เนโรล

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ (2 Z )-3,7-ไดเมทิลออกตา-2,6-ไดเอน-1-ออล
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	106-25-2 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:29452 เอ็น
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล452683 วาย
เคมสไปเดอร์	558917 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100.003.072
เคกก์	C09871 วาย
PubChem CID	643820
มหาวิทยาลัย	38G5P53250 เอ็น
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID3026728
อินชิ InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7- วาย รหัส: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N วาย นิ้วChI=1/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7- รหัส: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVBO
รอยยิ้ม OC\C=C(/CC/C=C(/C)C)C
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 10 H 18 O
มวลโมลาร์	154.25 กรัม/โมล
ความหนาแน่น	0.881 กรัม/ซม³
จุดเดือด	224 ถึง 225 องศาเซลเซียส (435 ถึง 437 องศาฟาเรนไฮต์; 497 ถึง 498 เคลวิน) ที่ความดัน 745 มิลลิเมตรปรอท
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

เนอรอลเป็นแอลกอฮอล์โมโนเทอร์พีนอยด์ ที่พบในน้ำมันหอมระเหย หลายชนิด เช่นตะไคร้และฮอป ส์ เดิมทีแยกได้จากน้ำมันเนโรลีจึงเป็นที่มาของชื่อนี้ ของเหลวไม่มีสีนี้ใช้ในอุตสาหกรรมน้ำหอม เช่นเดียวกับเจอรานิออล เนอรอลมีกลิ่นกุหลาบหวาน แต่ถือว่ามีกลิ่นที่สดชื่นกว่า^{[ 1 ]} เอสเทอร์และอนุพันธ์ที่เกี่ยวข้องของเนอรอลเรียกว่าเนริลเช่น เนริลอะซิเตต

เจอรานิออลเป็นไอโซเมอร์ ของเนอรอล โดยเจอรานิออล เป็น ไอ โซเมอร์ แบบ ทรานส์หรืออี เนอ รอลสามารถสูญเสียน้ำได้ง่ายเพื่อสร้างสารประกอบ C10 ชุดหนึ่งที่เรียกว่าไดเพนทีน เนอรอลสามารถสังเคราะห์ได้โดยการไพโรไลซิสของเบตา-ไพนีนซึ่งจะได้ไมร์ซีน ด้วย การไฮโดรคลอริเนชันของไมร์ซีนจะให้คลอไรด์ไอโซเมอร์หลายชนิด

เนรอลใช้ในการสร้างน้ำหอม (เพื่อเพิ่มกลิ่นซิตรัสหรือกุหลาบที่สดชื่น) เพื่อเพิ่มกลิ่นหอมให้กับเครื่องสำอางและผลิตภัณฑ์อาหาร^{[ 2 ]}กลิ่นของมันถูกอธิบายว่าหวาน เป็นธรรมชาติ มีกลิ่นเนรอล ซิตรัส แมกโนเลีย สดชื่น ดอกไม้ เขียว เลมอน และมะนาว^{[ 3 ]}

• ซิตรัล
• ซิโตรเนลลอล
• เจอรานิออล
• ลินาลูล
• อาการแพ้น้ำหอม