โอโอไซต์ ( / ˈ oʊ ə s aɪ t / , oöcyte หรือ ovocyte )คือเซลล์สืบพันธุ์เพศ หญิง ที่เกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศโอโอไซต์เป็นเซลล์ไข่ ที่ยัง ไม่เจริญ เต็มที่ ซึ่งเกิดขึ้นในตัวอ่อนเพศหญิงในรังไข่ระหว่างกระบวนการ สร้างเซลล์สืบพันธุ์ ใน ระหว่างกระบวนการสร้างโอโอไซต์เซลล์โอโอโกเนียจะกลายเป็นโอโอไซต์ขั้นต้น โอโอไซต์เป็นรูปแบบหนึ่งของสารพันธุกรรมที่สามารถเก็บรวบรวมเพื่อการแช่แข็งได้

การสร้างโอโอไซต์เรียกว่าโอโอไซโตเจเนซิส ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโอโอเจเนซิส[ ^{1 ] โอ}โอเจเนซิสส่งผลให้เกิดโอโอไซต์ปฐมภูมิในช่วงระยะตัวอ่อน และ โอโอไซต์ ทุติยภูมิหลังจากนั้น ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการตกไข่

เซลล์ไข่มีไซโตพ ลาซึมสูง ซึ่งมีเม็ดไข่แดงไว้หล่อเลี้ยงเซลล์ในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนา

ในระหว่างระยะโอโอไซต์ขั้นต้นของโอโอเจเนซิส นิวเคลียสเรียกว่าเจอร์มินัลเวสิเคิล^{[ 2 ]}

เซลล์ไข่ระยะที่สองของมนุษย์ปกติจะมีโครโมโซมคู่ที่ 23 (โครโมโซมเพศ) เป็น 23,X (กำหนดเพศหญิง) ในขณะที่อสุจิอาจมี 23,X (กำหนดเพศหญิง) หรือ 23,Y (กำหนดเพศชาย)

พื้นที่ภายในไข่หรือไข่ที่ยังไม่เจริญเต็มที่เรียกว่ารังเซลล์^{[ 3 ]}

คอมเพล็กซ์คิวมูลัส-โอโอไซต์ประกอบด้วยชั้นของเซลล์คิวมูลัสที่อัดแน่นล้อมรอบโอโอไซต์ในฟอลลิเคิลกราฟเฟียน โอโอไซต์จะหยุดอยู่ในไมโอซิส II ที่ระยะเมตาเฟส II ในระยะดิโพลทีน และถือว่าเป็นโอโอไซต์รอง ก่อนการตกไข่คอมเพล็กซ์คิวมูลัสจะมีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เรียกว่าการขยายตัวของคิวมูลัส เซลล์กรานูโลซาจะเปลี่ยนจากที่อัดแน่นไปเป็นเมทริกซ์เมือกที่ขยายตัว การศึกษาหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าการขยายตัวของคิวมูลัสมีความสำคัญต่อการเจริญเติบโตของโอโอไซต์ เนื่องจากคอมเพล็กซ์คิวมูลัสเป็นการสื่อสารโดยตรงของโอโอไซต์กับสภาพแวดล้อมของฟอลลิเคิลที่กำลังพัฒนา นอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญในการปฏิสนธิ แม้ว่ากลไกจะยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดและมีความเฉพาะเจาะจงในแต่ละสายพันธุ์^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}

เพื่อให้เซลล์ไข่ได้รับการปฏิสนธิและเจริญเติบโตเป็นสิ่งมีชีวิตที่สมบูรณ์ได้นั้น เซลล์ไข่ต้องสามารถควบคุมกระบวนการต่างๆ ในระดับเซลล์และการพัฒนาได้หลายอย่าง เซลล์ไข่ซึ่งเป็นเซลล์ขนาดใหญ่และซับซ้อน ต้องสามารถชี้นำการเจริญเติบโตของตัวอ่อนและควบคุมกิจกรรมของเซลล์ได้ เนื่องจากเซลล์ไข่เป็นผลผลิตจากกระบวนการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ เพศหญิง การมีส่วนร่วมของมารดาต่อเซลล์ไข่และไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิใหม่จึงมีมากมายมหาศาล มีโมเลกุลหลายชนิดที่ถูกส่งมาจากมารดาไปยังเซลล์ไข่ ซึ่งจะชี้นำกิจกรรมต่างๆ ภายในไซโกตที่ กำลังเจริญเติบโต

ดีเอ็นเอของเซลล์มีความเปราะบางต่อผลเสียของอนุมูลอิสระออกซิเดชันที่เกิดขึ้นเป็นผลพลอยได้จากกระบวนการเผาผลาญของเซลล์ ความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นในโอโอไซต์ หากไม่ได้รับการซ่อมแซม อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตและส่งผลให้ความสามารถในการสืบพันธุ์ลดลงและสูญเสียลูกหลานที่อาจเกิดขึ้นได้ โอโอไซต์มีขนาดใหญ่กว่าเซลล์ร่างกายโดยเฉลี่ยมาก ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการเผาผลาญพลังงานจำนวนมากเพื่อสร้างส่วนประกอบต่างๆ หากการเผาผลาญพลังงานนี้ดำเนินการโดยกลไกการเผาผลาญของโอโอไซต์เอง จีโนมของโอโอไซต์ก็จะสัมผัสกับผลพลอยได้จากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เกิดขึ้น ดังนั้นจึงดูเหมือนว่ากระบวนการหนึ่งได้วิวัฒนาการขึ้นเพื่อหลีกเลี่ยงความเปราะบางของดีเอ็นเอในเซลล์สืบพันธุ์ มีการเสนอว่า เพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหายต่อจีโนมดีเอ็นเอของโอโอไซต์ การเผาผลาญพลังงานที่ก่อให้เกิดการสังเคราะห์ส่วนประกอบต่างๆ ของโอโอไซต์ส่วนใหญ่จึงถูกย้ายไปยังเซลล์แม่เซลล์อื่นๆ จากนั้นเซลล์แม่เหล่านั้นจึงถ่ายทอดส่วนประกอบเหล่านี้ไปยังโอโอไซต์^{[ 7 ] [ 8 ]} ดังนั้น โอโอไซต์ของสิ่งมีชีวิตหลายชนิดจึงได้รับการปกป้องจากความเสียหายของ DNA ที่เกิดจากออกซิเดชัน ในขณะที่สะสมสารจำนวนมากเพื่อบำรุงเลี้ยงไซโกตในช่วงเริ่มต้นของการเจริญเติบโตของตัวอ่อน

ในระหว่างการเจริญเติบโตของโอโอไซต์ เซลล์ของแม่จะจัดหา mRNA (messenger RNA) ที่ถอดรหัสจากแม่หลากหลายชนิดmRNA เหล่านี้สามารถเก็บไว้ในคอมเพล็กซ์ mRNP (message ribonucleoprotein) และแปลได้ในช่วงเวลาที่กำหนด สามารถอยู่เฉพาะในบริเวณใดบริเวณหนึ่งของไซโตพลาสซึม หรือสามารถกระจายตัวอย่างสม่ำเสมอทั่วทั้งไซโตพลาสซึมของโอโอไซต์^{[ 9 ]}โปรตีนที่บรรจุจากแม่ก็สามารถอยู่เฉพาะที่หรือกระจายตัวอยู่ทั่วไซโตพลาสซึมได้เช่นกัน ผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการแปล mRNA และโปรตีนที่บรรจุมีหน้าที่หลายอย่าง ตั้งแต่การควบคุม "การดูแล" ของเซลล์ เช่น การดำเนินไปของวงจรเซลล์และการเผาผลาญของเซลล์ ไปจนถึงการควบคุมกระบวนการพัฒนา เช่นการปฏิสนธิการกระตุ้นการถอดรหัสของไซโกต และการสร้างแกนของร่างกาย^{[ 9 ]}ด้านล่างนี้คือตัวอย่างบางส่วนของ mRNA และโปรตีนที่ถ่ายทอดทางมารดาที่พบในโอโอไซต์ของกบเล็บแอฟริกัน

โอโอไซต์ได้รับไมโตคอนเดรียจากเซลล์ของมารดา ซึ่งจะทำหน้าที่ควบคุมการเผาผลาญของตัวอ่อนและเหตุการณ์อะพอพโทซิส^{[ 9 ]}การแบ่งไมโตคอนเดรียเกิดขึ้นโดยระบบไมโครทูบูลที่จะกำหนดตำแหน่งของไมโตคอนเดรียทั่วทั้งโอโอไซต์ ในสิ่งมีชีวิตบางชนิด เช่น สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ไมโตคอนเดรียของบิดาที่นำมายังโอโอไซต์โดยสเปิร์มจะถูกย่อยสลายผ่านการยึดเกาะของโปรตีนยูบิควิติน การทำลายไมโตคอนเดรียของบิดาทำให้มั่นใจได้ว่าไมโตคอนเดรียและดีเอ็นเอไมโตคอนเดรีย (mtDNA) จะถูกถ่ายทอดจากมารดาอย่างเคร่งครัด^{[ 9 ]}

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมนิวคลีโอลัสของโอโอไซต์ได้มาจากเซลล์ของแม่เท่านั้น^{[ 22 ]}นิวคลีโอลัส ซึ่งเป็นโครงสร้างที่พบภายในนิวเคลียส เป็นตำแหน่งที่ rRNA ถูกถอดรหัสและประกอบเป็นไรโบโซม แม้ว่านิวคลีโอลัสจะมีความหนาแน่นและไม่ทำงานในโอโอไซต์ที่เจริญเต็มที่ แต่ก็จำเป็นต่อการพัฒนาของเอ็มบริโออย่างเหมาะสม^{[ 22 ]}

เซลล์ของมารดายังสังเคราะห์และมีส่วนช่วยในการสะสมไรโบโซมซึ่งจำเป็นสำหรับการแปลโปรตีนก่อนที่จีโนมของไซโกตจะถูกกระตุ้นในโอโอไซต์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ไรโบโซมที่ได้มาจากมารดาและ mRNA บางส่วนจะถูกเก็บไว้ในโครงสร้างที่เรียกว่าโครงข่ายไซโตพลาสมิก โครงข่ายไซโตพลาสมิกเหล่านี้ ซึ่งเป็นเครือข่ายของเส้นใย โปรตีน และ RNA ได้รับการสังเกตว่ามีความหนาแน่นเพิ่มขึ้นเมื่อจำนวนไรโบโซมลดลงภายในโอโอไซต์ที่กำลังเติบโต^{[ 23 ]}และการกลายพันธุ์ในโครงข่ายเหล่านี้มีความเชื่อมโยงกับภาวะมีบุตรยาก^{[ 24 ] [ 25 ]}

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและนกเพศเมียเกิดมาพร้อมกับโอโอไซต์ทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการตกไข่ในอนาคต และโอโอไซต์เหล่านี้จะหยุดอยู่ที่ระยะโปรเฟส I ของไมโอซิส [ ^{26 ] ตัวอย่าง} เช่น ในมนุษย์ โอโอไซต์จะถูกสร้างขึ้นระหว่างสามถึงสี่เดือนของการตั้งครรภ์ภายในทารกในครรภ์ และจึงมีอยู่ตั้งแต่แรกเกิด ในช่วงระยะโปรเฟส I ที่หยุดนิ่งนี้ ( dictyate ) ซึ่งอาจกินเวลานานหลายปี โอโอ ไซต์จะมีจีโนมอยู่สี่ชุด การหยุดนิ่งของโอโอไซต์ที่ระยะจีโนมสี่ชุดดูเหมือนจะให้ความซ้ำซ้อนของข้อมูลที่จำเป็นในการซ่อมแซมความเสียหายในดีเอ็นเอของเซลล์สืบพันธุ์^{[ 26 ]} กระบวนการซ่อมแซมที่ใช้น่าจะเกี่ยวข้องกับการซ่อมแซมแบบโฮโมโลจัสรีคอม บิเน ชัน^{[ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]}โอโอไซต์ที่หยุดนิ่งในระยะโปรเฟสมีความสามารถสูงในการซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอ อย่าง มี ประสิทธิภาพ ^{[ 27 ]} โดยเฉพาะอย่างยิ่งการแตกหักของสายดีเอ็นเอคู่สามารถซ่อมแซมได้ในช่วงระยะเวลาของการหยุดชะงักของโปรเฟสโดยการซ่อมแซมแบบโฮโมโลกัสรีคอมบิเนชันและการเชื่อมต่อปลายที่ไม่เหมือนกัน [ ^{29 ] ความ} สามารถในการซ่อมแซมดีเอ็นเอดูเหมือนจะเป็นกลไกควบคุมคุณภาพที่สำคัญในเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงและเป็นตัวกำหนดที่สำคัญของความสามารถใน การสืบพันธุ์ ^{[ 27 ]}

สเปิร์มที่ปฏิสนธิกับโอโอไซต์จะให้โปรนิวเคลียสซึ่งเป็นอีกครึ่งหนึ่งของจีโนม ไซโกต ในบางชนิด สเปิร์มจะให้เซนทริโอล ด้วย ซึ่งจะช่วยสร้างเซนโทรโซม ไซโกต ที่จำเป็นสำหรับการแบ่งเซลล์ครั้งแรก อย่างไรก็ตาม ในบางชนิด เช่น ในหนู เซนโทรโซมทั้งหมดจะได้รับมาจากแม่^{[ 30 ]}ปัจจุบันกำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบความเป็นไปได้ของการให้ไซโตพลาสซึมอื่นๆ แก่ตัวอ่อนโดยสเปิร์ม

ในระหว่างการปฏิสนธิ อสุจิจะให้ส่วนประกอบที่จำเป็น 3 ส่วนแก่เซลล์ไข่ ได้แก่ (1) ปัจจัยส่งสัญญาณหรือกระตุ้น ซึ่งทำให้เซลล์ไข่ที่อยู่ในสภาวะหยุดนิ่งทางเมตาบอลิซึมเริ่มทำงาน (2) จีโนมของพ่อที่เป็นแฮพลอยด์ (3) เซนโทรโซม ซึ่งมีหน้าที่ในการรักษาระบบไมโครทูบูล ดูกายวิภาคของอสุจิ

• การแยกตัวผิดปกติ (Nondisjunction ) คือความล้มเหลวในการแยกตัวของโครโมโซมคู่เหมือนอย่างถูกต้องในระยะไมโอซิส I หรือ การแยกตัวของ โครโมโซม คู่แฝด ในระยะไมโอซิส II ซึ่งอาจนำไปสู่ ภาวะแอนยูพลอยดี (aneuploidy)ที่ทำให้เซลล์ไข่มีจำนวนโครโมโซมผิดปกติ เช่น 22,X หรือ 24,X นี่คือสาเหตุของโรคต่างๆ เช่นกลุ่มอาการดาวน์และกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดในมนุษย์ และมีโอกาสเกิดขึ้นได้มากขึ้นในมารดาที่มีอายุมาก
• เซลล์ไข่บางเซลล์มีนิวเคลียส หลายอัน แม้ว่าจะเชื่อกันว่าเซลล์เหล่านั้นไม่เจริญเติบโตเต็มที่ก็ตาม

• คอร์ติคัลแกรนูล
• การเก็บรักษาทรัพยากรพันธุกรรมสัตว์ด้วยวิธีแช่แข็ง
• การสร้างฟอลลิเคิล
• สารยับยั้งการเจริญเติบโตของไข่
• วัตถุขั้วโลก
• การทำลายสมมาตรและการหมุนของเปลือกสมอง
• ความผิดปกติของเซลล์ไข่
• รายชื่อเซลล์ประเภทต่างๆ ในร่างกายมนุษย์ผู้ใหญ่

• Purves WK, Orians GH, Sadava D, Heller HC (2004). Life: The Science of Biology (7th ed.). Freeman, W. H. & Company. pp. 823–824. ISBN 978-0-7167-9856-9.

• Micrograph of a primary oocyte and follicle of a monkeyArchived 2018-10-05 at the Wayback Machine