วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 25 นาที

ไม่มีชื่อบทความ

blue : reported countries ([[World Spider Catalog|WSC]]) green : observation hotspots ([[iNaturalist]])"},"diversity":{"wt":"[[#Genera|197 genera]], 4,710 species"}},"i":0}}]}">

แมงมุมใยกลม

แมงมุมใยกลมเป็นสมาชิกของวงศ์แมงมุมAraneidaeพวกมันเป็นกลุ่มที่สร้างใย รูปวงล้อเกลียว ที่พบได้บ่อยที่สุดในสวน ทุ่งนา และป่า คำว่า "orb" ในภาษาอังกฤษอาจหมายถึง "วงกลม" [ 1 ]ดังนั้นจึงเป็นที่มาของชื่อกลุ่มในภาษาอังกฤษ แมงมุมในวงศ์ Araneidae มีตาที่คล้ายกันแปดข้าง ขามีขนหรือมีหนาม และไม่มีอวัยวะสร้างเสียง

วงศ์แมงมุมนี้มีการกระจายตัวทั่วโลกรวมถึงแมงมุมสวนขนาดใหญ่หรือสีสันสดใสที่เป็นที่รู้จักกันดีหลายชนิด ด้วยจำนวนชนิด ที่ได้รับการอธิบายเกือบ 5,000 ชนิด ในประมาณ 200 สกุลทั่วโลก วงศ์แมงมุม Araneidae จึงเป็นหนึ่งในวงศ์แมงมุมที่ใหญ่ที่สุด (ร่วมกับวงศ์SalticidaeและLinyphiidae ) [ 2 ]ใยแมงมุมของวงศ์ Araneidae ถูกสร้างขึ้นในลักษณะที่เป็นแบบแผน โดยสร้างโครงร่างของใยไหม ที่ไม่เหนียวเหนอะหนะ ขึ้นก่อนที่แมงมุมจะเพิ่มเกลียวสุดท้ายของใยไหมที่ปกคลุมด้วยหยดเหนียว

ใยแมงมุมทรงกลมยังถูกสร้างขึ้นโดยสมาชิกของวงศ์แมงมุมอื่นๆ ด้วย แมงมุมใยทรงกลมที่มีขากรรไกรยาว ( Tetragnathidae ) เคยถูกรวมอยู่ในวงศ์ Araneidae มาก่อน พวกมันมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกัน โดยเป็นส่วนหนึ่งของวงศ์ใหญ่Araneoideaวงศ์ Arkyidae ได้แยกตัวออกมาจากวงศ์ Araneidae แล้ว[ 3 ] [ 4 ] [ 2 ]แมงมุม ใยทรง กลมแบบมีซี่หรือแบบมีขน ( Uloboridae ) จัดอยู่ในกลุ่มแมงมุมที่แตกต่างออกไป ใยของพวกมันมีความคล้ายคลึงกันอย่างมาก แต่ใช้เส้นใยไหมที่แตกต่างกัน

คำอธิบาย

ลูกแมงมุมในใยแมงมุมใกล้กับจุดที่พวกมันฟักออกมา
เว็บแมงมุม

โดยทั่วไป แมงมุมใยกลมเป็นแมงมุมสามกรงเล็บที่สร้างใย แบนๆ ด้วยใย ดักจับเหนียวแบบเกลียว การสร้างใยเป็นผลงานทางวิศวกรรมที่ยอดเยี่ยม เริ่มต้นเมื่อแมงมุมปล่อยเส้นใยให้ลอยไปตามลมไปยังพื้นผิวอื่น แมงมุมยึดเส้นใยนั้นไว้ แล้วปล่อยเส้นใยอีกเส้นจากตรงกลาง ทำให้เกิดเป็นรูปตัว "Y" จากนั้นจึงสร้างโครงสร้างส่วนที่เหลือตามมา โดยสร้างเส้นใยที่ไม่เหนียวเป็นวงกลมหลายๆ วง ก่อนที่จะสร้างเส้นใยดักจับเหนียวเป็นเกลียวสุดท้าย

กรงเล็บที่สามใช้สำหรับเดินบนส่วนที่ไม่เหนียวของใยแมงมุม โดยทั่วไปแล้วแมลง เหยื่อ ที่หลงเข้าไปในเส้นใยเหนียวจะถูกทำให้มึนงงด้วยการกัดอย่างรวดเร็ว จากนั้นก็ถูกห่อด้วยใยแมงมุม หากเหยื่อเป็น แมลง มีพิษเช่น ตัวต่อ การห่ออาจเกิดขึ้นก่อนการกัดและ/หรือการต่อย ความสำเร็จของแมงมุมที่สร้างใยทรงกลมในการจับแมลงส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการที่ใยไม่สามารถมองเห็นได้จากเหยื่อ โดยความเหนียวของใยจะทำให้มองเห็นได้ชัดเจนขึ้น จึงลดโอกาสในการจับเหยื่อลง นี่จึงนำไปสู่การแลกเปลี่ยนระหว่างการมองเห็นของใยและความสามารถในการกักเก็บเหยื่อของใย[ 5 ]

แมงมุมใยกลมหลายชนิดสร้างใยใหม่ทุกวัน โดยส่วนใหญ่แล้วแมงมุมใยกลมจะออกหากินในช่วงเย็น และจะซ่อนตัวอยู่เกือบทั้งวัน โดยทั่วไปแล้ว ในช่วงเย็น แมงมุมจะกินใยเก่า พักผ่อนประมาณหนึ่งชั่วโมง แล้วจึงสร้างใยใหม่ในบริเวณเดิม ดังนั้น ใยของแมงมุมใยกลมจึงมักไม่มีเศษสิ่งสกปรก สะสม เหมือนกับแมงมุมชนิดอื่น เช่นแมงมุมแม่ม่ายดำ

แมงมุมใยกลมบางชนิดไม่สร้างใยเลย แมงมุมในสกุลMastophoraในทวีปอเมริกา, Cladomeleaในทวีปแอฟริกา และOrdgariusในออสเตรเลียผลิตก้อนเหนียวที่มี สารคล้าย ฟีโรโมนก้อนเหนียวนี้จะถูกแขวนไว้ด้วยเส้นใยไหมที่ห้อยลงมาจากขาหน้าของแมงมุม สารคล้ายฟีโรโมนนี้จะดึงดูดผีเสื้อกลางคืนตัวผู้เพียงไม่กี่ชนิด ผีเสื้อเหล่านี้จะติดอยู่บนก้อนเหนียวและถูกดึงเข้าไปกินแมงมุมในสกุลโบลาส ทั้งสองสกุลนี้ มีการพรางตัวสูงและยากต่อการค้นหา

ในแมงมุมAraneus diadematusตัวแปรต่างๆ เช่น ลม การรองรับใย อุณหภูมิ ความชื้น และปริมาณใย ล้วนพิสูจน์แล้วว่าเป็นตัวแปรในการสร้างใย เมื่อศึกษาเทียบกับการทดสอบของธรรมชาติ แมงมุมสามารถตัดสินใจได้ว่าจะสร้างใยเป็นรูปทรงใด มีเกลียวดักจับกี่อัน หรือความกว้างของใยเท่าใด[ 6 ]แม้ว่าจะคาดได้ว่าแมงมุมเหล่านี้จะรู้สิ่งเหล่านี้เอง แต่ก็ยังไม่มีการวิจัยอย่างละเอียดว่าแมงมุมรู้ได้อย่างไรว่าจะเปลี่ยนการออกแบบใยตามสภาพแวดล้อม นักวิทยาศาสตร์บางคนแนะนำว่าอาจเกิดจากการเรียนรู้เชิงพื้นที่ของแมงมุมเกี่ยวกับสภาพแวดล้อมโดยรอบ และความรู้ที่ว่าอะไรจะใช้ได้ผลหรือไม่ได้ผลเมื่อเทียบกับกฎพฤติกรรมตามธรรมชาติ[ 7 ]

แมงมุมใยกลมมีหนามในสกุลGasteracanthaและMicrathenaมีลักษณะคล้ายเมล็ดพืชหรือหนามที่ห้อยอยู่ในใยกลมของพวกมัน บางชนิดในสกุลGasteracanthaมีหนามยาวคล้ายเขาโผล่ออกมาจากท้อง

ลักษณะเด่นอย่างหนึ่งของใยแมงมุมบางชนิดคือ สตาบิลิเมนตัม ซึ่งเป็นแถบใยไหมไขว้ผ่านใจกลางใย พบได้ในหลายสกุล แต่ สกุล Argiopeซึ่ง เป็นแมงมุมสวนสีเหลืองและมีแถบ ในอเมริกาเหนือเป็นตัวอย่างที่สำคัญ เมื่อแมงมุมใยกลมมีอายุมากขึ้น พวกมันมักจะผลิตใยไหมน้อยลง แมงมุมใยกลมที่โตเต็มวัยหลายตัวจึงอาศัยสีสันของพวกมันเพื่อดึงดูดเหยื่อได้มากขึ้น[ 8 ]แถบนี้อาจเป็นเหย่อล่อเหยื่อ เป็นเครื่องหมายเพื่อเตือนนกไม่ให้เข้าใกล้ใย และเป็นลายพรางสำหรับแมงมุมเมื่อมันเกาะอยู่ในใย สตาบิลิเมนตัมอาจลดการมองเห็นของใยไหมต่อแมลง ทำให้เหยื่อหลีกเลี่ยงใยได้ยากขึ้น[ 9 ]ในสกุลCyclosaมีการบันทึกว่าบางชนิดสร้างสตาบิลิเมนตัมที่ทำจากใยไหมและเศษซากที่มีรูปร่างคล้ายแมงมุมขนาดใหญ่ที่ดูน่ากลัวกว่า ซึ่งเป็นกลยุทธ์ต่อต้านผู้ล่าที่เรียกว่าการเลียนแบบล่อลวง[ 10 ]ใยแมงมุมทรงกลมประกอบด้วยโครงและรัศมีรองรับที่ซ้อนทับด้วยเกลียวจับเหนียว และใยที่แมงมุมใยทรงกลมใช้มีคุณสมบัติทางกลที่ยอดเยี่ยมเพื่อทนต่อแรงกระแทกจากเหยื่อที่บินได้[ 11 ]แมงมุมใยทรงกลมZygiella x-notataสร้างใยแมงมุมทรงกลมที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว โดยมีส่วนที่หายไปเป็นลักษณะเฉพาะ คล้ายกับแมงมุมชนิดอื่นๆ ใน สกุล Zygiellaในวงศ์ Araneidae [ 12 ]

ในช่วงยุคครีเทเชียส เกิด การแพร่กระจายของพืชดอกและแมลงผสมเกสร หลักฐานฟอสซิลแสดงให้เห็นว่าใยแมงมุมมีอยู่แล้วในเวลานั้น ซึ่งทำให้เกิดการแพร่กระจายของแมงมุมผู้ล่าไปพร้อมกับแมลงที่เป็นเหยื่อ[ 13 ] [ 14 ]ความสามารถของใยแมงมุมในการดูดซับแรงกระแทกจากเหยื่อที่บินได้ ทำให้แมงมุมออร์บิคูลาเรียนกลายเป็นผู้ล่าหลักของแมลงที่บินได้ในระบบนิเวศหลายแห่ง[ 15 ]แมลงและแมงมุมมีอัตราการเพิ่มจำนวนที่เทียบเคียงกันได้ ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันแพร่กระจายไปพร้อมกัน และจุดสูงสุดของการแพร่กระจายนี้เกิดขึ้นเมื่อ 100 ล้านปีก่อน ก่อนกำเนิดของพืชดอก[ 16 ] Vollrath และ Selden (2007) เสนอสมมติฐานที่กล้าหาญว่าวิวัฒนาการของแมลงนั้นได้รับแรงผลักดันจากพืชดอกน้อยกว่าการล่าของแมงมุม โดยเฉพาะอย่างยิ่งผ่านใยแมงมุม ซึ่งเป็นแรงผลักดันหลักในการคัดเลือก[ 16 ]ในทางกลับกัน การวิเคราะห์บางอย่างได้ให้ค่าประมาณสูงถึง 265 ล้านปีก่อน โดยมีจำนวนมาก (รวมถึง Dimitrov et al 2016) อยู่ระหว่างสองค่านี้[ 4 ]

ใยแมงมุมส่วนใหญ่จะเป็นแนวตั้ง และแมงมุมมักจะห้อยหัวลง ใยแมงมุมบางชนิด เช่น ใยของแมงมุมใยกลมในสกุลMetepeiraจะมีใยกลมซ่อนอยู่ภายในช่องว่างที่พันกันยุ่งเหยิง แมงมุมสกุลMetepiera บาง ชนิดเป็นกึ่งสังคมและอาศัยอยู่ในใยรวม ในเม็กซิโก ใยรวมเหล่านี้ถูกตัดออกจากต้นไม้หรือพุ่มไม้และนำมาใช้เป็นกระดาษดักแมลงวันแบบมี ชีวิต ในปี 2552 คนงานใน โรงบำบัดน้ำเสีย บัลติมอร์ได้ขอความช่วยเหลือในการจัดการกับแมงมุมใยกลมกว่า 100 ล้านตัวที่อาศัยอยู่ในชุมชน ซึ่งสามารถสร้างใยที่น่าทึ่งครอบคลุมพื้นที่ประมาณ 4 เอเคอร์ของอาคาร โดยมีความหนาแน่นของแมงมุมในบางพื้นที่สูงถึง 35,176 ตัวต่อลูกบาศก์เมตร[ 17 ]

อนุกรมวิธาน

Argiope lobataในภาคใต้ของสเปน

แมงมุมใยกลมที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักคือMesozygiella dunlopiจากยุคครีเทเชียสตอนต้นฟอสซิลหลายชิ้นให้หลักฐานโดยตรงว่าแมงมุมใยกลมสามวงศ์หลัก ได้แก่ Araneidae, Tetragnathidae และ Uloboridae ได้วิวัฒนาการขึ้นในช่วงเวลานี้ ประมาณ 140 ล้านปีก่อน[ 18 ]พวกมันน่าจะกำเนิดขึ้นในช่วงยุคจูราสสิก ( 200  ถึง 140ล้านปีก่อน ) จากหลักฐานโมเลกุลใหม่ในยีนไหม คาดว่าทั้งสามวงศ์น่าจะมีต้นกำเนิดร่วมกัน[ 11 ] [ 14 ] [ 15 ]

สองวงศ์ใหญ่ Deinopoidea และ Araneoidea มีลำดับพฤติกรรมและอุปกรณ์ปั่นใยที่คล้ายคลึงกันเพื่อสร้างใยที่มีโครงสร้างคล้ายกัน วงศ์หลังทอใยไหมเหนียวแท้ที่มีคุณสมบัติเป็นกาวน้ำ ในขณะที่วงศ์แรกใช้เส้นใยแห้งและใยไหมเหนียว[ 11 ] [ 19 ] Deinopoidea (รวมถึง Uloboridae) มีcribellumซึ่งเป็นแผ่นปั่นใยแบนที่ซับซ้อนซึ่งปล่อยใยไหมแบบ cribellate ออกมา[ 20 ]

นอกจากนี้พวกมันยังมีคาลามิสตรัมซึ่งเป็นอุปกรณ์ที่มีขนแปรงใช้สำหรับหวีใยไหมจากคริเบลลัม แมงมุมในกลุ่มอารานีออยเดีย หรือแมงมุม "ไม่มีคริเบลลัม" ไม่มีโครงสร้างทั้งสองนี้ แมงมุมที่ทอใยเป็นวงกลมทั้งสองกลุ่มนี้มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกันมาก แต่มีความคล้ายคลึงกันมากในรูปแบบใยและพฤติกรรมการสร้างใยของพวกมัน คริเบลลัมยังคงรักษาลักษณะดั้งเดิมไว้ แต่คริเบลลัมหายไปในกลุ่มที่ไม่มีคริเบลลัม การขาดคริเบลลัมที่ใช้งานได้ในอารานีออยเดียมีแนวโน้มที่จะเป็นลักษณะร่วมที่สืบทอดมา[ 20 ]

หากแมงมุมใยกลมเป็นกลุ่มโมโนฟิเลติกข้อเท็จจริงที่ว่ามีเพียงบางชนิดในกลุ่มเท่านั้นที่สูญเสียลักษณะเฉพาะไปนั้นยิ่งเพิ่มความขัดแย้งขึ้น แมงมุมใยกลมถูกแยกออกเป็นแท็กซอนที่แยกต่างหากซึ่งยังคงรักษาลักษณะดั้งเดิมไว้ ซึ่งทำให้สายพันธุ์นี้เป็นพาราฟิเลติกและไม่เหมือนกับสายพันธุ์วิวัฒนาการที่แท้จริง หลักฐานทางสัณฐานวิทยาและพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับใยกลมนำไปสู่ความไม่ลงรอยกันเกี่ยวกับต้นกำเนิดเดียวหรือสองต้นกำเนิด[ 20 ]ในขณะที่การวิเคราะห์โมเลกุลในยุคแรกให้การสนับสนุนต้นกำเนิดโมโนฟิเลติก มากกว่า [ 11 ] [ 14 ] [ 15 ]หลักฐานอื่น ๆ บ่งชี้ว่าแมงมุมใยกลมมีวิวัฒนาการทางสายพันธุ์เร็วกว่าที่เคยคิดไว้ และสูญพันธุ์ไปอย่างน้อยสามครั้งในช่วงยุคครีเทเชียส[ 21 ] [ 22 ] [ 4 ]

การสืบพันธุ์

แมงมุมสกุล Araneid อาจผสมพันธุ์กันที่จุดศูนย์กลางของใยแมงมุม โดยตัวผู้จะค่อยๆ เคลื่อนตัวไปตามใยแมงมุม พยายามไม่ให้ถูกกิน และเมื่อถึงจุดศูนย์กลางก็จะขึ้นคร่อมตัวเมีย หรือตัวผู้จะสร้างเส้นใยผสมพันธุ์ภายในหรือภายนอกใยแมงมุมเพื่อดึงดูดตัวเมียด้วยการเกี้ยวพาราสีแบบสั่น และหากสำเร็จ การผสมพันธุ์ก็จะเกิดขึ้นบนเส้นใยนั้น[ 23 ]

ในแมงมุมใยกลมArgiope bruennichi ที่ กินพวกเดียวกันเองและมีคู่ครองหลายตัวตัวผู้ที่มีขนาดเล็กกว่ามากจะถูกโจมตีระหว่างการผสมพันธุ์ครั้งแรกและถูกกินเป็นอาหารในถึง 80% ของกรณี[ 24 ]ตัวผู้ที่รอดชีวิตทั้งหมดจะตายหลังจากการผสมพันธุ์ครั้งที่สอง ซึ่งเป็นรูปแบบที่พบในแมงมุมArgiopeชนิดอื่นๆ การที่ตัวผู้จะรอดชีวิตจากการผสมพันธุ์ครั้งแรกหรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการสัมผัสอวัยวะเพศ ตัวผู้ที่กระโดดออกเร็ว (ก่อน 5 วินาที) มีโอกาสรอดชีวิต ในขณะที่ตัวผู้ที่ผสมพันธุ์นานกว่า (มากกว่า 10 วินาที) จะตายอย่างแน่นอน การผสมพันธุ์ที่ยืดเยื้อ แม้ว่าจะเกี่ยวข้องกับการกินพวกเดียวกันเอง แต่ก็ช่วยเพิ่มการถ่ายโอนอสุจิและความเป็นพ่อสัมพัทธ์[ 24 ]

เมื่อตัวผู้ผสมพันธุ์กับตัวเมียที่ไม่ใช่พี่น้อง ระยะเวลาในการผสมพันธุ์จะยาวนานขึ้น และส่งผลให้ตัวผู้ถูกกินบ่อยขึ้น[ 25 ]เมื่อตัวผู้ผสมพันธุ์กับตัวเมียที่เป็นพี่น้อง พวกมันจะผสมพันธุ์กันในระยะเวลาสั้นๆ จึงมีโอกาสรอดพ้นจากการถูกกินมากขึ้น การรอดพ้นนี้จะทำให้โอกาสในการผสมพันธุ์กับตัวเมียที่ไม่เกี่ยวข้องอีกครั้งเพิ่มขึ้น ข้อสังเกตเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าตัวผู้สามารถปรับการลงทุนของตนเองตามระดับความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของตัวเมียเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะซึมเศร้าจากการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน

ความแตกต่างของขนาดระหว่างเพศ

ความแตกต่างทางเพศหมายถึงความแตกต่างทางกายภาพระหว่างเพศผู้และเพศเมียของสายพันธุ์เดียวกัน ความแตกต่างอย่างหนึ่งคือขนาด

แมงมุมวงศ์ Araneidae มักแสดงภาวะขนาดที่แตกต่างกันอย่างมาก ซึ่งโดยทั่วไปเรียกว่าภาวะขนาดที่แตกต่างกันอย่างมากระหว่างเพศ เนื่องจากความแตกต่างของขนาดที่มาก ความแตกต่างของขนาดระหว่างสายพันธุ์ของ Araneidae มีหลากหลายมาก ตัวเมียบางชนิด เช่น ตัวเมียของNephila pilipesอาจมีขนาดใหญ่กว่าตัวผู้ถึง 9 เท่า ในขณะที่บางชนิดมีขนาดใหญ่กว่าตัวผู้เพียงเล็กน้อย[ 26 ] โดยทั่วไป แล้วเชื่อกันว่าตัวเมียที่มีขนาดใหญ่กว่าจะได้รับการคัดเลือกผ่านการคัดเลือกด้านความอุดมสมบูรณ์ [ 27 ]ซึ่งเป็นแนวคิดที่ว่าตัวเมียที่มีขนาดใหญ่กว่าสามารถผลิตไข่ได้มากขึ้น ดังนั้นจึงมีลูกหลานมากขึ้น แม้ว่าหลักฐานจำนวนมากจะชี้ไปที่แรงกดดันการคัดเลือกที่มากที่สุดต่อตัวเมียที่มีขนาดใหญ่กว่า แต่หลักฐานบางอย่างก็บ่งชี้ว่าการคัดเลือกอาจเอื้อประโยชน์ต่อตัวผู้ที่มีขนาดเล็กได้เช่นกัน

แมงมุมวงศ์ Araneidae ยังแสดงปรากฏการณ์ที่เรียกว่าการกินพวกเดียวกันเองทางเพศซึ่งพบได้ทั่วไปในวงศ์ Araneidae [ 23 ]หลักฐานชี้ให้เห็นถึงความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างขนาดตัวที่แตกต่างกันระหว่างเพศและกรณีของการกินพวกเดียวกันเองทางเพศ[ 27 ]อย่างไรก็ตาม หลักฐานอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าความแตกต่างในเหตุการณ์การกินพวกเดียวกันเองในหมู่แมงมุมวงศ์ Araneidae เมื่อตัวผู้มีขนาดเล็กกว่าหรือใหญ่กว่าเล็กน้อยนั้นเป็นประโยชน์[ 23 ]

มีหลักฐานบางอย่างแสดงให้เห็นว่าความแตกต่างทางเพศอย่างมากอาจเป็นผลมาจากการที่ตัวผู้หลีกเลี่ยงการถูกตัวเมียตรวจจับ สำหรับตัวผู้ของสายพันธุ์เหล่านี้ การมีขนาดเล็กกว่าอาจเป็นข้อได้เปรียบในการเคลื่อนที่ไปยังจุดศูนย์กลางของใยแมงมุม ทำให้แมงมุมตัวเมียมีโอกาสน้อยที่จะตรวจจับตัวผู้ได้ หรือแม้ว่าจะถูกตรวจพบว่าเป็นเหยื่อที่จะถูกกิน ขนาดที่เล็กอาจบ่งชี้ว่ามีคุณค่าทางโภชนาการน้อย ตัวผู้แมงมุม Araneid ที่มีขนาดใหญ่กว่าอาจได้เปรียบเมื่อผสมพันธุ์บนใยผสมพันธุ์ เนื่องจากใยถูกสร้างขึ้นจากขอบของใยแมงมุมไปยังใยโครงสร้างหรือพืชพรรณใกล้เคียง[ 23 ]ในกรณีนี้ ตัวผู้ที่มีขนาดใหญ่กว่าอาจมีโอกาสน้อยที่จะถูกกินเป็นพวกเดียวกัน เนื่องจากตัวผู้สามารถผสมพันธุ์ได้ในขณะที่ตัวเมียห้อยอยู่ ซึ่งอาจทำให้พวกมันปลอดภัยจากการถูกกินเป็นพวกเดียวกันมากขึ้น[ 23 ]ในวงศ์ย่อยหนึ่งของแมงมุม Araneid ที่ใช้ใยผสมพันธุ์ Gasteracanthinae การกินพวกเดียวกันทางเพศดูเหมือนจะไม่มีอยู่จริง แม้ว่าจะมีความแตกต่างทางเพศอย่างมากก็ตาม[ 28 ]

ยีน

Argiope sp. เกาะอยู่บนส่วนยึดเกาะตรงกลางของใยแมงมุม
ภาพระยะใกล้ของส่วนหัวและอกของEriophora sp. (อาจจะเป็นE. heroineหรือE. pustuosa )
แกสเตอราแคนธา แคนครีฟอร์มิส

ณ เดือนมกราคมพ.ศ. 2569 ครอบครัวนี้ประกอบด้วย 197 สกุลและ 4,710 ชนิด: [ 29 ]

  • Abba Castanheira & Framenau, 2023 – ออสเตรเลีย (ควีนส์แลนด์ นิวเซาธ์เวลส์)
  • อะคาเซเซียไซมอน, 1895 — อเมริกาใต้, อเมริกาเหนือ
  • Acantharachne Tullgren, 1910 — คองโก, มาดากัสการ์, แคเมรูน
  • อากันเทเปียรา มาร์กซ์, 1883 — อเมริกาเหนือ, บราซิล, คิวบา
  • Acroaspis Karsch, 1878 — นิวซีแลนด์ ออสเตรเลีย
  • Acrosomoides Simon, 1887 — มาดากัสการ์, แคเมรูน, คองโก
  • แอคตินาแคนธาไซมอน, 1864 — อินโดนีเซีย
  • Actinosoma Holmberg, 1883 — โคลอมเบีย, อาร์เจนตินา
  • Aculepeira Chamberlin & Ivie, 1942 — อเมริกาเหนือ, อเมริกากลาง, อเมริกาใต้, เอเชีย, ยุโรป
  • อากูซิลาส ซิมอน, 1895 — เอเชีย
  • เอทริสคัสโพค็อก, 1902 — คองโก
  • Aethrodiscus Strand, 1913 — แอฟริกาตอนกลาง
  • Aetrocantha Karsch, 1879 — แอฟริกากลาง
  • อัฟราแคนธาดาห์ล, 1914 — แอฟริกา
  • Agalenatea Archer, 1951 — เอธิโอเปีย เอเชีย
  • Alenatea Song & Zhu, 1999 — เอเชีย
  • Allocyclosa Levi, 1999 — สหรัฐอเมริกา, ปานามา, คิวบา
  • อัลไพดาโอ. พิคการ์ด-เคมบริดจ์, 1889 — อเมริกากลาง, อเมริกาใต้, เม็กซิโก, แคริบเบียน
  • Amazonepeira Levi, 1989 — อเมริกาใต้
  • หาด อเนปซิออน , 1929 — โอเชียเนีย, เอเชีย
  • Aoaraneus Tanikawa, Yamasaki & Petcharad, 2021 — จีน, ญี่ปุ่น, เกาหลี, ไต้หวัน
  • อาราคนูรา เคลอร์ค, 1863
  • อาราเนียส เคลอร์ค, 1757
  • อารานิเอลลาแชมเบอร์ลิน แอนด์ ไอวี, 1942 — พาลีอาร์กติก
  • อาราโนเอธราบัตเลอร์, 1873 — แอฟริกา
  • Argiope Audouin พ.ศ. 2369 — เอเชีย โอเชียเนีย แอฟริกา อเมริกาเหนือ อเมริกาใต้ คอสตาริกา คิวบา โปรตุเกส
  • Artiphex Kallal & Hormiga, 2022 –ออสเตรเลียนิวแคลิโดเนีย
  • อาร์โทนิสไซมอน, 1895 — เมียนมาร์, เอธิโอเปีย
  • Aspidolasius Simon, 1887 — อเมริกาใต้
  • ออกัสตาโอ. พิคการ์ด-เคมบริดจ์, 1877 — มาดากัสการ์
  • ออสตราแคนธาดาห์ล, 1914 — ออสเตรเลีย
  • Backobourkia Framenau, Dupérré, Blackledge & Vink, 2010 — ออสเตรเลีย, นิวซีแลนด์
  • เบอร์ทรานาคีย์เซอร์ลิง, 1884 — อเมริกาใต้, อเมริกากลาง
  • Bijoaraneus Tanikawa, Yamasaki และ Petcharad, 2021 — แอฟริกา, เอเชีย, โอเชียเนีย
  • Caerostris Thorell พ.ศ. 2411 — แอฟริกา เอเชีย
  • Carepalxis L. Koch, 1872 — โอเชียเนีย, อเมริกาใต้, เม็กซิโก, จาเมกา
  • เซเลเนียโธเรลล์, 1868 — ออสเตรเลีย, นิวซีแลนด์
  • เซอร์ซิเดียทอเรลล์ พ.ศ. 2412 — รัสเซีย คาซัคสถาน อินเดีย
  • Chorizopes O. Pickard-Cambridge, 1871 — เอเชีย, มาดากัสการ์
  • Chorizopesoides Mi & Wang, 2018 — จีน, เวียดนาม
  • Cladomelea Simon, 1895 — แอฟริกาใต้, คองโก
  • คลิเทตราไซมอน, 1889 — แอฟริกา, ศรีลังกา
  • Cnodalia Thorell พ.ศ. 2433 — อินโดนีเซีย ญี่ปุ่น
  • Coelossia Simon, พ.ศ. 2438 — เซียร์ราลีโอน, มอริเชียส, มาดากัสการ์
  • Colaranea Court & Forster, 1988 — นิวซีแลนด์
  • โคลเฟเปียราอาร์เชอร์, 1941 — สหรัฐอเมริกา, เม็กซิโก
  • Courtaraneus Framenau, Vink, McQuillan & Simpson, 2022 — นิวซีแลนด์
  • Cryptaranea Court & Forster, 1988 — นิวซีแลนด์
  • ไซโคลนเมงเก, 1866 — แคริบเบียน, เอเชีย, โอเชียเนีย, อเมริกาใต้, อเมริกาเหนือ, อเมริกากลาง, แอฟริกา, ยุโรป
  • ไซฟาโลโนตัสไซมอน, 1895 — เอเชีย, แอฟริกา
  • ซีร์ทารัคนีทอเรลล์ พ.ศ. 2411 — เอเชีย แอฟริกา โอเชียเนีย
  • Cyrtobill Framenau & Scharff, 2009 — ออสเตรเลีย
  • Cyrtophora Simon, 1864 — เอเชีย, โอเชียเนีย, สาธารณรัฐโดมินิกัน, คอสตาริกา, อเมริกาใต้, แอฟริกา
  • Deione Thorell, 1898 — เมียนมาร์
  • เดลิโอคัสไซมอน, 1894 — ออสเตรเลีย, ปาปัวนิวกินี
  • โดโลโฟนส์วาลเคนเนียร์ พ.ศ. 2380 — ออสเตรเลีย อินโดนีเซีย
  • ดูบีเปียราเลวี, 1991 — อเมริกาใต้
  • เอ็ดริคัสโอ. พิคการ์ด-เคมบริดจ์, 1890 — เม็กซิโก, ปานามา, เอกวาดอร์
  • Enacrosoma Mello-Leitão, 1932 — อเมริกาใต้, อเมริกากลาง, เม็กซิโก
  • เอนไซโอแซคคัสไซมอน, 1895 — อเมริกาใต้
  • เอปิโรอิดส์คีย์เซอร์ลิง, 1885 — คอสตาริกา, บราซิล
  • Eriophora Simon, 1864 — อเมริกาเหนือ, อเมริกาใต้, อเมริกากลาง, แอฟริกา, เอเชีย
  • Eriovixia Archer, 1951 — เอเชีย, ปาปัวนิวกินี, แอฟริกา
  • ยูสเตเซีย คาโปริอัคโค, 1954 — เฟรนช์กายอานา
  • ยูสตาลาซิมอน, 1895 — อเมริกาใต้, อเมริกาเหนือ, อเมริกากลาง, แคริบเบียน
  • Exechocentrus Simon, 1889 — มาดากัสการ์
  • ฟารัดจากราสฮอฟฟ์, 1970 — คองโก
  • ฟริอูล่าโอ. พิคการ์ด-เคมบริดจ์, 1897 — อินโดนีเซีย
  • กาลาโปเรลลา เลวี, 2009 — เอกวาดอร์
  • Gasteracantha Sundevall, 1833 — โอเชียเนีย, เอเชีย, สหรัฐอเมริกา, แอฟริกา, ชิลี
  • แกสโทรเซียเบอนัวต์, 1962 — แอฟริกา
  • เกอา ซี. แอล. โคช, 1843 — แอฟริกา, โอเชียเนีย, เอเชีย, สหรัฐอเมริกา, อาร์เจนตินา
  • Gibbaranea Archer, 1951 — เอเชีย ยุโรป แอลจีเรีย
  • กลิปโตโกนาไซมอน พ.ศ. 2427 — ศรีลังกา อิตาลี และอิสราเอล
  • Gnolus Simon, 1879 — ชิลี, อาร์เจนตินา
  • Guizygiella Zhu, Kim & Song, 1997 — เอเชีย
  • เฮเรนเนียทอเรลล์ พ.ศ. 2420 — เอเชีย โอเชียเนีย
  • Heterognatha Nicolet, 1849 — ชิลี
  • Hingstepeira Levi, 1995 — อเมริกาใต้
  • Hortophora Framenau & Castanheira, 2021 — โอเชียเนีย
  • Hypognatha Guérin, 1839 — อเมริกาใต้, อเมริกากลาง, เม็กซิโก, ตรินิแดด
  • ไฮป์ซาแคนธาดาห์ล, 1914 — แอฟริกา
  • Hypsosinga Ausserer, พ.ศ. 2414 — เอเชีย อเมริกาเหนือ กรีนแลนด์ แอฟริกา
  • อิเดโอไคราไซมอน, 1903 — แอฟริกาใต้
  • อินโดทราคุนต์เนอร์, 2549 — ศรีลังกา
  • อิโซเซียไซมอน, 1885 — แอฟริกา, เยเมน
  • ไคราโอ. พิคการ์ด-เคมบริดจ์, 1889 — อเมริกาเหนือ, อเมริกาใต้, คิวบา, กัวเตมาลา
  • Kangaraneus Castanheira & Framenau, 2023 — ออสเตรเลีย
  • คาโปเกียเลวี, 1997 — เม็กซิโก, อเมริกาใต้, อเมริกากลาง
  • คิลิมากราสฮอฟฟ์ 1970 — คองโก เซเชลส์ เยเมน
  • ลาริเนียไซมอน, 1874 — เอเชีย, แอฟริกา, อเมริกาใต้, ยุโรป, โอเชียเนีย, อเมริกาเหนือ
  • Larinioides Caporiacco, 1934 — เอเชีย
  • Lariniophora Framenau, 2011 — ออสเตรเลีย
  • Leviana Framenau และ Kuntner, 2022 — ออสเตรเลีย
  • Leviaraneus Tanikawa และเพชรราด, 2023 — เอเชีย
  • เลวีเอลลัส วุนเดอร์ลิช, 2004 — เอเชีย, ฝรั่งเศส
  • ลูอิเซเปราเลวี, 1993 — ปานามา, เม็กซิโก, จาเมกา
  • แมคราแคนธาไซมอน, 1864 — อินเดีย, จีน, อินโดนีเซีย
  • Madacantha Emerit, 1970 — มาดากัสการ์
  • มาเฮมเบียกราสชอฟฟ์, 1970 — แอฟริกาตอนกลางและตะวันออก
  • มังโกราโอ. พิคการ์ด-เคมบริดจ์, 1889 — เอเชีย, อเมริกาเหนือ, อเมริกาใต้, อเมริกากลาง, แคริบเบียน
  • Mangrovia Framenau & Castanheira, 2022 — ออสเตรเลีย
  • มาโนเกียเลวี, 1997 — อเมริกาใต้, อเมริกากลาง, เม็กซิโก
  • Mastophora Holmberg, 1876 — อเมริกาใต้, อเมริกาเหนือ, อเมริกากลาง, คิวบา
  • Mecynogea Simon, 1903 — อเมริกาเหนือ, อเมริกาใต้, คิวบา
  • เมการานีอุส ลอว์เรนซ์, พ.ศ. 2511 — แอฟริกา
  • เมลิคิโอฟาริสซิมอน, 1895 — บราซิล
  • Metazygia F. O. Pickard-Cambridge, 1904 — อเมริกาใต้, อเมริกากลาง, อเมริกาเหนือ, แคริบเบียน
  • เมเตเปียราเอฟ. โอ. พิคการ์ด-เคมบริดจ์, 1903 — อเมริกาเหนือ, แคริบเบียน, อเมริกาใต้, อเมริกากลาง
  • มิคราเทนาซันเดวอลล์, 1833 — อเมริกาใต้, แคริบเบียน, อเมริกากลาง, อเมริกาเหนือ
  • Micrepeira Schenkel, 1953 — อเมริกาใต้, คอสตาริกา
  • Micropoltys Kulczyński, 1911 — ปาปัวนิวกินี ออสเตรเลีย
  • มิโลเนียธอเรลล์ พ.ศ. 2433 — สิงคโปร์ อินโดนีเซีย เมียนมาร์
  • Molinaranea Mello-Leitão, 1940 — ชิลี, อาร์เจนตินา
  • Nemoscolus Simon พ.ศ. 2438 — แอฟริกา
  • Nemosinga Caporiacco, 1947 — แทนซาเนีย
  • เนโมสปิซาไซมอน, 1903 — แอฟริกาใต้
  • Neogea Levi, 1983 — ปาปัวนิวกินี, อินเดีย, อินโดนีเซีย
  • นีโอสโคนาซิมอน, 1864 — เอเชีย, แอฟริกา, ยุโรป, โอเชียเนีย, อเมริกาเหนือ, คิวบา, อเมริกาใต้
  • เนฟิลาลีช, 1815 — เอเชีย, โอเชียเนีย, สหรัฐอเมริกา, แอฟริกา, อเมริกาใต้
  • Nephilengys L. Koch, 1872 — เอเชีย โอเชียเนีย
  • Nephilingis Kuntner, 2013 — อเมริกาใต้, แอฟริกา
  • นิโคเลเปียราเลวี, 2001 — ชิลี
  • โนวาเคียลลาคอร์ท แอนด์ ฟอร์สเตอร์, 1993 — ออสเตรเลีย, นิวซีแลนด์
  • Novaranea Court & Forster, 1988 — ออสเตรเลีย นิวซีแลนด์
  • นูคทีเนียไซมอน, 1864 — แอลจีเรีย, เอเชีย, ยุโรป
  • ออร์เซสซิมอน, 1879 — บราซิล, ชิลี, อาร์เจนตินา
  • โอเครเปรามาร์กซ์, 1883 — อเมริกาใต้, อเมริกากลาง, แคริบเบียน, อเมริกาเหนือ
  • ออร์ดการิอุส คีย์เซอร์ลิง, 1886 — เอเชีย, โอเชียเนีย
  • Osmooka Kuntner, Yu & Bond, 2025 – มาดากัสการ์
  • ปาราลาริเนียกราสชอฟฟ์, 1970 — คองโก, แอฟริกาใต้
  • Paraplectana Brito Capello, 1867 — เอเชีย, แอฟริกา
  • Paraplectanoides Keyserling, 1886 — ออสเตรเลีย
  • Pararaneus Caporiacco, 1940 — มาดากัสการ์
  • Paraverrucosa Mello-Leitão, 1939 — อเมริกาใต้
  • Parawixia F. O. Pickard-Cambridge, 1904 — เม็กซิโก, อเมริกาใต้, เอเชีย, ปาปัวนิวกินี, อเมริกากลาง, ตรินิแดด
  • Parazygiella Wunderlich, 2004 – ยูเรเซีย, อเมริกาเหนือ
  • ปาร์มาเทอร์กัส เอเมอริท, 1994 — มาดากัสการ์
  • Pasilobus Simon พ.ศ. 2438 — แอฟริกา เอเชีย
  • Pengaraneus Mi, Wang & Li, 2024 –จีน
  • Perilla Thorell พ.ศ. 2438 — เมียนมาร์ เวียดนาม มาเลเซีย
  • ฟีเรนิซ ทอเรลล์ พ.ศ. 2442 — แคเมอรูน
  • Phonognatha Simon, 1894 — ออสเตรเลีย
  • Pitharatus Simon, พ.ศ. 2438 — มาเลเซีย อินโดนีเซีย
  • เพล็บส์โจเซฟ และ เฟรมเนา, 2012 — โอเชียเนีย, เอเชีย
  • โปเอซิลาร์ซีส์ ไซมอน, 1895 — ตูนิเซีย
  • Poecilopachys Simon, 1895 — โอเชียเนีย
  • Poltys C. L. Koch, 1843 — เอเชีย แอฟริกา และโอเชียเนีย
  • Popperaneus Cabra-García & Hormiga, 2020 — บราซิล, ปารากวัย
  • Porcataraneus Mi & Peng, 2011 — อินเดีย จีน
  • Pozonia Schenkel, 1953 — แคริบเบียน, ปารากวัย, เม็กซิโก, ปานามา
  • ปราโซนิกาไซมอน พ.ศ. 2438 — แอฟริกา เอเชีย โอเชียเนีย
  • ปราโซนิเซลลา กราสฮอฟฟ์, 1971 — มาดากัสการ์, เซเชลส์
  • Pronoides Schenkel, 1936 — เอเชีย
  • พรอโนส คีย์เซอร์ลิง, 1881 — มาเลเซีย, เม็กซิโก, อเมริกากลาง, อเมริกาใต้, มาดากัสการ์
  • Pseudartonis Simon, 1903 — แอฟริกา
  • Pseudopsyllo Strand, 1916 — แคเมรูน
  • Psyllo Thorell พ.ศ. 2442 — แคเมอรูน คองโก
  • ไพคนาแคนธาแบล็กวอลล์, 1865 — แอฟริกา
  • Quokkaraneus Castanheira & Framenau, 2022 – ออสเตรเลีย
  • Rubrepeira Levi, 1992 — เม็กซิโก, บราซิล
  • Salsa Framenau และ Castanheira, 2022 — ออสเตรเลีย นิวแคลิโดเนีย ปาปัวนิวกินี
  • สโคโลเดอรัสไซมอน, 1887 — เบลีซ, อเมริกาเหนือ, อาร์เจนตินา, แคริบเบียน
  • เซดาสตาไซมอน, พ.ศ. 2437 — แอฟริกาตะวันตก
  • Singa C. L. Koch พ.ศ. 2379 — แอฟริกา เอเชีย อเมริกาเหนือ ยุโรป
  • ซิงกาโฟรตีปาเบอนัวต์, 1962 — แอฟริกา
  • ซีวากราสชอฟฟ์, 1970 — เอเชีย
  • Socca Framenau, Castanheira & Vink, 2022 — ออสเตรเลีย
  • Songaraneus Mi, Wang & Li, 2024 –จีน ,เกาหลี ,ญี่ปุ่น ,สิงคโปร์
  • สปิลาสมาซิมอน, 1897 — อเมริกาใต้, ฮอนดูรัส
  • Spinepeira Levi, 1995 — เปรู
  • สปินธาริเดียสไซมอน พ.ศ. 2436 — อเมริกาใต้ คิวบา
  • ทาซาโนฟสกาคีย์เซอร์ลิง, 1879 — เม็กซิโก, อเมริกาใต้
  • Talthybia Thorell, 1898 — จีน เมียนมาร์
  • Tangaraneus Mi, Wang & Li, 2024 – จีน
  • ทาเตเปราเลวี, 1995 — อเมริกาใต้, ฮอนดูรัส
  • Telaprocera Harmer & Framenau, 2008 — ออสเตรเลีย
  • Testudinaria Taczanowski, 1879 — อเมริกาใต้, ปานามา
  • Thelacantha Hasselt, 1882 — มาดากัสการ์ เอเชีย ออสเตรเลีย
  • Thorellina Berg, พ.ศ. 2442 — เมียนมาร์ ปาปัวนิวกินี
  • โทกาแคนธาดาห์ล, 1914 — แอฟริกา
  • Trichonephila Dahl, 1911 — แอฟริกา เอเชีย โอเชียเนีย อเมริกาเหนือ อเมริกาใต้
  • อัมโบนาตา กราสฮอฟ, 1971 — แทนซาเนีย
  • เออร์ซาซิมอน, 1895 — เอเชีย, อเมริกาใต้, แอฟริกาใต้
  • Venomius Rossi, Castanheira, Baptista & Framenau, 2023 — ออสเตรเลีย
  • เวรูโคซาแมคคุก, 1888 — อเมริกาเหนือ, ปานามา, อเมริกาใต้, ออสเตรเลีย
  • วากเนเรียน่าเอฟ. โอ. พิคการ์ด-เคมบริดจ์, 1904 — อเมริกาใต้, อเมริกากลาง, แคริบเบียน, อเมริกาเหนือ
  • Wangaraneus Mi, Wang & Li, 2024 – จีน, เวียดนาม
  • วิทิกาโอ. พิคการ์ด-เคมบริดจ์, 1895 — คิวบา, เม็กซิโก, เปรู
  • วิกเซียโอ. พิคการ์ด-เคมบริดจ์, 1882 — บราซิล, กายอานา, โบลิเวีย
  • Xylethrus Simon, 1895 — อเมริกาใต้, เม็กซิโก, จาเมกา, ปานามา
  • ยาจินูเมีย อาร์เชอร์, 1960 — เอเชีย
  • Yinaraneus Mi, Wang & Li, 2024 – ประเทศจีน
  • Zealaranea Court & Forster, 1988 — นิวซีแลนด์
  • Zhuaraneus Mi, Wang & Li, 2024 – จีน, เวียดนาม
  • Zilla C. L. Koch, 1834 — อาเซอร์ไบจาน, อินเดีย, จีน
  • Zygiella F. O. Pickard-Cambridge, 1902 — อเมริกาเหนือ เอเชีย ยูเครน อเมริกาใต้
  1. ↑ "orb" . พจนานุกรม Merriam-Webster . สืบค้นเมื่อ 5 ธันวาคม 2015 .
  2. 1 2 "วงศ์" . แคตตาล็อกแมงมุมโลก . พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ เบิร์น. สืบค้นเมื่อ23 มกราคม 2026 .
  3. ↑ดิมิทรอฟ, ดิมิทาร์; เบนาวิเดส, ลิเกีย อาร์.; อาร์เนโด, มิเกล เอ.; กิริเบ็ต, กอนซาโล; กริสวอลด์, ชาร์ลส์ อี.; ชาร์ฟฟ์, นิโคไล และฮอร์มิกา, กุสตาโว (2016) "การปัดเศษผู้ต้องสงสัยตามปกติ: วิธีการยีนเป้าหมายมาตรฐานสำหรับการแก้ไขความสัมพันธ์ทางสายวิวัฒนาการระหว่างครอบครัวของแมงมุมทอลูกกลมเอคริเบลเลตด้วยการจำแนกประเภทระดับครอบครัวใหม่ (Araneae, Araneoidea)" (PDF ) คลาดิสติกส์ . 33 (3): 221– 250. ดอย : 10.1111/cla.12165 . PMID34715728 .​ S2CID 34962403 . สืบค้นเมื่อ2016-10-18 .  
  4. 1 2 3 Dimitrov, Dimitar; Hormiga, Gustavo (2021-01-07). "การกระจายตัวของแมงมุมผ่านพื้นที่และเวลา". วารสารประจำปีด้านกีฏวิทยา 66 (1). วารสารประจำปี : 225– 241. doi : 10.1146/annurev-ento-061520-083414 . ISSN 0066-4170 . PMID 32822555 . S2CID 221235817 .   
  5. ↑ Craig, CL (1988). "การรับรู้ของแมลงต่อใยแมงมุมในแหล่งที่อยู่อาศัยที่มีแสงสว่าง 3 แบบ" นิเวศวิทยาเชิงหน้าที่2 (3): 277– 282. รหัสบรรณานุกรม : 1988FuEco...2..277C . doi : 10.2307/2389398 . ISSN 0269-8463 . JSTOR 2389398 .  
  6. ↑ Vollrath, Fritz; Downes, Mike; Krackow, Sven (1997-10-01). "ความแปรผันของการออกแบบในรูปทรงเรขาคณิตของใยแมงมุมที่ทอเป็นวงกลม" . Physiology & Behavior . 62 (4): 735– 743. doi : 10.1016/S0031-9384(97)00186-8 . ISSN 0031-9384 . PMID 9284492 . S2CID 38948237 .   
  7. ↑ " พฤติกรรมการสำรวจและความยืดหยุ่นทางพฤติกรรมในแมงมุมใยกลม: บทวิจารณ์" academic.oup.com สืบค้นเมื่อ2022-10-23
  8. ↑ Gálvez, Dumas; Añino, Yostin; De la O, Jorge M. (26 กุมภาพันธ์ 2018). "ความแปรผันตามอายุในสีลำตัวของแมงมุมใยกลม Alpaida tuonabo และนัยยะของการหาอาหาร" Scientific Reports . 8 (1): 3599. Bibcode : 2018NatSR...8.3599G . doi : 10.1038/s41598-018-21971-0 . ISSN 2045-2322 . PMC 5827658 . PMID 29483535 .   
  9. ↑ Blackledge, Todd A. & Wenzel, John W. (2000). "วิวัฒนาการของใยแมงมุมพรางตัว: การทดสอบพฤติกรรม" Behavioral Ecology . 11 (2): 142– 145. doi : 10.1093/beheco/11.2.142 .
  10. ↑ Olah, George; Torres, Phillip J.; Pomerantz, Aaron F.; Kirby, Richard; Baxter, Simon; Grados, Juan; Reeves, Lawrence E. (2025). "แมงมุมใยกลม Cyclosa Menge, 1866 (Araneidae) สร้าง Stabilimenta ที่คล้ายกับแมงมุมขนาดใหญ่" . นิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ . 15 (11) e72371. doi : 10.1002/ece3.72371 . ISSN 2045-7758 . PMC 12589895 . PMID 41209359 .   
  11. 1 2 3 4 Garb, Jessica E.; DiMauro, Teresa; Vo, Victoria & Hayashi, Cheryl Y. (2006). "ยีนไหมสนับสนุนต้นกำเนิดเดียวของใยแมงมุมทรงกลม" Science . 312 (5781): 1762. CiteSeerX 10.1.1.623.4339 . doi : 10.1126/science.1127946 . PMID 16794073 . S2CID 889557 .   
  12. ↑ Venner, Samuel; Pasquet, Alain; Leborgne, Raymond (2000). "พฤติกรรมการสร้างใยแมงมุมในแมงมุมใยกลม Zygiella x-notata: อิทธิพลของประสบการณ์". พฤติกรรมสัตว์59 (3): 603– 611. doi : 10.1006/anbe.1999.1327 . ISSN 0003-3472 . PMID 10715183 . S2CID 41339367 .   
  13. ↑ "การคลี่คลายประวัติศาสตร์" สถาบันสมิธโซเนียน : 24 กันยายน 2549" อำพันสเปนสองชิ้นบรรจุใยแมงมุมและแมงมุมใยกลมที่เก่าแก่ที่สุดเท่าที่เคยพบมา โดยทั้งสองชิ้นมีอายุอย่างน้อย 110 ล้านปี การค้นพบใหม่นี้ พร้อมกับการวิเคราะห์โปรตีนในใยแมงมุม บ่งชี้ว่าแมงมุมใยกลมมีอายุย้อนไปได้ถึง 144 ล้านปี"
  14. 1 2 3เพนนีย์, เดวิด และออร์ตูโน, วิเซนเต เอ็ม. (2006) “แมงมุมทอลูกกลมแท้ที่เก่าแก่ที่สุด (Araneae: Araneidae)” . จดหมายชีววิทยา . 2 (3): 447– 450. ดอย : 10.1098/rsbl.2006.0506 . PMC 1686203 . PMID 17148427 .  
  15. 1 2 3 Blackledge, Todd A.; Scharff, Nikolaj; Coddington, Jonathan A.; Szüts, Tamas; Wenzel, John W.; Hayashi, Cheryl Y. & Agnarsson, Ingi (2009). "การสร้างวิวัฒนาการของใยแมงมุมและการกระจายตัวของแมงมุมในยุคโมเลกุล" Proceedings of the National Academy of Sciences . 106 (13): 5229– 5234. Bibcode : 2009PNAS..106.5229B . doi : 10.1073/pnas.0901377106 . PMC 2656561 . PMID 19289848 .  
  16. 1 2 Vollrath, Fritz & Selden, Paul (2007). "บทบาทของพฤติกรรมในการวิวัฒนาการของแมงมุม ใย และใยแมงมุม" Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 38 : 819– 846. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110221 . S2CID 54518303 . 
  17. ↑ Alford, Justine (2 พฤศจิกายน 2014). "แมงมุมใยกลมสร้างใยขนาด 4 เอเคอร์ในโรงบำบัดน้ำเสีย" . IFLScience . สืบค้นเมื่อ6 เมษายน 2015 .
  18. ↑ Peñalver, Enrique; Grimaldi, David A. & Delclòs, Xavier (2006). "ใยแมงมุมยุคครีเทเชียสตอนต้นพร้อมเหยื่อ". Science . 312 (5781): 1761. doi : 10.1126/science.1126628 . PMID 16794072 . S2CID 34828913 .  
  19. ↑ Shear, William A. (1986). "วิวัฒนาการของพฤติกรรมการสร้างใยแมงมุม: สมมติฐานรุ่นที่สาม"ใน Shear, William A. (บรรณาธิการ). แมงมุม: ใยแมงมุม พฤติกรรม และวิวัฒนาการสแตนฟอร์ด แคลิฟอร์เนีย: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด หน้า364–400 ISBN  978-0-8047-1203-3.
  20. 1 2 3 Coddington, Jonathan A. (1986). "ต้นกำเนิดโมโนฟิเลติกของใยแมงมุมทรงกลม"ใน Shear, William A. (บรรณาธิการ). แมงมุม: ใยแมงมุม พฤติกรรม และวิวัฒนาการ สแตนฟอร์ด แคลิฟอร์เนีย: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยสแตนฟ อร์ด หน้า319–363 ISBN  978-0-8047-1203-3.
  21. ↑ Fernández, R; Kallal, RJ; Dimitrov, D (2018). "Phylogenomics, diversification dynamics, and comparative transcriptomics across the spider tree of life" . Current Biology . 28 (9): 1489–1497.e5. Bibcode : 2018CBio...28E1489F . doi : 10.1016/j.cub.2018.03.064 . PMID 29706520 . 
  22. ↑ Garrison, N; Rodriguez, LJ; Agnarsson, I; Coddington, JA; Griswold, Charles E.; Hamilton, CA; Hedin, M. (2016). "Spider phylogenomics: untangling the spider tree of life" . PeerJ . 4 e1719. doi : 10.7717/peerj.1719 . PMC 4768681 . PMID 26925338 .  
  23. 1 2 3 4 5 Elgar, Mark (1991). "การกินพวกเดียวกันทางเพศ ความแตกต่างของขนาด และพฤติกรรมการเกี้ยวพาราสีในแมงมุมใยกลม (Araneidae)" Evolution . 45 (2): 444– 448. doi : 10.2307/2409679 . JSTOR 2409679 . PMID 28567867 .  
  24. 1 2 Schneider, JM; Gilberg, S.; Fromhage, L. & Uhl, G. (2006). "ความขัดแย้งทางเพศเกี่ยวกับระยะเวลาการผสมพันธุ์ในแมงมุมกินพวกเดียวกัน" พฤติกรรมสัตว์ 71 ( 4): 781– 788. doi : 10.1016/j.anbehav.2005.05.012 . S2CID 53171331 . 
  25. ↑ Welke, KW & Schneider, JM (2010). "แมงมุมใยกลมเพศผู้Argiope bruennichiเสียสละตัวเองให้กับเพศเมียที่ไม่เกี่ยวข้อง" . Biol. Lett . 6 (5): 585– 588. doi : 10.1098/rsbl.2010.0214 . PMC 2936157 . PMID 20410027 .  
  26. ↑ Gustavo, H.; Scharff, N. & Coddington, J. (2000). "พื้นฐานทางวิวัฒนาการของขนาดที่แตกต่างกันระหว่างเพศในแมงมุมใยกลม (Araneae, Orbiculariae)" . Systematic Biology . 49 (3): 435– 462. doi : 10.1080/10635159950127330 . PMID 12116421 . 
  27. 1 2 Legrand, RS; Morse, DH (2000). "ปัจจัยที่ขับเคลื่อนความแตกต่างอย่างมากของขนาดระหว่างเพศของสัตว์นักล่าแบบนั่งรอภายใต้ความหนาแน่นต่ำ"วารสารชีววิทยาของสมาคมลินเนียน 71 ( 4): 643– 664. doi : 10.1111/j.1095-8312.2000.tb01283.x .
  28. ↑ Elgar, MA (1990). "ความแตกต่างทางเพศในความยาวขาในแมงมุมใยกลม: บทบาทที่เป็นไปได้ของการกินพวกเดียวกันเองทางเพศ" วารสารสัตววิทยา (ลอนดอน) . 220 (3): 455– 470. doi : 10.1111/j.1469-7998.1990.tb04044.x .
  29. ↑ "วงศ์แมงมุม Araneidae Clerck, 1757" . แคตตาล็อกแมงมุมโลก. doi : 10.24436/2 . สืบค้นเมื่อ2026-01-26 .

อ่านเพิ่มเติม

  • ครอมป์ตัน, จอห์น (1950). ชีวิตของแมงมุม . นิวยอร์ก: เมนเตอร์. OCLC 610423670 . 
  • ดอนเดล ซีดี; เรดเนอร์ เจเอช; ปาควิน ป.; ลีวายส์ เอชดับเบิลยู (2003) แมงมุมทอลูกกลมแห่งแคนาดาและอลาสก้า Araneae: Uloboridae, Tetragnathidae, Araneidae, Theridiosomatidae . แมลงและแมงแห่งแคนาดา ฉบับที่ 23. ออตตาวา: สำนักพิมพ์วิจัยของ NRC. ไอเอสบีเอ็น 978-0-660-18898-0.
  • Kaston, BJ (1953). วิธีรู้จักแมงมุม . ชุดภาพธรรมชาติสำคัญ (ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 1  ). ดูบูก, ไอโอวา: WC Brown Co. OCLC 681432632 . 
  • ลีวายส์ เอชดับเบิลยู (1993) “นกทอผ้าสกุลใหม่Lewisepeira (Araneae: Araneidae)” . Psyche: วารสารกีฏวิทยา . 100 ( 3– 4): 127– 136. ดอย : 10.1155/1993/97657 .
  • Main, Barbara York (1976). แมงมุม . Australian Naturalist Library (  ฉบับที่ 2). ซิดนีย์: Collins. OCLC 849736139 . 
  • โฟลิกซ์, ไรเนอร์ เอฟ. (1996) ชีววิทยาของแมงมุม (  ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 2) นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด. ไอเอสบีเอ็น 978-0-19-509594-4. OCLC 300192823 . 
  • การสังเกตการณ์โดยพลเมืองเกี่ยวกับแมงมุมใยกลมที่iNaturalist

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไม่มีชื่อบทความ

blue : reported countries ([[World Spider Catalog|WSC]]) green : observation hotspots ([[iNaturalist]])"},"diversity":{"wt":"[[#Genera|197 genera]], 4,710 species"}},"i":0}}]}">

คำอธิบาย

โดยทั่วไป แมงมุมใยกลมเป็นแมงมุมสามกรงเล็บที่สร้าง ใย แบนๆ ด้วย ใย ดักจับเหนียวแบบเกลียว การสร้างใยเป็นผลงานทางวิศวกรรมที่ยอดเยี่ยม เริ่มต้นเมื่อแมงมุมปล่อยเส้นใยให้ลอยไปตามลมไปยังพื้นผิวอื่น แมงมุมยึดเส้นใยนั้นไว้ แล้วปล่อยเส้นใยอีกเส้นจากตรงกลาง...

อนุกรมวิธาน

แมงมุมใยกลมที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักคือ Mesozygiella dunlopi จากยุค ครีเทเชียสตอนต้น ฟอสซิลหลายชิ้นให้หลักฐานโดยตรงว่าแมงมุมใยกลมสามวงศ์หลัก ได้แก่ Araneidae, Tetragnathidae และ Uloboridae ได้วิวัฒนาการขึ้นในช่วงเวลานี้ ประมาณ 140 ล้านปีก่อน [ 18 ]...

การสืบพันธุ์

แมงมุมสกุล Araneid อาจผสมพันธุ์กันที่จุดศูนย์กลางของใยแมงมุม โดยตัวผู้จะค่อยๆ เคลื่อนตัวไปตามใยแมงมุม พยายามไม่ให้ถูกกิน และเมื่อถึงจุดศูนย์กลางก็จะขึ้นคร่อมตัวเมีย...