MAP2K6
โปรตีนไคเนสไคเนส 6 ที่กระตุ้นด้วยไมโทเจนแบบจำเพาะคู่หรือที่รู้จักกันในชื่อMAP kinase kinase 6 (MAPKK 6) หรือMAPK/ERK kinase 6เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนMAP2K6 บนโครโมโซม 17 [ 5 ]
การทำงาน
MAPKK 6 เป็นสมาชิกของตระกูลโปรตีนไคเนสที่มีความจำเพาะสองด้าน ซึ่งทำหน้าที่เป็นโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจน (MAP) ไคเนสMAP ไคเนสหรือที่รู้จักกันในชื่อไคเนสที่ควบคุมสัญญาณภายนอกเซลล์ (ERK) ทำหน้าที่เป็นจุดรวมสัญญาณทางชีวเคมีหลายอย่าง โปรตีนนี้จะฟอสโฟรีเลตและกระตุ้นp38 MAP ไคเนสเพื่อตอบสนองต่อไซโตไคน์ ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ หรือความเครียดจากสิ่งแวดล้อม ในฐานะที่เป็นองค์ประกอบสำคัญของเส้นทางการส่งสัญญาณ ที่ควบคุมโดย p38 MAP ไคเนส ยีนนี้มีส่วนเกี่ยวข้องในกระบวนการของเซลล์หลายอย่าง เช่นการหยุดวงจรเซลล์ที่เกิดจากความเครียดการ กระตุ้น การถอดรหัสและอะพอพโทซิส[ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์
MAP2K6 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับTAOK2 [ 7 ] ASK1 [ 8 ] [ 9 ] MAPK14 [ 7 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]และMAP3K7 [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Ben-Levy R, Hooper S, Wilson R, Paterson HF, Marshall CJ (ก.ย. 1998). "การส่งออกนิวเคลียร์ของโปรตีนไคเนส p38 ที่กระตุ้นด้วยความเครียดโดยมีซับสเตรต MAPKAP kinase-2 เป็นตัวกลาง" Current Biology . 8 (19): 1049– 57. Bibcode : 1998CBio....8.1049B . doi : 10.1016/S0960-9822(98)70442-7 . PMID 9768359 . S2CID 15627349 .
- Tanaka S, Nakamura K, Takahasi N, Suda T (ธันวาคม 2005). "บทบาทของ RANKL ในการสลายตัวของกระดูกในสภาวะปกติและพยาธิสภาพ และการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ระบบส่งสัญญาณ RANKL-RANK". Immunological Reviews . 208 : 30–49 . doi : 10.1111/j.0105-2896.2005.00327.x . PMID 16313339. S2CID 13811917 .
- Doza YN, Cuenda A, Thomas GM, Cohen P, Nebreda AR (พฤษภาคม 1995). "การกระตุ้นโฮโมล็อก RK ของ MAP kinase ต้องอาศัยการฟอสโฟรีเลชันของ Thr-180 และ Tyr-182 และพบว่าทั้งสองตำแหน่งมีการฟอสโฟรีเลชันในเซลล์ KB ที่ได้รับความเครียดทางเคมี" FEBS Letters . 364 (2): 223– 8. Bibcode : 1995FEBSL.364..223D . doi : 10.1016/0014-5793(95)00346-B . PMID 7750576 . S2CID 25025858 .
- Maruyama K, Sugano S (ม.ค. 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Raingeaud J, Whitmarsh AJ, Barrett T, Dérijard B, Davis RJ (มีนาคม 1996). "การแสดงออกของยีนที่ควบคุมโดย MKK3 และ MKK6 ถูกควบคุมโดยวิถีการส่งสัญญาณของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจน p38" . Molecular and Cellular Biology . 16 (3): 1247– 55. doi : 10.1128/mcb.16.3.1247 . PMC 231107 . PMID 8622669 .
- Stein B, Brady H, Yang MX, Young DB, Barbosa MS (พฤษภาคม 1996). "การโคลนและลักษณะเฉพาะของ MEK6 สมาชิกใหม่ของลำดับการทำงานของโปรตีนไคเนสไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจน"วารสารชีวเคมี271 ( 19): 11427– 33. doi : 10.1074/jbc.271.19.11427 . PMID 8626699 .
- Moriguchi T, Kuroyanagi N, Yamaguchi K, Gotoh Y, Irie K, Kano T, Shirakabe K, Muro Y, Shibuya H, Matsumoto K, Nishida E, Hagiwara M (มิถุนายน 1996). "ลำดับการทำงานของไคเนสแบบใหม่ที่ควบคุมโดยมิทโทเจนแอคติเวตโปรตีนไคเนสไคเนส 6 และ MKK3"วารสารชีวเคมี271 ( 23): 13675– 9. doi : 10.1074/jbc.271.23.13675 . PMID 8663074 .
- Cuenda A, Alonso G, Morrice N, Jones M, Meier R, Cohen P, Nebreda AR (สิงหาคม 1996). "การทำให้บริสุทธิ์และการโคลน cDNA ของ SAPKK3 ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นหลักของ RK/p38 ในโมโนไซต์และเซลล์เยื่อบุผิวที่ถูกกระตุ้นด้วยความเครียดและไซโตไคน์" The EMBO Journal . 15 (16): 4156– 64. doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00790.x . PMC 452138 . PMID 8861944 .
- Goedert M, Cuenda A, Craxton M, Jakes R, Cohen P (มิถุนายน 1997). "การกระตุ้นโปรตีนไคเนส SAPK4 ที่ถูกกระตุ้นด้วยความเครียดชนิดใหม่โดยไซโตไคน์และความเครียดของเซลล์นั้นถูกควบคุมโดย SKK3 (MKK6); การเปรียบเทียบความจำเพาะของสารตั้งต้นกับไคเนส SAP อื่นๆ"วารสารEMBO . 16 (12): 3563– 71. doi : 10.1093/emboj/16.12.3563 . PMC 1169981 . PMID 9218798 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (ตุลาคม 1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Enslen H, Raingeaud J, Davis RJ (ม.ค. 1998). "การกระตุ้นแบบเลือกเฉพาะของไอโซฟอร์ม p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase โดย MAP kinase kinases MKK3 และ MKK6"วารสารชีวเคมี273 ( 3): 1741– 8. doi : 10.1074/jbc.273.3.1741 . PMID 9430721 .
- Chan-Hui PY, Weaver R (ธันวาคม 1998). "โปรตีนไคเนสไคเนสไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจนของมนุษย์เป็นตัวกลางในการกระตุ้นการทำงานของโปรตีนไคเนสไคเนสที่เกิดจากความเครียด"วารสารชีวเคมี 336 ( ตอน ที่3): 599–609 . doi : 10.1042/bj3360599 . PMC 1219910. PMID 9841871 .
- Chen Z, Hutchison M, Cobb MH (ต.ค. 1999). "การแยกโปรตีนไคเนส TAO2 และการระบุโดเมนการจับกับโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจน/ไคเนสไคเนสที่ควบคุมสัญญาณภายนอกเซลล์"วารสารเคมีชีวภาพ 274 ( 40): 28803– 7. doi : 10.1074/jbc.274.40.28803 . PMID 10497253 .
- Cong F, Goff SP (พ.ย. 1999). "การเกิดอะพอพโทซิสที่เกิดจาก c-Abl แต่ไม่ใช่การหยุดวงจรเซลล์ ต้องอาศัยการกระตุ้นของมิทโทเจนแอคติเวตโปรตีนไคเนสไคเนส 6" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 96 (24): 13819– 24. Bibcode : 1999PNAS...9613819C . doi : 10.1073/pnas.96.24.13819 . PMC 24148 . PMID 10570156 .
- Wang X, McGowan CH, Zhao M, He L, Downey JS, Fearns C, Wang Y, Huang S, Han J (กรกฎาคม 2543). "การมีส่วนร่วมของ MKK6-p38gamma ในการหยุดวงจรเซลล์ที่เกิดจากรังสีแกมมา" . Molecular and Cellular Biology . 20 (13): 4543– 52. doi : 10.1128/MCB.20.13.4543-4552.2000 . PMC 85840 . PMID 10848581 .
- Visconti R, Gadina M, Chiariello M, Chen EH, Stancato LF, Gutkind JS, O'Shea JJ (ก.ย. 2000). "ความสำคัญของเส้นทาง MKK6/p38 สำหรับการฟอสโฟรีเลชันซีรีนของ STAT4 ที่เกิดจากอินเตอร์ลิวคิน-12 และกิจกรรมการถอดรหัส" Blood . 96 (5): 1844– 52. doi : 10.1182/blood.V96.5.1844 . PMID 10961885 .
- Fleming Y, Armstrong CG, Morrice N, Paterson A, Goedert M, Cohen P (พฤศจิกายน 2000). "การกระตุ้นแบบเสริมฤทธิ์กันของไอโซฟอร์มของโปรตีนไคเนส 1/c-Jun N-terminal kinase (SAPK1/JNK) ที่กระตุ้นด้วยความเครียดโดยโปรตีนไคเนสไคเนส 4 (MKK4) และ MKK7"วารสารชีวเคมี 352 Pt 1 (Pt 1): 145–54 . doi : 10.1042 /0264-6021:3520145 . PMC 1221441. PMID 11062067 .
- Vitale G, Bernardi L, Napolitani G, Mock M, Montecucco C (ธันวาคม 2000). "ความไวของสมาชิกในกลุ่มโปรตีนไคเนสไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจนต่อการย่อยสลายโดยปัจจัยร้ายแรงของแอนแทรกซ์"วารสารชีวเคมี352 Pt 3 (Pt 3): 739–45 . doi : 10.1042/0264-6021:3520739 . PMC 1221512. PMID 11104681 .