เมทิลเอทิลไตรปตามีน

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	MET; N-เมทิล-N- เอทิลไตรปตามีน; N , N -MET
ช่องทางการบริหาร ยา	รับประทานทางปาก ; ระเหย / สูดดม[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
ประเภทของยา	สารหลอนประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท ; ตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน5-HT 2Aและ5-HT 2C ; สารปลดปล่อยเซโรโทนิน
รหัส ATC	ไม่มี
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
เริ่มออกฤทธิ์	ไม่ทราบ[ 1 ]
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	ไม่ทราบ[ 1 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC N-เอทิล-2-( 1H-อินโดล-3-อิล) -N-เมทิลอีเทน-1-เอมีน
หมายเลข CAS	5599-69-9 วาย
PubChem CID	824845
เคมสไปเดอร์	720502 วาย
มหาวิทยาลัย	4KX1J1D3RD
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID901024010
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 13 H 18 N 2
มวลโมลาร์	202.301  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม c1cccc2c1c(c[nH]2)CCN(CC)C
อินชิ นิ้ว=1S/C13H18N2/c1-3-15(2)9-8-11-10-14-13-7-5-4-6-12(11)13/h4-7,10,14H,3,8-9H2,1-2H3 วาย รหัส:MYEGVMLMDWYPOA-UHFFFAOYSA-N วาย
(ตรวจสอบ)

เมทิลเอทิลไตรปตามีน ( MET ) หรือที่รู้จักกันในชื่อN-เมทิล-N- เอทิลไตรปตามีน ( N , N -MET ) เป็นยาหลอนประสาทในกลุ่มไตรปตามีน^{[ 1 ] [ 4 ]}รับประทานทางปากหรือสูดดม^{[ 1 ] [ 3 ]}

ยานี้ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน5-HT ₂ และเป็น ตัวปล่อยเซโรโทนินในระดับที่น้อยกว่า^{[ 5 ]}มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับไดเมทิลไตรปตามีน (DMT) และไดเอทิลไตรปตามีน (DET) ^{[ 6 ] [ 7 ]}

MET ปรากฏว่าได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารเมื่อปี พ.ศ. 2524 ^{[ 8 ]}มีการกล่าวถึงเพียงสั้นๆ ใน หนังสือ TiHKAL ( Tryptamines I Have Known and Loved ) ของAlexander Shulgin ในปี พ.ศ. 2540 ^{[ 1 ]}ยาชนิดนี้ถูกพบว่าเป็นยาเสพติดสังเคราะห์ ชนิดใหม่ ในยุโรปในปี พ.ศ. 2557 ^{[ 9 ]}

MET ถูกกล่าวถึงสั้นๆ ในTiHKAL ( Tryptamines I Have Known and Loved ) ของAlexander Shulginและสิ่งพิมพ์อื่นๆ ซึ่งเขาระบุว่ามีฤทธิ์หลอนประสาทเมื่อรับประทานในปริมาณ 80 ถึง 100 มิลลิกรัม^{[ 1 ] [ 4 ] [ 2 ]} ไม่ได้ระบุ ระยะเวลาการเริ่มต้นและจุดสูงสุดของฤทธิ์^{[ 1 ]} มีรายงานว่า เบสอิสระของ MET มีฤทธิ์หลอนประสาทเมื่อสูดดมในรูปไอระเหยในปริมาณ 15 มิลลิกรัม ตามรายงานที่ไม่เป็นทางการ[ 2 ^{] [ 3 ]มีข้อมูล}น้อยมากเกี่ยวกับผลกระทบของ MET ^{[ 2 ]}อย่างไรก็ตาม มีรายงานว่าผลกระทบของมันรวมถึงภาพหลอนความรู้สึก เคลิบเคลิ้ม การรับรู้ สัมผัสที่ เพิ่มขึ้น ผลกระทบต่อการรับรู้ม่านตาขยายตะคริวกล้ามเนื้อการกัดฟันและอัตราการเต้นของหัวใจและ ความ ดันโลหิต ที่เพิ่มขึ้น ^{[ 2 ]}  

MET เป็น ตัว กระตุ้นบางส่วนของตัวรับเซโรโทนิน5-HT 2A _และ 5 -HT _2C ^{[ 5 ]}มันแสดงฤทธิ์ที่อ่อนมากในฐานะตัวกระตุ้นของตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT _1Aและ5-HT _2B ^{[ 5 ]}นอกเหนือจากการออกฤทธิ์ที่ตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT ₂แล้ว MET ยังเป็นสารปลดปล่อยเซโรโทนินที่มีศักยภาพ ต่ำ กว่า^{[ 5 ]}มันทำให้เกิดการตอบสนองการกระตุกศีรษะซึ่งเป็นตัวบ่งชี้พฤติกรรมของ ผลกระทบ ทางจิตประสาทในสัตว์^{[ 7 ] [ 5 ]}

MET หรือที่รู้จักกันในชื่อN -methyl -N -ethyltryptamine เป็นอนุพันธ์ของ tryptamine ที่ถูกแทนที่^{[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]}มันมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับN , N -dimethyltryptamine (DMT) และtryptamine ที่ถูก N , N -di alkylated อื่นๆ ^{[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]}

นอกจาก DMT แล้ว สารประกอบอะนาล็อกของ MET ยังรวมถึงDET , DPT , DiPT , DBT , MiPT , MBT , EPT , EiPTและPiPTเป็นต้น^{[ 1 ] [ 4 ]}อนุพันธ์ของ MET ได้แก่4-HO-MET , 5-HO-MET , 5-MeO-MET , bretisilocin (5-fluoro-MET; GM-2505) และ7-F-5-MeO-METเป็นต้น^{[ 1 ] [ 4 ]}

MET ปรากฏว่าได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารเมื่อปี พ.ศ. 2524 ^{[ 8 ]}โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีการกล่าวถึงในหนังสือ Psychedelic Chemistry ของ Michael Valentine Smith [ 8 ^{]ต่อมา} MET ได้รับการอธิบายสั้นๆ ในหนังสือ TiHKAL ( Tryptamines I Have Known and Loved ) ของAlexander Shulgin ในปี พ.ศ. 2540 ^{[ 1 ]} MET ถูกพบว่าเป็นยาเสพติดสังเคราะห์ ชนิดใหม่ ในยุโรปในปี พ.ศ. 2557 ^{[ 9 ]}

MET ไม่ใช่สารควบคุมในแคนาดาณ ปี 2025 ^{[ 10 ]}

MET ไม่ใช่สารควบคุม อย่างชัดเจน ในสหรัฐอเมริกา [ ^{11 ]}อย่างไรก็ตาม อาจถือว่าเป็นสารควบคุมภายใต้พระราชบัญญัติอะนาล็อกของรัฐบาลกลาง^หากมีจุดประสงค์เพื่อการบริโภคของมนุษย์

• ทริปตามีนที่ถูกแทนที่
• เบรติซิโลซิน (5-ฟลูออโร-MET; GM-2505)

• MET - การออกแบบไอโซเมอร์
• MET - วิกิ Psychonaut
• MET - อีโรวิด
• กระทู้ MET สุดอลังการ - บลูไลท์
• เศษชิ้นส่วน MET - บลูไลท์