุณหภูมิเช่นนี้ ซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่พิสูจน์แล้วว่าเป็นอันตรายถึงชีวิต^{[ 4 ]}ไม่พบการสะสมน้ำแข็งในสายพันธุ์นี้^{[ 4 ]}

ในระหว่างการสัมผัสกับความเย็น กบต้นไม้ญี่ปุ่นดูเหมือนจะผลิตกลีเซอรอล [ ^{4 ] การ}ผลิตกลีเซอรอลนี้จะเพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิลดลง^{[ 4 ]}เชื่อกันว่าการผลิตกลีเซอรอลนี้มีบทบาทในการต้านทานความเย็นของสายพันธุ์นี้^{[ 4 ]}อย่างไรก็ตาม กบสายพันธุ์อื่น ๆ ก็มีการผลิตกลีเซอรอลที่คล้ายกัน แต่ไม่มีความต้านทานต่อความเย็นในระดับเดียวกับกบชนิดนี้^{[ 4 ]}ดังนั้น กลไกทางชีวเคมีสำหรับการต้านทานความเย็นของกบต้นไม้ญี่ปุ่นจึงยังไม่ได้รับการระบุอย่างครบถ้วน^{[ 4 ]}

กบต้นไม้ญี่ปุ่นยังได้รับการศึกษาเพื่อกำหนดความสามารถในการทำนายของความหนาแน่นของแร่ธาตุใน กระดูกต่อ สุขภาพทางสรีรวิทยาของกบ กบที่มีกระดูกหักที่สังเกตได้จากการสแกน CTไม่มีความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูกที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกบที่มีสุขภาพดี^{[ 22 ]}ดังนั้น กบเหล่านี้จึงไม่น่าจะป่วยเป็นโรคเกี่ยวกับแร่ธาตุในกระดูก และกระดูกหักของพวกมันมีแนวโน้มที่จะเกิดจากการบาดเจ็บที่เกี่ยวข้องกับอุบัติเหตุมากกว่า^{[ 22 ]}

ความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูกมีความสัมพันธ์อย่างมากกับความยาวจากจมูกถึงทวารหนักในสายพันธุ์นี้^{[ 22 ]}ไม่พบว่าความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูกแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างเพศผู้และเพศเมีย^{[ 22 ]}การขาดความแตกต่างนี้อาจเกิดจากพฤติกรรมการกินที่คล้ายคลึงกันของทั้งเพศผู้และเพศเมีย^{[ 22 ]}พบว่ากระดูกหักกระจายในลักษณะที่คล้ายคลึงกันทั้งในแขนขาหน้าและแขนขาหลัง^{[ 22 ]}

ความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูกสามารถประเมินสถานะอาหารและสภาพทางสรีรวิทยาในสายพันธุ์นี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ^{[ 22 ]}การค้นพบนี้เสนอวิธีการกำหนดสถานะอาหารสำหรับประชากรกบ^{[ 22 ]}

กบต้นไม้ญี่ปุ่นถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดผลกระทบของ ตัวรับวา โซโทซิน (VT) และเมโซโทซิน (MT) ของกบ^{[ 25 ]} VT ซึ่งเชื่อมต่อกับไซคลิก AMPมี ผล ต้านปัสสาวะในสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกส่วนใหญ่ MT ซึ่งทำงานผ่าน เส้นทางการส่งสัญญาณ อิโนซิทอล / แคลเซียมทำให้เกิด ผล ขับปัสสาวะในสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกส่วนใหญ่^{[ 25 ]}พบว่าสายพันธุ์นี้มีตัวรับทั้ง VT และ MT และตัวรับเหล่านี้มีการแสดงออกที่แตกต่างกันในร่างกายของกบ^{[ 25 ]}ตัวรับ VT อยู่ในบริเวณผิวหนังเชิงกราน ในขณะที่ตัวรับ MT พบในเนื้อเยื่อไขมันของกบ^{[ 25 ]}ทั้งตัวรับ MT และ CT พบในสมอง หัวใจ ไต และกระเพาะปัสสาวะ^{[ 25 ]}การกระจายตัวที่แตกต่างกันของตัวรับ MT และ VT นี้ส่งผลต่อ การดูดซึมน้ำ ทางผิวหนังของกบ^{[ 25 ]}

IUCN กำหนดระดับความเสี่ยงต่อการสูญพันธุ์ของกบต้นไม้ญี่ปุ่นไว้ที่ " ความเสี่ยงต่ำที่สุด " ^{[ 5 ]}ประชากรถูกจัดว่ามีเสถียรภาพและไม่กระจัดกระจาย^{[ 5 ]} IUCN ระบุภัยคุกคามที่อาจเกิดขึ้นกับกบต้นไม้ญี่ปุ่น ซึ่งส่วนใหญ่คือมลภาวะและเกี่ยวข้องกับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมอื่นๆ[ ^{5 ] โดย}เฉพาะอย่างยิ่ง ภัยแล้งที่จะเกิดขึ้นบ่อยขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศจะส่งผลเสียต่อถิ่นที่อยู่ของพวกมัน เนื่องจากพวกมันต้องพึ่งพาน้ำภายในประเทศในการดำรงชีวิต^{[ 5 ]}นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นของการเกษตรและที่ดินสำหรับปศุสัตว์อาจทำให้ประชากรบางส่วนต้องย้ายถิ่นฐาน^{[ 5 ]}มีรายงานว่าพวกมันสามารถอยู่รอดได้ในถิ่นที่อยู่อื่นๆ เช่น นาข้าว^{[ 14 ]}ดังนั้น ผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงถิ่นที่อยู่ดังกล่าวจึงไม่น่าจะส่งผลกระทบต่อสายพันธุ์นี้ เนื่องจากกบสามารถอยู่รอดได้ในถิ่นที่อยู่หลากหลาย ตั้งแต่ในเมืองไปจนถึงบนภูเขา^{[ 11 ]}

นอกจากนี้ ลูกอ๊อดของมันยังไวต่อไวรัสรานาไวรัส อีกด้วย ^{[ 26 ]}ไวรัสรานาไวรัสแพร่กระจายผ่านการสัมผัสระหว่างสัตว์ด้วยกัน และมีอาการต่างๆ เช่น ท้องบวม เลือดออกตามผิวหนัง รวมถึงความเสียหายต่อตับ ไต และม้าม^{[ 26 ]}การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศและถิ่นที่อยู่ต่างก็มีส่วนทำให้การแพร่กระจายของไวรัสเพิ่มขึ้น^{[ 26 ]}นอกเหนือจากลูกอ๊อดแล้ว ไวรัสรานาไวรัสยังติดเชื้อในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ปลา และสัตว์เลือดเย็นชนิดอื่นๆ อีกมากมาย^{[ 27 ]}

กบต้นไม้ญี่ปุ่นตัวผู้จะเว้นระยะห่างระหว่างการส่งเสียงร้อง เพื่อไม่ให้ส่งเสียงร้องพร้อมกัน^{[ 28 ]}การเว้นระยะห่างนี้เกิดขึ้นเพื่อให้ตัวเมียสามารถฟังเสียงร้องของตัวผู้แต่ละตัวได้ ในกรณีที่ตัวผู้หลายตัวส่งเสียงร้องพร้อมกัน ตัวเมียจะไม่สามารถระบุตำแหน่งของตัวผู้แต่ละตัวที่ส่งเสียงร้องได้ ทำให้การผสมพันธุ์เป็นไปได้ยาก เพราะตัวเมียต้องสามารถหาตำแหน่งของตัวผู้ให้เจอเพื่อที่จะผสมพันธุ์ได้ ตัวผู้สามารถทำให้เสียงร้องไม่ตรงกันได้โดยไม่ต้องมีการจัดระเบียบหรือการสื่อสารจากส่วนกลางมากนัก^{[ 28 ]}

มนุษย์ได้ศึกษาความสามารถของตัวผู้ในการประพฤติตนอย่างเป็นระบบแม้ว่าจะไม่มีการจัดระเบียบหรือการสื่อสารส่วนกลาง มนุษย์ได้ใช้การสังเกตของสายพันธุ์นี้เพื่อออกแบบ เครือข่ายการสื่อสาร ไร้สายเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพในสถานการณ์ที่ไม่มีศูนย์กลางการสื่อสาร^{[ 28 ]}สาขาวิทยาศาสตร์และการพัฒนานี้เรียกว่า " ปัญญาแบบฝูง " และปัจจุบันกำลังมีการวิจัยเพิ่มเติม^{[ 28 ]}

• ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับHyla japonicaใน Wikispecies
• สื่อที่เกี่ยวข้องกับHyla japonicaใน Wikimedia Commons