ออร์นิโทมิโมซอเรีย

ออร์นิโทมิโมซอร์ ช่วงเวลา: ยุคครีเทเชียส
	คอลเลกชันของ ornithomimosaurs เจ็ดตัวตามเข็มนาฬิกาจากซ้ายบน: Gallimimus , Anserimimus , Ornithomimus , Deinocheirus , Harpymimus , Struthiomimusและ" Gallimimus mongoliensis "
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซอริสเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	เทโรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	มานิแรปเตอร์ฟอร์ม
กลุ่มสายพันธุ์ :	† ออร์นิโทมิโมซอเรียบาร์สโบลด์ , 1976
กลุ่มย่อย
	† Aviatyrannis ?; † Haplocheirus ?; † เนดโคลเบอร์เทีย; † Nqwebasaurus ?; † Thecocoelurus ?; † วัลโดแรปเตอร์ ?; † Macrocheiriformes Cuesta และคณะ 2021 † ฮาร์พิมิมัส; † เพเลคานิมิมัส; † เชินโจวซอรัส; † บึงออร์นิโทมิโมอิเดีย , 1890 † อาร์คันซอรัส; † การเฮกซิง; † คินนารีมิมัส; † ไดโนไคริเด; † ออร์นิโทมิมิเด; ; ;
คำพ้องความหมาย
	ไดโนไคโรซอเรียบาร์สโบลด์, 1976; Arctometatarsalia Holtz , 1994;

ออร์นิโทมิโมซอเรีย (" กิ้งก่าเลียน แบบนก ") เป็นไดโนเสาร์เทอโร พอด ที่มีลักษณะภายนอกคล้ายกับ นกกระจอกเทศในปัจจุบันพวกมันเป็นไดโนเสาร์ที่วิ่งเร็ว กินทั้งพืชและสัตว์ หรือกินพืชเป็นอาหาร จากยุค ครีเทเชียสของลอราเซีย (ปัจจุบันคือเอเชียยุโรป และอเมริกาเหนือ)และอาจรวมถึงแอฟริกาด้วย^[²^]^[³^]กลุ่มนี้ปรากฏตัวครั้งแรกในยุคครีเทเชียสตอนต้นและดำรงอยู่จนถึงยุคครีเทเชียสตอนปลายสมาชิกดั้งเดิมของกลุ่มนี้ ได้แก่Nqwebasaurus , Pelecanimimus , Shenzhousaurus , HexingและDeinocheirusซึ่งมีแขนยาวถึง 2.4 เมตร (8 ฟุต) สปีชีส์ที่ก้าวหน้ากว่า ซึ่งเป็นสมาชิกของวงศ์Ornithomimidaeได้แก่Gallimimus , StruthiomimusและOrnithomimusนักบรรพชีวินวิทยาบางคน เช่นพอล เซเรโนพิจารณาว่าไดโนเสาร์กลุ่มอัลวาเร ซซอริเดสที่ลึกลับนั้น เป็นญาติใกล้ชิดกับไดโนเสาร์กลุ่มออร์นิโทมิโมซอร์ และจัดให้อยู่ในวงศ์ใหญ่เดียวกันคือ ออร์นิโทมิโมอิเดีย (ดูการจำแนกประเภทด้านล่าง)

คำอธิบาย

ภาพจำลองชีวิตของGarudimimus (ด้านบน) และGallimimus (ด้านล่าง)

กะโหลกของออร์นิโทมิโมซอร์มีขนาดเล็ก มีตาขนาดใหญ่ อยู่เหนือคอที่ค่อนข้างยาวและเรียว สมาชิกดั้งเดิมที่สุดของกลุ่ม (เช่นเพเลคานิมิมัสและฮาร์พิมิมัส ) มีขากรรไกรที่มีฟันขนาดเล็ก ในขณะที่สายพันธุ์ที่พัฒนาในภายหลังมีจะงอยปาก ที่ ไม่มี ฟัน ^{[ 4 ]}แขนขาหน้ายาวและเรียว และมีกรงเล็บที่ทรงพลัง ขาหลังยาวและแข็งแรง มีเท้าที่ยาวและนิ้วเท้าที่สั้นและแข็งแรง ปลายสุดเป็นกรงเล็บคล้ายกีบ ออร์นิโทมิโมซอร์น่าจะเป็นไดโนเสาร์ที่วิ่งเร็วที่สุดในบรรดาไดโนเสาร์ทั้งหมด เช่นเดียวกับโคเอลูโรซอร์ อื่นๆ หนังของออร์นิโทมิโมซอร์มีขนมากกว่าเกล็ด

ขนนก

หลักฐานที่ชัดเจนเกี่ยวกับขนพบได้จากOrnithomimus edmontonicusซึ่งมีตัวอย่างหลายชิ้นที่ยังคงร่องรอยของขนอยู่^{[ 5 ] มีการสันนิษฐาน}^ว่า DeinocheirusและPelecanimimusก็มีขนเช่นกัน โดย Deinocheirus สันนิษฐานจากลักษณะของpygostyle [ ⁶^]และ Pelecanimimus สันนิษฐานจากร่องรอยที่อาจเกิดขึ้น (ซึ่งถือว่าเป็นเส้นใยคอลลาเจน) มีการถกเถียงกันว่า ornithomimids มี ขนแบบ pennaceousที่พบในPennaraptora หรือ ไม่^[⁷^] นอกจากนี้ ยังพบ ขน และช่วงขน ^ที่คล้ายนกกระจอกเทศมากในตัวอย่างหนึ่งของOrnithomimus [ ⁸^]

การจำแนกประเภท

วงศ์Ornithomimidaeซึ่งตั้งชื่อโดยOC Marsh ในปี 1890 เดิมทีถูกจัดอยู่ในกลุ่ม "เมกาโลซอรัส" (กลุ่มอนุกรมวิธานแบบรวมๆ ที่ประกอบด้วยไดโนเสาร์เทอโรพอดขนาดกลางถึงขนาดใหญ่) แต่เมื่อมีการค้นพบความหลากหลายของเทอโรพอดมากขึ้น ความสัมพันธ์ที่แท้จริงของพวกมันกับเทอโรพอดอื่นๆ ก็เริ่มชัดเจนขึ้น และพวกมันจึงถูกย้ายไปอยู่ในกลุ่มCoelurosauria Rinchen Barsboldตระหนักถึงความแตกต่างของออร์นิโทมิมิดเมื่อเทียบกับไดโนเสาร์อื่นๆ จึงจัดให้ออร์นิโทมิมิดอยู่ใน อันดับย่อยของตัวเองคือ Ornithomimosauria ในปี 1976 เนื้อหาของ Ornithomimidae และ Ornithomimosauria มีความแตกต่างกันไปในแต่ละผู้เขียน เนื่องจาก คำจำกัดความ ทางคลัดิสติกเริ่มปรากฏขึ้นสำหรับกลุ่มเหล่านี้ในทศวรรษ 1990

ในช่วงต้นทศวรรษ 1990 นักบรรพชีวินวิทยาชื่อดังอย่างโทมัส อาร์. โฮลท์ซ จูเนียร์ได้เสนอความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างไดโนเสาร์เทอโรพอดที่มี เท้าแบบ อาร์คโตเมตาตาร์ซาเลียน กล่าวคือ ไดโนเสาร์สองขาที่มีกระดูกเท้าส่วนบน "บีบ" เข้าด้วยกัน ซึ่งเป็นการปรับตัวเพื่อการวิ่ง โฮลท์ซ (1994) นิยาม กลุ่มอา ร์ คโตเมตาตาร์ซาเลียนว่า " เป็นเทอโรพอดกลุ่มแรกที่พัฒนา เท้า แบบอาร์คโตเมตาตาร์ซาเลียนและลูกหลานทั้งหมดของมัน" กลุ่มนี้รวมถึงวงศ์Troodontidae , Tyrannosauroideaและ Ornithomimosauria ต่อมาโฮลท์ซ (1996, 2000) ได้ปรับปรุงนิยามนี้ให้เป็นแบบแยกสาขาว่า " Ornithomimusและเทอโรพอดทั้งหมดที่มีบรรพบุรุษร่วมกันที่ใกล้เคียงกว่ากับOrnithomimusมากกว่ากับนก" ต่อมา แนวคิดที่ว่าไดโนเสาร์ในกลุ่ม Arctometatarsalia ทั้งหมดรวมกันเป็นกลุ่มธรรมชาติเดียวกันนั้น ถูกละทิ้งโดยนักบรรพชีวินวิทยาหลายคน รวมถึง Holtz ด้วย เนื่องจากงานวิจัยเริ่มแสดงให้เห็นว่าไดโนเสาร์ในกลุ่ม Tyrannosauridae และ Troodontidae มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับกลุ่ม Coelurosauridae อื่นๆ มากกว่าที่จะเป็น Ornithomimosauria เนื่องจากนิยามที่เข้มงวดของ Arctometatarsalia นั้นอิงตามOrnithomimusจึงทำให้ชื่อนี้ซ้ำซ้อนกับชื่อ Ornithomimosauria ภายใต้นิยามที่กว้างกว่าของกลุ่มนั้น และในที่สุดชื่อ Arctometatarsalia ก็ถูกละทิ้งไป

ในปี 2005 นักบรรพชีวินวิทยา Paul Serenoได้เสนอกลุ่ม "Ornithomimiformes" โดยกำหนดให้เป็นสปีชีส์ทั้งหมดที่ใกล้เคียงกับOrnithomimus edmontonicusมากกว่าPasser domesticusเนื่องจากเขาได้กำหนดนิยามใหม่ของ Ornithomimosauria ในความหมายที่แคบลงมาก จึงจำเป็นต้องมีคำศัพท์ใหม่ภายในคำศัพท์ที่เขาต้องการเพื่อบ่งบอกถึงกลุ่มที่ประกอบด้วยกลุ่มพี่น้อง Ornithomimosauria และ Alvarezsauridae — ก่อนหน้านี้กลุ่มหลังถูกรวมอยู่ในกลุ่มแรก อย่างไรก็ตาม แนวคิดนี้ปรากฏเฉพาะในเว็บไซต์ของ Sereno เท่านั้น และยังไม่ได้รับการตีพิมพ์อย่างเป็นทางการว่าเป็นชื่อที่ถูกต้อง^{[ 9 ]} "Ornithomimiformes" มีเนื้อหาเหมือนกับ Arctometatarsalia ของ Holtz เนื่องจากมีคำจำกัดความที่คล้ายคลึงกันมาก แม้ว่า "Ornithomimiformes" จะเป็นกลุ่มใหม่กว่า แต่ Sereno ปฏิเสธความคิดที่ว่า Arctometatarsalia ควรมีความสำคัญกว่า เนื่องจากความหมายของชื่อเดิมถูกเปลี่ยนแปลงอย่างมากโดย Holtz ^{[ 9 ]}

วิวัฒนาการ

คำว่า Ornithomimosauria ถูกนำมาใช้ในหลายบริบท ทั้งในแง่ของกลุ่มไดโนเสาร์ที่ใกล้เคียงกับOrnithomimusมากกว่านก และในความหมายที่จำกัดกว่า ความหมายที่จำกัดกว่าเริ่มได้รับความนิยมมากขึ้นเมื่อมีโอกาสที่alvarezsauridsอาจจัดอยู่ในกลุ่ม Ornithomimosauria หากใช้คำจำกัดความที่ครอบคลุมกว่า Sereno (2005) ได้กำหนดกลุ่มย่อยอีกกลุ่มหนึ่งคือ Ornithomimiformes ว่า ( Ornithomimus velox > Passer domesticus ) และใช้แทนความหมายที่ครอบคลุมกว่าของ Ornithomimosauria เมื่อพบว่า alvarezsaurids หรือกลุ่มอื่นๆ มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ ornithomimosaurs มากกว่าmaniraptoransโดยมีการกำหนดนิยามใหม่ของ Ornithomimosauria ให้รวมถึงไดโนเสาร์ที่ใกล้เคียงกับOrnithomimusมากกว่า alvarezsaurids ด้วยGregory S. Paulได้เสนอว่า Ornithomimosauria อาจเป็นกลุ่มนกที่บินไม่ได้ในยุคดึกดำบรรพ์ ซึ่งมีความก้าวหน้า^กว่า DeinonychosauriaและOviraptorosauria [ ^{10 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่างนี้เป็นไปตามการวิเคราะห์ของ Yuong-Nam Lee, Rinchen Barsbold, Philip J. Currie, Yoshitsugu Kobayashi, Hang-Jae Lee, Pascal Godefroit, François Escuillié และ Tsogtbaatar Chinzorig การวิเคราะห์นี้ได้รับการตีพิมพ์ในปี 2014 และรวมถึงอนุกรมวิธานของออร์นิโทมิโมซอเรียนจำนวนมาก^{[ 11 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่างเป็นไปตามการวิเคราะห์วิวัฒนาการโดย Scott Hartman และเพื่อนร่วมงานในปี 2019 ซึ่งรวมสายพันธุ์ส่วนใหญ่และตัวอย่างที่ไม่แน่ชัด ส่งผลให้เกิดการจัดเรียงวิวัฒนาการแบบใหม่^{[ 12 ]}

ออร์นิโทมิโมซอเรีย

	เหอซิง

	ไดโนไครัส

เชินโจวซอรัส

	อนุกรมวิธานแองเจียก

	เนดโคลเบอร์เทีย

ออร์นิโทมิมิเด

เอปิออร์นิโทมิมัส

	ซิโนร์นิโทมิมัส

	ออร์นิโทมิมัส

Garudimimidae

อาร์คันซอรัส

อาร์คีออร์นิโทมิมัส

GIN 960910KD

	เป่ยซานหลง

	การูดิมิมัส

ฮาร์ปิมิมัส

	กัลลิมิมัส "มองโกเลียนซิส"

	โทโททล์มิมัส

MNAP 11762A

	ให้สัตยาบัน

	ออร์นิโทมิมัส เซเดนส์

แอนเซริมิมัส

	กิวปาลอง

	ดรอมิซิโอมิมัส

สตรูธิโอมิมัส

	ทิมิมัส

	กัลลิมิมัส

ด้านล่างนี้คือแผนภูมิวิวัฒนาการโดย Serrano-Brañas et al., 2020 ซึ่งแสดงการวิเคราะห์ที่สอดคล้องกับสมมติฐานก่อนหน้านี้เกี่ยวกับการจำแนกประเภทของออร์นิโทมิโมซอร์^{[ 13 ]}

บรรพชีววิทยา

ออร์นิโทมิโม ซอร์น่าจะได้รับแคลอรี่ส่วนใหญ่จากพืช ออร์นิโทมิโมซอร์หลายชนิด รวมถึงสายพันธุ์ดั้งเดิม ถูกพบว่ามีแกสโทรลิธจำนวนมากในกระเพาะ ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของสัตว์กินพืช เฮนรี แฟร์ฟิลด์ ออสบอร์น เสนอว่า"แขน" ที่ยาวและเหมือนตัวสลอธของออร์นิโทมิโมซอร์อาจถูกใช้เพื่อดึงกิ่งไม้ลงมาเพื่อกิน ซึ่งเป็นแนวคิดที่ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับมือที่แปลกประหลาดคล้ายตะขอของพวกมัน^[¹⁴^]ความอุดมสมบูรณ์ของออร์นิโทมิมิด — พวกมันเป็นไดโนเสาร์ขนาดเล็กที่พบได้มากที่สุดในอเมริกาเหนือ — สอดคล้องกับแนวคิดที่ว่าพวกมันกินพืชเป็นอาหาร เนื่องจากสัตว์กินพืชมักมีจำนวนมากกว่าสัตว์กินเนื้อในระบบนิเวศ อย่างไรก็ตาม พวกมันอาจเป็นสัตว์กินทั้งพืชและสัตว์ขนาดเล็กก็ได้

การเปรียบเทียบระหว่างวงแหวนสเคลอรัลของออร์นิโทมิโมซอร์สองสกุล ( การูดิมิมัสและออร์นิโทมิมัส ) กับนกและสัตว์เลื้อยคลานในปัจจุบัน แสดงให้เห็นว่าพวกมันอาจมีกิจกรรมแบบแคทเทมเมอรัลคือมีกิจกรรมตลอดทั้งวันในช่วงเวลาสั้นๆ^{[ 15 ]}

พฤติกรรมทางสังคม

ออร์นิโทมิโมซอร์เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องวิถีชีวิตแบบรวมกลุ่ม การค้นพบแหล่งกระดูก ของออร์นิโทมิโมซอร์ครั้งแรกๆ ได้รับการรายงานจากแหล่งหิน Iren Dabasuในปี 1993 โดยCharles W. Gilmoreแหล่งกระดูกดังกล่าวประกอบด้วยอาร์คีออร์นิ โทมิมัสจำนวนมาก ตั้งแต่ตัวอ่อนไปจนถึงตัวเต็มวัย^{[ 16 ]}ตัวอย่างซิโนร์นิโทมิมัส หลายตัว ถูกเก็บรวบรวมจากแหล่งกระดูกชนิดเดียวที่มีความหนาแน่นของตัวอ่อนค่อนข้างมาก โดยในจำนวน 14 ตัว มี 11 ตัวเป็นตัวอ่อน ซึ่งบ่งชี้ถึงพฤติกรรมรวมกลุ่มเพื่อเพิ่มการป้องกันจากผู้ล่า ความอุดมสมบูรณ์ของตัวอ่อนที่น่าสังเกตบ่งชี้ถึงอัตราการตายที่สูงในพวกมัน หรือเหตุการณ์การตายหมู่ครั้งใหญ่ของกลุ่มทั้งหมดเกิดขึ้น โดยตัวอ่อนมีความอ่อนแอมากกว่า นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนกระดูกหน้าแข้งต่อกระดูกต้นขาตลอดช่วงการเจริญเติบโตของซิโนร์นิโทมิมัสอาจบ่งชี้ถึง ความสามารถ ในการวิ่ง ที่สูงกว่า ในตัวเต็มวัยมากกว่าในตัวอ่อน^{[ 17 ]}ยิ่งไปกว่านั้น และตรงกันข้ามกับ แหล่งกระดูก ของ Sinornithomimusพบว่าตัวอย่างออร์นิโทมิโมซอร์จำนวนมากจากแหล่ง Bayshi Tsav ถูกรวบรวมไว้ในแหล่งกระดูกเดียวที่มีหลายกลุ่มอนุกรมวิธาน ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยห้าตัวในระยะการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน ไม่น่าเป็นไปได้ที่ตัวอย่างในแหล่งกระดูกนี้จะแสดงถึงพฤติกรรมทางสังคม เชิงกลยุทธ์ ของสายพันธุ์เดียว เนื่องจากมีการระบุอย่างน้อยสองกลุ่มอนุกรมวิธานที่แตกต่างกัน ภายใต้การพิจารณานี้ เป็นไปได้ว่าฝูงเล็กๆ ที่มีมากกว่า 10 ตัวจากฝูง ออร์นิโทมิโมซอร์ที่แตกต่างกัน กำลังเดินทางไปด้วยกันในพื้นที่ที่เหมาะสมเพื่อหาแหล่งอาหารสถาน ที่ ทำรังหรือสิ่งอื่นใด^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

พยาธิวิทยาโบราณ

กระดูกฝ่าเท้าชิ้นที่สองด้านขวาของออร์นิโทมิโมซอร์ขนาดใหญ่ที่มีน้ำหนักประมาณ 432 กิโลกรัม ได้รับการอธิบายจากมิสซิสซิปปี โดยมีรูปแบบการแตกหักแบบ "ผีเสื้อ" ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของการบาดเจ็บจากแรงกระแทกอย่างรุนแรง ซึ่งน่าจะเป็นผลมาจากการโต้ตอบกับผู้ล่าหรือการแข่งขันที่รุนแรงภายในสายพันธุ์เดียวกัน^{[ 20 ]}

ดูเพิ่มเติม

ลำดับเหตุการณ์ของการวิจัยเกี่ยวกับไดโนเสาร์ออร์นิโทมิโมซอร์

↑ Holtz, Thomas R. Jr. (2012)ไดโนเสาร์: สารานุกรมที่สมบูรณ์และทันสมัยที่สุดสำหรับผู้รักไดโนเสาร์ทุกวัย ภาคผนวก ฤดูหนาว 2011
↑ Choiniere, Jonah N.; Forster, Catherine A.; De Klerk, William J. (2012). "ข้อมูลใหม่เกี่ยวกับ Nqwebasaurus thwazi, ไดโนเสาร์เทอโรพอดกลุ่มโคเอลูโรซอเรียนจากชั้นหินเคิร์กวูดในยุคครีเทเชียสตอนต้นในแอฟริกาใต้" วารสารวิทยาศาสตร์โลกแห่งแอฟริกา71–72 : 1–17 . Bibcode : 2012JAfES..71....1C . doi : 10.1016 /j.jafrearsci.2012.05.005 .
↑เซอร์โรนี, แมสซาชูเซตส์; แอกโนลิน ฟลอริดา; Brisson Egli, เอฟ.; โนวาส, เฟอี (2019) "ตำแหน่งสายวิวัฒนาการของAfromimus tenerensis Sereno, 2017 และผลกระทบทางบรรพชีวินวิทยา" วารสารวิทยาศาสตร์โลกแอฟริกัน . 159 103572. Bibcode : 2019JAfES.15903572C . ดอย : 10.1016/j.jafrearsci.2019.103572 . hdl : 11336/119872 . S2CID 201352476 .
↑ไดโนเสาร์ยุคสุดท้าย: ยุคครีเทเชียส
↑ van der Reest, AJ; Wolfe, AP; Currie, PJ (2016). "ไดโนเสาร์ออร์นิโทมิมิดที่มีขนหนาแน่น (ไดโนเสาร์: เทโรโพดา) จากชั้นหินไดโนเสาร์พาร์คยุคครีเทเชียสตอนบน อัลเบอร์ตา ประเทศแคนาดา" Cretaceous Research . 58 : 108– 117. Bibcode : 2016CrRes..58..108V . doi : 10.1016/j.cretres.2015.10.004 .
↑ลี, ยูงนัม; บาร์สโบลด์, รินเชน; เคอร์รี, ฟิลิป เจ.; โคบายาชิ, โยชิสึงุ; ลี, ฮังแจ; ก็อดเดอฟรอยต์, ปาสคาล; เอสกุยลีเอ, ฟรองซัวส์; ชินโซริก, Tsogtbaatar (2014) "การไขปริศนาอันยาวนานของยักษ์ ornithomimosaur Deinocheirus mirificus" ธรรมชาติ . 515 (7526): 257– 260. Bibcode : 2014Natur.515..257L . ดอย : 10.1038/nature13874 . PMID25337880 . S2CID 2986017 .
↑ Foth, Christian; Tischlinger, Helmut; Rauhut, Oliver WM (2014). "ตัวอย่างใหม่ของ Archaeopteryx ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของขนนกเพนนาเซียส" Nature . 511 (7507): 79– 82. Bibcode : 2014Natur.511...79F . doi : 10.1038/nature13467 . PMID 24990749 . S2CID 4464659 .
↑ Van Der Reest, Aaron J.; Wolfe, Alexander P.; Currie, Philip J. (2016). "ไดโนเสาร์ออร์นิโทมิมิดที่มีขนหนาแน่น (ไดโนเสาร์: เทโรโพดา) จากชั้นหินไดโนเสาร์พาร์คยุคครีเทเชียสตอนบน อัลเบอร์ตา ประเทศแคนาดา" Cretaceous Research . 58 : 108– 117. Bibcode : 2016CrRes..58..108V . doi : 10.1016/j.cretres.2015.10.004 .
1 2 Sereno, PC (2005). Stem Archosauria—TaxonSearch เก็บถาวรเมื่อ 2009-01-15 ที่Wayback Machine [เวอร์ชัน 1.0, 7 พฤศจิกายน 2005]
↑ Paul, GS (2002). Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds . Baltimore: Johns Hopkins University Press.
↑ลี วาย.-เอ็น.; บาร์สโบลด์ ร.; เคอร์รี, พีเจ; โคบายาชิ ย.; ลี เอช.-เจ.; โกเดอฟรอยต์, ป.; เอสคิวลีเอ เอฟ.; ชินโซริก, ต. (2014) "การไขปริศนาอันยาวนานของยักษ์ออร์นิโทมิโนซอร์ไดโนเชรัส ไมริฟิคัส " ธรรมชาติ . 515 (7526): 1– 4. รหัสสินค้า : 2014Natur.515..257L . ดอย : 10.1038/nature13874 . PMID25337880 . S2CID 2986017 .
↑ Hartman, S.; Mortimer, M.; Wahl, WR; Lomax, DR; Lippincott, J.; Lovelace, DM (2019). "ไดโนเสาร์พาราเวียนชนิดใหม่จากยุคจูราสสิกตอนปลายของอเมริกาเหนือสนับสนุนการได้มาซึ่งการบินแบบนกในช่วงปลาย" PeerJ . 7 e7247. doi : 10.7717 /peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .
↑คลอเดีย อิเนส เซอร์ราโน-บราญาส; เบลินดา เอสปิโนซา-ชาเวซ; เอส. ออกัสตา แมคแคร็กเกน; ซิรีน กูติเอเรซ-บลานโด; เคลาดิโอ เด เลออน-ดาวิลา; โฮเซ่ ฟลอเรส เวนทูร่า (2020) Paraxenisaurus Normalensisซึ่งเป็นไดโนเสาร์ขนาดใหญ่จากกลุ่ม Cerro del Pueblo (ยุคครีเทเชียสตอนบน) เมืองโกอาวีลา ประเทศเม็กซิโก" วารสารวิทยาศาสตร์โลกอเมริกาใต้ . 101 102610. Bibcode : 2020JSAES.10102610S . ดอย : 10.1016/j.jsames.2020.102610 . S2CID 218968100 .
↑นิโคลส์และรัสเซล (1985)
↑ชมิตซ์และโมทานิ (2011)
↑ Gilmore, CW (1933). "เกี่ยวกับสัตว์ดึกดำบรรพ์ของชั้นหิน Iren Dabasu". Bulletin of the American Museum of Natural History . 67 (2): 23−78. hdl : 2246/355 .
↑ Kobayashi, Y.; Lü, J.-C. (2003). "ไดโนเสาร์ออร์นิโทมิมิดชนิดใหม่ที่มีพฤติกรรมรวมกลุ่มจากยุคครีเทเชียสตอนปลายของจีน" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 235−259.
↑ Chinzorig, T.; Kobayashi, Y.; Saneyoshi, M.; Tsogtbaatar, K.; Batamkhatan, Z.; Ryuji, T. (2017). "แหล่งซากดึกดำบรรพ์หลายกลุ่มของออร์นิโทมิมิดสองชนิดใหม่ (Theropoda, Ornithomimosauria) จากชั้นหิน Bayanshiree ยุคครีเทเชียสตอนบน ทางตะวันออกเฉียงใต้ของทะเลทรายโกบี ประเทศมองโกเลีย" วารสารบรรพชีวินวิทยาของสัตว์มีกระดูกสันหลังโปรแกรมและบทคัดย่อ: 97.
↑ Tsogtbaatar, K. (2019). วิวัฒนาการ ความหลากหลาย และความแตกต่างของออร์นิโทมิโมซอร์ (ไดโนเสาร์: เทโรโพดา) จากยุคครีเทเชียสตอนบนของมองโกเลีย (PDF) (วิทยานิพนธ์ปริญญาเอก). มหาวิทยาลัยฮอกไกโด. hdl : 2115/74432 .
↑ Chinzorig, Tsogtbaatar; Beguesse, Kyla A.; Canoville, Aurore; Phillips, George; Zanno, Lindsay E. (4 ตุลาคม 2022). "กระดูกหักเรื้อรังและโรคกระดูกอักเสบในออร์นิโทมิโมซอร์ขนาดใหญ่ที่มีนัยสำคัญต่อการระบุกระดูกเอนโดสเตียลที่ผิดปกติในบันทึกฟอสซิล" The Anatomical Record . 306 (7): 1864– 1879. doi : 10.1002/ar.25069 . ISSN 1932-8486 . PMID 36193654 .

อ่านเพิ่มเติม

Barrett, PM (2005). "อาหารของไดโนเสาร์นกกระจอกเทศ (Theropoda: Ornithomimosauria)" . Palaeontology . 48 (2): 347– 358. Bibcode : 2005Palgy..48..347B . doi : 10.1111/j.1475-4983.2005.00448.x .
พิพิธภัณฑ์ธรรมชาติวิทยาแห่งอังกฤษ:นกกระจอกเทศไดโนเสาร์
Jacobsen, AR 2001. กระดูกเทอโรพอดขนาดเล็กที่มีรอยฟัน: ร่องรอยที่หายากมาก หน้า 58–63 ใน: ชีวิตสัตว์มีกระดูกสันหลังในยุคมีโซโซอิก บรรณาธิการ Tanke, DH, Carpenter, K., Skrepnick, MW สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอินเดียนา
Li Xu; Yoshitsugu Kobayashi; Junchang Lü; Yuong-Nam Lee; Yongqing Liu; Kohei Tanaka; Xingliao Zhang; Songhai Jia; Jiming Zhang (2011). "ไดโนเสาร์ออร์นิโทมิมิดชนิดใหม่ที่มีความสัมพันธ์กับอเมริกาเหนือจากชั้นหิน Qiupa ยุคครีเทเชียสตอนปลายในมณฑลเหอหนาน ประเทศจีน" Cretaceous Research . 32 (2): 213– 222. Bibcode : 2011CrRes..32..213X . doi : 10.1016/j.cretres.2010.12.004 .
Molnar, RE, 2001, พยาธิวิทยาโบราณของเทอโรพอด: การสำรวจวรรณกรรม: ใน: ชีวิตสัตว์มีกระดูกสันหลังในยุคมีโซโซอิก, เรียบเรียงโดย Tanke, DH และ Carpenter, K., สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอินเดียนา, หน้า 337–363
Nicholls, EL; Russell, AP (1985). "โครงสร้างและหน้าที่ของกระดูกอกและแขนขาหน้าของStruthiomimus altus (Theropoda: Ornithomimidae)" Palaeontology . 28 : 643– 677.
Norell, MA; Makovicky, P.; Currie, PJ (2001). "จงอยปากของไดโนเสาร์นกกระจอกเทศ" Nature . 412 (6850): 873– 874. Bibcode : 2001Natur.412..873N . doi : 10.1038/35091139 . PMID 11528466 . S2CID 4313779 .
Schmitz, L. & Motani, R. (2011). "การหากินในเวลากลางคืนของไดโนเสาร์ อนุมานจากวงแหวนสเคลราและสัณฐานวิทยาของเบ้าตา" Science . 332 (6030): 705– 8. Bibcode : 2011Sci...332..705S . doi : 10.1126/science.1200043 . PMID 21493820 . S2CID 33253407 .
Sereno, PC 2005. Stem Archosauria—TaxonSearch [เวอร์ชัน 1.0, 7 พฤศจิกายน 2005]
Tanke, DH และ Brett-Surman, MK 2001. หลักฐานของลูกไดโนเสาร์ฮาโดรซอร์ (Reptilia:Ornithischia) ขนาดฟักและขนาดรังจากอุทยานไดโนเสาร์ประจำจังหวัด (Dinosaur Park Formation: Campanian) อัลเบอร์ตา ประเทศแคนาดา หน้า 206–218 ใน: ชีวิตสัตว์มีกระดูกสันหลังในยุคมีโซโซอิก—งานวิจัยใหม่ที่ได้รับแรงบันดาลใจจากบรรพชีวินวิทยาของ Philip J. Currie บรรณาธิการโดย DH Tanke และ K. Carpenter สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอินเดียนา: บลูมิงตัน xviii + 577 หน้า
Turner, AH; Pol, D.; Clarke, JA; Erickson, GM; Norell, M. (2007). "เอกสารประกอบออนไลน์สำหรับ: ไดโนเสาร์ดรอมิโอซอริเดพื้นฐานและวิวัฒนาการขนาดก่อนการบินของนก" Science . 317 ( 5843): 1378– 1381. Bibcode : 2007Sci...317.1378T . doi : 10.1126/science.1144066 . PMID 17823350 . ( ส่วนเสริม )

ลิงก์ภายนอก

[Holtz2008-1] Holtz, Thomas R. Jr. (2012)ไดโนเสาร์: สารานุกรมที่สมบูรณ์และทันสมัยที่สุดสำหรับผู้รักไดโนเสาร์ทุกวัย ภาคผนวก ฤดูหนาว 2011

[2] Choiniere, Jonah N.; Forster, Catherine A.; De Klerk, William J. (2012). "ข้อมูลใหม่เกี่ยวกับ Nqwebasaurus thwazi, ไดโนเสาร์เทอโรพอดกลุ่มโคเอลูโรซอเรียนจากชั้นหินเคิร์กวูดในยุคครีเทเชียสตอนต้นในแอฟริกาใต้" วารสารวิทยาศาสตร์โลกแห่งแอฟริกา71–72 : 1–17 . Bibcode : 2012JAfES..71....1C . doi : 10.1016 /j.jafrearsci.2012.05.005 .

[cerroni2019-3] เซอร์โรนี, แมสซาชูเซตส์; แอกโนลิน ฟลอริดา; Brisson Egli, เอฟ.; โนวาส, เฟอี (2019) "ตำแหน่งสายวิวัฒนาการของAfromimus tenerensis Sereno, 2017 และผลกระทบทางบรรพชีวินวิทยา" วารสารวิทยาศาสตร์โลกแอฟริกัน . 159 103572. Bibcode : 2019JAfES.15903572C . ดอย : 10.1016/j.jafrearsci.2019.103572 . hdl : 11336/119872 . S2CID 201352476 .

[4] ไดโนเสาร์ยุคสุดท้าย: ยุคครีเทเชียส

[5] van der Reest, AJ; Wolfe, AP; Currie, PJ (2016). "ไดโนเสาร์ออร์นิโทมิมิดที่มีขนหนาแน่น (ไดโนเสาร์: เทโรโพดา) จากชั้นหินไดโนเสาร์พาร์คยุคครีเทเชียสตอนบน อัลเบอร์ตา ประเทศแคนาดา" Cretaceous Research . 58 : 108– 117. Bibcode : 2016CrRes..58..108V . doi : 10.1016/j.cretres.2015.10.004 .

[6] ลี, ยูงนัม; บาร์สโบลด์, รินเชน; เคอร์รี, ฟิลิป เจ.; โคบายาชิ, โยชิสึงุ; ลี, ฮังแจ; ก็อดเดอฟรอยต์, ปาสคาล; เอสกุยลีเอ, ฟรองซัวส์; ชินโซริก, Tsogtbaatar (2014) "การไขปริศนาอันยาวนานของยักษ์ ornithomimosaur Deinocheirus mirificus" ธรรมชาติ . 515 (7526): 257– 260. Bibcode : 2014Natur.515..257L . ดอย : 10.1038/nature13874 . PMID25337880 . S2CID 2986017 .

[7] Foth, Christian; Tischlinger, Helmut; Rauhut, Oliver WM (2014). "ตัวอย่างใหม่ของ Archaeopteryx ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของขนนกเพนนาเซียส" Nature . 511 (7507): 79– 82. Bibcode : 2014Natur.511...79F . doi : 10.1038/nature13467 . PMID 24990749 . S2CID 4464659 .

[8] Van Der Reest, Aaron J.; Wolfe, Alexander P.; Currie, Philip J. (2016). "ไดโนเสาร์ออร์นิโทมิมิดที่มีขนหนาแน่น (ไดโนเสาร์: เทโรโพดา) จากชั้นหินไดโนเสาร์พาร์คยุคครีเทเชียสตอนบน อัลเบอร์ตา ประเทศแคนาดา" Cretaceous Research . 58 : 108– 117. Bibcode : 2016CrRes..58..108V . doi : 10.1016/j.cretres.2015.10.004 .

[sereno2005-9] 1 2 Sereno, PC (2005). Stem Archosauria—TaxonSearch เก็บถาวรเมื่อ 2009-01-15 ที่Wayback Machine [เวอร์ชัน 1.0, 7 พฤศจิกายน 2005]

[paul2002-10] Paul, GS (2002). Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds . Baltimore: Johns Hopkins University Press.

[leeetal2014-11] ลี วาย.-เอ็น.; บาร์สโบลด์ ร.; เคอร์รี, พีเจ; โคบายาชิ ย.; ลี เอช.-เจ.; โกเดอฟรอยต์, ป.; เอสคิวลีเอ เอฟ.; ชินโซริก, ต. (2014) "การไขปริศนาอันยาวนานของยักษ์ออร์นิโทมิโนซอร์ไดโนเชรัส ไมริฟิคัส " ธรรมชาติ . 515 (7526): 1– 4. รหัสสินค้า : 2014Natur.515..257L . ดอย : 10.1038/nature13874 . PMID25337880 . S2CID 2986017 .

[Hartman2019-12] Hartman, S.; Mortimer, M.; Wahl, WR; Lomax, DR; Lippincott, J.; Lovelace, DM (2019). "ไดโนเสาร์พาราเวียนชนิดใหม่จากยุคจูราสสิกตอนปลายของอเมริกาเหนือสนับสนุนการได้มาซึ่งการบินแบบนกในช่วงปลาย" PeerJ . 7 e7247. doi : 10.7717 /peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .

[Serrano-Brañasetal2020-13] คลอเดีย อิเนส เซอร์ราโน-บราญาส; เบลินดา เอสปิโนซา-ชาเวซ; เอส. ออกัสตา แมคแคร็กเกน; ซิรีน กูติเอเรซ-บลานโด; เคลาดิโอ เด เลออน-ดาวิลา; โฮเซ่ ฟลอเรส เวนทูร่า (2020) Paraxenisaurus Normalensisซึ่งเป็นไดโนเสาร์ขนาดใหญ่จากกลุ่ม Cerro del Pueblo (ยุคครีเทเชียสตอนบน) เมืองโกอาวีลา ประเทศเม็กซิโก" วารสารวิทยาศาสตร์โลกอเมริกาใต้ . 101 102610. Bibcode : 2020JSAES.10102610S . ดอย : 10.1016/j.jsames.2020.102610 . S2CID 218968100 .

[nichols&russell1985-14] นิโคลส์และรัสเซล (1985)

[Schmitz2011-15] ชมิตซ์และโมทานิ (2011)

[16] Gilmore, CW (1933). "เกี่ยวกับสัตว์ดึกดำบรรพ์ของชั้นหิน Iren Dabasu". Bulletin of the American Museum of Natural History . 67 (2): 23−78. hdl : 2246/355 .

[17] Kobayashi, Y.; Lü, J.-C. (2003). "ไดโนเสาร์ออร์นิโทมิมิดชนิดใหม่ที่มีพฤติกรรมรวมกลุ่มจากยุคครีเทเชียสตอนปลายของจีน" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 235−259.

[Chinzorigg2017-18] Chinzorig, T.; Kobayashi, Y.; Saneyoshi, M.; Tsogtbaatar, K.; Batamkhatan, Z.; Ryuji, T. (2017). "แหล่งซากดึกดำบรรพ์หลายกลุ่มของออร์นิโทมิมิดสองชนิดใหม่ (Theropoda, Ornithomimosauria) จากชั้นหิน Bayanshiree ยุคครีเทเชียสตอนบน ทางตะวันออกเฉียงใต้ของทะเลทรายโกบี ประเทศมองโกเลีย" วารสารบรรพชีวินวิทยาของสัตว์มีกระดูกสันหลังโปรแกรมและบทคัดย่อ: 97.

[Tsogt2019-19] Tsogtbaatar, K. (2019). วิวัฒนาการ ความหลากหลาย และความแตกต่างของออร์นิโทมิโมซอร์ (ไดโนเสาร์: เทโรโพดา) จากยุคครีเทเชียสตอนบนของมองโกเลีย (PDF) (วิทยานิพนธ์ปริญญาเอก). มหาวิทยาลัยฮอกไกโด. hdl : 2115/74432 .

[20] Chinzorig, Tsogtbaatar; Beguesse, Kyla A.; Canoville, Aurore; Phillips, George; Zanno, Lindsay E. (4 ตุลาคม 2022). "กระดูกหักเรื้อรังและโรคกระดูกอักเสบในออร์นิโทมิโมซอร์ขนาดใหญ่ที่มีนัยสำคัญต่อการระบุกระดูกเอนโดสเตียลที่ผิดปกติในบันทึกฟอสซิล" The Anatomical Record . 306 (7): 1864– 1879. doi : 10.1002/ar.25069 . ISSN 1932-8486 . PMID 36193654 .

[

[

[ 4 ]

[ 5 ] มีการสันนิษฐาน

ว่า

[

ที่

[ 9 ]

กว่า

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

ออร์นิโทมิโมซอเรีย

คำอธิบาย

ขนนก

การจำแนกประเภท

วิวัฒนาการ

บรรพชีววิทยา

พฤติกรรมทางสังคม

พยาธิวิทยาโบราณ

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

ลิงก์ภายนอก

ข้อมูลสำคัญจากบทความ