กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 2 นาที

กลุ่มเพนทิล

เพนทิลเป็นหมู่แอลคิลหรือหมู่แทนที่ที่ มีคาร์บอนห้า อะตอม มีสูตรเคมี−C 5 H 11เป็นรูปแบบหมู่แทนที่ของแอลเคน เพน เทน

กลุ่มเพนทิล

กลุ่มเพนทิล
สูตรโครงร่างของเพนทิลโดยระบุไฮโดรเจนทั้งหมดอย่างชัดเจน
สูตรโครงร่างของเพนทิลโดยระบุไฮโดรเจนทั้งหมดอย่างชัดเจน
ตัวระบุ
  • 2672-01-7
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์
  • 109782 วาย ตรวจสอบ
  • 123167
  • นิ้ว = 1S/C5H11/c1-3-5-4-2/h1,3-5H2,2H3 Y ตรวจสอบ
    รหัส:  BFKVXNPJXXJUGQ-UHFFFAOYSA-N Y ตรวจสอบ
คุณสมบัติ
−C H
มวลโมลาร์71.143 กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa)
ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

เพนทิลเป็นหมู่แอลคิลหรือหมู่แทนที่ที่ มีคาร์บอนห้า อะตอม มีสูตรเคมี−C H เป็นรูปแบบหมู่แทนที่ของแอลเคน เพน เท

ในเอกสารเก่าๆ ชื่อ สามัญที่ไม่เป็นระบบอย่าง " อะมิล" มักใช้เรียกกลุ่มเพนทิล ในทางกลับกัน ชื่อ " เพนทิล " ถูกใช้เรียกกลุ่มแอลคิลที่มีกิ่งก้านห้าคาร์บอนหลายกลุ่ม ซึ่งแตกต่างกันด้วยคำนำหน้าต่างๆ ปัจจุบัน การตั้งชื่อได้กลับกันแล้ว โดย "อะมิล" มักใช้เรียกกลุ่มที่มีกิ่งก้านที่ปลายสุด ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า ไอโซเพนทิล เช่นในอะโมบาร์บิทั

หมู่ ไซโค ลเพนทิลเป็นวงแหวนที่มีสูตร−C H

ชื่อนี้ยังใช้สำหรับอนุมูลเพนทิลซึ่งเป็นกลุ่มเพนทิลในรูปโมเลกุลเดี่ยว อนุมูลอิสระ นี้ จะพบได้เฉพาะในสภาวะสุดขั้วเท่านั้น[ 1 ] สูตรของมันมักจะเขียนว่า " Cชั่วโมง •" หรือ "• ⁠Cชั่วโมง " เพื่อบ่งชี้ว่ามีพันธะวาเลนซ์พันธะอนุมูลอิสระเช่นเพนทิลมีความไวต่อปฏิกิริยา พวกมันทำปฏิกิริยากับอะตอมหรือโมเลกุลข้างเคียง (เช่นออกซิเจนน้ำเป็นต้น)

กลุ่ม "เพนทิล" รุ่นเก่า

ชื่อต่อไปนี้ยังคงถูกนำมาใช้บ้างในบางครั้ง:

ชื่อโครงสร้างรอยยิ้มสถานะของ IUPACคำแนะนำของ IUPACตัวอย่าง
เอ็น -เพนทิล ,อะมิลชม C(CH )ซีซีซีซี-เพนทิล[ 2 ]
ไอโซเพนทิล , อะมิล , ไอโซอะมิล( ชม C−) CH−(CH )ซีซี(ซี)ซีซี-ไม่แนะนำอีกต่อไป[ 3 ]3-เมทิลบิวทิล[ 3 ][ 4 ]
เพนทิลแอคทีฟชม CCH −(H C−)CH−CHซีซีซี(ซี)ซี-2-เมทิลบิวทิล
เซค -เพนทิลชม C(CH ) −(H C−)CH−ซีซีซีซี(ซี)-เพนทาน-2-อิล[ 5 ] (หรือ (1-เมทิลบิวทิล))[ 6 ]
นีโอเพนทิล( ชม C−) C−CHซีซี(ซี)(ซี)ซี-ไม่แนะนำอีกต่อไป[ 3 ]2,2-ไดเมทิลโพรพิล[ 3 ][ 7 ]
เซค -ไอโซเพนทิล( ชม C−) CH(H C−)CH−ซีซี(ซี)ซี(ซี)-3-เมทิลบิวทาน-2-อิล (หรือ 1,2-ไดเมทิลโพรพิล)
เทอร์ท -เพนทิลชม CCH(H C−) C−ซีซีซี(ซี)(ซี)-ไม่แนะนำอีกต่อไป[ 3 ]2-เมทิลบิวทาน-2-อิล (หรือ 1,1-ไดเมทิลโพรพิล) [ 3 ][ 8 ]
3-เพนทิล( ชม CCH −) CH−ซีซีซี(ซีซี)-เพนทาน-3-อิล (หรือที่รู้จักกันในชื่อ 1-เอทิลโพรพิล)[ 9 ]

เพนทิลแรดิคัล

อนุมูลอิสระเพนทิลได้รับการศึกษาโดย J. Pacansky และ A. Gutierrez ในปี 1983 [ 1 ]อนุมูลอิสระนี้ได้มาจากการนำบิเชกซานอยล์เปอร์ออกไซด์ที่ถูกกักไว้ในอาร์กอน แช่แข็ง ไปสัมผัสกับแสงอัลตราไวโอเลตซึ่งทำให้เกิดการสลายตัวเป็นคาร์บอนไดออกไซด์ สองโมเลกุล ( CO ) ) โมเลกุลและอนุมูลเพนทิลสองตัว

ตัวอย่าง

  1. 1 2 J. Pacansky, A. Gutierrez (1983), "สเปกตรัมอินฟราเรดของ อนุมูล n -butyl และ n -pentyl" วารสารเคมีฟิสิกส์ เล่มที่ 87 ฉบับที่ 16 หน้า 3074–3079 doi : 10.1021/j100239a023
  2. เอ็น-เพนทิลไนไตรต์อธิบายว่าเป็น "เอสเทอร์ไนไตรต์ที่มีเอ็น-เพนทิลเป็นหมู่แอลคิล" เข้าถึงเมื่อ 21 กุมภาพันธ์ 2556
  3. 1 2 3 4 5 6 การตั้งชื่อทางเคมีอินทรีย์: ข้อแนะนำและชื่อที่นิยมใช้ของ IUPAC ปี 2013 (หนังสือสีน้ำเงิน)เคมบริดจ์: ราชสมาคมเคมี 2014 หน้า607 doi : 10.1039/9781849733069- FP001 ISBN   978-0-85404-182-4.
  4. กลุ่มไอโซเพนทิลที่ CHEBI เข้าถึงเมื่อ 21 กุมภาพันธ์ 2013
  5. การตั้งชื่อทางเคมีอินทรีย์: ข้อแนะนำและชื่อที่นิยมใช้ของ IUPAC ปี 2013 (หนังสือสีน้ำเงิน)เคมบริดจ์: ราชสมาคมเคมี 2014 หน้า362 doi : 10.1039/9781849733069- FP001 ISBN   978-0-85404-182-4.
  6. เพนโทบาร์บิทัลที่ CHEBI อธิบายว่าเป็น "กรดบาร์บิทูริกที่ถูกแทนที่ที่ C-5 ด้วยหมู่เอทิลและเซค-เพนทิล" เข้าถึงเมื่อ 21 กุมภาพันธ์ 2013
  7. neopentylที่ CHEBI เข้าถึงเมื่อ 2013-02-21
  8. NCBI, tert -pentyl alcoholใน PubChem เข้าถึงเมื่อ 2013-02-21
  9. กลุ่มเพนทาน-3-อิลที่ CHEBI เข้าถึงเมื่อ 21 กุมภาพันธ์ 2013
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentyl_group&oldid=1361176820 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ กลุ่มเพนทิล

เพนทิลเป็นหมู่แอลคิลหรือหมู่แทนที่ที่ มีคาร์บอนห้า อะตอม มีสูตรเคมี−C 5 H 11เป็นรูปแบบหมู่แทนที่ของแอลเคน เพน เทน

กลุ่ม "เพนทิล" รุ่นเก่า

ชื่อต่อไปนี้ยังคงถูกนำมาใช้บ้างในบางครั้ง:

เพนทิลแรดิคัล

อนุมูลอิสระเพนทิลได้รับการศึกษาโดย J. Pacansky และ A. Gutierrez ในปี 1983 [ 1 ] อนุมูลอิสระนี้ได้มาจากการนำบิ เชกซานอยล์เปอร์ออกไซด์ ที่ถูกกักไว้ใน อาร์กอน แช่แข็ง ไปสัมผัสกับ แสงอัลตราไวโอเลต ซึ่งทำให้เกิดการสลายตัวเป็น คาร์บอนไดออกไซด์ สองโมเลกุล ( CO ) )...

ตัวอย่าง

เพนทานอล เพนทิลเพนทาโนเอต อะไมลามีน อะมิลอะซิเตท อะมิลแอลกอฮอล์ อะมิลเมตาเครซอล ไอโซอะมิลอะซิเตท ไอโซอะมิลแอลกอฮอล์ 1 2 J. Pacansky, A.