สายพันธุ์SARS-CoV-2

เบต้า
รายละเอียดทั่วไป
การกำหนดโดยองค์การอนามัยโลก	เบต้า
เชื้อสาย	บี.1.351
ตรวจพบครั้งแรก	เนลสัน แมนเดลา เบย์ประเทศแอฟริกาใต้
วันที่รายงาน	กรกฎาคม 2020 หรือ สิงหาคม 2020 ( กรกฎาคม 2020 ) ( สิงหาคม 2020 )
สถานะ	ความกังวลรูปแบบต่างๆ
แผนที่แสดงจำนวนผู้ป่วย
รูปแบบหลัก
อัลฟา (B.1.1.7) เบต้า (บี.1.351) แกมมา (หน้า 1) เดลต้า (B.1.617.2) โอไมครอน (B.1.1.529) BA.1 (B.1.1.529.1) BA.2 (B.1.1.529.2) BA.3 (B.1.1.529.3) BA.4 (B.1.1.529.4) BA.5 (B.1.1.529.5) เอ็กซ์บีบี BA.2.86 (B.1.1.529.2.86) หมายเหตุ 1.8.1 เอ็กซ์เอฟจี BA.3.2 (B.1.1.529.3.2)
วี ที อี

สายพันธุ์เบต้า^{[ 1 ] [ 2 ]} (B.1.351) ^{[ a ]} ​​เป็น^{[ 5 ] [ 6 ]}สายพันธุ์หนึ่งของSARS-CoV-2ซึ่งเป็นไวรัสที่ก่อให้เกิดCOVID-19 สายพันธุ์ SARS-CoV-2 หลายสายพันธุ์ที่เชื่อกันว่ามีความสำคัญเป็นพิเศษในตอนแรก ตรวจพบครั้งแรกในเขตเมืองเนลสันแมนเดลาเบย์^{[ 7 ]} ในจังหวัด อีสเทิร์นเคปของแอฟริกาใต้ในช่วงปลายเดือนตุลาคม 2020 ^{[ 8 ]} ซึ่งรายงานโดย กระทรวงสาธารณสุขของประเทศเมื่อวันที่ 18 ธันวาคม 2020 ^{[ 9 ]}การวิเคราะห์ทางภูมิศาสตร์เชิงวิวัฒนาการชี้ให้เห็นว่าสายพันธุ์นี้เกิดขึ้นใน พื้นที่ เนลสันแมนเดลาเบย์ในเดือนกรกฎาคมหรือสิงหาคม 2020 ^{[ 10 ]}

องค์การอนามัยโลกได้ตั้งชื่อสายพันธุ์นี้ว่าสายพันธุ์เบต้า ไม่ใช่เพื่อแทนที่ชื่อทางวิทยาศาสตร์ แต่เป็นชื่อที่สาธารณชนใช้เรียกกันทั่วไป^{[ 11 ] [ 12 ]}องค์การอนามัยโลกถือว่าสายพันธุ์นี้เป็นสายพันธุ์ที่น่าเป็นห่วงซึ่งไม่ได้แพร่กระจายอีกต่อไปแล้ว^{[ 5 ]}

สายพันธุ์นี้ยังเป็นที่รู้จักในชื่อสายพันธุ์แอฟริกาใต้ด้วย

• 
  การกลายพันธุ์ของกรดอะมิโนของสายพันธุ์เบต้าของ SARS-CoV-2 ที่แสดงบนแผนที่จีโนมของ SARS-CoV-2 โดยเน้นที่โปรตีน Spike ^{[ 13 ]}

มีการกลายพันธุ์ที่น่าสนใจเป็นพิเศษ 3 รายการในบริเวณหนามของจีโนมสายพันธุ์ B.1.351: ^{[ 14 ]}

• เค417เอ็น
• อี484เค
• เอ็น501วาย

และการกลายพันธุ์ของหนามแหลมอีกห้าครั้งซึ่งจนถึงขณะนี้ยังไม่ก่อให้เกิดความกังวลมากนัก: ^{[ 14 ]}

• แอล18เอฟ
• D80A
• ดี215จี
• อาร์246ไอ
• เอ701วี

นอกเหนือจากบริเวณหนามแหลมแล้ว ยังมีการกลายพันธุ์ K1655N, การลบ SGF 3675-3677, P71L และ T205I อีกด้วย^{[ 15 ]}

นักวิทยาศาสตร์ตั้งข้อสังเกตว่าสายพันธุ์นี้สามารถเกาะติดกับเซลล์มนุษย์ได้ง่ายขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์ 3 ตำแหน่งในโดเมนการจับกับตัวรับ (RBD) ในไกลโคโปรตีนหนามของไวรัส ได้แก่ N501Y ^{[ 9 ] [ 16 ]} (การเปลี่ยนแปลงจากแอสปาราจีน (N) เป็นไทโรซีน (Y) ^{[ 17 ]}ใน ตำแหน่ง กรดอะมิโนที่ 501), K417N และ E484K ^{[ 18 ] [ 19 ]}การกลายพันธุ์ 2 ตำแหน่งนี้ ได้แก่ E484K และ N501Y อยู่ภายในโมทีฟการจับกับตัวรับ (RBM) ของโดเมนการจับกับตัวรับ (RBD) ^{[ 20 ] [ 21 ]}

การกลายพันธุ์ N501Y ยังตรวจพบในสหราชอาณาจักรด้วย^{[ 9 ] [ 22 ]}การกลายพันธุ์สองแบบที่พบในตัวแปรเบต้า E484K และ K417N ไม่พบในตัวแปรอัลฟานอกจากนี้ เบต้ายังไม่มีการกลายพันธุ์ 69-70del ที่พบในตัวแปรอื่น^{[ 16 ] [ 23 ]}

เมื่อวันที่ 4 มกราคม 2021 หนังสือพิมพ์The Telegraph ของสหราชอาณาจักร รายงานว่าเซอร์จอห์น เบลล์ นักภูมิคุ้มกันวิทยาแห่งมหาวิทยาลัยอ็อก ซ์ฟอร์ด เชื่อว่ามี "เครื่องหมายคำถามใหญ่" เกี่ยวกับความต้านทานที่อาจเกิดขึ้นของสายพันธุ์ใหม่จากแอฟริกาใต้ต่อวัคซีนโควิด-19ซึ่งทำให้เกิดความกังวลว่าวัคซีนอาจไม่ได้ผลอย่างมีประสิทธิภาพกับสายพันธุ์นั้น^{[ 24 ]}ในวันเดียวกันนั้นชาบีร์ มาดีศาสตราจารย์ด้านวัคซีนวิทยาแห่งมหาวิทยาลัยวิทวอเตอร์สแร นด์ ได้ให้ ความเห็นกับCBS Newsว่า "ไม่ใช่เรื่องแน่นอน" ว่าสายพันธุ์เบต้าใหม่ (สายพันธุ์ 501.V2) จะสามารถหลบเลี่ยงวัคซีนได้ แต่ควรพิจารณาว่าวัคซีน "อาจไม่มีประสิทธิภาพเต็มที่" ^{[ 25 ]}การกลายพันธุ์เพิ่มเติมของโปรตีนหนามในเบต้าถูกยกขึ้นมาเป็นปัจจัยที่น่ากังวลโดยไซมอน คลาร์ก รองศาสตราจารย์ด้านจุลชีววิทยาเซลล์แห่งมหาวิทยาลัยเรดดิงเนื่องจาก "อาจทำให้ไวรัสไวต่อการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกิดจากวัคซีนน้อยลง" ^{[ 26 ]}ลอว์เรนซ์ ยัง นักไวรัสวิทยาจากมหาวิทยาลัยวอร์วิกยังตั้งข้อสังเกตอีกว่าการกลายพันธุ์ของหนามแหลมหลายจุดของสายพันธุ์นี้ "อาจนำไปสู่การหลบหนีจากการป้องกันภูมิคุ้มกันได้" ^{[ 26 ]}

การเปลี่ยนแปลงกรดอะมิโน E484K ซึ่งเป็นการกลายพันธุ์ของโดเมนที่จับกับตัวรับ (RBD) มีรายงานว่า "เกี่ยวข้องกับการหลบหนีจากแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลาง" ซึ่งอาจส่งผลเสียต่อประสิทธิภาพของวัคซีนโควิดที่ขึ้นอยู่กับโปรตีนหนาม^{[ 27 ] [ 28 ]}การกลายพันธุ์ของโปรตีนหนาม E484K เชื่อมโยงกับกรณีการติดเชื้อซ้ำด้วยสายพันธุ์เบต้าของSARS-CoV-2ในบราซิล ซึ่งนักวิจัยเชื่อว่าเป็นกรณีการติดเชื้อซ้ำครั้งแรกที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์นี้^{[ 29 ]}ความเป็นไปได้ของการเปลี่ยนแปลงในแอนติเจนิกถูกเรียกว่า "การกลายพันธุ์หลบหนี" จากแอนติบอดีโมโนโคลนอลที่มีความสามารถในการทำให้โปรตีนหนามสายพันธุ์ต่างๆ ของ SARS-CoV-2 เป็นกลาง^{[ 30 ] [ 31 ]}สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าวัคซีนที่มีอยู่สามารถและควรได้รับการปรับปรุงเพื่อต่อต้านสายพันธุ์ใหม่โดยไม่ต้องอาศัยการทดลองเป็นระยะ

ในเดือนมกราคมJohnson & Johnsonซึ่งทำการทดลอง วัคซีน Janssen (Ad26.COV2.S) ในแอฟริกาใต้รายงานว่าระดับการป้องกันการติดเชื้อ COVID-19 ระดับปานกลางถึงรุนแรงอยู่ที่ 72% ในสหรัฐอเมริกา แต่อยู่ที่ 64% ^ในแอฟริกาใต้^{[ 32 ] [ 33} ]

เมื่อวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2021 ไฟเซอร์ประกาศว่ากิจกรรมการทำให้เป็นกลางลดลงสองในสามสำหรับสายพันธุ์เบต้า ในขณะเดียวกันก็ไม่ได้กล่าวอ้างเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนในการป้องกันการเจ็บป่วยอันเป็นผลมาจากสายพันธุ์นี้^{[ 34 ]}

เมื่อวันที่ 16 มีนาคม 2021 หน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพแห่งแอฟริกาใต้ (SAHPRA) ได้อนุมัติ วัคซีน Pfizer-BioNTech (BNT162b2) สำหรับการอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินตามมาตรา 21 ^{[ 35 ]}

เมื่อวันที่ 1 เมษายน 2564 มีการอัปเดตผลการทดลองวัคซีนในแอฟริกาใต้ โดยระบุว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพ 100% (กล่าวคือ ผู้เข้าร่วมที่ได้รับวัคซีนไม่พบผู้ป่วย) โดยการติดเชื้อ 6 ใน 9 รายในกลุ่มควบคุมที่ได้รับยาหลอกเป็นสายพันธุ์เบต้า (สายพันธุ์ B.1.351) ^{[ 36 ]}อย่างไรก็ตาม เก้าวันต่อมา การศึกษาของอิสราเอลพบว่าสายพันธุ์นี้ยังคงมีอยู่ในผู้ที่ได้รับวัคซีนครบทั้งสองเข็ม โดยมีอัตราการแพร่ระบาดเพิ่มขึ้นอย่างไม่สมส่วนถึง 8 เท่าในกลุ่มผู้ที่ได้รับวัคซีนเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ดั้งเดิม^{[ 37 ]}

เมื่อวันที่ 5 พฤษภาคม 2021 จดหมายสรุปผลการศึกษาจากกลุ่มศึกษาระดับชาติของกาตาร์เกี่ยวกับการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 แสดงให้เห็นว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อ 75% โดยไม่มีผู้ป่วยอาการรุนแรงเลย^{[ 38 ]}

เมื่อวันที่ 6 กุมภาพันธ์ 2021 หนังสือพิมพ์ Financial Timesรายงานว่าข้อมูลการทดลองเบื้องต้นจากการศึกษาที่ดำเนินการโดยมหาวิทยาลัย Witwatersrand ของแอฟริกาใต้ ร่วมกับมหาวิทยาลัย Oxfordแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ลดลงของวัคซีน Oxford–AstraZeneca COVID-19 (AZD1222) ต่อสายพันธุ์ Beta การศึกษาพบว่าในกลุ่มตัวอย่างขนาด 2,000 คน วัคซีน AZD1222ให้การป้องกันเพียงเล็กน้อยในทุกกรณี ยกเว้นกรณีที่รุนแรงที่สุดของCOVID- 19 ^{[ 39 ]}

เมื่อวันที่ 7 กุมภาพันธ์ 2021 รัฐบาล แอฟริกาใต้ได้ระงับการแจกจ่ายวัคซีนประมาณ 1 ล้านโดสตามแผนในขณะที่ตรวจสอบข้อมูลและรอคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการดำเนินการต่อไป^{[ 40 ]}ต่อมารัฐบาลแอฟริกาใต้ได้ยกเลิกการใช้วัคซีนดังกล่าว ขายวัคซีนให้กับประเทศอื่นๆ ในแอฟริกา และเปลี่ยนโครงการฉีดวัคซีนไปใช้วัคซีนโควิด-19 ของ Janssenแทน^{[ 41 ] [ 42 ]}

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2564 หลังจากพบอุบัติการณ์ของเชื้อเบต้าเพิ่มขึ้นในฝรั่งเศส สหราชอาณาจักรซึ่งเป็นผู้ใช้รายใหญ่ของวัคซีนแอสตราเซเนกา ได้กำหนดข้อจำกัดเพิ่มเติมสำหรับผู้ที่เดินทางมาจากฝรั่งเศสไปยังสหราชอาณาจักร อย่างไรก็ตาม อุบัติการณ์ในฝรั่งเศสนั้นเกิดขึ้นในดินแดนลาเรอูนียงใน มหาสมุทรอินเดีย ^{[ 43 ]} ดังที่นักการเมืองและแพทย์ชาวฝรั่งเศส เวโรนิค ทริลเลต์-เลอนัวร์ได้ชี้ให้เห็น^{[ 44 ]}

ประเทศ อื่นๆในแอฟริกาได้เริ่มนำวัคซีน Sinopharm BIBP มาใช้แล้ว โดยโมร็อกโกอียิปต์เซเชลส์และซิมบับเวเริ่มดำเนินการฉีดวัคซีนในวงกว้าง[ ^{45 ] จนถึง}ขณะนี้ วัคซีนได้รับการพิสูจน์แล้วว่าต้านทานต่อสายพันธุ์เบต้า ดังที่แสดงให้เห็นในซิมบับเว[ ^{46 ] เมื่อ}วันที่ 2 กุมภาพันธ์ 2021 เอกสารฉบับร่างได้ประกาศว่ากิจกรรมการทำให้เป็นกลางลดลง 1.6 เท่าสำหรับสายพันธุ์เบต้า^{[ 47 ]}

ในเดือนกุมภาพันธ์Modernaรายงานว่าวัคซีนปัจจุบัน ( mRNA-1273 ) ผลิตแอนติบอดีได้เพียงหนึ่งในหกเมื่อตอบสนองต่อ สายพันธุ์ แอฟริกาใต้เมื่อเทียบกับไวรัสสายพันธุ์ดั้งเดิม พวกเขายังได้เริ่มการทดลองวัคซีนใหม่เพื่อรับมือกับสายพันธุ์เบต้าอีกด้วย^{[ 48 ]}

หน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพแห่งแอฟริกาใต้ (SAHPRA) ได้ยืนยันว่าได้รับเอกสารเกี่ยวกับวัคซีนที่พัฒนาโดยสถาบัน Gamaleya ในรัสเซียแล้ว^{[ 49 ]}

Sputnik V (Gam-COVID-Vac) เป็นหนึ่งในสามวัคซีนโควิดทั่วโลกที่มีประสิทธิภาพสูงกว่า 90% ในผู้ป่วยที่มีอาการ พบว่ามีประสิทธิภาพน้อยกว่าเล็กน้อยแต่ทำงานได้ดีกว่าวัคซีนคู่แข่ง^{[ 50 ]}พบว่า VNA ลดลงสามเท่าเมื่อเทียบกับสายพันธุ์เบต้า^{[ 51 ] [ 52 ]}การศึกษาขนาดเล็กของตัวอย่าง 12 ตัวอย่างที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature Communications แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองของแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางลดลงประมาณ 6.1 เท่าเมื่อเทียบกับสายพันธุ์เบต้า^{[ 53 ]}

วัคซีน CoronaVacยังไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้โดยหน่วยงานผลิตภัณฑ์สุขภาพแห่งแอฟริกาใต้ (SAHPRA) ^{[ 54 ]}จนถึงขณะนี้Sinovacได้เสนอที่จะจัดหาวัคซีนจำนวน 5 ล้านโดส ให้ กับแอฟริกาใต้^{[ 55 ]}

พบว่าวัคซีน Covaxin มีประสิทธิภาพในการต่อต้านเชื้อไวรัสสายพันธุ์เบต้า แม้ว่าความสามารถในการยับยั้งจะลดลงถึงสามเท่าก็ตาม

ข้อมูลเกี่ยว กับวัคซีน CoviVacยังไม่ได้ถูกส่งมอบให้กับรัฐบาลแอฟริกาใต้^{[ 56 ]}

ข้อมูลเกี่ยวกับ วัคซีนEpiVacCoronaยังไม่ได้ถูกส่งมอบให้กับ รัฐบาล แอฟริกาใต้^{[ 57 ]}

ข้อมูล วัคซีนZF2001กำลังอยู่ในขั้นตอนการส่งมอบให้กับรัฐบาลแอฟริกาใต้^{[ 58 ]}

การศึกษาวิจัยเกี่ยวกับ วัคซีน NVX-CoV2373 Novavax แสดงให้เห็นประสิทธิภาพ 60% (สำหรับผู้เข้าร่วมที่ไม่ติดเชื้อ HIV) ในแอฟริกาใต้เมื่อเทียบกับประสิทธิภาพ 90% ในสหราชอาณาจักร^{[ 59 ]}

สถาบันBioVac ซึ่งเป็นบริษัทวัคซีน ของแอฟริกาใต้ที่ได้รับการสนับสนุนจากรัฐบาลวางแผนที่จะใช้ข้อตกลงที่ได้รับมาเพื่อผลิตวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาสัญญากับ บริษัท ImmunityBio Inc ใน สหรัฐอเมริกากำลังดำเนินการทดลองวัคซีน hAd5 ในระยะที่ 1 ในสหรัฐอเมริกาและแอฟริกาใต้^{[ 60 ]}

ImmunityBio และBioVacวางแผนที่จะแจกจ่ายวัคซีนไปทั่วแอฟริกาใต้และแอฟริกา^{[ 61 ] [ 62 ]}

นักวิจัยและเจ้าหน้าที่รายงานว่าการแพร่กระจายของสายพันธุ์นี้สูงกว่าในกลุ่มคนหนุ่มสาวที่ไม่มีโรคประจำตัว และมักก่อให้เกิดอาการป่วยร้ายแรงมากกว่าสายพันธุ์อื่นๆ ในกรณีดังกล่าว^{[ 63 ] [ 64 ]}กระทรวงสาธารณสุขของแอฟริกาใต้ยังระบุด้วยว่าสายพันธุ์นี้อาจเป็นสาเหตุให้เกิดการระบาดระลอกที่สองของโรคโควิด-19ในประเทศ เนื่องจากสายพันธุ์นี้แพร่กระจายได้เร็วกว่าสายพันธุ์อื่นๆ ก่อนหน้านี้ของไวรัส^{[ 9 ] [ 63 ]}

จำนวนผู้ป่วยแยกตามประเทศ

ประเทศ	ผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยัน (GISAID) [ 1 ]ณ วันที่ 16 มกราคม 2567	วันที่รับสินค้า
แองโกลา	401	22 เมษายน 2564
อาร์เจนตินา	1	24 เมษายน 2564
อารูบา	4	10 เมษายน 2564
ออสเตรเลีย	73	28 มิถุนายน 2564
ออสเตรีย	260	8 มิถุนายน 2564
บาห์เรน	1	9 เมษายน 2564
บังกลาเทศ	56	16 มิถุนายน 2564
เบลเยียม	1,075	14 มิถุนายน 2564
บอสเนียและเฮอร์เซโกวีนา	1	11 กุมภาพันธ์ 2564
บอตสวานา	342	27 มิถุนายน 2564
บราซิล	6	5 เมษายน 2564
บรูไน	1	20 มกราคม 2564
บัลแกเรีย	2	9 มิถุนายน 2564
กัมพูชา	1	31 พฤษภาคม 2564
แคเมรูน	9	1 มีนาคม 2564
แคนาดา	885	21 มิถุนายน 2564
ชิลี	4	22 พฤษภาคม 2564
จีน	100	4 มิถุนายน 2564
โคลอมเบีย	1	13 เมษายน 2564
คอสตาริกา	12	4 พฤษภาคม 2564
โกตดิวัวร์	1	6 มีนาคม 2564
โครเอเชีย	41
สาธารณรัฐเช็ก	71	10 มิถุนายน 2564
สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก	30	20 เมษายน 2564
เดนมาร์ก	121	29 มิถุนายน 2564
จิบูตี	22	9 เมษายน 2564
อิเควทอเรียลกินี	43	1 เมษายน 2564
เอสโตเนีย	37	23 เมษายน 2564
เอสวาตินี	26	23 มีนาคม 2564
ฟินแลนด์	1,123	21 พฤษภาคม 2564
ฝรั่งเศส	2,149	23 มิถุนายน 2564
เฟรนช์กายอานา	2	7 เมษายน 2564
กาบอง	4	21 กุมภาพันธ์ 2564
จอร์เจีย	1	23 พฤษภาคม 2564
เยอรมนี	2,231	19 มิถุนายน 2564
กานา	17	8 เมษายน 2564
กรีซ	19	29 เมษายน 2564
กัวเดอลูป	4	25 พฤษภาคม 2564
กวม	3	28 เมษายน 2564
กินีบิสเซา	1	1 กุมภาพันธ์ 2564
อินเดีย	208	14 มิถุนายน 2564
อินโดนีเซีย	10	2 มิถุนายน 2564
อิหร่าน	2	3 เมษายน 2564
อิรัก	1	26 กุมภาพันธ์ 2564
ไอร์แลนด์	69	19 เมษายน 2564
อิสราเอล	240	28 พฤษภาคม 2564
อิตาลี	69	1 มิถุนายน 2564
ญี่ปุ่น	89	13 มิถุนายน 2564
จอร์แดน	2	18 เมษายน 2564
เคนยา	178	31 พฤษภาคม 2564
คูเวต	1	21 มิถุนายน 2564
ลัตเวีย	9	13 พฤษภาคม 2564
เลโซโท	14	18 มกราคม 2564
ลิทัวเนีย	11	9 เมษายน 2564
ลักเซมเบิร์ก	744	22 พฤษภาคม 2564
มาลาวี	312	16 เมษายน 2564
มาเลเซีย	161	10 มิถุนายน 2564
มอลตา	3	1 มิถุนายน 2564
มาร์ตินิก	2	28 เมษายน 2564
มอริเชียส	7	12 มีนาคม 2564
มายอตต์	32	31 มกราคม 2564
เม็กซิโก	20	16 พฤษภาคม 2564
โมซัมบิก	328	22 เมษายน 2564
นามิเบีย	9
เนเธอร์แลนด์	693	27 พฤษภาคม 2564
นิวซีแลนด์	31	25 มิถุนายน 2564
มาซิโดเนียเหนือ	1	10 มีนาคม 2564
นอร์เวย์	362	11 มิถุนายน 2564
ปากีสถาน	35	5 มิถุนายน 2564
ปานามา	2	12 มกราคม 2564
ฟิลิปปินส์	1,213	8 เมษายน 2564
โปแลนด์	45	7 มิถุนายน 2564
โปรตุเกส	99	2 มิถุนายน 2564
กาตาร์	650	18 พฤษภาคม 2564
การรวมตัว	400	19 มิถุนายน 2564
โรมาเนีย	7	26 พฤษภาคม 2564
รัสเซีย	23	12 มิถุนายน 2564
รวันดา	39	15 มิถุนายน 2564
ซาอุดีอาระเบีย	3	15 เมษายน 2564
สิงคโปร์	100	25 มิถุนายน 2564
ซินต์มาร์เทน	1	24 มีนาคม 2564
สโลวาเกีย	31	27 พฤษภาคม 2564
สโลวีเนีย	31	6 เมษายน 2564
โซมาเลีย	1
แอฟริกาใต้	6,154	21 มิถุนายน 2564
เกาหลีใต้	19	17 เมษายน 2564
ซูดานใต้	3	24 เมษายน 2564
สเปน	588	18 มิถุนายน 2564
ศรีลังกา	4	26 มีนาคม 2564
ซูรินาม	5	31 มีนาคม 2564
สวีเดน	2,322	17 มิถุนายน 2564
สวิตเซอร์แลนด์	225	22 มิถุนายน 2564
ไต้หวัน	95	26 เมษายน 2564
ประเทศไทย	40	25 พฤษภาคม 2564
โตโก	2	5 กุมภาพันธ์ 2564
ตูนิเซีย	1	24 เมษายน 2564
ไก่งวง	912	24 พฤษภาคม 2564
ยูกันดา	13	2 เมษายน 2564
สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์	6	27 เมษายน 2564
สหราชอาณาจักร	885	24 มิถุนายน 2564
สหรัฐอเมริกา	2,995	28 มิถุนายน 2564
แซมเบีย	161	28 เมษายน 2564
ซิมบับเว	331	26 กุมภาพันธ์ 2564
ทั่วโลก (103 ประเทศ)	รวมทั้งหมด: 28,380	ยอดรวม ณ วันที่ 21 กรกฎาคม 2564

ทีมจีโนมิกส์ที่นำโดยKwaZulu-Natal Research Innovation and Sequencing Platform ( KRISP ) ที่มหาวิทยาลัย KwaZulu-Natalค้นพบตัวแปรใหม่^{[ 65 ]}การค้นพบนี้เกิดขึ้นจากการจัดลำดับจีโนมทั้งหมดลำดับจีโนมหลายลำดับจากสายพันธุ์นี้ถูกส่งไปยังฐานข้อมูลลำดับGISAID ^{[ 66 ]}

เมื่อวันที่ 23 ธันวาคม 2020 แมตต์ แฮนค็อก รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขของสหราชอาณาจักร ประกาศว่า มีผู้ติดเชื้อสายพันธุ์เบต้า (สายพันธุ์ 501.V2) จำนวน 2 รายที่เดินทางจากแอฟริกาใต้มายังสหราชอาณาจักร^{[ 23 ] [ 67 ]}เมื่อวันที่ 28 ธันวาคม ตรวจพบสายพันธุ์นี้ในผู้ติดเชื้อ 2 รายในสวิตเซอร์แลนด์^{[ 68 ]}และอีก 1 รายในฟินแลนด์^{[ 69 ]}เมื่อวันที่ 29 ธันวาคม ตรวจพบสายพันธุ์นี้ในนักท่องเที่ยวจากแอฟริกาใต้ที่เดินทางมาญี่ปุ่น [ ^{70 ]}และในนักท่องเที่ยวต่างชาติที่เดินทางมา^ควีนส์แลนด์ ประเทศออสเตรเลีย[ ^{71 ] เมื่อ}วันที่ 30 ธันวาคม ตรวจพบสายพันธุ์นี้ในแซมเบีย^{[ 72 ]} เมื่อ วันที่ 31 ธันวาคม ตรวจพบสายพันธุ์นี้ในฝรั่งเศสในผู้โดยสารที่เดินทางกลับจากแอฟริกาใต้^{[ 73 ]}เมื่อวันที่ 2 มกราคม 2021 ตรวจพบผู้ติดเชื้อสายพันธุ์นี้รายแรกในเกาหลีใต้[ ^{74 ] ออสเตรีย}รายงานผู้ติดเชื้อสายพันธุ์นี้รายแรก พร้อมกับผู้ติดเชื้อสายพันธุ์อัลฟา อีก 4 ราย เมื่อวันที่ 4 มกราคม^{[ 75 ]}สาธารณรัฐบอตสวานาตรวจพบผู้ป่วยรายแรกเมื่อวันที่ 4 มกราคม^{[ 76 ]}สาธารณรัฐประชาชนจีนรายงานผู้ป่วยสายพันธุ์นี้รายแรกในมณฑลกวางตุ้ง ตอนใต้ เมื่อวันที่ 6 มกราคม^{[ 77 ]}

เมื่อวันที่ 8 มกราคม 2021 สาธารณรัฐไอร์แลนด์รายงานการตรวจพบผู้ป่วย 3 ราย ซึ่งทั้งหมดเชื่อมโยงกับการเดินทางมาจากแอฟริกาใต้^{[ 78 ]}ในวันเดียวกันนั้น มีรายงานผู้ป่วยติดเชื้อซ้ำด้วยสายพันธุ์ใหม่ในหญิงที่เคยติดเชื้อโควิด-19 จากประเทศบราซิลซึ่งเป็นการติดเชื้อซ้ำครั้งแรกที่รายงานในโลก^{[ 29 ]}แคนาดารายงานผู้ป่วยสายพันธุ์นี้รายแรกในอัลเบอร์ตาเมื่อวันที่ 9 มกราคม^{[ 79 ]}และอิสราเอลรายงานผู้ป่วย 4 ราย ซึ่งทั้งหมดเป็นผู้ป่วยที่เดินทางมาจากแอฟริกาใต้^{[ 80 ]}นิวซีแลนด์รายงานผู้ป่วยสายพันธุ์นี้รายแรกเมื่อวันที่ 10 มกราคม^{[ 81 ] [ 82 ]} เมื่อวันที่ 12 มกราคมเยอรมนีรายงานการตรวจพบการกลายพันธุ์ในคน 6 คนจาก 3 ครัวเรือนที่แตกต่างกัน^{[ 83 ]}ในวันเดียวกันนั้น มีรายงานว่าสหราชอาณาจักรมีผู้ป่วยทั้งหมด 29 ราย ซึ่ง 2 รายได้รับการรายงานไปแล้วก่อนหน้านี้^{[ 84 ]}ในวันถัดมาเบลเยียมรายงานผู้ป่วยรายแรกในบุคคลจากเวสต์แฟลนเดอร์สที่ไม่มีประวัติการเดินทาง^{[ 85 ]}อิสราเอลรายงานผู้ป่วยเพิ่มอีก 4 ราย^{[ 86 ]}และไต้หวันรายงานผู้ป่วยรายแรกใน ชาย ชาวสวาซีอายุ 30 กว่าปีซึ่งตรวจพบเชื้อโควิด-19 เมื่อวันที่ 1 มกราคม^{[ 87 ]}

เมื่อวันที่ 14 มกราคมเยอรมนีตรวจพบผู้ป่วยเพิ่มอีกราย^{[ 88 ]}และในวันถัดมา แคนาดารายงานผู้ป่วยรายที่สองของการกลายพันธุ์ซึ่งตรวจพบในจังหวัดบริติชโคลัมเบีย ของ แคนาดา^{[ 89 ]}มีรายงานผู้ป่วยเพิ่มอีกรายในเยอรมนีในวันเดียวกัน^{[ 90 ]}เดนมาร์กและเรอูนียงรายงานผู้ป่วยรายแรกเมื่อวันที่ 16 มกราคม ขณะที่อิสราเอลค้นพบผู้ป่วยเพิ่มอีกสี่ราย^{[ 91 ] [ 92 ] [ 93 ]}เมื่อวันที่ 17 มกราคม อิสราเอลรายงานผู้ป่วยเพิ่มอีกสี่ราย ทำให้จำนวนผู้ป่วยทั้งหมดของสายพันธุ์นี้เพิ่มขึ้นเป็น 20 ราย^{[ 94 ]}มีรายงานผู้ป่วยเพิ่มอีกสองรายในเนเธอร์แลนด์เมื่อวันที่ 18 มกราคม ทำให้จำนวนผู้ป่วยทั้งหมดของประเทศเพิ่มขึ้นเป็นสามราย^{[ 95 ]}กานารายงานผู้ป่วยรายแรกของสายพันธุ์นี้เมื่อวันที่ 19 มกราคม^{[ 96 ]}เมื่อวันที่ 23 มกราคมปานามาตรวจพบผู้ป่วยรายแรกของสายพันธุ์นี้ในบุคคลจากซิมบับเว ซึ่งเดินทางมาจากแอฟริกาใต้^{[ 97 ]}นอกจากนี้ ในวันที่ 23 มกราคมเบลเยียมรายงานผู้ป่วยอย่างน้อย 15 รายที่เป็นโรคสายพันธุ์นี้ในเมืองออสเตนด์^{[ 98 ]}ขณะที่ยืนยันผู้ป่วย 6 รายในหมู่เกาะโคโมโรส^{[ 99 ]}ในวันที่ 26 มกราคม สาธารณรัฐไอร์แลนด์รายงานการตรวจพบผู้ป่วยเพิ่มอีก 6 ราย^{[ 100 ]}สหรัฐอเมริการายงานผู้ป่วยโรคสายพันธุ์นี้รายแรกในวันที่ 28 มกราคม 2021 ในรัฐเซาท์แคโรไลนา^{[ 101 ]}ในวันที่ 27 มกราคม อิสราเอลรายงานผู้ป่วยเพิ่มอีก 3 ราย ซึ่งเป็นผู้ป่วยโรคสายพันธุ์นี้รายแรกจากตัวอย่างที่เก็บรวบรวมในชุมชนแบบสุ่ม โดยไม่ทราบแหล่งที่มาของการติดเชื้อ^{[ 102 ]}ข้อมูลเบื้องต้นที่รายงานโดย Africa CDC ในวันที่ 29 มกราคม ระบุว่าโรคสายพันธุ์นี้ได้แพร่ระบาดไปยังประเทศกานาแล้ว^{[ 103 ]}ในวันที่ 31 มกราคม อิสราเอลรายงานผู้ป่วยติดเชื้อซ้ำด้วยโรคสายพันธุ์ใหม่เป็นครั้งแรก โดยเป็นชายที่เดินทางกลับจากตุรกี^{[ 104 ]}

เมื่อวันที่ 1 กุมภาพันธ์ 2021 รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขและสังคมสงเคราะห์แห่งสหราชอาณาจักรรายงานการตรวจพบเชื้อสายพันธุ์นี้แบบสุ่มจำนวน 11 ราย โดยไม่มีความเชื่อมโยงกับการเดินทางระหว่างประเทศ^{[ 105 ]}ในวันเดียวกันนั้น จังหวัดออนแทรีโอของแคนาดารายงานการตรวจพบเชื้อสายพันธุ์นี้เป็นรายแรกในภูมิภาคพีลโดยไม่มีประวัติการเดินทางและไม่มีการติดต่อกับบุคคลใดที่เพิ่งเดินทางไปต่างประเทศ^{[ 106 ]}เมื่อวันที่ 8 กุมภาพันธ์ สาธารณรัฐไอร์แลนด์รายงานการตรวจพบเชื้อเพิ่มอีก 2 ราย^{[ 107 ]}

เมื่อวันที่ 8 กุมภาพันธ์ 2021 ออสเตรียตรวจพบการระบาดของสายพันธุ์เบต้าครั้งใหญ่ที่สุดในยุโรปเท่าที่เคยมีมา มีผู้ป่วยยืนยันทั้งหมด 293 ราย และผู้ต้องสงสัย 200 รายที่ได้รับการระบุผ่านการจัดลำดับ ซึ่งส่วนใหญ่น่าจะได้รับการยืนยันในที่สุด ผู้ป่วยทั้งหมดพบในภูมิภาคทิโรล ซึ่งเกือบ 9% ของการทดสอบ PCR ที่เป็นบวกได้รับการระบุว่าเป็นสายพันธุ์เบต้าโดยการจัดลำดับ^{[ 108 ]}คาดว่ามีผู้ป่วยที่ยังคงติดเชื้ออยู่ประมาณ 140 ราย หลังจากมีการอภิปรายสาธารณะและแรงกดดันทางการเมืองเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์เกี่ยวกับการกักกันทิโรลที่อาจเกิดขึ้น รัฐบาลออสเตรียได้งดเว้นจากการแยกพื้นที่ที่น่าเป็นห่วง แต่ได้ขอร้องอย่างเป็นทางการให้ลดการเคลื่อนไหวเข้าและออกจากภูมิภาค และเข้ารับการตรวจหลังจากไปเยือนทิโรล^{[ 109 ]} เจ้าหน้าที่ของทิโรลระบุเจตนารมณ์ที่จะผ่อนคลายกฎการล็อกดาวน์ในทิโรลให้สอดคล้องกับส่วนอื่นๆ ของออสเตรีย^{[ 110 ]}

เมื่อวันที่ 22 กุมภาพันธ์ กระทรวงสาธารณสุขของอิสราเอลระบุว่า สายพันธุ์ดังกล่าวได้รับการจัดลำดับทางพันธุกรรมในตัวอย่างชุมชนเพียงไม่ถึง 1% จากทั้งหมด 3,000 ตัวอย่าง^{[ 111 ]}ต่อมา อิสราเอลรายงานจำนวนผู้ติดเชื้อสายพันธุ์นี้ทั้งหมด 444 ราย ทำให้มีอัตราการติดเชื้อสูงที่สุดในโลกนอกประเทศแอฟริกาใต้^{[ 112 ]}เมื่อวันที่ 25 กุมภาพันธ์ สาธารณรัฐไอร์แลนด์รายงานการตรวจพบผู้ติดเชื้อเพิ่มอีก 4 ราย^{[ 113 ]}ในช่วงปลายเดือนกุมภาพันธ์ ตุรกีมีผู้ติดเชื้อสายพันธุ์เบต้า 49 ราย^{[ 114 ]}

เมื่อวันที่ 3 มีนาคม 2021 ฟิลิปปินส์ยืนยันผู้ป่วยรายใหม่ 6 รายแรกของสายพันธุ์แอฟริกาใต้ โดยมีผู้ป่วย 3 รายจากปาไซที่ไม่มีประวัติการเดินทาง และอีก 3 รายมีประวัติการเดินทางจากกาตาร์และสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ [ ^{115 ] เมื่อ}วันที่ 5 มีนาคม 2021 โรมาเนียรายงานผู้ป่วย 2 รายแรกของสายพันธุ์แอฟริกาใต้ โดยมาจากผู้ป่วย 2 รายในบูคาเรสต์และปิเตชตี^{[ 116 ]}

เมื่อวันที่ 23 มีนาคม 2021 ลิทัวเนียยืนยันผู้ป่วยรายใหม่ 2 รายแรกของสายพันธุ์แอฟริกาใต้ โดย 1 รายอยู่ในเขตเคานาสและอีก 1 รายอยู่ในวิลนีอุสมีผู้ต้องสงสัยติดเชื้ออีก 10 ราย ผู้ติดเชื้อกล่าวว่าพวกเขาไม่ได้เดินทางไปไหน^{[ 117 ]}เมื่อวันที่ 26 มีนาคม มีการยืนยันผู้ป่วยเพิ่มอีก 3 ราย ซึ่งหมายความว่าไวรัสกำลังแพร่กระจายภายในประเทศได้สำเร็จ

เมื่อวันที่ 1 เมษายน 2564 มาเลเซียตรวจพบผู้ป่วยรายแรกที่ติดเชื้อไวรัสสายพันธุ์แอฟริกาใต้ กระทรวงสาธารณสุขรายงานผู้ป่วย 2 รายที่เชื่อว่ามีต้นกำเนิดมาจากกลุ่มผู้ติดเชื้อที่ถนนจาลันลิมา โดยเกี่ยวข้องกับพนักงานที่ทำงานอยู่ที่สนามบินนานาชาติกัวลาลัมเปอร์ (KLIA) และมีรายงานผู้ป่วยรายอื่นๆ กระจายอยู่ทั่วรัฐเซลังงอร์^{[ 118 ]}ณ วันที่ 1 เมษายน มีรายงานผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสสายพันธุ์นี้รวม 9 ราย^{[ 119 ]}ณ วันที่ 2 พฤษภาคม ตรวจพบผู้ป่วยรวม 48 รายในอย่างน้อย 5 กลุ่มผู้ติดเชื้อและจากการติดตามผู้สัมผัส โดยพบผู้ป่วย 20 รายใน 2 กลุ่มผู้ติดเชื้อในรัฐเปรักและรัฐเกลังตัน^{[ 120 ]}

เมื่อวันที่ 12 เมษายน 2564 ตุรกีมีผู้ป่วย 285 รายใน 11 จังหวัด^{[ 121 ]}

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2565 องค์การอนามัยโลกได้ระบุ ตัวแปร อัลฟา เบต้า และแกมมาว่าเคยแพร่ระบาดมาก่อน โดยอ้างว่าไม่มีการตรวจพบผู้ป่วยในช่วงหลายสัปดาห์และหลายเดือนก่อนหน้า^{[ 122 ]}

• การระบาดของโรคโควิด-19 ในแอฟริกาใต้
• การฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในแอฟริกาใต้
• ความหลากหลายของ SARS-CoV-2 : Alpha , Gamma , Delta , Epsilon , Zeta , Eta , Theta , Iota , Kappa , Lambda , Mu , Omicron

• สายพันธุ์ PANGO: รายงานสายพันธุ์ใหม่ - รายงานเกี่ยวกับการกระจายตัวทั่วโลกของสายพันธุ์ B.1.351
• รายงานของ COG-UK เกี่ยวกับการกลายพันธุ์ของโปรตีนสไปค์ของ SARS-CoV-2 ที่น่าสนใจในสหราชอาณาจักร