ไมโครสปอริเดีย
สปอโรบลาสต์ของไฟบริลลาโนเซมา แครงโกนิซิส
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	เชื้อรา
แผนก:	โรเซลโลไมโคตา
ระดับ:	ไมโครสปอริเดียจาก คอร์ลิสส์ และ เลวีน 1963
คำสั่งซื้อ[ 1 ]
Amblyosporida Tokarev & Issi นีโอเปเรซิดาโทคาเรฟ และ อิสซี Ovavesiculida Tokarev & Issi กลูเกดาเกอร์ลี่ย์เอมเมนด์ โทคาเรฟ และอิสซี โนเมติดาลาบเบเอมเมนด์ . โทคาเรฟ และอิสซี (มีการย้ายกลุ่มและอันดับเดิมจำนวนหนึ่งไปอยู่ในสกุล Rozellomycota )
คำพ้องความหมาย
ไฟลัม Microsporidiomycota เบนนี่ 2007 ชั้น Microsporidia Balbiani, 1882 [ 2 ] สั่งซื้อ Microsporidiida Labbé, 1899 สั่งซื้อ Cnidosporidia Doflein 190 หรือไม่? คลาส Microsporea Delphy, 1936 [1963], Levine et al., 1980 [ 3 ] [ 4 ] คลาส Microsporidia Corliss & Levine 1963 [ 5 ] ไฟลัม Microspora Sprague, 1969, 1977 [ 6 ] อันดับ Microsporida Tuzet et al. 1971 ชั้น Terresporidia Vossbrinck & Debrunner-Vossbrinck [ 1 ] อันดับ Microsporidies Balbiani 1882 [ 7 ] อันดับ Cryptocystes Gurley 1893 [ 7 ]

ไมโครสปอริเดียเป็นกลุ่มของเชื้อราปรสิตเซลล์เดียวที่สร้างสปอร์สปอร์เหล่านี้มีอุปกรณ์ขับออกที่มีท่อขั้วขดเป็นเกลียวซึ่งสิ้นสุดที่แผ่นยึดที่ส่วนปลายของสปอร์^{[ 8 ]}เดิมทีพวกมันถูกพิจารณา ว่า เป็นโปรโตซัวหรือโปรติสต์แต่ปัจจุบันเป็นที่ทราบกันว่าเป็นเชื้อรา^{[ 9 ]}หรือเป็นกลุ่มพี่น้องกับเชื้อราแท้^{[ 10 ]}จุลินทรีย์เชื้อราเหล่านี้เป็นปรสิตยูคาริโอตที่จำเป็นซึ่งใช้กลไกเฉพาะในการติดเชื้อเซลล์โฮสต์^{[ 8 ]}เมื่อไม่นานมานี้มีการค้นพบในงานวิจัยของคอร์เนลล์ในปี 2017 ว่าพวกมันติดเชื้อในด้วง (Coleoptera )ในวงกว้าง จนถึงปัจจุบัน มีการตั้งชื่อสายพันธุ์ไปแล้วประมาณ 1500 สายพันธุ์จากทั้งหมดที่อาจมากกว่าหนึ่งล้าน สายพันธุ์ ^{[ 11 ]}ไมโครสปอริเดียจำกัดอยู่เฉพาะในโฮสต์ที่ เป็นสัตว์ และสัตว์ทุกกลุ่มหลักเป็นโฮสต์ของไมโครสปอริเดีย ส่วนใหญ่จะติดเชื้อในแมลงแต่ก็เป็นสาเหตุของโรคทั่วไปในกุ้งและปลา ด้วย เช่นกัน ไมโครสปอริเดียสายพันธุ์ที่ได้รับการตั้งชื่อมักจะติดเชื้อในโฮสต์เพียงชนิดเดียวหรือกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่มีความสัมพันธ์ใกล้เคียงกัน ประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ของสายพันธุ์ที่รู้จักเป็นปรสิตของสัตว์มีกระดูกสันหลัง หลายชนิดส่วนใหญ่เป็นสายพันธุ์ฉวยโอกาส สามารถติดเชื้อในมนุษย์ได้ ทำให้เกิดโรคไมโครสปอริเดียซิสใน มนุษย์

หลังจากติดเชื้อแล้ว พวกมันจะส่งผลต่อโฮสต์ในหลายวิธี และอวัยวะและเนื้อเยื่อทั้งหมดจะถูกรุกราน โดยทั่วไปแล้วจะเป็นไมโครสปอริเดียสายพันธุ์เฉพาะที่แตกต่างกัน บางสายพันธุ์เป็นอันตรายถึงชีวิต และบางสายพันธุ์ใช้ในการควบคุมศัตรูพืชทางชีวภาพการเป็นหมันแบบปรสิตการขยายขนาด หรือการเปลี่ยนเพศของโฮสต์ ล้วนเป็นผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการเป็นปรสิตของไมโครสปอริเดีย (ในแมลง) ในกรณีที่เป็นปรสิตขั้นสูงที่สุด ไมโครสปอริเดียจะควบคุมเซลล์โฮสต์อย่างสมบูรณ์และควบคุมการเผาผลาญและการสืบพันธุ์ ทำให้เกิด ซี โนมา^{[ 12 ]}

การจำลองแบบเกิดขึ้นภายในเซลล์ของโฮสต์ ซึ่งติดเชื้อโดยสปอร์เซลล์ เดียว ส ปอร์เหล่านี้มีขนาดแตกต่างกันไปตั้งแต่ 1–12 ไมโครเมตร ทำให้พวกมันเป็นยูคาริโอตที่ เล็กที่สุด ^{[ 13 ]}ไมโครสปอริเดียที่ติดเชื้อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีขนาด 1.0–4.0 ไมโครเมตร^{[ 14 ]} พวกมันยังมี จีโนมยูคาริโอตที่เล็กที่สุดอีกด้วย^{[ 15 ]}

คำว่า "microsporidium" (พหูพจน์ "microsporidia") และ "microsporidian" ใช้เป็นชื่อสามัญสำหรับสมาชิกในกลุ่ม ชื่อMicrosporidium Balbiani, 1884 ^{[ 16 ]}ยังใช้เป็นสกุลรวมสำหรับสมาชิกincertae sedis ^{[ 17 ]}

ไมโครสปอริเดียไม่มีไมโทคอนเดรียแต่มีไมโทโซม แทน นอกจาก นี้ยังไม่มีโครงสร้างที่ใช้ในการเคลื่อนที่ เช่นแฟลเจลลา

ไมโครสปอริเดียสร้างสปอร์ที่มีความทนทานสูง สามารถอยู่รอดได้นอกร่างกายโฮสต์ได้นานถึงหลายปี รูปร่างของสปอร์มีประโยชน์ในการจำแนกชนิดต่างๆ สปอร์ของส่วนใหญ่มีรูปร่างเป็นรูปไข่หรือรูปทรงลูกแพร์ แต่สปอร์รูปแท่งหรือทรงกลมก็พบได้ไม่ยาก บางสกุลสร้างสปอร์ที่มีรูปร่างเฉพาะตัวไม่เหมือนใคร

สปอร์ได้รับการปกป้องด้วยผนังที่ประกอบด้วยสามชั้น:

• เอ็กโซสปอร์ชั้นนอกที่มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนสูง
• เอนโดสปอร์ขนาดกลาง กว้าง และดูเหมือนไม่มีโครงสร้างที่ชัดเจนซึ่งบรรจุไคติน
• เยื่อหุ้มพลาสมาภายในที่บาง

ในกรณีส่วนใหญ่จะมีนิวเคลียส สองอันที่อยู่ใกล้กันมาก ก่อตัวเป็นดิพลอคาริออนแต่บางครั้งก็มีเพียงอันเดียว ครึ่งหน้าของสปอร์มีอุปกรณ์คล้ายฉมวกที่มีเส้นใยขั้วยาวคล้ายเส้นด้ายซึ่งขดตัวอยู่ในครึ่งหลังของสปอร์ ส่วนหน้าของเส้นใยขั้วถูกล้อมรอบด้วยโพลารอพลาสต์ซึ่งเป็นแผ่นเยื่อบางๆ ด้านหลังเส้นใยขั้วมีแวคิวโอลส่วน ท้าย ^{[ 12 ]}

สปอร์จะงอกในลำไส้ของโฮสต์ มันจะสร้างแรงดันออสโมติกจนกระทั่งผนังแข็งของมันแตกออกที่จุดที่บางที่สุดบริเวณปลายสุด ช่องว่างด้านหลังจะบวมขึ้น ทำให้เส้นใยขั้วถูกดันให้ปล่อยสารก่อโรคเข้าสู่ไซโตพลาสซึมของโฮสต์อย่างรวดเร็ว ในขณะเดียวกัน วัสดุของเส้นใยจะถูกจัดเรียงใหม่เพื่อสร้างเป็นท่อซึ่งทำหน้าที่เหมือนเข็มฉีดยาและแทรกซึมเข้าไปในเยื่อบุผิวของลำไส้

เมื่อเข้าไปภายในเซลล์เจ้าบ้านแล้วสปอโรพลาสม์จะเจริญเติบโตโดยการแบ่งตัวหรือสร้างพลาสโมเดียมที่มี นิวเคลียสหลายอัน ก่อนที่จะสร้างสปอร์ใหม่ วงจรชีวิตมีความแตกต่างกันอย่างมาก บางชนิดมีวงจรชีวิต แบบ ไม่ใช้เพศที่ เรียบง่าย ^{[ 19 ]} ในขณะที่บางชนิดมีวงจรชีวิตที่ซับซ้อนซึ่งเกี่ยวข้องกับเจ้าบ้านหลายตัวและ การสืบพันธุ์ทั้งแบบไม่ใช้เพศและ แบบใช้เพศ สปอร์ประเภทต่างๆ อาจถูกผลิตขึ้นในระยะต่างๆ ซึ่งอาจมีหน้าที่ที่แตกต่างกัน รวมถึง การติดเชื้อใน ตัวเอง (การแพร่กระจายภายในเจ้าบ้านเดียว)

ในสัตว์และมนุษย์ เชื้อไมโครสปอริเดีย มักก่อให้เกิดโรคเรื้อรังที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอมากกว่าการติดเชื้อที่ทำให้ถึงแก่ชีวิต ผลกระทบต่อโฮสต์ ได้แก่ อายุขัยที่ลดลง ความสามารถในการสืบพันธุ์ น้ำหนักตัวลดลง และความแข็งแรงโดยรวมลดลงการถ่ายทอดเชื้อไมโครสปอริเดียจากแม่สู่ลูกพบได้บ่อย

ในกรณีของแมลงที่เป็นพาหะ การถ่ายทอดทางแนวตั้งมักเกิดขึ้นในรูปแบบ การถ่ายทอด ผ่านรังไข่โดยที่ปรสิตไมโครสปอริเดียจะผ่านจากรังไข่ของโฮสต์เพศเมียไปยังไข่และในที่สุดก็จะเพิ่มจำนวนในตัวอ่อนที่ติดเชื้อ Amblyospora salinaria n. sp. ซึ่งติดเชื้อในยุงCulex salinarius Coquillett และAmblyospora californicaซึ่งติดเชื้อในยุงCulex tarsalis Coquillett เป็นตัวอย่างทั่วไปของการถ่ายทอดไมโครสปอริเดียผ่านรังไข่^{[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]} ไมโครสปอริเดีย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Vavraia culicisที่ติดเชื้อในยุงกำลังได้รับการสำรวจว่าเป็นวิธีการควบคุมมาลาเรียที่ 'ต้านทานวิวัฒนาการ' ที่เป็นไปได้^{[ 24 ]}การติดเชื้อไมโครสปอริเดียนในยุงAnopheles gambiae (พาหะหลักของ โรคมาลาเรีย Plasmodium falciparum ) ช่วยลดการติดเชื้อมาลาเรียภายในยุง และทำให้อายุขัยของยุงสั้นลง^{[ 25 ]}เนื่องจากยุงที่ติดเชื้อมาลาเรียส่วนใหญ่จะตายตามธรรมชาติก่อนที่ปรสิตมาลาเรียจะเจริญเติบโตเต็มที่จนสามารถแพร่เชื้อได้ การเพิ่มขึ้นของอัตราการตายของยุงจากการติดเชื้อไมโครสปอริเดียนอาจช่วยลดการแพร่เชื้อมาลาเรียสู่มนุษย์ได้ ในเดือนพฤษภาคม 2020 นักวิจัยรายงานว่าMicrosporidia MBซึ่งเป็น symbiont ในลำไส้กลางและรังไข่ของยุงAnopheles arabiensis ทำให้การแพร่เชื้อ P. falciparumลดลงอย่างมีนัยสำคัญไม่มี "ผลกระทบที่ชัดเจน" ต่อความแข็งแรงของยุงที่เป็นพาหะ และถูกส่งต่อในแนวดิ่ง (ผ่านการถ่ายทอดทางพันธุกรรม) ^{[ 26 ]}

การติดเชื้อไมโครสปอริเดียนในมนุษย์บางครั้งทำให้เกิดโรคที่เรียกว่าไมโครสปอริเดียนอย่างน้อย 14 สปีชีส์ของไมโครสปอริเดียนซึ่งกระจายอยู่ใน 8 สกุล ได้รับการยอมรับว่าเป็นเชื้อก่อโรค ในมนุษย์ ซึ่งรวมถึงTrachipleistophora hominisด้วย^{[ 27 ]}

ไมโครสปอริเดียสามารถติดเชื้อในโฮสต์ได้หลากหลายชนิด รวมถึงโฮสต์ที่เป็นปรสิตเองด้วย ในกรณีนั้น ไมโครสปอริเดียชนิดนั้นจะเป็นไฮเปอร์ปรสิตกล่าวคือเป็นปรสิตของปรสิต ตัวอย่างเช่น มีไมโครสปอริเดียมากกว่า 18 ชนิดที่เป็นปรสิตของไดจีนีน ( พยาธิใบไม้ ปรสิต ) ไดจีนีนเหล่านี้เองก็เป็นปรสิตในสัตว์มีกระดูกสันหลังและหอย หลาย ชนิด แปดชนิดในจำนวนนี้อยู่ในสกุลNosema ^{[ 28 ]}ในทำนองเดียวกัน ไมโครสปอริเดียชนิดToguebayea baccigeriเป็นปรสิตของไดจีนีนBacciger israelensis ซึ่งเป็นฟอสทูลิด และเป็นปรสิตในลำไส้ของปลาทะเลBoops boops (Teleostei, Sparidae) ^{[ 29 ]}

ไมโครสปอริเดียมี จีโนมยูคาริโอต (นิวเคลียร์) ที่เล็กที่สุดเท่าที่รู้จักวิถีชีวิตแบบปรสิตของไมโครสปอริเดียทำให้ ยีน ไมโทคอนเดรียและกอลจิ หลายตัวหายไป และแม้แต่อาร์เอ็นเอไรโบโซม ของพวกมัน ก็มีขนาดเล็กลงเมื่อเทียบกับยูคาริโอต ส่วนใหญ่ ผลที่ตามมาคือ จีโนมของไมโครสปอริเดียมีขนาดเล็กกว่ายูคาริโอตอื่นๆ มาก ปัจจุบันจีโนมของไมโครสปอริเดียที่รู้จักมีขนาด 2.5 ถึง 11.6 เมกะเบส ซึ่งเข้ารหัสโปรตีนได้ 1,848 ถึง 3,266 โปรตีน ซึ่งอยู่ในช่วงเดียวกับแบคทีเรีย หลาย ชนิด^{[ 30 ]}

โครงสร้างจีโนมและเอพิเจเนติกส์แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในสายพันธุ์ต่างๆ ของไมโครสปอริเดีย ลักษณะที่แปรผันได้บางประการ ได้แก่ องค์ประกอบของนิวคลีโอไทด์ ตำแหน่งของยีนในโครโมโซม หรือระดับเมทิลเลชันในบริเวณการเข้ารหัส ยีนไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอตั้งอยู่ในบริเวณซับเทโลเมอริกของโครโมโซมในสายพันธุ์เช่นเอนเซฟาลิโตซูนในขณะที่สายพันธุ์อื่นๆ มีโครงสร้างที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง ไฮเปอร์เมทิลเลชันในไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูง ไม่ว่าตำแหน่งในจีโนมจะเป็นอย่างไร ปริมาณกัวนีนและไซโตซีนมีความสัมพันธ์เชิงลบกับขนาดของจีโนม ดังนั้นจีโนมขนาดใหญ่จะมีสัดส่วนของกัวนีนและไซโตซีนน้อยลง^{[ 31 ]}

การถ่ายโอนยีนแนวนอน (HGT) ดูเหมือนจะเกิดขึ้นหลายครั้งในไมโครสปอริเดีย ตัวอย่างเช่น จีโนมของEncephalitozoon romaleaeและTrachipleistophora hominisมียีนที่ได้มาจากสัตว์และแบคทีเรีย และบางส่วนมาจากเชื้อราด้วย^{[ 30 ]}

โปรตีนคอมเพล็กซ์ Rad9 - Rad1 -Hus1 (หรือที่รู้จักกันในชื่อคอมเพล็กซ์ 9-1-1) ในยูคาริโอตจะถูกดึงดูดไปยังบริเวณที่มีความเสียหายของ DNAซึ่งเชื่อกันว่าจะช่วยกระตุ้นกระบวนการส่งสัญญาณตรวจสอบ ยีนที่เข้ารหัสสำหรับเฮเทอโรไตรเมอริก 9-1-1 มีอยู่ในไมโครสปอริเดีย^{[ 32 ]}นอกจากคอมเพล็กซ์ 9-1-1 แล้ว ยังมีส่วนประกอบอื่นๆ ของ กลไก การซ่อมแซม DNAซึ่งบ่งชี้ว่าการซ่อมแซมความเสียหายของ DNA น่าจะเกิดขึ้นในไมโครสปอริเดีย^{[ 32 ]}

วิวัฒนาการของ Rozellomycota โครงสร้างหลักจาก SSU rRNA ใน Wijayawardene et al. (2020); ^{[ 33 ]} Mitosporidium , Morellosporaและ Microsporidia sl จาก SSU rRNA ใน Corsaro et al. (2020); ^{[ 34 ]}ส่วนภายในของ Microsporidia ss จาก SSU rRNA ใน Bojko et al. (2022) ^{[ 35 ]}

โหนด 1: "สายพันธุ์ Orphan" ประกอบด้วยHamiltosporidium + Astathelohania Neofabelliforma และAreospora อาจเป็นส่วนประกอบ แต่การสนับสนุน ค่อนข้างอ่อนแอ^{[ 35 ]}

หมายเหตุ 2: การมีอยู่ของ Enterocytozoonida (Mrazekiidae + Enterocytozoonidae) บ่งชี้ถึงมุมมองแบบ "แยกย่อย" ของ Nosematida ใน Bojko et al. (2022) ในโครงร่าง ปี 2024 ทั้งสองวงศ์ถูกรวมเข้าไว้ใน Nosematida

หมายเหตุ 3: Amblyosporida ยังถูกแบ่งออกเป็น Caudosporida (Caudosporidae) และ Amblyosporida ขนาดเล็กกว่า (Amblyosporidae + Gurleyidae) ซึ่งมีการใช้ใน Bojko et al. (2022) ด้วยความสงสัยอยู่บ้างโครงร่างใช้มุมมองแบบรวมกลุ่ม^{[ 35 ]}

หมายเหตุ 4: Microsporida ss เป็นขอบเขต "แบบดั้งเดิม" ของกลุ่มที่ใช้โดยOutlineและ Bojko et al. (2022) ผู้เขียนบางท่าน เช่น Corsaro et al. (2020) กำหนดขอบเขตที่กว้างกว่า ซึ่งในที่นี้เรียกว่า Microsporida sl

Bojko et al. (2022) ยังรวมถึงลำดับการแตกแขนงที่แตกต่างกันซึ่งกู้คืนโดยทั้ง Cormier et al. (2021) และ Wadi และ Reinke (2020) โดยใช้แนวทางฟิโลจีโนมิกส์ (หลายตำแหน่ง) ^{[ 35 ]}ด้วยยีนสำเนาเดี่ยว 68 ยีน ลำดับการแตกแขนงนี้บ่งชี้ว่า: ^{[ 37 ]}

South et al. (2024) อ้างอิง Corsano (2022) ให้โทโพโลยีทางเลือกต่อไปนี้สำหรับ Microsporidia sl: ^{[ 38 ]}

South et al. (2024) ระบุว่าโทโพโลยีภายในของ Microsporidia sl ข้างต้นมีความแข็งแกร่งต่อการศึกษาตามจีโนม (โปรตีนหลายชนิด) รุ่นใหม่ ได้แก่ de Albuquerque & Haag, 2023; Thomé et al., 2023; Williams et al., 2022 ^{[ 38 ]}

สกุลไมโครสปอริเดียนสกุลแรกที่ถูกอธิบาย คือ Nosemaซึ่งในตอนแรกNägeli จัดอยู่ ในกลุ่มเชื้อราSchizomycetesร่วมกับแบคทีเรียและยีสต์ บาง ชนิด^{[ 39 ] [ 40 ]} ไมโครสปอริเดียถูกพิจารณาว่าเป็นยูคาริโอ ตดั้งเดิมมากในช่วงเวลาหนึ่ง โดยจัดอยู่ในกลุ่มโปรโตซัวCnidospora ^{[ 5 ]}ต่อมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากขาดไมโทคอนเดรีย พวกมันจึงถูกจัดไว้ร่วมกับโปรโตซัว อื่นๆ เช่นdiplomonads , parabasalidsและarchamoebaeในกลุ่มโปรโตซัว Archezoa [ ^{41 ] งาน}วิจัยล่าสุดได้หักล้างทฤษฎีต้นกำเนิดในยุคแรกเริ่มนี้ (สำหรับทั้งหมดนี้) ในทางกลับกัน มีการเสนอว่าไมโครสปอริเดียเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีการพัฒนาและเชี่ยวชาญสูง ซึ่งทำหน้าที่ที่ไม่จำเป็นอีกต่อไป เนื่องจากได้รับการจัดหาโดยโฮสต์^{[ 42 ]}ยิ่งไปกว่านั้น สิ่งมีชีวิตที่สร้างสปอร์โดยทั่วไปมีระบบการสืบพันธุ์ที่ซับซ้อน ทั้งแบบอาศัยเพศและไม่อาศัยเพศ ซึ่งดูห่างไกลจากความดั้งเดิมมาก

ตั้งแต่ช่วงกลางทศวรรษ 2000 ไมโครสปอริเดียถูกจัดอยู่ในกลุ่มเชื้อราหรือเป็นกลุ่มพี่น้องของเชื้อราที่มีบรรพบุรุษร่วมกัน^{[ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]}เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงที่ทำลายล้างต่อการจัดจำแนกในระดับที่ต่ำกว่า ประมวลกฎการตั้งชื่อสากลสำหรับสาหร่าย เชื้อรา และพืชได้ยกเว้นไมโครสปอริเดียอย่างชัดเจนตั้งแต่ปี 2012 โดยปล่อยให้เป็นไปตามประมวลกฎการตั้งชื่อทางสัตววิทยาสากลตามธรรมเนียมปฏิบัติ^{[ 47 ]}

งานในช่วงแรกในการระบุกลุ่มสายพันธุ์ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับถิ่นที่อยู่และโฮสต์ Vossbrinck และ Debrunner-Vossbrinck เสนอให้แบ่ง Microsporidia ออกเป็น 3 กลุ่มตามถิ่นที่อยู่ ได้แก่ Aquasporidia, Marinosporidia และ Terresporidia ^{[ 48 ]}

การจัดประเภทครั้งที่สองโดย Cavalier-Smith 1993: ^{[ 49 ]}

• สับไฟลัมRudimicrospora Cavalier-Smith 1993
  • คลาสMinisporea Cavalier-Smith 1993
    • สั่งซื้อMinisporida Sprague, 1972
  • ชั้นเรียนMetchnikovellea Weiser, 1977
    • คำสั่งซื้อจากMetchnikovellida Vivier, 1975
• ซับไฟลาโพลาโรพลาสตาคาวาเลียร์-สมิธ 1993
  • ชั้นPleistophoridea Cavalier-Smith 1993
    • สั่งซื้อPleistophorida Stempell 1906
  • Class Disporea Cavalier-Smith 1993
    • วงศ์ย่อยUnikaryotia Cavalier-Smith 1993
    • วงศ์ย่อยDiplokaryotia Cavalier-Smith 1993

เพิ่ม Corsaro 2022 (ไม่ยอมรับโดย Index Fungorum หรือ 2024 Outline ):

• สั่งซื้อParamicrosporidiales Corsaro 2022
  • วงศ์Paramicrosporidiaceae Corsaro 2022
• สั่งซื้อMorellosporales Corsaro 2022
  • วงศ์Mitosporidiaceae Corsaro 2022
  • วงศ์Morellosporaceae Corsaro 2022
• สั่งซื้อนิวคลีโอฟากาเลสคอร์ซาโร 2022
  • วงศ์Nucleophagaceae Corsaro 2022

นอกจากนี้ ยังมีสกุลMicrosporidium ในเชิงประวัติศาสตร์ ซึ่งใช้สำหรับจัดเก็บสายพันธุ์ที่ไม่ได้รับการจัดจำแนกประเภทไว้

• รายชื่อสกุลของไมโครสปอริเดียน
• Glugeaเป็นสกุลของไมโครสปอริเดีย
• Nosema apisเป็นปรสิตไมโครสปอริเดียนของผึ้ง

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับไมโครสปอริเดีย

• ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับMicrosporidiaใน Wikispecies
• BioHealthBase ศูนย์ทรัพยากรชีวสารสนเทศฐานข้อมูลลำดับดีเอ็นเอของไมโครสปอร์เดียและข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
• ไมโครสปอริเดีย ในฐานข้อมูล Medical Subject Headings (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา