อ่าน 2 นาที
มาร์เดโพเดคท์
Mardepodect (รหัสพัฒนาPF-2545920 ) เป็นยาที่พัฒนาโดยPfizerสำหรับการรักษาโรคจิตเภทโดยออกฤทธิ์เป็นสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเตอเรสที่เลือกเฉพาะPDE 10A
มาร์เดโพเดคท์
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | พีเอฟ-2545920 |
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| ดรักแบงค์ | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ |
|
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C 25 H 20 N 4 O |
| มวลโมลาร์ | 392.462 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| | |
Mardepodect (รหัสพัฒนาPF-2545920 ) เป็นยาที่พัฒนาโดยPfizerสำหรับการรักษาโรคจิตเภทโดยออกฤทธิ์เป็นสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเตอเรสที่เลือกเฉพาะPDE 10A [ 1 ]
เอนไซม์ PDE 10Aแสดงออกเป็นหลักในสมอง โดยส่วนใหญ่อยู่ในสไตรอา ตั มนิวเคลียสแอคคัมเบนส์และปุ่มรับกลิ่นและเชื่อกันว่ามีความสำคัญอย่างยิ่งในการควบคุมกิจกรรมของ เซลล์ประสาทหนามขนาดกลางที่ไวต่อ โดปามีนในสไตรอาตัม ซึ่งเป็นที่ทราบกันว่าเป็นเป้าหมายของยาต้านโรคจิต แบบดั้งเดิม [ 2 ] สารยับยั้ง PDE 10A รุ่นเก่า เช่นปาปาเวอรีนได้แสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ต้านโรคจิตในแบบจำลองสัตว์[ 3 ]และสารยับยั้ง PDE 10A ที่มีประสิทธิภาพและเลือกจำเพาะมากขึ้น เป็นหัวข้อการวิจัยในปัจจุบันสำหรับยาต้านโรคจิตชนิดใหม่ที่ออกฤทธิ์ผ่านเส้นทางที่แตกต่างจากยาต้านโดปามีนหรือ5-HT 2A แบบดั้งเดิม และอาจมีผลข้างเคียงที่เหมาะสมกว่า[ 4 ]
ปัจจุบัน Mardepodect เป็นหนึ่งในสารยับยั้ง PDE 10A ที่มีความก้าวหน้ามากที่สุด ในการพัฒนา และได้ผ่านการทดลองทางคลินิก ระยะที่ 2 ในมนุษย์แล้ว[ 5 ]ในปี 2017 การพัฒนา Mardepodect สำหรับการรักษาโรคจิตเภทและโรคฮันติงตันได้ถูกยุติลง[ 6 ]
ดูเพิ่มเติม
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ มาร์เดโพเดคท์
Mardepodect (รหัสพัฒนาPF-2545920 ) เป็นยาที่พัฒนาโดยPfizerสำหรับการรักษาโรคจิตเภทโดยออกฤทธิ์เป็นสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเตอเรสที่เลือกเฉพาะPDE 10A
ดูเพิ่มเติม
รายชื่อยาต้านโรคจิตที่อยู่ระหว่างการวิจัย บาลิโพเดค เอ็มเค-8189 ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mardepodect&oldid=1357689874 "