หน้าแคบ
ใบหน้าแคบเป็นลักษณะผิดปกติ ที่ความกว้างของใบหน้าลดลงอย่างผิดปกติ ( ความกว้าง ของใบหน้า ส่วนบนและส่วนล่าง น้อยกว่า 2 SDต่ำกว่าค่าเฉลี่ยตามการประเมิน หรือความกว้างของใบหน้าส่วนบนและส่วนล่างลดลงอย่างเห็นได้ชัดตามการประเมิน) [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
กลุ่มอาการ (ภาวะต่างๆ)
ใบหน้าแคบพบได้ในสภาวะและอาการต่อไปนี้: [ 1 ]
- กลุ่มอาการโมโนโซมี 5p บางส่วน
- กลุ่มอาการบลูม
- กลุ่มอาการแบรนชิโอโอโตเรนัล 1
- กลุ่มอาการคาร์ดิโอฟาซิโอคิวเทเนียส 4
- กลุ่มอาการคริสเตียนสัน
- ความผิดปกติแต่กำเนิดของการไกลโคซิเลชันประเภท IIw
- กลุ่มอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงแต่กำเนิดชนิด 2A
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแต่กำเนิดชนิด 4A ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลโดมิแนนต์
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแต่กำเนิดชนิด 4B ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อย
- ภาวะขาดตัวขนส่งครีเอทีน
- คิวติส แลกซา (Cutis laxa) ถ่ายทอดทางโครโมโซม X
- กลุ่มอาการเอห์เลอร์ส-แดนลอส ชนิดบีสลีย์-โคเฮน
- ภาวะเม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ต่ำร่วมกับความผิดปกติของอิมมูโนโกลบูลิน
- โรคอัมพาตครึ่งท่อนจากกรรมพันธุ์ 23 และ 51
- ความบกพร่องทางสติปัญญาถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อย 5
- ความบกพร่องทางสติปัญญาที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X หมายเลข 107, 58 และ 61
- กลุ่มอาการโนบล็อก
- กลุ่มอาการมาร์แฟน
- กลุ่มอาการพร่องดีเอ็นเอไมโตคอนเดรีย 13
- กลุ่มอาการแนนซ์-โฮแรน
- กลุ่มอาการตา ใบหน้า หัวใจ และฟัน
- กลุ่มอาการหู คอ จมูก 1
- กล้ามเนื้ออ่อนแรงส่วนต้นร่วมกับอาการผิดปกติของระบบประสาทส่วนนอก
- ภาวะกระดูกเรเดียสและกระดูกอัลนาเชื่อมติดกัน - พัฒนาการล่าช้า - กลุ่มอาการ กล้ามเนื้ออ่อนแรง
- กลุ่มอาการเรนเพนนิง
- กลุ่มอาการเซคเคล 9
- โรคกล้ามเนื้ออ่อน แรงชนิดรุนแรงที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X
- กลุ่มอาการความบกพร่องทางสติปัญญาที่เกี่ยวข้องกับ SIN3Aอันเนื่องมาจากการกลายพันธุ์แบบจุด
- กลุ่มอาการซิมฟาลังกิสม์ - นิ้วสั้น
- ความบกพร่องทางสติปัญญาที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X แบบเป็นกลุ่มอาการ 14
- ภาวะบิดตัวผิดปกติ 4
- ความบกพร่องทางสติปัญญาที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X ร่วมกับลักษณะทางกายภาพแบบมาร์แฟนอยด์
- กลุ่มอาการ XFE progeroid