เคแอลเอส-13019

ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1-[3-[[3,5-ไดไฮดรอกซี-4-[(1R,6R)-3-เมทิล-6-โพรพ-1-เอน-2-อิลไซโคลเฮกซ์-2-เอน-1-อิล]ฟีนิล]เมทิล]อะเซทิดิน-1-อิล]เอทาโนน
หมายเลข CAS	1801243-39-9
PubChem CID	91824155
เคมสไปเดอร์	58922500
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล3809216
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 22 H 29 N O 3
มวลโมลาร์	355.478  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CCCCCC1=CC(=C(C(=C1F)O)[C@@H]2C=C(CC[C@H]2C(=C)C)C)O
อินชิ นิ้ว=1S/C22H29NO3/c1-13(2)18-6-5-14(3)7-19(18)22-20(25)9-16(10-21(22)26)8-17 -11-23(12-17)15(4)24/h7,9-10,17-19,25-26H,1,5-6,8,11-12H2,2-4H3/t18-,19+/m0/s1 คีย์: VWVIOABMCXYUAS-RBUKOAKNSA-N

KLS-13019เป็น อนุพันธ์ของแคน นาบิไดออลที่ได้รับการดัดแปลงที่โซ่ด้านข้างเพื่อปรับปรุง คุณสมบัติ การละลายและการแทรกซึมเข้าสู่เนื้อเยื่อ ได้รับการพัฒนาและจดสิทธิบัตรโดยKannalifeซึ่งเป็นบริษัทในเครือของNeuropathixและพบว่ามีฤทธิ์ในการปกป้องระบบประสาท มากกว่าแคนนาบิไดออลถึง 50 เท่า โดยเชื่อว่ามีกลไกการทำงานผ่านการปรับเปลี่ยนตัวแลกเปลี่ยนโซเดียม-แคลเซียมในไมโทคอน เดรีย และGPR55นอกจากนี้ยังมีดัชนีการรักษาที่ สูง กว่าแคนนาบิไดออล อีกด้วย ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}ทั้ง KLS-13019 และแคนนาบิไดออลสามารถป้องกันการเกิดCIPN ได้ แต่มีเพียง KLS-13019 เท่านั้น ที่สามารถบรรเทา อาการปวดเส้นประสาทจากเคมีบำบัดได้ อย่างมีประสิทธิภาพ KLS-13019 จับกับเป้าหมายทางชีวภาพน้อยกว่าแคนนาบิไดออล และ KLS-13019 อาจมีคุณสมบัติพิเศษในการยับยั้งพฤติกรรมเสพติด ซึ่งเป็นผลที่ไม่พบในแคนนาบิไดออล^{[ 4 ]}การศึกษาล่าสุดยังแสดงให้เห็นว่า KLS-13019 มีอิทธิพลต่อการตอบสนองการอักเสบของระบบประสาทในวัฒนธรรมเซลล์ประสาทปฐมภูมิ ซึ่งเป็นผลที่ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของกรดไขมันของไลโซฟอสฟาติดิลอิโนซิทอลสิ่งนี้ชี้ให้เห็นถึงปฏิสัมพันธ์ระหว่าง KLS-13019 และเส้นทางการส่งสัญญาณของไขมัน ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับGPR55ซึ่งเป็นตัวรับที่เกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนการอักเสบของระบบประสาท^{[ 5 ]}

• จีพีอาร์55
• NLRP3
• เอ็นซีเอ็กซ์1
• โรคไมโตคอนเดรีย
• ตัวรับที่เชื่อมต่อกับโปรตีนจี
• 7-ไฮดรอกซีแคนนาบิไดออล
• แคนนาบิไดออลที่ผิดปกติ
• แคนนาบิไดออล ไดเมทิลอีเทอร์
• เดลต้า-6-แคนนาบิไดออล
• HU-320
• HU-331
• ฮูฟ-101
• โอ-1602
• โอ-1918