ไลโซสตาฟิน
| ไลโซสตาฟิน | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ตัวระบุ | |||||||||
| หมายเลข EC | 3.4.24.75 | ||||||||
| หมายเลข CAS | 9011-93-2 | ||||||||
| ฐานข้อมูล | |||||||||
| อินท์เอ็นซ์ | มุมมองของ IntEnz | ||||||||
| เบรนด้า | เบรนด้าเข้าร่วม | ||||||||
| เอ็กซ์แพซี่ | มุมมองของ NiceZyme | ||||||||
| เคกก์ | รายการ KEGG | ||||||||
| เมตาไซค์ | วิถีการเผาผลาญ | ||||||||
| ไพรแอม | ประวัติโดยย่อ | ||||||||
| โครงสร้างPDB | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| |||||||||
ไลโซสตาฟิน ( EC 3.4.24.75 , ไกลซิล-ไกลซีน เอนโดเปปติเดส ) เป็น เมทัล โลเอนโดเปปติเดส ของ Staphylococcus simulans ( โครงสร้างผลึกของไลโซสตาฟิน ) มันสามารถทำหน้าที่เป็นแบคทีริโอซิน (สารต้านจุลชีพ) ต่อต้านStaphylococcus aureus ได้ [ 1 ]
ไลโซสตาฟินเป็น เอนโดเปปติเดสไกลซิลไกลซีน ขนาด 27 kDa ซึ่ง เป็นเอนไซม์ต้านแบคทีเรียที่สามารถตัด สะพาน เพนตาไกลซีน ที่เชื่อมโยงกันซึ่งพบใน เปปติโดไกลแคน ของ ผนังเซลล์ของสแตฟิโลค็อกคัสบางชนิด ไลโซสตาฟินถูกแยกได้เป็นครั้งแรกจากวัฒนธรรมของStaphylococcus simulansโดย Schindler และ Schuhardt ในปี 1964 [ 2 ] ผนังเซลล์ ของ S. aureusมีสัดส่วนของเพนตาไกลซีนสูง ทำให้ไลโซสตาฟินเป็นสารที่มีประสิทธิภาพสูงในการต่อต้านแบคทีเรียทั้งที่กำลังเจริญเติบโตและที่อยู่ในสภาวะสงบ[ 3 ]
การติดเชื้อแบคทีเรียสแตฟิโลค็อกคัส ทั้งStaphylococcus aureusและStaphylococcus epidermidisยังคงเป็นปัญหาสำคัญในสถานพยาบาล โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มีอุปกรณ์ฝังในร่างกาย แบคทีเรียสแตฟิโลค็อกคัสเป็นสาเหตุของการติดเชื้อในอุปกรณ์ทางการแพทย์เป็นจำนวนมาก และเช่นเดียวกับเชื้อโรคอื่นๆ แทนที่จะดำรงชีวิตเป็นเซลล์ลอยตัวอิสระภายในร่างกาย พวกมันมีความสามารถในการสร้างชุมชนของเซลล์แบคทีเรียที่เกาะติดเป็นชั้นๆ ที่เรียกว่าไบโอฟิล์มบนอุปกรณ์ฝังในร่างกาย เมื่อไบโอฟิล์มของแบคทีเรียสแตฟิโลค็อกคัสก่อตัวขึ้นบนอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ฝังในร่างกายแล้ว การทำลายทำได้ยากเนื่องจากความต้านทานต่อยาปฏิชีวนะและการป้องกันการทำงานของแบคทีเรีย
มีการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับไลโซสตาฟินจำนวนมากที่ได้รับการตีพิมพ์ก่อนหน้านี้ นับตั้งแต่มีการแยกไลโซสตาฟินออกมา ทั้งในหลอดทดลองและในร่างกายไลโซสตาฟินแสดงให้เห็นว่าสามารถกำจัด ไบโอฟิล์มของ S. aureus ที่ไวต่อยาได้ นอกจากนี้ยังมีรายงานว่ามีประสิทธิภาพในการทำลายไบโอฟิล์มของ S. epidermidis ในหลอดทดลองแม้ว่าจะต้องใช้ความเข้มข้นของเอนไซม์ที่สูงกว่าก็ตาม[ 3 ]เมื่อเปรียบเทียบกับยาปฏิชีวนะที่ใช้กันทั่วไป เช่นแวนโคไมซินไลโซสตาฟินแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านแบคทีเรียที่มากกว่าในหลอดทดลอง [ 4 ] เอนไซม์ นี้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการต่อต้าน S. aureusที่ไวต่อเมธิซิลลิน( MSSA ) และS. aureus ที่ดื้อต่อเมธิซิลลิน ( MRSA ) ที่ทำให้เกิดโรคกระจกตา อักเสบ ในร่างกายในแบบจำลองกระต่าย[ 5 ]นอกจากนี้ ยังแสดงให้เห็นว่าไลโซสตาฟินที่ผสมกับยาต้านจุลชีพ เช่นเซฟาโซ ลิ นคลาริโทรไม ซิ นด็อกซีไซ คลิน เลโว ฟ ลอกซา ซิ น ไล เนโซลิดและควินูพริซิติน / ดาลโฟพริสตินมีผลเสริมฤทธิ์กันต่อสายพันธุ์ MSSA ของแบคทีเรีย[ 6 ] การศึกษาที่ตีพิมพ์โดย Belyansky et al. แสดงให้เห็นว่าตาข่ายที่ยึดด้วยไลโซสตาฟินแสดงให้เห็นผลลัพธ์การรักษาที่น่าทึ่งในแบบจำลองหนู[ 7 ]
การใช้ไลโอสตาฟินในการรักษาการติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับไบโอฟิล์มของสแตฟิโลค็อกคัสอาจพิสูจน์ได้ว่าดีกว่าการใช้ยาปฏิชีวนะ เนื่องจากอาจสามารถให้เอนไซม์ในปริมาณที่ค่อนข้างต่ำและทำลายไบโอฟิล์มของสแตฟิโลค็อกคัสได้ จึงทำให้ไม่จำเป็นต้องผ่าตัดเอาอุปกรณ์ที่ติดเชื้อออก[ 3 ]
ลิงก์ภายนอก
- ฐาน ข้อมูลออนไลน์ MEROPSสำหรับเอนไซม์เปปติเดสและสารยับยั้ง: M23.004
- Lysostaphin ในฐานข้อมูล Medical Subject Headings (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
- EC 3.4.24.75