คาวาแลคโตน

คาวาแลคโตน เป็นสารประกอบ แลคโตนชนิดหนึ่งที่พบใน ราก คาวาและAlpinia zerumbet (ขิงเปลือก) [ 1 ]และในเชื้อราGymnopilus , PhellinusและInonotus หลายชนิด [ 2 ] คาวาแลคโตนบางชนิดมีฤทธิ์ทางชีวภาพ พวกมันมีส่วนรับผิดชอบต่อฤทธิ์ทางจิตประสาท บรรเทาปวด ทำให้รู้สึกเคลิบเคลิ้ม และทำให้สงบของคาวา[ 3 ] [ 4 ]
ฤทธิ์ทางชีวภาพ
สารสกัดคาว่ามีปฏิกิริยากับยาหลายชนิดและยาสมุนไพร ในอาสาสมัครมนุษย์ การยับยั้งในร่างกายรวมถึง CYP1A2 [ 5 ]และ CYP2E1 [ 6 ]โดยใช้ยาทดสอบเพื่อวัดการยับยั้ง
วิจัย
มีการศึกษาคุณสมบัติในการลดความวิตกกังวลและเป็นพิษต่อตับ[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
คาวาแลคโตนหลัก (ยกเว้นเดสเมทอกซีหยางโกนิน ) เสริมฤทธิ์ตัวรับ GABA Aซึ่งอาจเป็นพื้นฐานของคุณสมบัติในการลดความวิตกกังวลและทำให้สงบของคาวา นอกจากนี้ การยับยั้งการดูดซึมกลับ ของ นอร์เอพิเนฟริน และโดปามีนการจับกับ ตัวรับ 10 ] การยับยั้งช่องโซเดียมและแคลเซียมที่ควบคุมด้วยแรงดันไฟฟ้า และการยับยั้งแบบย้อนกลับ ของโมโนอะมีนออกซิเดส Bเป็นการออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเพิ่มเติมที่ได้รับการรายงานสำหรับคาวาแลคโตน [ 11 ]
ความเป็นพิษ
คาวาแลคโตนหลายชนิด (เช่นเมทิสติซินและยังโกนิน ) ส่งผลต่อกลุ่มเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญเรียกว่าระบบ CYP450 ความเป็นพิษต่อตับเกิดขึ้นในผู้ใช้คาวาที่มีสุขภาพดีจำนวนเล็กน้อย[ 8 ] [ 12 ]โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากสารสกัด เมื่อเทียบกับผงรากทั้งหมด
สารประกอบ
เป็นที่ทราบกันว่ามีคาวาแลคโตนอย่างน้อย 18 ชนิดที่แตกต่างกัน[ 1 ]โดยเมทิสติซินเป็นชนิดแรกที่ถูกระบุ[ 13 ] นอกจากนี้ ยังมีการแยก อะนาล็อกหลายชนิด เช่นเอทิสติซิน ออกมาด้วย [ 14 ] บางชนิดประกอบด้วยα-ไพโรน ที่ถูกแทนที่ เป็นแลคโตน ในขณะที่บางชนิดอิ่มตัวบางส่วน
ครึ่งชีวิตการกำจัดโดยเฉลี่ยของคาวาแลคโตนซึ่งมักพบในรากคาวาคือ 9 ชั่วโมง[ 15 ]
| ชื่อ | โครงสร้าง | อาร์ | อาร์ | อาร์ | อาร์ |
|---|---|---|---|---|---|
| ย่างกุ้ง | 1 | -OCH | -ชม | -ชม | -ชม |
| 10-เมทอกซีแอนโกนิน | 1 | -OCH | -ชม | -OCH | -ชม |
| 11-เมทอกซีแอนโกนิน | 1 | -OCH | -OCH | -ชม | -ชม |
| 11-ไฮดรอกซีแอนโกนิน | 1 | -OCH | -โอ้ | -ชม | -ชม |
| เดสเมทอกซีแอนโกนิน | 1 | -ชม | -ชม | -ชม | -ชม |
| 11-เมทอกซี-12-ไฮดรอกซีดีไฮโดรคาวาอิน | 1 | -โอ้ | -OCH | -ชม | -ชม |
| 7,8-ไดไฮโดรยางอนิน | 2 | -OCH | -ชม | -ชม | -ชม |
| คาวาอิน | 3 | -ชม | -ชม | -ชม | -ชม |
| 5-ไฮดรอกซีคาเวน | 3 | -ชม | -ชม | -ชม | -โอ้ |
| 5,6-ไดไฮโดรยางอนิน | 3 | -OCH | -ชม | -ชม | -ชม |
| 7,8-ไดไฮโดรคาวาอิน | 4 | -ชม | -ชม | -ชม | -ชม |
| 5,6,7,8-เตตระไฮโดรยางโกนิน | 4 | -OCH | -ชม | -ชม | -ชม |
| 5,6-ดีไฮโดรเมทิสติซิน | 5 | -O-CH -O- | -ชม | -ชม | |
| เมทิสติซิน | 7 | -O-CH -O- | -ชม | -ชม | |
| 7,8-ไดไฮโดรเมทิสติซิน | 8 | -O-CH -O- | -ชม | -ชม | |
การสังเคราะห์ทางชีวภาพ
เส้นทางการสังเคราะห์ทางชีวภาพของคาวาแลคโตนในPiper methysticumได้รับการอธิบายไว้ในปี 2019 [ 16 ]
ดูเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
- "บทสรุปสำหรับผู้บริหารด้านเคมีและพิษวิทยาของคาวาจากสถาบันสุขภาพแห่งชาติสหรัฐอเมริกา (NIH) "
- กระแสความนิยมคาวาอย่างล้นหลาม: เครื่องดื่มออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทอันเป็นที่รักของฟิจิ กำลังก้าวสู่ระดับโลก (เดอะการ์เดียน, 2020)







