ตัวเร่งปฏิกิริยา Lindlarเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาแบบไม่เป็นเนื้อเดียวกัน ประกอบด้วยแพลเลเดียมที่ตกตะกอนบนแคลเซียมคาร์บอเนต (CaCO₃ หรือแบเรียมคาร์บอเนต (BaCO₃ จากนั้นจึงเติมสารกันเสีย ในรูปของ ตะกั่วหรือกำมะถันต่างๆใช้สำหรับการไฮโดรจิเนชันของแอลไคน์ไปเป็นแอลคีน (กล่าวคือ โดยไม่เกิดการรีดิวซ์เพิ่มเติมเป็นแอลเคน ) ชื่อของมันตั้งตามชื่อผู้คิดค้นคือเฮอร์เบิร์ต ลินด์ลาร์ซึ่งค้นพบมันในปี 1952

ตัวเร่งปฏิกิริยา Lindlar สามารถสร้างได้โดยการลดแพลเลเดียมคลอไรด์ในสารละลายของแคลเซียมคาร์บอเนต (CaCO₃ หรือแบเรียมคาร์บอเนต (BaCO₃ และเติมตะกั่วอะซิเตต [ ^{1 ] [ 2 ] [ 3 ] มี}การใช้ "สารพิษตัวเร่งปฏิกิริยา" อื่นๆ อีกหลายชนิด รวมถึงตะกั่วออกไซด์และควินอลีน [ ^{4 ] ปริมาณ}แพลเลเดียมในตัวเร่งปฏิกิริยาที่รองรับมักจะอยู่ที่ 5% โดยน้ำหนัก

ตัวเร่งปฏิกิริยานี้ใช้สำหรับการไฮโดรจิเนชันของอัลไคน์ ให้กลาย เป็นอัลคีน (กล่าวคือ โดยไม่เกิดการรีดิวซ์เพิ่มเติมเป็นอัลเคน ) ตะกั่วทำหน้าที่ยับยั้ง การ ทำงานของตำแหน่งแพลเลเดียม และการยับยั้งการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มเติมด้วยควินอลีนหรือ 3,6-ไดไทอา-1,8-ออกเทนไดออลจะช่วยเพิ่มความเลือกสรร ป้องกันการเกิดอัลเคนดังนั้น หากสารประกอบมีทั้งพันธะคู่และพันธะสาม พันธะสามเท่านั้นที่จะถูกรีดิวซ์ ตัวอย่างเช่น การรีดิวซ์ฟีนิลอะเซทิลีนให้เป็นสไตรีน

การไฮโดรจีเนชันของอัลไคน์เป็นแบบสเตอริโอสเปซิฟิก โดยเกิดขึ้นผ่านการเติมแบบซินเพื่อให้ได้ซิส-อัลคีน [ ^{5 ] ตัวอย่าง}เช่น การไฮโดรจีเนชันของกรดอะเซทิลีนไดคาร์ บอกซิลิ กโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา Lindlar จะให้กรดมาเลอิกแทนที่จะเป็นกรดฟูมาริก

ตัวอย่างการใช้งานเชิงพาณิชย์คือ การสังเคราะห์ วิตามินเอแบบอินทรีย์ซึ่งเกี่ยวข้องกับการลดอัลไคน์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา Lindlar ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ยังใช้ในการสังเคราะห์ไดไฮโดรวิตามินเค1อีก ด้วย ^{[ 6 ]}

• การลดแบบโรเซนมุนด์ (Rosenmund reduction ) คือการลดโดยใช้แพลเลเดียมกับแบเรียมซัลเฟตที่ถูกทำให้เป็นพิษด้วยสารประกอบกำมะถัน
• อุรุชิบาระ นิกเกิลเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีนิกเกิลเป็นองค์ประกอบหลัก ใช้ในการเติมไฮโดรเจนให้กับแอลไคน์เพื่อเปลี่ยนเป็นแอลคีน