เมการัปทอแรนส์ ช่วงเวลา: ยุคครีเทเชียส ตอนต้น - ตอนปลาย[ 1 ] บี วี ชม บี อพาร์ตเมนต์ อัลเบียน ซี ที ซี เอส ลูกเบี้ยว. เอ็ม
แผนภาพแสดงกะโหลกและโครงกระดูกของมูรัสแรปเตอร์
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซอริสเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	เทโรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	โคเอลูโรซอเรีย (?)
กลุ่มสายพันธุ์ :	† เมกาแร็พโทรา เบนสัน, คาร์ราโน และบรูแซตต์, 2010
ชนิดต้นแบบ
† เมการัปเตอร์ นามุนฮัวอิกิอิ โนวาส, 1998
กลุ่มย่อย
† ฟุคุอิแรปเตอร์ † ภูเวียงเวนาเตอร์ † แรปเตอร์ † วายูแรปเตอร์ † เมกาแรปโตริดี โนวาส และคณะ 2013 † แอโรสเตออน † ออสตราโลเวเนเตอร์ † โจอาควินแรปเตอร์ † ไมป์ † เมการัปเตอร์ † มูรัสแรปเตอร์ † ออร์โคแรปเตอร์ † ทราตาเยเนีย สมาชิกที่ไม่แน่ชัดหรืออาจเป็นไปได้ † อานิกซอรัส † ออนิแรปเตอร์ † บาฮาเรียซอรัส † ชิลันไตซอรัส † ดาตังหลง † เดลตาโดรเมียส † อีโอทีแรนนัส † กัวลิโช † เซียตส์ † เวคตาเอโรเวเนเตอร์ † วาลเกตโตซูคัส

เมการอราปทอรา (Megaraptora)เป็นกลุ่มของไดโนเสาร์เทอ โรพอดกิน เนื้อสมาชิก ในกลุ่ม นี้ คือ เมการอราปท อริดี (Megaraptoridae)ซึ่งมีลักษณะเด่นคือ กรงเล็บมือขนาดใหญ่และแขนขาหน้าที่แข็งแรง ซึ่งโดยปกติแล้วจะมีขนาดเล็กลงในเทอโรพอดขนาดใหญ่อื่นๆ แม้ว่าจะเป็นสมาชิกของกลุ่มเททานูเร ( Tetanurae) อย่างไม่ต้องสงสัย แต่ ความสัมพันธ์ของพวกมันกับสมาชิกอื่นๆ ในกลุ่มนี้ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่

เมการัปทอแรนยังไม่เป็นที่รู้จักอย่างสมบูรณ์ และยังไม่พบโครงกระดูกเมการัปทอแรนที่สมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม พวกมันยังคงมีลักษณะเฉพาะหลายประการ แขนขาหน้าของพวกมันมีขนาดใหญ่และแข็งแรง และ กระดูก อัลนามีรูปร่างเฉพาะในสมาชิกของวงศ์ Megaraptoridae ซึ่งเป็นกลุ่มย่อยของเมการัปทอแรนที่ไม่รวมFukuiraptorและPhuwiangvenatorนิ้วสองนิ้วแรกยาวและมีกรงเล็บโค้งขนาดใหญ่ ในขณะที่นิ้วที่สามมีขนาดเล็ก^{[ 2 ]}วัสดุกะโหลกของเมการัปทอแรนไม่สมบูรณ์มาก แต่เมการัปทอแรน วัยเยาว์ ที่ได้รับการอธิบายในปี 2014 ได้เก็บรักษาส่วนหนึ่งของจมูกไว้ ซึ่งยาวและเรียว^{[ 3 ]}กระดูกขาที่กล่าวถึงของเมการัปทอแรนก็ค่อนข้างเรียวและคล้ายกับของโคเอลูโรซอร์ที่ปรับตัวสำหรับการวิ่ง^{[ 2 ]}แม้ว่าเมการัปทอแรนจะเป็นเทโรพอดที่มีลำตัวหนา แต่กระดูกของพวกมันมีโพรงอากาศ จำนวนมาก หรือเต็มไปด้วยช่องอากาศ กระดูกสันหลังกระดูกซี่โครงและ กระดูก เชิงกรานมีโพรงอากาศในระดับที่หายากมากในเทโรพอด พบเห็นได้เฉพาะในกลุ่ม อื่น เช่นNeovenatorเท่านั้น^{[ 4 ]}ลักษณะเด่นอื่นๆ ได้แก่กระดูกสันหลังส่วนคอที่มีโพรงอากาศ และฟันที่คล้ายกับคอมป์โซกนาธิด^{[ 2 ]}

เดิมที Megaraptorans ถูกจัดอยู่ในกลุ่ม Tetanurans พื้นฐานในวงศ์Neovenatoridaeภายในกลุ่มAllosauroidชื่อCarcharodontosauria ^{[ 4 ]}ในช่วงต้นทศวรรษ 2020 แม้ว่าจะมีงานวิจัยจำนวนหนึ่งที่ยังคงสนับสนุนการจัดประเภทเป็น Allosauroid ^{[ 5 ]} แต่งาน วิจัยส่วนใหญ่ได้จัดให้ Megaraptorans อยู่ในกลุ่มCoelurosauriaโดยที่ตำแหน่งที่แน่นอนภายในกลุ่มนี้ยังไม่แน่นอน^{[ 6 ] [ 7 ] และงานวิจัยบางชิ้นจัดให้ อยู่}ในกลุ่มTyrannosauroidea [ ^{8 ]}

เมการัปทอแรนมีความหลากหลายมากที่สุดในช่วงต้นยุคครีเทเชียสตอนปลาย ของอเมริกาใต้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปาตาโกเนียอย่างไรก็ตาม พวกมันมีการกระจายตัวอย่างกว้างขวางภูเวียงเวเนเตอร์และฟุกุอิแรปเตอร์ ซึ่งเป็นสมาชิก ที่เก่าแก่ที่สุดและเก่าแก่ที่สุดอันดับสองของกลุ่มนี้ อาศัยอยู่ในประเทศไทยและญี่ปุ่นตามลำดับ วัตถุของเมการัปทอแรนยังพบได้ทั่วไปในออสเตรเลีย^{[ 9 ]}และไดโนเสาร์นักล่าที่ใหญ่ที่สุดที่รู้จักจากทวีปนี้ออสตราโลเวเนเตอร์ก็เป็นเมการัปทอแรน^{[ 10 ]}

เมการัปทอแรนเป็นเทอโรพอดขนาดกลางถึงขนาดใหญ่ โดยมีความยาวตั้งแต่ฟุกุอิแรปเตอร์ซึ่งยาวประมาณ 4.2 เมตร (14 ฟุต) ไปจนถึงออร์โคแรปเตอร์ที่ ยาว 8.4 เมตร (28 ฟุต) ไมป์ที่ยาว 9 ถึง 10 เมตร (30 ถึง 33 ฟุต) ^{[ 6 ]}และบาฮาเรียซอรัสที่ ยาว 12.8 เมตร (42 ฟุต) หากเป็นสมาชิกในกลุ่มนี้^{[ 11 ]} เมการัปทอ แรนส่วนใหญ่เป็นที่รู้จักจากซากที่แตกหักมาก แม้ว่าจะสามารถระบุลักษณะบางอย่างได้ในสมาชิกหลายตัวของกลุ่มนี้ อย่างน้อยเมการัปทอแรนบางชนิด เช่นมูรัสแรปเตอร์และแอโรสเตออนมีกระดูกที่มีโพรงอากาศอย่างกว้างขวาง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งกระดูกเชิงกรานและกระดูกซี่โครง) ซึ่งน่าจะมีโพรงเชื่อมต่อกับปอด คล้ายกับนกในปัจจุบัน^{[ 12 ]}กระดูกขาที่เรียวและกระดูกฝ่าเท้า ที่ยาว ของหลายชนิดบ่งชี้ว่าสมาชิกในกลุ่มนี้น่าจะมีนิสัยวิ่งเร็ว^{[ 4 ]}เมการัปทอแรนส่วนใหญ่เป็นส่วนหนึ่งของวงศ์ Megaraptoridae ซึ่งตั้งชื่อโดยFernando Novasและเพื่อนร่วมงานของเขาในปี 2013 วงศ์นี้มีลักษณะร่วมกันคือการปรับตัวของกระดูกอัลนาและกรงเล็บหลายอย่างซึ่งไม่มีอยู่ในFukuiraptor ซึ่งเป็น เมการัปทอแรนพื้นฐาน ^{[ 2 ]}

ไม่พบฟอสซิลของเมการัปทอแรนที่เก็บรักษาหัวกะโหลกที่สมบูรณ์ แม้ว่าจะพบวัสดุหัวกะโหลกในหลายกลุ่มอนุกรมวิธาน^{ก็ตาม แอโรสเตียน เมการัปเตอร์ ออร์โคแรปเตอร์ และมูรัสแรปเตอร์ เก็บรักษาชิ้นส่วนกระดูกหลายชิ้นของส่วนท้ายของหัวกะโหลก [ 12 ] พบขากรรไกรล่างของออสตราโลเวเนเตอร์ [ 10} ] และตัวอย่างเมการัปเตอร์^{วัยเยาว์ที่}อธิบายไว้ใน^ปี2014เก็บรักษาจมูกส่วนใหญ่รวมถึง ชิ้นส่วน กระดูกข้างขมับด้วย พบฟันในหลายสกุล โดยรวมแล้ว เมการัปทอแรนสามารถสร้างภาพขึ้นใหม่ได้ว่ามีหัวกะโหลกที่ยาวและเบาพร้อมฟันขนาดเล็กจำนวนมาก^{[ 3 ]}

จากข้อมูลของMegaraptorกระดูก ขา กรรไกรบนส่วนปลายจมูกมีขนาดเล็ก โดยมีกิ่งกระดูกยาวคล้ายแท่งยื่นออกมาเหนือรูจมูกภายนอกรูจมูกเองมีขนาดใหญ่และยาวมาก คล้ายกับไทแรนโนซอรัสยุคแรกบางชนิด ( Dilong , Proceratosaurusเป็นต้น) จมูกยังมีลักษณะคล้ายคลึงกับคาร์คาโรดอนโตซอริเด ได้แก่ ขอบบนของกระดูกขากรรไกรบนที่ตรงและกระดูกจมูกรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า กระดูกข้างขมับส่วนบนของกะโหลกศีรษะด้านหลังดวงตามีสันกระดูกกลาง ที่พัฒนาอย่างแข็งแรง เช่นเดียวกับในไทแรนโนซอรัส^{[ 3 ]}ในทางกลับกัน ส่วนท้ายของกะโหลกศีรษะค่อนข้างเรียบง่าย ไม่มีสันหรือปุ่มที่เด่นชัด แม้ว่ากระดูกน้ำตาและ กระดูก หลังเบ้าตาจะมี รอย ย่นในบางสกุลก็ตามAerosteonและMurusraptorมีควอดเรต แบบมีลม เช่นเดียวกับอัลโลซอรอยด์บางชนิด ( Sinraptor , Mapusaurus ) และไทแรนโนซอรอยด์^{[ 12 ]}เดนทารีซึ่งพบเฉพาะในAustralovenator เท่านั้น มีลักษณะยาวและสง่างาม โดยฟันซี่แรกมีขนาดเล็กกว่าฟันซี่อื่นๆ (เช่นเดียวกับไทแรนโนซอรอยด์) ขากรรไกรล่างโดยรวมมีรูเมคเคลียนเพียงรูเดียว เช่นเดียวกับคาร์คาโรดอนโตซอเรียน ไทแรนโนซอริเด และออร์นิโทมิมิด^{[ 2 ]}อย่างไรก็ตาม ส่วนท้ายของขากรรไกรล่าง (ดังที่เห็นในMurusraptor ) มีโครงสร้างที่เบากว่าของไทแรนโนซอรอยด์อย่างเห็นได้ชัด วัสดุ กะโหลกสมอง ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ มีความคล้ายคลึงกับทั้งคาร์คาโรดอนโตซอเรียนและไทแรนโนซอรอยด์^{[ 12 ]}

ฟันพรีแม็กซิลลารีของเมการัปเตอร์มีลักษณะคล้ายคลึงกับของไทแรนโนซอรอยด์ โดยมีขนาดเล็ก รูปทรงคล้ายสิ่ว และมีรูปทรงตัว D ในส่วนตัดขวาง^{[ 3 ]}อย่างไรก็ตาม ฟันพรีแม็กซิลลารีของ มูรัสแรปเตอร์มีลักษณะคล้ายเขี้ยว เช่นเดียวกับเทโรพอดที่ไม่ใช่ไทแรนโนซอรอยด์ ฟันแม็กซิลลารีของเมการัปเตอร์มีความหลากหลายมากระหว่างสกุลต่างๆแม้ว่าโดยทั่วไปแล้วจะมีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับจมูกและมีการตกแต่งเคลือบฟันน้อยที่สุด เมการัปเตอร์บางชนิด เช่นออร์โคแรปเตอร์ ออสตราโลเวเนเตอร์และเมการัปเตอร์มีฟันที่มีรูปทรงตัว 8 ในส่วนตัดขวางและไม่มีรอยหยักจากด้านหน้าเลย (คล้ายกับดรอเมโอซอริเดและคอมป์โซกนาธิเด ) ^{[ 3 ]}ในขณะที่มูรัสแรปเตอร์มีรอยหยักด้านหน้าเฉพาะที่ปลายฟันเท่านั้น^{[ 12 ]}ฟุกุอิแรปเตอร์มีฟันที่แบนด้านข้างมากและมีลักษณะคล้ายใบมีด (คล้ายกับคาร์คาโรดอนโตซอรัส ) โดยมีรอยหยักทั้งด้านหน้าและด้านหลัง^{[ 12 ]}

กระดูกสันหลังส่วนคอของ เมการั ปทอแรนนั้นแทบจะเป็นเอกลักษณ์เฉพาะในกลุ่มเทโรพอด เนื่องจากมีลักษณะเป็นโพรงนูนจากด้านหน้าและเว้าจากด้านหลัง^{[ 2 ]} ซึ่งหมายความว่ากระดูกสันหลังส่วนคอจะนูนจากด้านหน้าและเว้าจากด้านหลัง กระดูกสันหลังแบบโพรงนูนนี้ยังเป็นลักษณะเฉพาะของ อัลโลซอรัส^{[ 13 ]}และซอโรพอดและอาจช่วยให้มีความยืดหยุ่นสูงโดยไม่ลดทอนการป้องกันแรงเฉือน [ ^{14 ] ใน}ทางกลับกัน กระดูกสันหลังส่วนคอของเมการัปทอแรนนั้นคล้ายกับของคาร์คาโรดอนโตซอเรียน โดยมีกระดูกสันหลังส่วนประสาทสั้นกระบวนการตามขวาง (ส่วนยื่นของซี่โครง) ที่อยู่บริเวณกึ่งกลางความยาวของกระดูกสันหลังส่วนกลางและโพรงด้านข้างขนาดใหญ่คู่หนึ่งที่เรียกว่าเพลูโรซีลอันที่จริง กระดูกสันหลังของเมการัปทอแรนส่วนใหญ่มีเพลูโรซีลอย่างน้อยหนึ่งอัน และเชื่อมต่อกับระบบที่ซับซ้อนของช่องอากาศขนาดเล็กจำนวนมากภายในกระดูกสันหลัง โครงสร้างภายในคล้ายใยแมงมุมของกระดูกสันหลังของเมการัปทอแรน (และของเทโรพอดอื่นๆ อีกเล็กน้อย) ได้รับการอธิบายว่าเป็น " แบบอูฐ " ^{[ 4 ] [ 2 ]}

กระดูกสันหลังส่วนหางส่วนต้น (กระดูกสันหลังที่ฐานของหาง) มีสันตามยาววิ่งไปตามพื้นผิวด้านล่าง คล้ายกับกรณีของNeovenatorแต่ต่างจาก tyrannosauroids ^{[ 4 ]}พวกมันยังมีสันด้านข้างคู่หนึ่งที่ทอดยาวลงมาจากกระบวนการตามขวางไปยังกระดูกสันหลังส่วนกลาง สันเหล่านี้เรียกว่า centrodiapophyseal laminaeซึ่งกำหนดเป็นแอ่งขนาดใหญ่ (infradiapophyseal fossa) ใต้กระบวนการตามขวาง แม้ว่าสันเหล่านี้จะพบได้ในกระดูกสันหลังส่วนหลังและพบในเทโรพอดอื่นๆ แต่เมการัปทอแรนนั้นแทบจะเป็นเอกลักษณ์เฉพาะตัวตรงที่ centrodiapophyseal laminae ของพวกมันพัฒนาอย่างดีที่ฐานของหาง บางครั้งอาจพัฒนามากกว่ากระดูกสันหลังส่วนหลังเสียอีก มีเพียงสไปโนซอริเดเท่านั้นที่มีลักษณะนี้^{[ 12 ]}การพัฒนาอย่างแข็งแรงของสันเหล่านี้อาจบ่งชี้ว่าหางนั้นลึกและมีกล้ามเนื้อ^{[ 3 ]}

ซี่โครงส่วนหลังหนาและโค้ง แต่กลวงและมีรูอยู่ใกล้กับจุดเชื่อมต่อกับกระดูกสันหลัง ซี่โครง ส่วนท้องกว้างและแข็งแรง มีโครงสร้างเป็นรูปใบพาย โดยด้านซ้ายและด้านขวาเชื่อมติดกันที่กึ่งกลางของหน้าอก ลักษณะเหล่านี้บ่งชี้ว่าเมการัปทอแรนเป็นเทโรพอดที่มีลำตัวกว้าง คล้ายกับลักษณะในไทแรนโนซอริเด^{[ 3 ]}

เมการัปทอแรนมีกระดูกต้นแขนรูปตัว S (sigmoid humerus ) คล้ายกับของอัลโลซอรอยด์และโคเอลูโรซอร์กลุ่มพื้นฐาน เมการัปทอแรนส่วนใหญ่มีกระดูกต้นแขนขนาดใหญ่และแข็งแรงคล้ายกับของอัลโลซอรัส แต่ฟุ กุอิแรปเตอร์ซึ่งเป็นสมาชิกพื้นฐานที่สุดมีกระดูกต้นแขนที่เรียวกว่ามาก^{[ 4 ]} ส่วนปลายของกระดูกต้นแขน (ใกล้ข้อศอก) มีระบบ ปุ่ม และร่อง ที่พัฒนาอย่างดีคล้ายกับของโคเอลูโรซอร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งดรอเมโอซอริเด^{[ 15 ]}

กระดูกอัลนาของเมการัปทอริดมีลักษณะเฉพาะหลายประการกระบวนการโอเลครานอนพัฒนาอย่างดี แม้ว่าจะบาง คล้ายใบมีด และยื่นออกมาเป็นสันตามแนวยาวของกระดูกอัลนา นอกจากนี้ เมการัปทอริดยังมีโครงสร้างคล้ายสันยาวอีกอันบนกระดูกอัลนาที่เรียกว่าปุ่มด้านข้าง ซึ่งตั้งฉากกับใบมีดของโอเลครานอน ส่งผลให้กระดูกอัลนาของเมการัปทอริดมีรูปร่างเป็นตัว T เมื่อมองจากด้านข้าง โดยมีสามแฉกที่เกิดจากกระบวนการด้านหน้าที่ยื่นไปข้างหน้า ปุ่มด้านข้างที่ยื่นออกไปด้านนอก และกระบวนการโอเลครานอนที่ยื่นไปด้านหลัง การปรับตัวเหล่านี้ไม่มีอยู่ในเมการัปทอแรนพื้นฐานที่สุดอย่างฟุกุอิแรปเตอร์ กระดูก เรเดีย ส ไม่ผิดปกติเมื่อเทียบกับเทโรพอดอื่นๆ^{[ 2 ] [ 15 ]}

เมการัปทอแรนยังมีมือที่มีลักษณะเฉพาะมาก^{[ 4 ] [ 2 ]}นิ้วสองนิ้วแรกมีขนาดใหญ่และเรียว แต่นิ้วที่สามมีขนาดเล็ก ความแตกต่างสัมพัทธ์ของความยาวนิ้วเหล่านี้ค่อนข้างคล้ายกับกรณีในไทแรนโนซอรอยด์และโคเอลูโรซอร์พื้นฐานอื่นๆ แต่แนวโน้มของเมการัปทอแรนในการขยายแขนท่อนล่างและนิ้วนั้นตรงกันข้ามกับแนวโน้มของการลดขนาดของแขนท่อนล่างซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของสายพันธุ์ไปสู่ไทแรนโนซอรอยด์ที่ก้าวหน้ากว่าเมการัปทอแรน ยังคงมี กระดูก ฝ่ามือ ชิ้นที่สี่ที่เหลืออยู่ซึ่งเป็นกระดูกมือที่จะเชื่อมต่อกับนิ้วที่สี่ในไดโนเสาร์ยุคแรก นี่เป็นลักษณะดั้งเดิมที่สูญหายไปในเททานูแรนอื่นๆ ส่วนใหญ่ นิ้วสองนิ้วแรกมีเล็บ (กรงเล็บ) ขนาดใหญ่ผิดปกติ ในเมการัปทอแรนกรงเล็บแรกมีขนาดใหญ่กว่ากระดูกอัลนาทั้งหมด แตกต่างจากกรงเล็บขนาดใหญ่ของเทโรพอดอื่นๆ หลายชนิด (เช่น เมกาโลซอรอยด์) กรงเล็บของเมการัปทอแรนนั้นบางและมีรูปร่างเป็นรูปไข่เมื่อมองจากด้านข้าง กรงเล็บเหล่านี้ยังมีร่องที่วางตำแหน่งไม่สมมาตรบนพื้นผิวเรียบ และมีสันแหลมคมที่ขอบล่างในเมการัปทอริด (เมการัปทอแรนที่ไม่ใช่ฟุกุอิแรปเตอร์ ) ข้อมือของเมการัปทอแรนประกอบด้วยกระดูกข้อมือรูปพระจันทร์เสี้ยวคล้ายกับของมานิแรปทอแรน^{[ 15 ]}

การตรวจสอบแขนขาหน้าของเมการัปทอแรนโดย Rolando, Novas และ Porfiri และคณะ ซึ่งตีพิมพ์ในเดือนมกราคม 2023 แสดงให้เห็นว่ากระดูกแขนขาหน้าของเมการัปทอแรนมีการพัฒนาอย่างน่าทึ่ง ขับเคลื่อนด้วยกล้ามเนื้อหน้าอกและกล้ามเนื้อแขนขาหน้าที่แข็งแรง ซึ่งมีความสำคัญต่อการทำงานและชีววิทยาบรรพกาลของกลุ่มเทโรพอดกลุ่มนี้ ข้อมูลของพวกเขายังชี้ให้เห็นว่าการยึดเกาะของกล้ามเนื้อเหล่านี้มีความเด่นชัดมากขึ้นเรื่อยๆ ตลอดประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของเมการัปทอแรน โดยมีการพัฒนาที่ดีขึ้นอย่างมากในกลุ่มอนุกรมวิธานที่พัฒนาแล้ว เช่นAustralovenatorและโดยเฉพาะอย่างยิ่งMegaraptorเอง มากกว่าในสกุลก่อนหน้า เช่นFukuiraptorผลลัพธ์ของพวกเขายังชี้ให้เห็นเพิ่มเติมว่าแขนขาหน้าที่มีความเชี่ยวชาญสูงนั้นสามารถเคลื่อนไหวได้อย่างซับซ้อน เช่น การยืดและการงออย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในมือที่พัฒนาแล้วอย่างมาก รวมถึงการยืดกระดูกต้นแขนที่เพิ่มขึ้น คุณลักษณะเหล่านี้น่าจะช่วยในการจับเหยื่อ^{[ 16 ]}

กระดูกต้นขา (กระดูกโคนขา) ของเมการัปทอแรนส์พบเฉพาะในออสตราโลเวเนเตอร์และฟุกุอิแรปเตอร์ เท่านั้น แต่มีความคล้ายคลึงกับของโคเอลูโรซอร์ในหลายๆ ด้าน ตัวอย่างเช่นปุ่มกระดูกใหญ่ (greater trochanter)พัฒนาดีและเยื้องออกจากแกนกระดูกต้นขาโดยมีส่วนเว้าลึก ขนาดของปุ่มกระดูกใหญ่มีผลทำให้ส่วนของกระดูกต้นขาใกล้เบ้าสะโพกมีรูปร่างเป็นสี่เหลี่ยมผืนผ้าเมื่อมองจากด้านบน ในเทโรพอดที่ไม่ใช่โคเอลูโรซอร์ ปุ่มกระดูกใหญ่มีขนาดเล็ก ทำให้กระดูกต้นขามีรูปร่างคล้ายหยดน้ำตาเมื่อมองจากด้านบน หัวกระดูกต้นขาจะเชิดขึ้นเล็กน้อยเช่นเดียวกับในคาร์คาโรดอนโทซอเรียนส์ (โดยเฉพาะคาร์คาโรดอนโทซอริเด) และโคเอลูโรซอร์บางชนิด ในเมการัปทอแรนส์ ส่วนของกระดูกต้นขาใกล้เข่าจะไม่สมมาตรเมื่อมองจากด้านหน้าเนื่องจากปุ่มกระดูกด้านข้าง (lateral condyle) ยื่นออกไปไกลกว่าปุ่มกระดูกด้านใน (medial condyle) ^{[ 2 ]}

กระดูกหน้าแข้งก็มีลักษณะคล้ายกับของโคเอลูโรซอร์ คือเป็นกระดูกยาวและบาง ส่วนหน้าของปุ่มกระดูกด้านข้างของกระดูกหน้าแข้งจะโค้งลงคล้ายกับลักษณะในนีโอเวเนเตอร์, ทานีโคลา เกรอุ สและไทแรนโนซอรอยด์บางชนิด กระดูกข้อเท้าด้านในและด้านนอกขยายออกและยื่นออกจากกัน เช่นเดียวกับไทแรนโนซอรอยด์ขั้นสูง (ทั้งสองข้าง) และคาร์คาโรดอนโทซอเรียน (เฉพาะกระดูกข้อเท้าด้านใน) พื้นผิวด้านหน้าของปลายกระดูกหน้าแข้ง (ใกล้ข้อเท้า) มีลักษณะเป็นพื้นผิวเรียบสำหรับรับ กระดูก ข้อเท้า คล้ายกับในโคเอลูโรซอร์ ขอบด้านในของพื้นผิวนี้มีลักษณะเป็นสัน ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเมการัปทอริด ขอบด้านบนของพื้นผิวนี้ไม่มีส่วนค้ำยันเหนือกระดูกข้อเท้าที่ชัดเจน ซึ่งแตกต่างจากอัลโลซอรอยด์ กระบวนการขึ้นของกระดูกข้อเท้า ซึ่งวางอยู่บนข้อต่อ จะขยายออกเป็นแผ่นกระดูกรูปสี่เหลี่ยมคางหมูขนาดใหญ่ คล้ายกับโคเอลูโรซอร์ แต่ต่างจากกระบวนการขึ้นรูปสามเหลี่ยมขนาดเล็กของอัลโลซอรอยด์^{[ 2 ]}ฟุกุอิแรปเตอร์ออสตราโลเวเนเตอร์และแอโรสเตออนมีเดือยที่ชี้ไปข้างหน้าอย่างชัดเจนที่ขอบด้านนอกของกระดูกข้อเท้า และฟุกุอิแรปเตอร์และออสตราโลเวเนเตอร์มีเดือยเพิ่มเติมที่ยื่นไปข้างหลัง^{[ 4 ]}

กระดูกน่องก็ยาวและเรียวลงจากข้อเข่าอย่างเห็นได้ชัด เช่นเดียวกับในโคเอลูโรซอร์ มันเชื่อมต่อกับร่องเล็กๆ บนขอบด้านนอกของกระดูกข้อเท้า (เช่นเดียวกับในโคเอลูโรซอร์) แทนที่จะเป็นร่องขนาดใหญ่บนขอบด้านบน (เช่นเดียวกับในอัลโลซอรอยด์) ใกล้กับข้อเข่าและหันหน้าเข้าหากระดูกหน้าแข้ง กระดูกน่องมีร่องหรือแอ่งกว้างที่เรียกว่าแอ่งพรอซิโมมีเดียลกระดูกฝ่าเท้าที่สาม ซึ่งเชื่อมต่อกับนิ้วเท้ากลาง มีความยาวและเรียวมากในเมการัปทอแรนทั้งหมด เช่นเดียวกับในโคเอลูโรซอร์ ข้อต่อสำหรับนิ้วเท้ากลางสูงและเป็นรูปรอก โดยมีแอ่งลึกและเป็นรูปพระจันทร์เสี้ยวที่มองเห็นได้จากด้านล่าง^{[ 2 ]}

กระดูกเชิงกรานส่วนบน (ilium) เป็นกระดูกที่มีโพรงอากาศมาก เต็มไปด้วยช่องอากาศและมีรูพรุน ไดโนเสาร์เทอโรพอดขนาดใหญ่ชนิดอื่นที่ทราบว่ามีกระดูกเชิงกรานที่มีโพรงอากาศคือNeovenator [ 4 ^{]ในเม}การัปทอแรนบางชนิด ใบมีดก่อนเบ้าสะโพกมีรอยบากตามขอบด้านหน้า เช่นเดียวกับในไทแรนโนซอรัส แต่ก็พบในNeovenator ด้วย มีส่วนเว้าที่แข็งแรงกว่าอยู่ต่ำลงมาเล็กน้อย ระหว่างใบมีดก่อนเบ้าสะโพกและก้านกระดูกหัวหน่าว ส่วนเว้านี้เรียกว่าโพรงคัพเพดิคัส (หรือโพรงก่อนเบ้าสะโพก) มีขอบเป็นชั้นที่เด่นชัดบนด้านในของกระดูกเชิงกราน ลักษณะนี้ยังพบในโคเอลูโรซอรัสหลายชนิด ชิลันไทซอรัสและอาจรวมถึงNeovenatorด้วย ในทางกลับกัน ใบมีดหลังเบ้าสะโพกไม่มีส่วนเว้าขนาดใหญ่ ในเททานูแรนที่ไม่ใช่โคเอลูโรซอเรียน ส่วนนี้ของกระดูกเชิงกรานมีรอยบุ๋มขนาดใหญ่ที่เรียกว่าเบรวิสฟอสซา ซึ่งมองเห็นได้จากด้านนอกของกระดูกเชิงกราน อย่างไรก็ตาม โคเอลูโรซอรัสและเมการัปทอแรนมีเบรวิสฟอสซาที่เล็กกว่ามาก ซึ่งครอบครองเพียงส่วนหนึ่งของขอบด้านหลังของกระดูกเชิงกราน และส่วนใหญ่จะซ่อนอยู่จากผู้สังเกตภายนอก^{[ 2 ]}

กระดูกอิสเคียม (แผ่นล่างด้านหลังของสะโพก) พบเฉพาะในMurusraptor เท่านั้น มีลักษณะขยายออกเล็กน้อย คล้ายกับของคาร์คาโรดอนโตซอริเดส^{[ 12 ]}กระดูกพิวบิส (แผ่นล่างด้านหน้าของสะโพก) มีส่วนขยายคล้ายเคียวที่ปลายอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งมีความยาวมากกว่า 60% ของแกนหลักของกระดูก การปรับตัวนี้เรียกว่ารองเท้าพิวบิส พบได้ในคาร์คาโรดอนโตซอเรียนและไทแรนโนซอริเดสเช่นกัน กระดูกพิวบิสยังขยายออกใกล้กับส่วนที่สัมผัสกับกระดูกอิเลียม กระดูกพิวบิสซ้ายและขวาไม่ได้เชื่อมติดกันอย่างสมบูรณ์ แต่แยกออกจากกันตามแนวกึ่งกลางด้วยรูรูปไข่^{[ 2 ]}

ฟิล เบลล์, สตีฟ ซอลส์เบอรี และคณะ ได้ทำการประเมินทางบรรพชีวภูมิศาสตร์ ซึ่งมาพร้อมกับคำอธิบายของเมการัปทอริดที่ไม่มีชื่อ (สื่อสาธารณะเรียกกันว่า "กรงเล็บสายฟ้า" และอาจมีความหมายเหมือนกับRapator ) จากแหล่งโอปอลทางตะวันตกเฉียงใต้ของ Lightning Ridge ประเทศออสเตรเลีย สิ่งนี้สนับสนุนต้นกำเนิดของ Megaraptora ในเอเชียในช่วงปลายยุคจูราสสิก (150–135 ล้านปี) การแยกสายวิวัฒนาการของกอนด์วานา ในช่วงต้นยุคครีเทเชียส (130–121 ล้านปี) ที่นำไปสู่ ​​Megaraptoridae และรากเหง้าของออสเตรเลียสำหรับการแพร่กระจายของเมการัปทอริดในกอนด์วานาช่วงปลายยุคครีเทเชียส ตัวอย่างนี้ยังช่วยให้สามารถทดสอบทางวิวัฒนาการทางเลือกเกี่ยวกับการจัดวางเมการัปทอแรนว่าเป็นไทแรนโนซอรอยด์หรือคาร์คาโรดอนโตซอริเด^{[ 9 ] [ 17 ]}สิ่งนี้ได้รับการขยายความโดย Lamanna และคณะ (2020) ซึ่งตั้งสมมติฐานว่าการแพร่กระจายของเมการัปทอริดจากออสเตรเลียไปยังอเมริกาใต้ (น่าจะผ่านทางแอนตาร์กติกา) มาพร้อมกับการเพิ่มขนาดตัว และเมการัปทอริดยังคงมีขนาดตัวใหญ่จนกระทั่งเกิดการสูญพันธุ์ K-Pg ^{[ 18 ]}ผู้เขียนยังตั้งข้อสังเกตอีกว่า แม้ว่าการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการของพวกเขาจะไม่สนับสนุน แต่เมการัปทอริดของออสเตรเลียน่าจะก่อตัวเป็นระดับพาราไฟเลติกที่นำไปสู่รูปแบบของอเมริกาใต้

ก่อนการก่อตั้งกลุ่ม Megaraptora ในปี 2010 สกุลต่างๆ ที่ประกอบกันเป็น Megaraptora นั้นเคยถูกจัดอยู่ในกลุ่มเทอโรพอดหลายกลุ่มที่แตกต่างกันMegaraptorและFukuiraptorเคยถูกพิจารณาว่าเป็นไดโนเสาร์ดรอ มิโอซอริเดขนาดยักษ์ เมื่อถูกค้นพบครั้งแรกในทศวรรษ 1990 เนื่องจากกรงเล็บมือขนาดใหญ่ถูกเข้าใจผิดว่าเป็นกรงเล็บเท้า อย่างไรก็ตาม ความผิดพลาดเหล่านี้ได้รับการแก้ไขหลังจากการตรวจสอบตัวอย่างต้นแบบอย่างละเอียด (ในกรณีของFukuiraptor ) หรือการค้นพบตัวอย่างใหม่ (ในกรณีของMegaraptor ) ในช่วงกลางถึงปลายทศวรรษ 2000 พวกมันถูกพิจารณาว่าเป็นไดโนเสาร์เททานูแรนพื้นฐาน ซึ่งโดยทั่วไปแล้วเป็นสมาชิกของ Allosauroidea Smith et al. (2008) รายงานการค้นพบ กระดูกอัลนาที่คล้ายกับ Megaraptorจากประเทศออสเตรเลีย และพบหลักฐานว่าMegaraptorเป็นไดโนเสาร์สไปโนซอรอยด์ ในปีเดียวกันนั้นOrkoraptorถูกอธิบายว่าเป็นไดโนเสาร์โคเอลูโรซอเรียนขนาดยักษ์ที่แปลกประหลาด โดยมีลักษณะบางอย่างคล้ายคลึงกับคอมป์โซกนาธิดส์ที่มีขนาดเล็กกว่ามากAerosteonถูกพิจารณาว่าเป็นญาติของAllosaurusในการบรรยายลักษณะที่ออกมาไม่ถึงหนึ่งปีต่อมา ในขณะที่Australovenatorถูกพิจารณาว่าเป็นกลุ่มพี่น้องร่วมสายเลือดกับ Carcharodontosauridae

ข้อมูลใหม่จำนวนมากที่หลั่งไหลเข้ามาในช่วงปลายทศวรรษ 2000 นำไปสู่การวิเคราะห์วิวัฒนาการของไดโนเสาร์กลุ่ม Tetanura ขั้นพื้นฐานหลายครั้ง ซึ่งมีนัยสำคัญที่น่าสนใจสำหรับกลุ่มสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ งานวิจัยของ Roger Benson, Matt Carrano และSteve Brusatteในปี 2010 พบว่าAllosauroidea (หรือCarnosauriaตามที่เรียกกันในบางครั้ง) ประกอบด้วยกลุ่มย่อยที่สำคัญที่เรียกว่า Carcharodontosauria ซึ่งถูกแบ่งออกเป็นCarcharodontosauridaeและวงศ์ใหม่ที่ตั้งชื่อว่าNeovenatoridae Neovenatorids ตาม ที่นักวิจัยเหล่านี้กำหนดขึ้น ประกอบด้วยNeovenator , Chilantaisaurusและกลุ่มย่อยใหม่ที่ตั้งชื่อว่า Megaraptora Megaraptora ประกอบด้วยMegaraptor , Fukuiraptor , Orkoraptor , AerosteonและAustralovenatorสกุลเหล่านี้มีความสัมพันธ์กับนีโอเวนาทอริดอื่นๆ โดยอาศัยลักษณะหลายประการที่กระจายอยู่ทั่วโครงกระดูก โดยเฉพาะอย่างยิ่งปริมาณโพรงอากาศที่มีอยู่มาก กระดูกเชิงกรานที่มีโพรงอากาศของแอโรสเตออนนั้นโดดเด่นเป็นพิเศษ เนื่องจากนีโอเวนาเตอร์เป็นเพียงกลุ่มอนุกรมวิธานอื่นเดียวที่ทราบว่ามีลักษณะดังกล่าวในขณะนั้น นีโอเวนาทอริดถูกมองว่าเป็นอัลโลซอรอยด์ที่รอดชีวิตมาได้จนถึงยุคครีเทเชียสตอนปลาย ซึ่งสามารถดำรงอยู่ได้ดีจนถึงช่วงปลายยุคครีเทเชียสเนื่องจากรูปร่างที่เตี้ยและการปรับตัวแบบโคเอลูโรซอร์^{[ 4 ]}การศึกษาในภายหลังสนับสนุนสมมติฐานนี้ เช่น การศึกษาขนาดใหญ่ของคาร์ราโน เบนสัน และแซมป์สันเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของเททานูรานในปี 2012 ^{[ 19 ]}และคำอธิบายของซานโนและมาโควิคกีเกี่ยวกับเทโรพอดที่เพิ่งค้นพบใหม่ชื่อเซียทส์ในปี 2013 ซึ่งพวกเขาจัดไว้ในเมการัปทอรา ฟุกุอิแร ปเตอร์ และออสตราโลเวนา เตอร์ พบว่าเป็นญาติใกล้ชิดกันอย่างสม่ำเสมอ และนี่ก็เป็นกรณีเดียวกันกับแอโรสเตออนและเมการัปทอราOrkoraptorเป็น แท็กซอน "ตัวแปรสุ่ม"ที่ยากต่อการจัดวางอย่างแน่นอนแผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่างแสดงการแก้ไขล่าสุดของสมมติฐานของ Benson, Carrano และ Brusatte (2010) ที่ว่าเมการัปทอแรนเป็นอัลโลซอรอยด์ภายในวงศ์ Neovenatoridae ^{[ 4 ]}แผนภูมิวิวัฒนาการนี้เป็นไปตาม Coria และ Currie (2016) ซึ่งได้เพิ่มMurusraptorเข้าไปในการศึกษาและใช้วงศ์ Megaraptoridae ซึ่งเดิมทีตั้งชื่อโดย Novas et al. (2013) ^{[ 12 ] [ 20 ]}

อัลโลซอเรีย	อัลโลซอริเด คาร์ชาโรดอนโตซอเรีย คาร์คาโรดอนโตซอริเด นีโอเวนาโทริเด นีโอเวเนเตอร์ เซียตส์ ชิลันไตซอรัส เมการัปโทรา ฟุคุอิแรปเตอร์ ออสตราโลเวเนเตอร์ เมการัปทอรี เมการาปเตอร์ มูรัสแรปเตอร์ แอโรสเตออน ออร์โคแรปเตอร์

อย่างไรก็ตาม สมมติฐานทางเลือกกำลังก่อตัวขึ้น โดยตีพิมพ์ครั้งแรกในรูป แบบบทคัดย่อ ของ AmeghinianaโดยFernando Novasและคณะ (2012) ^{[ 21 ]} Novas และเพื่อนร่วมงานของเขาโต้แย้งว่าคุณลักษณะที่ใช้เชื่อมโยงNeovenatorกับ Megaraptora นั้นแพร่หลายมากกว่าที่บทความปี 2010 ระบุ และการบรรจบกันของโคเอลูโรซอเรียนที่เสนออาจบ่งบอกถึงความเชื่อมโยงที่ถูกต้องระหว่าง Megaraptora และ Coelurosauria นอกจากนี้ พวกเขายังตั้งข้อสังเกตว่า Benson, Carrano และ Brusatte สุ่มตัวอย่างโคเอลูโรซอรัสเพียงสามตัวในการวิเคราะห์ของพวกเขา ข้อโต้แย้งของ Novas และคณะได้รับการกำหนดและตีพิมพ์ในบทวิจารณ์ เทโร พอดปาตา โกเนียในปี 2013 ซึ่งได้แยก Megaraptora ออกจาก Carcharodontosauria และจัดกลุ่มนี้ไว้ใน Coelurosauria แทน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง พบว่าเมการัปทอแรนส์อยู่ลึกเข้าไปในกลุ่มไทแรนโนซอรอยเดียซึ่งเป็นการวิวัฒนาการของโคเอลูโรซอร์พื้นฐาน รวมถึงไทแรนโน ซอริเดียที่มีชื่อเสียง เนื่องจาก Novas et al. (2013) ได้แยก Megaraptora ออกจาก Neovenatoridae พวกเขาจึงตั้งชื่อวงศ์ใหม่ว่า Megaraptoridae ซึ่งประกอบด้วยเมการัปทอแรนส์ทั้งหมด ยกเว้นกลุ่มพื้นฐาน ("ดั้งเดิม") อย่างFukuiraptorพวกเขาพบหลักฐานเพียงเล็กน้อยว่าChilantaisaurus , NeovenatorหรือSiatsเป็นเมการัปทอแรนส์ แต่พวกเขาจัดให้Eotyrannus ซึ่งเป็นไทแรนโนซอรอยด์ อยู่ในกลุ่ม Megaraptora แม้จะมีสมมติฐานเกี่ยวกับความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างเมการัปทอแรนส์และไทแรนโนซอริเดีย แต่ Novas et al. ตั้งข้อสังเกตว่าสายพันธุ์เมการัปทอแรนส์มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาเชิงหน้าที่ซึ่งแตกต่างไปในทิศทางตรงกันข้ามกับไทแรนโนซอริเดีย ในขณะที่ไทแรนโนซอริเดียมีแขนเล็กและหัวใหญ่ทรงพลัง เมการัปทอแรนกลับมีแขนใหญ่ กรงเล็บยักษ์ และขากรรไกรที่ค่อนข้างอ่อนแอ^{[ 2 ]}กะโหลกของเมการัปทอแรนวัยเยาว์ที่เพิ่งค้นพบใหม่ ซึ่งตีพิมพ์ในปี 2014 สนับสนุนสมมติฐานนี้เนื่องจากมีความคล้ายคลึงกับกะโหลกของไทแรนโนซอรอยด์พื้นฐาน เช่นดิลองอย่างไรก็ตาม เมการัปทอแรนยังคงมีความคล้ายคลึงกับคาร์คาโรดอนโตซอเรียน เช่นนีโอเวเนเตอร์ อยู่มาก ดังนั้นความไม่แน่นอนในการจัดประเภทของพวกมันจึงยังไม่ได้รับการแก้ไขอย่างสมบูรณ์^{[ 3 ]}

ในปี 2016 โนวาสและเพื่อนร่วมงานได้ตีพิมพ์งานวิจัยเกี่ยวกับกายวิภาคของมือของเมการัปทอแรน เพื่อพยายามช่วยยุติข้อสงสัยเกี่ยวกับการจำแนกประเภทของพวกมัน พวกเขาพบว่าเมการัปทอแรนขาดคุณลักษณะสำคัญส่วนใหญ่ในมือของโคเอลูโรซอรัสที่พัฒนาแล้ว รวมถึงกวนหลงและไดโนนิคัสแต่กลับกัน มือของพวกมันยังคงรักษาคุณลักษณะดั้งเดิมจำนวนหนึ่งที่พบในเททานูแรนพื้นฐาน เช่นอัลโลซอรัสอย่างไรก็ตาม ยังคงมีลักษณะหลายประการที่สนับสนุนว่าเมการัปทอแรนเป็นสมาชิกของโคเอลูโรซอเรีย^{[ 15 ]}งานวิจัยในปี 2016 เกี่ยวกับ "เมการัปทอแรนสันสายฟ้า" โดยเบลล์และคณะ สนับสนุนแนวคิดที่ว่าเมการัปทอแรนเป็นไทแรนโนซอรอยด์ โดยอิงจากข้อเท็จจริงที่ว่าปอร์ฟิริและคณะ (2014) ได้รวมข้อมูลกะโหลกจากเมการัปทอแรนและโคเอลูโรซอเรียนที่หลากหลายกว่าเมื่อเทียบกับเบนสัน คาร์ราโน และบรูซัตต์ (2010) ^{[ 9 ]} Motta et al. (2016) เห็นด้วย และเสนอว่าเทโรพอดแพตาโกเนียตัวใหม่ที่มีซากแตกหักอย่างAoniraptorนั้นเป็นเมการัปทอแรนที่ไม่ใช่เมการัปทอริด การศึกษาของพวกเขายังสังเกตเห็นความคล้ายคลึงกันระหว่างAoniraptorเทโรพอด ลึกลับ DeltadromeusและBahariasaurusเทโรพอดยักษ์แห่งแอฟริกาที่มีซากถูกทำลายจากการทิ้งระเบิดในสงครามโลกครั้งที่ 2 ดังนั้น พวกเขาจึงแนะนำว่าBahariasaurusและDeltadromeusก็เป็นเมการัปทอแรนพื้นฐานเช่นกัน และAoniraptor , BahariasaurusและDeltadromeusอาจก่อตัวเป็นวงศ์ที่แตกต่างกัน คือ Bahariasauridae ^{[ 11 ]}การบรรยายลักษณะใหม่ของMurusraptor ในปี 2019 โดย Aranciaga-Rolando, Novas & Agnolín ยังคงพบ Megaraptora อยู่ในโพลีโทมีที่ฐานของ Tyrannosauroidea โดยอิงจากชุดข้อมูลของ Apesteguia et al. (2016). ^{[ 22 ]}

ในทางตรงกันข้ามการศึกษาในปี 2022 โดยNaishและCau จัดประเภท Eotyrannusเป็นไทแรนโนซอรอยด์ที่สง่างามระดับกลางที่อยู่นอก Megaraptora งานวิจัยของพวกเขาสนับสนุนตำแหน่งของไทแรนโนซอรอยด์สำหรับเมการัปทอแรน แม้ว่าEotyrannusเองจะไม่ใช่เมการัปทอแรนก็ตาม พวกเขาพบว่า Megaraptora เป็นกลุ่มที่แตกแขนงมาจากไทแรนโนซอรอยด์ที่ใกล้เคียงกับ Tyrannosauridae คล้ายกับที่พบโดย Porfiri et al. (2014) ^{[ 8 ]}

ไทแรนโนซอรอยเดีย	ผู้พิพากษา สโตกส์ซอรัส โคเอลูริดา โปรเซราโตซอริเด ยูทีแรนนัส อีโอทีแรนนัส ซงกวนหลง เมการัปโทรา เซียตส์ อานิคซอรัส ชิลันไตซอรัส ฟุคุอิแรปเตอร์ เมการัปทอรี แอโรสเตออน ออสตราโลเวเนเตอร์ เมการาปเตอร์ ออร์โคแรปเตอร์ ดรายป์โตซอรัส แอปพาลาคิโอซอรัส ไทแรนโนซอริเด บิสตาฮีเวอร์เซอร์ เทราโทโฟเนียส

ในปี 2016 สมมติฐานที่สามเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของเมการัปทอแรนได้มาจากการแก้ไขชุดข้อมูลของโนวาสและคณะในปี 2014 โดย Porfiri และคณะ ในปีนั้นSebastian Apesteguíaและเพื่อนร่วมงานของเขาได้อธิบายเทโรพอดตัวใหม่ที่ผิดปกติGualichoการเพิ่มGualicho , Deltadromeusและการแก้ไขหลายอย่างภายในชุดข้อมูลของโนวาสและคณะนำไปสู่ผลลัพธ์ที่น่าสนใจ เมการัปทอแรนอยู่ห่างไกลจากตำแหน่งที่อยู่ลึกภายใน Tyrannosauroidea ซึ่งชุดข้อมูลของโนวาสและคณะเคยสนับสนุนไว้แต่เดิม Allosauroidea ถูกจัดให้อยู่ในระดับพาราไฟเลติก โดยมีคาร์คาโรดอนโตซอริเด, Neovenator , กลุ่มที่ประกอบด้วยChilantaisaurusและGualichoและสุดท้าย Megaraptora อยู่ใกล้กับโคเอลูโรซอร์แบบดั้งเดิมมากขึ้นเรื่อยๆ^{[ 23 ]}

การศึกษาอีกชิ้นหนึ่ง Porfifi et al. (2018) ได้ขยายชุดข้อมูลของ Apesteguía et al. (2016) โดยเพิ่มเมการัปทอริดอีกสองชนิด^{[ 24 ]}แม้ว่าผลลัพธ์จะแตกต่างกัน แต่วิธีการวิเคราะห์ก็แทบจะเหมือนกับของ Apesteguia et al. (2016) เพียงแต่แตกต่างกันตรงที่ได้รวมเมการัปทอรันสองชนิดที่ไม่ได้สุ่มตัวอย่างในการวิเคราะห์ของ Apesteguia et al. ^{[ 23 ]}หนึ่งในนั้นคือMurusraptorซึ่งได้รับการอธิบายในปี 2016 ในช่วงเวลาเดียวกันกับGualicho ^{[ 12 ]} ส่วนอีกชนิดหนึ่งคือเมการั ป ท อริดชนิดใหม่Tratayenia Porfiri et al. Porfiri et al. (2018) จัดให้TratayeniaและMurusraptorอยู่ในกลุ่มเมการัปทอริเดีย โดยมีFukuiraptorเป็นเมการัปทอแรนฐานสุดตามที่พบในการแก้ไขข้อมูลชุด Novas et al. ก่อนหน้านี้ทั้งหมด อย่างไรก็ตาม Megaraptora อยู่ในภาวะแตกแขนง หลายทาง ที่ฐานของ Coelurosauria ร่วมกับChilantaisaurus , Gualichoและ Tyrannoraptora ("โคเอลูโรซอรัส" แบบดั้งเดิม) อะเวเทอโรพอดที่ไม่ใช่โคเอลูโรซอเรียนก็อยู่ในภาวะแตกแขนงหลายทางขนาดใหญ่เช่นกันเนื่องจากตำแหน่งที่ไม่มั่นคงของNeovenator Porfiri et al. (2018) ยังได้แสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับการตั้งกลุ่ม Bahariasauridae ของ Motta et al. ในปี 2016 และตั้งข้อสังเกตว่าGualicho อาจเป็นบาฮาเรี ยซอริเดียเนื่องจากมีความคล้ายคลึงกับDeltadromeusถ้าเป็นเช่นนั้น เมการัปทอแรนก็จะมีแขนขาหน้าที่หลากหลายกว่าที่เคยคิดไว้มากกัวลิโชมีแขนขาหน้าขนาดเล็กมากคล้ายกับไทแรนโนซอริเดีย^{[ 24 ]}

ในช่วงปลายปี 2018 Delcourt & Grillo ได้ตีพิมพ์งานวิจัยที่เน้นไปที่ไทแรนโนซอรอยด์ พวกเขานำการวิเคราะห์ปี 2018 จาก Porfiri et al. มาใช้ซ้ำ แต่ได้แก้ไขคะแนนบางส่วนและเพิ่มข้อมูลจากงานวิจัยล่าสุด งานวิจัยนี้จัดให้Neovenator อยู่ในกลุ่ม Allosauroidea ที่มีบรรพบุรุษร่วมกัน และจัดให้เมการัป ทอแรนเป็นโคเอลูโรซอร์ที่ไม่ใช่ไทแรนโนซอรอยด์ที่มีบรรพบุรุษร่วมกันในระดับพื้นฐาน ใกล้เคียงกับChilantaisaurusและGualicho นอกจากนี้ Murusraptor ยังถูกจัดให้อยู่ในกลุ่มเมการัปทอแร นที่มีบรรพบุรุษร่วมกันในระดับพื้นฐานเป็นอันดับสอง รองจากFukuiraptor ^{[ 25 ]}

ในการบรรยายMaip ในปี 2022 โดยใช้เมทริกซ์วิวัฒนาการของ Aranciaga-Rolando et al. (2016) ^{[ 22 ]} Aranciaga-Rolando et al. สนับสนุนตำแหน่งของ Megaraptora ที่อยู่ลึกภายใน Coelurosauria ซึ่งจัดเป็นกลุ่มพี่น้องกับ Tyrannosauroidea ซึ่งสอดคล้องกับการศึกษาครั้งก่อนๆ ที่ได้แนะนำความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่าง tyrannosauroids และ megaraptorans เช่นกัน^{[ 6 ]}ในการบรรยายJoaquinraptor ในปี 2025 Ibiricu และเพื่อนร่วมงานได้ใช้เมทริกซ์ของ Aranciaga-Rolando et al. (2016) เวอร์ชันที่ปรับปรุงและขยายเพิ่มเติม และพบผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน โดย megaraptorans เป็นกลุ่มพี่น้องกับ Tyrannosauroidea ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงอยู่ในแผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่าง (ฉันทามติที่เข้มงวดของต้นไม้ที่ประหยัดที่สุด หลังจากตัดAoniraptor ออก จากแผนภูมิวิวัฒนาการ): ^{[ 7 ]}

โคเอลูโรซอเรีย	จั่วหลง อารุน โคเอลูรัส ออร์นิโทเลสเตส Nqwebasaurus มานิรัปโตรา ออร์นิโทมิโมซอเรีย คอมป์โซกนาธิดา ไทแรนโนซอรอยเดีย เมการัปโทรา ภูเวียงเวเนเตอร์ วายูแรปเตอร์ ฟุคุอิแรปเตอร์ เมการัปทอรี แอลอาร์เอฟ 100–106 ออสตราโลเวเนเตอร์ ออร์โคแรปเตอร์ UNPSJB-PV-944 & 958 มูรัสแรปเตอร์ โจอาควินแรปเตอร์ เมการาปเตอร์ แอโรสเตออน ไมป์ ทราตาเยเนีย