เซราทอปเซียน ช่วงเวลา: ปลายยุคจูราสสิก  – ปลายยุคครีเทเชียส
ไดโนเสาร์กลุ่มเซราทอปเซียน 4 ชนิด เรียงตามเข็มนาฬิกาจากซ้ายบน: พรีโนเซราทอปส์ ( เลปโตเซรา ทอปซิด ) , พสิต ตา โคซอรัส (เซราทอปเซียนพื้นฐาน), ไทรเซราทอปส์ ( เซราทอปซิด ) และโปรโตเซราทอปส์ ( โปรโตเซราทอปซิด )
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	† ออร์นิธิสเคีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	† โรคศีรษะขอบ
กลุ่มสายพันธุ์ :	† เซราทอปเซียมาร์ช , 1890
ชนิดต้นแบบ
† เซราทอปส์ มอนทานัส มาร์ช, 1888
กลุ่มย่อย
† พสิตตาโคซอรัส † Chaoyangsauridae † Neoceratopsia Sereno, 1986 † อควีลอปส์ † อาร์คีโอเซราทอปส์ † เอเชียเซราทอปส์ † ออโรราเซราทอปส์ † ขอ † กราซิลิเซราทอปส์ † เฮลิโอเซราทอปส์ † โคเรียเซราทอปส์ † คุลเซราทอปส์ † ไลโอเซราทอปส์ † ไมโครเซราตัส † โมซิเซราทอปส์ † ซาซายาแมกโนมัส † ยามาเซราทอปส์ † ยูเซอราทอปเซียแมดเซีย และคณะ 2021 † เลปโตเซราทอปซิดา † โคโรโนซอเรียเซเรโน, 1986 † โปรโตเซราทอปส์ † หญ้าแห้ง Ceratopsoidea , 1902 sensu Sereno, 1998 † อะจ์คาเซราทอปส์ † เฟเรนเซราทอปส์ † ทูราโนเซราทอปส์ † ซูนิเซราทอปส์ † เซราทอปซิดา ไดโนเสาร์กลุ่มเซราทอปเซียนที่เป็นไปได้ † อัลบาโลโฟซอรัส † คราสเพโดดอน † ไมโครแพคีเซฟาโลซอรัส † โนโตเซราทอปส์ † เซเรนดิพาเซราทอปส์ † สเตโนเพลาซ์ † ซัลม็อกซ์

เซราทอปเซียหรือเซราโทเปีย ( / ˌ s ɛr ə ˈ t ɒ p s i ə /หรือ/ ˌ s ɛr ə ˈ t oʊ p i ə / ; กรีก : "ใบหน้ามีเขา") เป็นกลุ่มไดโนเสาร์ กิน พืชที่มีจะงอยปากซึ่งเจริญรุ่งเรืองในบริเวณที่เป็นทวีปอเมริกาเหนือเอเชียและยุโรป ในปัจจุบัน ในช่วงยุคครีเทเชีย ส แม้ว่าบรรพบุรุษจะมีชีวิตอยู่ก่อนหน้านั้น ใน ช่วง ปลายยุคจูราสสิกของเอเชีย เซราทอปเซียนที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักคือ หยินหลงดาวน์ซีมีชีวิตอยู่ระหว่าง 161.2 ถึง 155.7 ล้านปีก่อน^{[ 1 ]}เซราทอปเซียนสายพันธุ์สุดท้ายคือไทรเซราทอปส์ พรอสซัสสูญพันธุ์ไปในช่วงเหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในยุคครีเทเชียส-พาลีโอจีนเมื่อ66ล้านปีก่อน^{[ 1 ]}

ไทรเซราทอปส์เป็นเซราทอปเซียนที่รู้จักกันดีที่สุดในหมู่ประชาชนทั่วไปตามธรรมเนียมแล้ว ชื่อสกุลของเซราทอปเซียนจะลงท้ายด้วย " -ceratops " แม้ว่าจะไม่ใช่เช่นนั้นเสมอไปก็ตาม หนึ่งในสกุลแรกๆ ที่ได้รับการตั้งชื่อคือเซราทอปส์เอง ซึ่งเป็นที่มาของชื่อกลุ่ม แม้ว่าในปัจจุบันจะถือว่าเป็นชื่อที่ไม่ชัดเจนเนื่องจากซากดึกดำบรรพ์ของมันไม่มีลักษณะเด่นที่แตกต่างจากเซราทอปเซียนอื่นๆ^{[ 2 ]}

ไดโนเสาร์กลุ่มเซราทอปเซียนในยุคแรก เช่นพสิตตาโคซอรัสเป็น สัตว์สอง ขาขนาดเล็ก ส่วน ไดโนเสาร์ในกลุ่มเซราทอปซิดในยุคต่อมาเช่นเซนโทรซอรัสและไทรเซรา ทอปส์ กลายเป็น สัตว์สี่ขา ขนาดใหญ่ และมีเขาบนใบหน้าและแผ่นกระดูกที่ยื่นออกมาคลุมคออย่างประณีตแผ่นกระดูกเหล่านี้อาจมีไว้เพื่อปกป้องคอที่บอบบางจากผู้ล่าแต่ก็อาจใช้เพื่อการแสดงออกการควบคุมอุณหภูมิ การยึดเกาะของกล้ามเนื้อคอและกล้ามเนื้อเคี้ยวขนาดใหญ่ หรืออาจเป็นการผสมผสานกันของสิ่งเหล่านี้ ไดโนเสาร์ในกลุ่มเซราทอปเซียนมีขนาดตั้งแต่1 เมตร (3.3 ฟุต)และ23 กิโลกรัม (51 ปอนด์)ไปจนถึงมากกว่า9 เมตร (30 ฟุต)และ9,100 กิโลกรัม (20,100 ปอนด์ )  

เซราทอปเซียนสามารถจำแนกได้ง่ายจากลักษณะของกะโหลกศีรษะที่ปลายขากรรไกรบนของเซราทอปเซียนจะมีกระดูกรอสทรัล ซึ่งเป็นกระดูกที่ไม่มีฟัน (ไม่มีฟัน) ซึ่งเป็นเอกลักษณ์เฉพาะของเซราทอปเซียนโอธเนียล ชาร์ลส์ มาร์ชเป็นผู้ค้นพบและตั้งชื่อกระดูกนี้ ซึ่งทำหน้าที่เป็นภาพสะท้อนของ กระดูก พรีเดนทา รีบน ขากรรไกรล่าง กระดูกนี้วิวัฒนาการขึ้นเพื่อช่วยในการเคี้ยวพืช^{[ 3 ]}ร่วมกับ กระดูก พรีเดนทา รี ซึ่งเป็นส่วนปลายของขากรรไกรล่างในออร์นิธิสเชียน ทั้งหมด กระดูก รอสทรัลจะก่อตัวเป็นจงอยปากที่ดู คล้าย นกแก้วนอกจากนี้ กระดูก จูกัลใต้ตาจะเด่นชัดและกางออกไปด้านข้าง ทำให้กะโหลกศีรษะดูเป็นรูปสามเหลี่ยมเมื่อมองจากด้านบน ลักษณะรูปสามเหลี่ยมนี้จะเด่นชัดขึ้นในเซราทอปเซียนรุ่นหลังๆ โดยการยื่นไปด้านหลังของ กระดูก พาไรเอทัลและ กระดูก สควาโมซัลของหลังคากะโหลกศีรษะเพื่อสร้างเป็นแผ่นคอ^{[ 4 ] [ 5 ]}

แผ่นกระดูกคอของเซราทอปซิดถูกล้อมรอบด้วยกระดูกเอปอคซิปิตัล [ ^{6 ] : 66ชื่อ}นี้เป็นชื่อที่ไม่ถูกต้อง เนื่องจากไม่ได้เกี่ยวข้องกับกระดูกออกซิปิตัลกระดูกเอปอคซิปิตัลเริ่มต้นจากกระดูกแยกกันที่รวมกันในระหว่างการเจริญเติบโตของสัตว์เป็นกระดูกสควาโมซัลหรือ กระดูก พาไรเอทัลที่ประกอบเป็นฐานของแผ่นกระดูกคอ กระดูกเหล่านี้เป็นเพียงเครื่องประดับแทนที่จะมีหน้าที่ และอาจช่วยในการจำแนกสายพันธุ์กระดูกเอปอคซิปิตัลน่าจะมีอยู่ในเซราทอปซิดที่รู้จักทั้งหมด^{[ 7 ]}ดูเหมือนว่ากระดูกเหล่านี้จะแตกต่างกันอย่างกว้างๆ ระหว่างเซราทอปซิดที่มีแผ่นกระดูกคอสั้น ( เซนโทรซอรีน ) และเซราทอปซิดที่มีแผ่นกระดูกคอยาว ( แชสโมซอรีน ) โดยมีรูปทรงรีที่มีฐานแคบในกลุ่มแรก และรูปทรงสามเหลี่ยมที่มีฐานกว้างในกลุ่มหลัง ภายใต้คำจำกัดความกว้างๆ เหล่านี้ สายพันธุ์ต่างๆ จะมีรูปร่างและจำนวนที่แตกต่างกันเล็กน้อย โดยเฉพาะในเซนโทรซอรีน เช่นเซนโทรซอรัสพาคีไรโนซอรัสและสไตราโค ซอรัส กระดูกเหล่านี้จะยาวและมีลักษณะคล้ายหนามหรือตะขอ^{[ 5 ]}ตัวอย่างที่รู้จักกันดีคือขอบหยักคล้ายฟันเลื่อยของกระดูกเอปอคซิปิตัลรูปสามเหลี่ยมกว้างบนแผ่นกระดูกคอของไทรเซราทอปส์เมื่อพิจารณาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของการสร้างกระดูกแล้ว สามารถอธิบายได้ว่าเป็นแบบผิวหนัง คำว่าเอปอคซิปิตัลถูกบัญญัติโดยนักบรรพชีวินวิทยาออธเนียล ชาร์ลส์ มาร์ชในปี 1889 ^{[ 8 ] [ 9 ]}

ซากดึกดำบรรพ์เซราทอปเซียนชิ้นแรกที่นักวิทยาศาสตร์รู้จักถูกค้นพบในระหว่างการสำรวจทางธรณีวิทยาและภูมิศาสตร์ของดินแดนสหรัฐอเมริกา ซึ่งนำโดยนักธรณีวิทยา ชาวอเมริกัน F.V. Haydenฟันที่ค้นพบระหว่างการสำรวจมอนแทนา ในปี 1855 ถูกจัดให้อยู่ในกลุ่มฮาโดรซอริเดและรวมอยู่ในสกุลTrachodon ในตอนแรก จนกระทั่งต้นศตวรรษที่ 20 ฟันเหล่านี้บางส่วนจึงได้รับการยอมรับว่าเป็นฟันเซราทอปเซียน^{[ 10 ]}ในระหว่างการสำรวจอีกครั้งของ Hayden ในปี 1872 Fielding Bradford Meekพบกระดูกขนาดใหญ่หลายชิ้นโผลออกมาจากเนินเขาในไวโอมิง ตะวันตกเฉียงใต้ เขาแจ้งให้ นักบรรพชีวินวิทยาEdward Drinker Copeทราบซึ่งเป็นผู้นำการขุดค้นเพื่อกู้คืนโครงกระดูกบางส่วน Cope จำซากดึกดำบรรพ์นั้นได้ว่าเป็นไดโนเสาร์ แต่สังเกตว่าถึงแม้ฟอสซิลจะไม่มีกะโหลก แต่ก็แตกต่างจากไดโนเสาร์ชนิดใดๆ ที่รู้จักในขณะนั้น เขาตั้งชื่อสายพันธุ์ใหม่ว่าAgathaumas sylvestrisซึ่งหมายถึง "ผู้พำนักในป่าที่น่าอัศจรรย์" ^{[ 11 ]}ไม่นานหลังจากนั้น โคปได้ตั้งชื่อไดโนเสาร์อีกสองชนิดที่ต่อมาได้รับการยอมรับว่าเป็นเซราทอปซิด ได้แก่โพลีออแน็กซ์และโมโนโคลเนียสโมโนโคลเนียสมีความโดดเด่นในเรื่องจำนวนซากที่แยกออกจากกันที่พบ รวมถึงหลักฐานแรกของเขาและกระดูกแผ่นคอของเซราทอป ซิด โค ปพบฟอสซิลโมโนโคลเนีย สหลายชิ้น โดยได้รับความช่วยเหลือจาก ชาร์ลส์ เฮเซลเลียส สเติร์นเบิร์กในช่วงฤดูร้อนปี 1876 ใกล้กับแม่น้ำจูดิธในเคาน์ตีชูโต รัฐมอนแทนา เนื่องจากเซราทอปเซียนยังไม่ได้รับการยอมรับว่าเป็นกลุ่มที่แตกต่างกัน โคปจึงไม่แน่ใจเกี่ยวกับฟอสซิลส่วนใหญ่ ไม่รู้จักแกนเขาจมูกหรือเขาคิ้วว่าเป็นส่วนหนึ่งของเขาฟอสซิล กระดูกแผ่นคอถูกตีความว่าเป็นส่วนหนึ่งของกระดูกอก^{[ 12 ]}

ในปี ค.ศ. 1888 และ 1889 โอธเนียล ชาร์ลส์ มาร์ชได้บรรยายลักษณะของไดโนเสาร์มีเขาที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีเป็นครั้งแรก ได้แก่ เซราทอปส์และไทรเซราทอปส์ในปี ค.ศ. 1890 มาร์ชได้จัดจำแนกพวกมันไว้ด้วยกันในวงศ์เซราทอปซิดาและอันดับเซราทอปเซีย สิ่งนี้กระตุ้นให้โคปตรวจสอบตัวอย่างของเขาเองอีกครั้งและตระหนักว่าไทรเซราทอ ป ส์โมโนโคลเนียสและอะกาธาอุมัสล้วนเป็นตัวแทนของไดโนเสาร์กลุ่มเดียวกันที่มีลักษณะคล้ายคลึงกัน ซึ่งเขาตั้งชื่อว่าอะกาธาอุมิดาในปี ค.ศ. 1891 โคปได้บรรยายลักษณะ ของ โมโนโคลเนียสใหม่ว่าเป็นไดโนเสาร์มีเขา โดยมีเขาขนาดใหญ่ที่จมูกและเขาขนาดเล็กสองอันอยู่เหนือตา และมีแผงคอขนาด ใหญ่

ชื่อ Ceratopsia ถูกตั้งขึ้นโดยOthniel Charles Marshในปี 1890 เพื่อรวมไดโนเสาร์ที่มีลักษณะเฉพาะบางอย่าง ได้แก่ เขา กระดูกส่วนจมูก ฟัน ที่มี รากสองรากกระดูกสันหลังส่วนคอที่เชื่อมติดกันและกระดูกเชิงกราน ที่ยื่นไปข้างหน้า Marsh พิจารณาว่ากลุ่มนี้มีความแตกต่างมากพอที่จะจัดอยู่ในอันดับย่อยของตัวเองภายใน Ornithischia ^{[ 13 ]}ชื่อนี้มาจากภาษากรีกκέρας / kérasซึ่งหมายถึง 'เขา' และὄψῐς / ópsisซึ่งหมายถึง 'ลักษณะ มุมมอง' และโดยนัย 'ใบหน้า' ตั้งแต่ช่วงปี 1960 มีการตั้งข้อสังเกตว่าชื่อCeratopsiaนั้นไม่ถูกต้องทางภาษาศาสตร์และควรจะเป็นCeratopia ^{[ 14 ]} อย่างไรก็ตาม การสะกดแบบนี้ แม้ว่าจะถูกต้องตามหลักการ แต่ก็มีการใช้ในวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์น้อยมาก และ นักบรรพชีวินวิทยาจำนวนมากยังคงใช้ Ceratopsia ต่อไป เนื่องจากICZNไม่ได้ควบคุมอนุกรมวิธานที่สูงกว่าระดับวงศ์ใหญ่ดังนั้นจึงไม่น่าจะมีการเปลี่ยนแปลงในเรื่องนี้

ตาม Marsh แล้ว Ceratopsia มักถูกจัดอยู่ในอันดับย่อยภายในอันดับ Ornithischia แม้ว่าการจัดลำดับชั้นทางอนุกรมวิธานจะไม่เป็นที่นิยมในหมู่นักบรรพชีวินวิทยาไดโนเสาร์มากนัก แต่นักวิจัยบางคนยังคงใช้การจัดประเภทดังกล่าวต่อไป แม้ว่าแหล่งข้อมูลจะแตกต่างกันในเรื่องลำดับชั้นที่ควรจะเป็นก็ตาม ผู้ที่ยังคงใช้การจัดลำดับชั้นส่วนใหญ่ยังคงใช้การจัดลำดับชั้นแบบดั้งเดิมคืออันดับย่อย^{[ 15 ]}แม้ว่าบางคนจะลดระดับลงมาเป็นอันดับย่อย^{[ 16 ]}

วิวัฒนาการ

ในอนุกรมวิธานเชิงวิวัฒนาการตามกลุ่มสายพันธุ์Ceratopsiaได้รับการกำหนดอย่างเป็นทางการในPhyloCodeว่าเป็น "กลุ่มสายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดที่ประกอบด้วยCeratops montanusและTriceratops horridusแต่ไม่รวมPachycephalosaurus wyomingensis [ ^{17 ] ภาย}ใต้คำจำกัดความนี้ เซราทอปเซียน ที่เก่าแก่ ที่สุด ที่รู้จักคือวงศ์ChaoyangsauridaeและสกุลPsittacosaurus ที่รู้จักกันดี จาก ยุค ครีเทเชีย สตอนต้น ซึ่งทั้งหมดถูกค้นพบในภาคเหนือของจีนหรือมองโกเลียกระดูกส่วนจมูกและกระดูกโหนกแก้มที่บานออกมีอยู่ในสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ทั้งหมดแล้ว ซึ่งบ่งชี้ว่ายังมีเซราทอปเซียนที่เก่าแก่กว่านี้ที่ยังไม่ถูกค้นพบ

กลุ่มNeoceratopsia ถูกกำหนดให้เป็น "กลุ่มที่ใหญ่ที่สุดที่มีTriceratops horridusแต่ไม่รวมChaoyangsaurus youngiและPsittacosaurus mongoliensis " ^{[ 17 ]} ตามคำจำกัดความนี้ มีเพียงสมาชิกของ Chaoyangosauridae และPsittacosaurus เท่านั้น ที่ถูกแยกออกจาก Neoceratopsia ในขณะที่เซราทอปเซียนที่มีวิวัฒนาการสูงกว่าทั้งหมดเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มนี้ กลุ่มที่มีขอบเขตน้อยกว่าเล็กน้อยคือEuceratopsiaซึ่งตั้งชื่อและกำหนดโดย Daniel Madzia และเพื่อนร่วมงานในปี 2021 ว่าเป็น "กลุ่มที่เล็กที่สุดที่มีLeptoceratops gracilis , Protoceratops andrewsiและTriceratops horridus " ^{[ 17 ]}กลุ่มนี้รวมถึงวงศ์Leptoceratopsidaeและเซราทอปเซียนที่มีวิวัฒนาการสูงกว่าทั้งหมด Leptoceratopsids เป็นกลุ่มเซราทอปเซียนที่มีขนาดเล็กและเดินสี่ขาเป็นส่วนใหญ่ในทวีปอเมริกาเหนือ กลุ่มย่อยอีกกลุ่มหนึ่งของนีโอเซราทอปเซียนเรียกว่าโคโรโนซอเรียซึ่งเป็น "กลุ่มที่เล็กที่สุดที่มีโปรโตเซราทอปส์ แอนดรูว์ซีและไทรเซราทอปส์ ฮอร์ริดัส " ^{[ 17 ]}โคโรโนซอเรียแสดงให้เห็นถึงการพัฒนาของแผ่นกระดูกคอเป็นครั้งแรก และการรวมตัวของกระดูกสันหลัง คอหลายชิ้นแรก เพื่อรองรับหัวที่หนักขึ้นเรื่อยๆ ภายในโคโรโนซอเรีย โดยทั่วไปแล้วจะแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม กลุ่มหนึ่งเรียกว่าโปรโตเซราทอปซิเดซึ่งรวมถึงโปรโตเซราทอปส์และญาติสนิทที่สุด ซึ่งทั้งหมดอยู่ในทวีปเอเชีย อีกกลุ่มหนึ่งคือเซราทอปซอยเดียซึ่งรวมถึงวงศ์เซรา ทอปซิเด และสัตว์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด เช่นซูนิเซรา ทอปส์ กลุ่มนี้ถูกกำหนดให้เป็น "กลุ่มที่ใหญ่ที่สุดที่มีเซราทอปส์ มอนทานัสและไทรเซราทอปส์ ฮอร์ริดัสแต่ไม่รวมโปรโตเซราทอปส์ แอนดรูว์ซี " ^{[ 17 ]} Ceratopsidae ประกอบด้วยTriceratopsและเซราทอปเซียนขนาดใหญ่ทั้งหมดในอเมริกาเหนือ และยังแบ่งออกเป็นวงศ์ย่อยCentrosaurinaeและChasmosaurinae อีก ด้วย

การวิเคราะห์วิวัฒนาการของนีโอเซราทอปเซียนที่ตีพิมพ์ก่อนหน้านี้ทั้งหมดถูกรวมเข้าไว้ในการวิเคราะห์ของ Eric M. Morschhauser และเพื่อนร่วมงานในปี 2019พร้อมกับสปีชีส์วินิจฉัยที่ตีพิมพ์ก่อนหน้านี้ทั้งหมด ยกเว้นArchaeoceratops yujingziensis วัยเยาว์ที่ไม่สมบูรณ์ และสกุลที่มีปัญหาอย่างBainoceratops , Lamaceratops , PlatyceratopsและGobiceratopsซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันมากและอาจเป็นชื่อพ้องกับBagaceratopsแม้ว่าจะมีหลายพื้นที่ที่ยังไม่ได้รับการแก้ไขในฉันทามติที่เข้มงวด รวมถึง Leptoceratopsidae ทั้งหมด แต่ก็พบต้นไม้ที่ประหยัดที่สุดเพียงต้นเดียวที่สอดคล้องกับอายุสัมพัทธ์ของกลุ่มอนุกรมวิธานที่รวมอยู่มากที่สุด ซึ่งแสดงไว้ด้านล่าง^{[ 18 ]}

เซราทอปเซีย

ไซทาโคซอรัส Psittacosaurus sinensis Psittacosaurus mongoliensis นีโอเซราทอปเซีย ตระกูล Chaoyangsauridae หยินหลงดาวน์ซี่ เฉาหยางซอรัสยังกี้ Hualianceratops wucaiwanensis Xuanhuaceratops niei Stenopelix valdensis เลียโอเซราทอปส์ ยันซิโกเอนซิส อาร์คีโอเซราทอปส์ โอชิไม อะควีลอปส์ อเมริกานัส ออโรราเซราทอปส์ รูโกซัส Graciliceratops mongoliensis เอเชียเซราทอปส์ ซัลโซพาลูดาลิส Mosaiceratops azumai ยามาเซราทอปส์ ดอร์นโกเบียนซิส เลปโตเซราทอปซิดา เฮลิโอเซราทอปส์ บราคีกนาทัส เลปโตเซราทอปส์ กราซิลิส อิสคิโอเซราทอปส์ จูเฉิงเจนซิส Prenoceratops pieganensis อูดาโนเซราทอปส์ ทชิโซวี Zhuchengceratops inexpectus โคเรียเซราทอปส์ ฮวาซองเจนซิส มอนทาโนเซราทอปส์ เซโรรินคัส เซราซิโนปส์ ฮอดจ์สกิสซี กริโฟเซราทอปส์ มอร์ริโซนี Unescoceratops kopelhusae โคโรโนซอเรีย โปรโตเซราทอปส์ซีดา Bagaceratops rozhdestvenskyi แมกนิรอสทริส ดอดโซนี โปรโตเซราทอปส์ โปรโตเซราทอปส์ เฮลเลนิโครินัส โปรโตเซราทอปส์ แอนดรูว์ซี เซราทอปโซอิเดีย Ajkaceratops kozmai Zuniceratops christopheri ทูราโนเซราทอปส์ ทาร์ดาบิลิส ไดอาโบลเซราทอปส์ อีโทนี เซราทอปซิดา

แตกต่างจากกลุ่มไดโนเสาร์อื่นๆ เกือบทั้งหมด กะโหลกเป็นส่วนประกอบที่พบได้บ่อยที่สุดในโครงกระดูกของเซราทอปเซียน และหลายชนิดเป็นที่รู้จักจากกะโหลกเท่านั้น มีความแปรผันมากมายระหว่างและแม้แต่ภายในสายพันธุ์เซราทอปเซียนเอง ชุดการเจริญเติบโตที่สมบูรณ์ตั้งแต่ตัวอ่อนจนถึงตัวเต็มวัยเป็นที่รู้จักสำหรับPsittacosaurusและProtoceratopsทำให้สามารถศึกษาความแปรผันของการเจริญเติบโตในสายพันธุ์เหล่านี้ ได้ ^{[ 19 ] [ 20 ]}

การฟื้นฟูสภาพของเซราทอปเซียนส่วนใหญ่แสดงให้เห็นว่าพวกมันมีขาหลังตั้งตรง แต่ขาหน้ากางออกเล็กน้อย ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันไม่ได้เคลื่อนที่เร็ว แต่พอลและคริสเตียนเซน (2000) โต้แย้งว่าอย่างน้อยเซราทอปเซียนในยุคหลังมีขาหน้าตั้งตรง และสายพันธุ์ที่มีขนาดใหญ่กว่าอาจวิ่งได้เร็วเท่าแรดซึ่งสามารถวิ่งได้เร็วถึง 56  กิโลเมตร หรือ 35 ไมล์ต่อชั่วโมง^{[ 21 ]}

มีการเสนอแนะว่าโปรโตเซราทอปส์ เซราทอปเซียนดั้งเดิมมีวิถีชีวิตแบบหากินกลางคืน[ ^{22 ] อย่างไรก็ตาม}การเปรียบเทียบระหว่างวงแหวนสเคลอรัลของโปรโตเซราทอปส์และพสิตตาโคซอรัสกับนกและสัตว์เลื้อยคลานในปัจจุบันบ่งชี้ว่าพวกมันอาจมีวิถีชีวิตแบบกลางวันกลางคืนคือออกหากินตลอดทั้งวันในช่วงเวลาสั้นๆ^{[ 23 ]}

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับเซราทอปเซีย

• ประตูไดโนเสาร์
• บทนำเกี่ยวกับไดโนเสาร์กลุ่มเซราทอปเซียน พิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยา มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย
• Marginocephaliaที่ Palaeos.com (ข้อมูลทางเทคนิค)